以硝基苯为溶剂从水中萃取苯胺模拟研究及实验验证

阐述了苯胺生产过程中利用硝基苯为萃取剂,从水中回收苯胺的工艺过程。并利用流程模拟技术,对采用硝基苯为溶剂从水中萃取苯胺进行了模拟研究,得出了萃取级数、m(硝基苯)∶m(含苯胺水)、萃取温度对萃取效果的影响等研究数据,确定了m(硝基苯)∶m(含苯胺水)、萃取温度等工艺参数,并通过实验验证了模拟结果的可靠性,证明了模拟过程中所选择的热力学方程和模拟模块的正确性。     

络合萃取技术在苯胺-硝基苯废水处理中的应用研究

选用20％三烷基胺-80％加氢煤油作为萃取剂，进行四级萃取实验，探讨络合萃取技术处理苯胺-硝基苯废水工业化的可能性。实验结果表明，采用三烷基胺-加氢煤油混合溶剂对苯胺-硝基苯废水进行萃取，具有相当高的COD脱除率。     

络合萃取技术在苯胺-硝基苯废水处理中的应用研究

苯胺生产过程产生的废水中通常含有硝基苯及酚，而硝基苯废水指生产硝基苯过程中产生的废水，该废水中通常含苯胺约几十mg／L、含硝基苯约几百mg/L。苯胺-硝基苯废水处理的难点在于提高废水的可生化性。目前，已有的预处理方法主要有物理吸附法、化学氧化法和络合萃取法等多种方法，其中络合萃取法弥补了物理法和化学法的缺点，更具高效性和高选择性，且萃取剂反萃取率效率高，     

固定相络合萃取技术回收处理水中硝基苯

采用固定相络合萃取技术回收处理废水中硝基苯。考察了络合萃取剂组成比、废水起始pH、流速、再生方法等对络合萃取硝基苯性能的影响,探讨了萘乙酮生产废水的处理工艺。结果表明,当络合萃取剂与大孔树脂质量比为2：1,废水pH〈7时,自制的络合萃取剂能有效处理废水中的硝基苯,并可通过蒸汽气提法再生;采用三级固定床络合萃取工艺能使萘乙酮生产废水出水硝基苯和COD。浓度达到国家一级排放标准。     

综合处理工业盐酸苯胺废水萃取回收苯胺的研究

以制药厂主要成分为苯胺盐酸盐的实际工艺废水为研究对象,采用中和分层-水相萃取-蒸馏回收联合工艺对该废水进行处理。结果表明,甲苯及二氯甲烷具有良好的萃取效果且可重复使用,经系列工艺处理后,分离出的苯胺可进行套用或回收,实现资源的再利用;处理后废水中苯胺降至200 mg/L以下,COD降至3 000 mg/L以下。     

硝基苯还原生产苯胺安全性评价

苯胺是一种重要的有机化工原料,目前国内生产均采用硝基苯气相加氢还原工艺.本文对苯胺生产安全性进行了评价分析,存在物质危险性和生产工艺危险性.     

混合二元酸二甲酯的间歇/连续酯化工艺研究

介绍了以混合二元酸、甲醇为原料,采用阳离子交换树脂NKC-9为催化剂,经预酯化和连续酯化制备混酸二甲酯,结果表明：当m（NKC-9催化剂）∶m（混合二元酸）=8％时,混合二元酸预酯化转化率大于70％.其连续酯化后转化率及总转化率分别大于90％和97％.最佳反应条件为：预酯化∶m（催化剂）∶m（混合二元酸）=8％,n（甲醇）∶n（混合二元酸）=2.5∶1,反应温度80～85℃,反应时间3 h;连续酯化∶液体空速0.37～1.47 h1,n（甲醇）∶n（预酯化产物）＞25.14.     

利用混合二元酸合成混合酸二甲酯和聚酯多元醇的研究

以工业副产物C4～C6混合二元酸为原料,采用传统催化剂浓硫酸合成混合酸二甲酯(DBE),确定了最优工艺条件:以100 g混合二元酸为基准,浓硫酸用量2 mL,回流分水3.5 h,醇酸比5∶1,带水剂甲苯50 mL,酯化后反应液在70～80 ℃下搅拌10 min条件下用Na2CO3溶液洗涤.在此条件下产品酸值小于1 mg KOH/g,其中混合二元酸二甲酯含量大于95%,平均产率为86.3%,质量稳定.自制DBE和1,4-丁二醇在钛酸四正丁酯催化作用下可合成聚氨酯用聚酯多元醇,分子量在800～2 000可控.     

