含羟甲基丙烯酰胺共聚物乳液研究

研究了含羟甲基丙烯酰胺的丙烯酸酯共聚物乳液膜交联后的溶胀度、自交联反应。结果表明,交联共聚物的溶胀度随羟甲基丙烯酰胺含量的增加而降低;共聚物在受热过程中,活性基团之间发生交联反应,产生网状结构。并求得了交联反应的表观活化能。     

丙烯酰胺-DBMA反相乳液共聚合研究

以ＳＰＡＮ８０作为乳化剂,偶氮二异丁基脒盐酸盐（ＡＩＢＡ）作为引发剂,进行丙烯酰胺－Ｎ,Ｎ－二甲基－Ｎ－丁基－Ｎ－甲基丙烯酸乙酯溴化铵（ＤＢＭＡ）反相乳液共聚合反应。研究了单体配比、乳化剂用量、引发剂用量及反应条件等对聚合反应动力学的影响,考察了该共聚物乳液的流变性能。     

含氟丙烯酸酯共聚物乳液的制备及复配研究

溶液型含氟丙烯酸酯共聚物在使用中会产生环境污染。近年来人们更加重视乳液型含氟丙烯酸酯共聚物的开发和应用,常采用的方法有2种:通过乳液聚合将含氟丙烯酸酯单体和其他烯类单体共聚,以及将含氟丙烯酸酯聚合物乳液和其他乳液通过共混和偶联进行复配。本文对这2 种方法进行了综述。     

丙烯酸酯共聚物的合成

本文研究了丙烯酸酯进行了共聚物（ＡＣＲ）合成过程中主要影响因素，如调节剂，引发剂，乳化剂等以共聚物的特性粘度，转化率以及共聚物流变性能的影响。同时也测试了ＡＣＲ的流变剪切速率，力学性能，流变温度，玻璃化温度等性能及粒子结构。     

丙烯酰胺—DBMA反相乳液共聚合研究

以ＳＰＡＮ８０作为乳化剂,偶氮二异丁基脒盐酸直（ＡＩＢＡ）作为引发剂,进行丙烯酰胺－Ｎ,Ｎ－二甲基－Ｎ－丁基－Ｎ－甲基丙烯酸乙酯溴化铵（ＤＢＭＡ）反相乳液共聚合反应,研究了单体配比,乳化剂用量,引发剂用量及反应条件等对聚合反应动力学的影响,考察了该共聚物乳液的流变性能。     

三甲基烯丙基氯化铵－丙烯酰胺共聚物的合成与结构表征

报道了三甲基烯丙基氟化铵（ＴＭ）的制备及其与丙烯酰胺的共聚。对ＴＭ的合成条件进行了探讨，对引发体系、温度，单体配比对共聚反应的影响进行了研究，并用ＩＲ、ＮＭＲ、差热分析及化学分析方法对其结构进行了表征。     

丙烯酸酯乳液膜的应力松弛行为

以批量法、全连续法和半连续法合成了丙烯酸酯共聚物乳液，在不同应变下，对乳液膜进行单轴拉伸和应变试验，通过线性回归分析，定量地表征了丙烯酸酯乳液膜的应力松弛行为，并成功地沿对数时间轴时间进行了应力松工线的迭加，表明丙烯酸酯乳液膜的应力松弛行为依赖于应力变水平。     

八甲基环四硅氧烷与丙烯酸酯乳液共聚反应的研究

本文研究了八甲基环四硅氧烷（Ｄ４）与丙烯酸酯等的乳液共聚反应，探讨了温度对反应及应速度及聚合物分子量的影响。研究还表明共聚乳液的综合性能，尤其是胶膜耐甲苯性能及耐熨烫性明显优于一般丙烯酸树脂。     

改性淀粉用丙烯酸酯共聚物的合成与研究

合成了丙烯酸酯四元共聚物（ＭＭＡ／ＢＡ／ＡＡ／ＨＥＭＡ）。利用ＩＲ、ＤＳＣ分析了共聚物的组成,用ＧＰＣ测定了共聚物的分子量及其分布。用该四元共聚物为预聚物改性淀粉,使其作为填充剂填充ＬＤＰＥ后,与单一丙烯酸酯改性相比,薄膜的拉伸强度和断裂伸长率有较大提高。     

