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复混肥料中水溶性磷和有效磷含量测定方法的改进 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究了复混肥料中测定水溶性磷和有效磷含量方法(GB15063-2001)的改进,在国标法基本原理的基础上,运用超声波常温下加适量水或硝酸溶液萃取5 min复混肥料中的水溶性磷或有效磷。与国标法比较,水溶性磷绝对误差在0.04~0.25%之间,极差在0.03~0.14%之间;有效磷绝对误差在0.02~0.17%之间,极差在0.03~0.12%之间;检测精密度和准确度都符合国标要求。此方法操作简便﹑快速高效﹑安全可靠,精密度和准确度都符合国家标准的要求,效果令人满意。 相似文献
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国家标准GB10205-2001中规定有效磷的提取方法是用EDTA溶液在60℃水浴下振荡试样1 h。超声波提取法是利用超声波的空化效应,将磷酸一铵中的有效磷快速地从样品中溶解于EDTA溶液中,提取时间只需要5 min。所用仪器超声波清洗器型号为AS2060CLEANER。本文介绍超声波提取MAP中有效磷的条件选择实验及超声波提取测定有效磷的准确度与精密度。 相似文献
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介绍了采用超声波清洗器提取粒状三料重过磷酸钙中的水溶性磷和有效磷的测定方法及提取条件对测定结果的影响,该方法与HG/T 2219~2224-91相比较,具有快速、简便的优点。水溶性磷的测定值与标准方法的绝对偏差<0.3,RSD=0.38%;有效磷的测定值与标准方法的绝对偏差<0.3,RSD=0.26%。 相似文献
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介绍用全自动电位滴定仪快速测磷的方法 ,实验表明 ,与标准方法结果绝对误差不超过 0 .3% ,有很高的精密度。 相似文献
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复混肥、磷肥中磷的快速测定 总被引:1,自引:1,他引:1
P2 O5含量是反映复混肥与磷肥质量的一项重要指标 ,是复混肥和磷肥的必检项目。有效磷及水溶性磷的测定已有 GB/T85 731 999《复混肥料中有效磷含量测定》、HG 2 5 5 71 994《钙镁磷肥》标准等。但这些标准中规定的重量法测定速度很慢 ,即使前期工作准备好 ,分析每批样品仍需 4~ 5 h。因此 ,在检验大宗样品时 ,迫切需要快速又相对准确的方法。笔者在测定化肥中 P2 O5时 ,经过大量分析、验证 ,总结出 1套方法 ,既保证了准确度 ,又大大提高了测定速度。现以复混肥料中有效磷含量的测定为例说明 ,供同行参考。1 试验样品的制备按 GB/T85… 相似文献
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目前,我国三元素复混肥料的生产,按采用磷源的不同,可分为以钙镁磷肥和普钙为磷源两种生产工艺。后者由于生产时普钙与尿素发生化学反应生成游离态的水,使造粒困难。很多厂家采用添加钙镁磷肥的方法处理,但会引起产品中水溶性 P_2O_5的下降,难以达到 ZBG21002-87标准中要求水溶性磷占全有效磷 相似文献
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国家标准GB15063-2001《复混合肥料》中规定的方法是通过沸水提取复混肥料样品中水溶性的钾。沸水提取过程需要30 min,再冷却至室温,转移入容量瓶中定容。这个过程至少需要1 h。超声波法是利用超声波的空化效应,使液体微粒间发生高速激烈碰撞,将复混肥料样品中的钾快速地从样品中分离溶解于水中,提取时间只需5 min,而且不需要冷却,比传统提取方法大大缩短了时间。 相似文献
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国标GB/T8573—1999规定了EDTA溶液提取复混肥料中有效磷的条件,基本上能够把所有磷肥的有效磷提取出来。笔者实验用碱性EDTA溶液煮沸的方法同样能使磷肥中的钙在碱性条件下与EDTA很好络合,使磷酸根游离出来,达到提取有 相似文献
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用磷钼酸喹啉重量法测定复混肥料中有效P_2O_5含量。为了合理表征测量值的分散性,确定测试结果的有效性,对测定过程进行不确定度评定。测定结果的不确定度来源主要有天平称量、样品分取、重复性实验等。得到复混肥料样品中有效P_2O_5测定结果的合成标准不确定度u_c(w)=0.021%,扩展不确定u_c=0.042%(包含因子k=2)。 相似文献
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由于分析滞后,使硫基复合肥产品质量无法保证。采用分光光度计用比色法在30min内即可分析出N、P2O5含量,氮利用碘化汞和碘化钾的碱性溶液与铵态氮反应生成淡红棕色胶态化合物,在420nm波长处测定吸光度;P2O5利用磷与钼酸盐及偏钒酸盐形成稳定的黄色络合物在400nm波长处,测定吸光度,本文详细介绍了方法原理与实验步骤。此法只适用于中控分析。 相似文献
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论述磷肥按溶解性分类情况。根据不同磷肥的溶解性(水溶性、弱酸溶性和枸溶性)选择合适的溶剂、称量范围和溶解条件,测定其有效磷(水溶性磷和枸溶性磷总和)含量,才能得到准确的结果。 相似文献
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EDTA一步提取法快速测定过磷酸钙中有效五氧化二磷含量 总被引:1,自引:1,他引:1
采用乙二胺四乙酸二钠 (EDTA)溶液直接提取过磷酸钙中有效五氧化二磷 ,应用微波加热技术干燥磷钼酸喹啉沉淀。实验表明 ,用 10 0mlEDTA溶液 (0 1mol/L)提取 ,在 (80± 2 )℃恒温下振荡 2 5min ,用微波炉加热干燥磷钼酸喹啉沉淀 15min的测定值 ,与标准方法测定值的绝对差值 <0 15 % ,该方法的相对标准偏差 (RSD) <0 2 % ,精密度和准确度良好 相似文献
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重过磷酸钙中水溶磷含量的快速测定 总被引:1,自引:0,他引:1
重钙水溶磷的分析方法目前是采用重钙(包括过磷酸钙)分析中有效磷两步提取的水溶磷提取法,整个分析过程用时超过4h(重量法)。笔者经过对照分析,提出在重钙生产控制分析中,水溶磷含量的测定直接取用游离酸滴定的滤液,采用容量法进行分析,整个分析简便、快捷,耗时在2h以内,且测定结果的准确度可满足生产中控分析的要求。1 实验部分1·1 主要试剂和溶液(1) 硝酸 1+1溶液(2) 喹钼柠酮试剂(3) 氢氧化钠标准滴定溶液 0.5mol/L(4) 盐酸标准滴定溶液 0.25mol/L(5) 混合指示剂 百里香酚蓝溶液与酚酞溶液按3+2体积比混合1·2 实验方… 相似文献
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火焰光度法测定复混肥中K2O含量,由于标准溶液与待测溶液基体不一致,使测定结果重现性差,与重量法测定结果相差较大.为此,对方法进行了改进,采用基体一致,用已知K2O含量的复混肥(其氧化钾含量以重量法测定结果为准)作为标准溶液对仪器进行校准.大量的对照实验表明,此法所测K2O结果与重量法测定结果较吻合,且方法简单,快速,... 相似文献