精苯废酸工艺的萃取剂再生研究

采用盐析萃取工艺对焦化精苯废酸进行治理回收利用,以粗酚作萃取剂,向萃取相中掺入3%-5%的阻垢剂,成功地解决了萃取剂蒸馏再生时起泡、结渣的问题。对再生萃取剂的组成进行了GC/MS分析,结果表明,在萃取剂重复再生使用后,其酚相组成基本没有变化,因此,萃取剂可重复再生使用。     

煤气化含酚污水处理工艺中水塔回收萃取剂

甲基异丁基酮停止加入后,用数学方法建立时间与出萃取塔酮质量分数的关系。利用Aspen plus11.1模拟水塔流程,模拟水塔精馏操作单元,建立进水塔酮质量分数与采出酮质量的关系。对酮的采出率进行数据分析,最终得出操作时间与酮采出率的关系,从而确定酮回收率为70%和80%的操作时间。     

污水回用作工业循环冷却水的影响因素研究

分析了城市二级处理污水回用时的影响因素。对国内外城市污水回用作循环冷却水的实践进行了总结并从给水和排水两方面考虑确立了相应的回用工艺。     

液相催化加氢合成丁二酸二甲酯的研究

探讨了以马来酸为原料两条路线合成丁二酸二甲酯的效果,结果表明,马来酸先酯化后加氢的技术路线具有选择性高、速率快的明显优势。考察了水和甲醇作溶剂,对马来酸酯化产物加氢反应选择性的影响。结果表明,在反应温度50～70℃、压力0.4～1.2 MPa的低温低压的温和条件下,马来酸二甲酯转化率、丁二酸二甲酯的选择性和收率分别为100%,100%和99.5%以上;氢氧化钌催化剂具有良好的催化性能,催化剂使用5釜后,反应时间开始延长,但不影响丁二酸二甲酯的选择性。     

粗二甲基亚砜除盐新工艺研究

给出了硝酸钠在纯二甲基亚砜及二甲基亚砜水溶液中溶解度曲线。针对硝酸钠在二甲基亚砜溶液中溶解度特性及二甲基亚砜盐溶液的沸点，提出一种安全环保除盐新工艺，即：减压蒸发、加水降温结晶及离心过滤。实验证明采用此工艺使二甲基亚砜在蒸发过程中无盐析出，盐在加水降温结晶时析出，在控制降温速度的条件下，可得到较大且均匀的晶体颗粒，最后可把二甲基亚砜溶液中的盐脱除，解决了传统工艺存在的不环保和操作安全隐患问题。最后给出了工业装置的操作建议。     

Study on the Synthesis and Compounding Performance of C21 Dibasic Acid Potassium

A long-chain dibasic acid with six-membered ring, C₂₁ dibasic acid (C₂₁-DA), was synthesized with mixed fatty acid, acrylic acid as starting materials, and iodine as the catalyst and quinol as polymerization inhibitor. The product was purified by distillation under reduced pressure and characterized using mass spectroscopy (MS) and nuclear magnetic resonance spectroscopy (¹H NMR). An anionic surfactant, C₂₁ dibasic acid potassium (C₂₁-DAP), was synthesized with KOH via neutralization reaction. The synergistic effect was investigated by mixing C₂₁-DAP with fatty alcohol polyoxyethylene ether with 7 ethoxy groups (AEO₇), dodecyl trimethyl ammonium chloride (DTAC) and octadecyl dimethyl betaine (BS-18), respectively, to evaluate the surface activity. The results showed that the mixed system of C₂₁-DAP/DTAC possessed the best synergistic effect among all studied systems, where a minimum surface tension at the critical micelle concentration (γ_CMC) of 28.28 mN m⁻¹ was obtained. Because of the electrostatic attraction between C₂₁-DAP and DTAC, the repulsive force between the same kind of molecules and micelle molecules in the surface adsorption layer was indirectly reduced.     

苯胺氧化制对苯二酚中二氧化锰的回收利用

苯胺氧化法生产对苯二酚的二氧化锰废水经熟石灰除杂,用氨水调pH至碱性,用双氧水氧化,硫酸精制得到二氧化锰固体粉末。最佳回收条件为:双氧水用量为64%(占废液体积),反应液pH为10.0,反应温度为25℃,反应时间为1 h,二氧化锰的回收率可达到80%,采用回收的二氧化锰氧化苯胺可使对苯醌的收率从72.48%提高到83.90%。     

聚醚酮合成产物中二苯砜回收工艺的研究

聚醚酮是一种性能优异的特种工程塑料,广泛应用于航空航天、汽车制造、医疗器械、计算机及精密仪器等领域。该塑料有几种生产工艺,其中一种是以二苯砜为溶剂。二苯砜在聚醚酮生产过程中作为反应物系的溶剂,反应结束后采用丙酮浸取回收。根据设计的几种工艺,通过实验比较,得到了效果较好的改进脂肪提取式工艺,为聚醚酮精制工艺设计提供了充分的依据;同时,实验中获得的最佳操作条件,为实际生产提供了参考数据。