三甲基烯丙基氯化铵—丙烯酰胺共聚物的合成与结构表征

报道了三甲基烯丙基氯化铵的制备及其与丙烯酰胺的共聚，对ＴＭ的合成条件进行了探讨，对引发体系、温度，单体配比对共聚反应的影响进行了研究，并用ＩＲ、ＮＭＲ、差热分析及化学分析方法对其结构进行了表征。     

以Poly（n─BA─MA）胶乳附聚聚丙烯酸正丁酸胶乳的研究

以聚丙烯酸正丁酯为待附聚胶乳（Ａ），聚（丙烯醚正丁酯－ＣＯ－聚丙烯酸）为附聚胶乳（Ｂ），研究了以一种聚合物胶乳附聚另一种聚合物胶乳的基本规律和影响因素。随着附聚胶乳用量的增大，出现两个附聚峰，本文探讨了与这两个附聚峰相应的附聚机理。     

PS／P（BA－BOA）核壳乳液的研究

以丁氧基甲基丙烯酰胺（ＢＯＡ）为活性单体，采用种子乳液聚合法制备了ＰＳ／Ｐ（ＢＡ－ＢＯＡ）核壳型复合乳液，用透射电子显微镜观察了乳液粒子的微观形态，探讨了聚合方式等对微观结构的影响，对乳液的稳定性以及乳液膜的力学性能进行了测试，考察了聚合方式对乳液性能的影响。     

苯乙烯-丙烯酸丁酯超浓乳液聚合的研究

用一种新的乳液聚合方法－超浓乳液聚合物备了苯乙烯（Ｓt)-丙烯酸丁酯（ＢＡ）的复合聚合物研究了引发剂的含量,单体体积分数及乳化剂的复配等因素对聚全速率及胶乳粒径的影响,结果表明,超浓乳滞较之本体聚合可得到较高的聚合速率和更大的分子量,且可更容易控制所制备的乳胶粒径。     

聚丙烯酰胺胶乳水解度的研究

以丙烯酰胺反相乳液聚合体系为研究对象，考察了以ＭａＯＨ和（或）Ｎａ２ＣＯ３作水解剂，制备中低水解度聚丙烯酰胺胶乳时适宜的水解条件，包括水解温度、时间、水解剂量。     

无皂乳液聚合法合成功能高分子微球

本文综述了无皂乳液聚合的理论进展、无皂胶乳的制备、聚合工艺进展、以及无皂胶乳的应用等。     

高分子乳化剂在丙烯酸酯乳液共聚物中的应用

用丙烯酰胺系列高分子乳化剂和小分子乳化剂分别制备了丙烯酸酯共聚物乳液。本文同时也对比了两种乳化剂对乳液基本物理的影响。     

丙烯酸乙酯的半连续乳液聚合

本文研究丙烯酸乙酯(EA)在半连续操作下的乳液聚合。测定了乳化剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)分子在聚丙烯酸乙酯(PEA)乳胶粒表面的覆盖面积A_m和不同乳化剂用量下胶乳的表面覆盖率φ。在较宽的SDBS浓度范围内,乳胶粒数N,随乳化剂浓度C_(?)变化的幂函数关系有三个表达式,它们都偏离经典理论所预示的结果。     

羧酸及羟基单体类型对BA-MMA-St微皂乳液聚合及性能的影响

考察了水溶性羧酸单体和羟基单体的类型对BA-MM A-S t微皂乳液聚合及性能的影响。为了使水溶性单体在聚合后能有效地键合在乳胶粒表面而获得良好的稳定化作用,水溶性单体必须具有合适的亲水性,即其I/O应为2.5~5。微皂乳液涂膜的光泽及耐水性与所用水溶性单体的类型有关。联合使用M AA(或AA)和N-M A所制得的微皂乳液粒度细,所以用该乳液配制的涂料光泽比较好。采用亲水性太强的单体将使乳胶膜的耐水性变差。