水中~(137)Cs、~(106)Ru、~(95)Zr的浓集和测定

一、引言~(137) Cs、~(106) Ru、~(95) Zr 都是~(235) U 慢中子裂变产生的主要放射性核素。~(137) Cs 的半衰期为30年,在长半衰期的裂变产物中占有相当重要地位。~(106) Ru 的半衰期为1年,在裂变后1-3年期间占有较多的份额,再加钌的化学性质复杂,在废水中不易被清除,在     

基于序贯贝叶斯方法的核素识别算法研究

介绍了基于序贯贝叶斯方法的核素识别算法。该方法利用放射性核素半衰期、特征γ射线能量和分支比等信息对核素的存在进行判断。基于序贯贝叶斯法的核素识别算法识别速度快,识别下限低,对于~(137)Cs(0.662 MeV)和~(60)Co(1.173 MeV,1.332 MeV)核素,其最小可识别计数率分别是0.78 s~(-1)、0.96 s~(-1)和0.82 s~(-1),特别适用于极低水平核素的快速识别。     

熔岩玻璃体核素衰变热功率的计算

温度是影响熔岩玻璃体溶解速度的关键因素,为此,本文计算了核试验后10~300 000d内熔岩玻璃体中核素衰变热功率,评估了核素衰变热功率对熔岩玻璃体的温度和溶解速度的影响程度。采用了国际原子能机构给出的100kt TNT当量地下核试验产生的、半衰期大于1a的放射性核素含量,利用其中裂变产物核素137 Cs的含量推算累积裂变产额大于0.1%、半衰期为1d~1a的短寿命裂变产物核素的含量。分析了各核素的放射性衰变特点,采用ENDF/BⅦ库中核素衰变辐射的平均α能量、平均电子能量和平均电磁辐射能量计算各核素在熔岩玻璃体内因衰变而沉积的能量。计算结果表明:核素衰变热功率呈分段幂函数衰减;在10~2 000d、2 000~60 000d和60 000d之后的时段内,衰变热功率分别主要源于短寿命裂变产物核素、长寿命裂变产物核素和锕系元素。核素衰变热功率对熔岩玻璃体的温度和溶解速度的影响不大,1 000d后影响非常小。     

锶-90、铯-137、铈-144的分离和测定

本文通过~(90)Sr、~(137)Cs和~(144)Ce分离的条件试验,提出一个三个核素的系统的分析程序。其主要步骤是:首先用磷钼酸铵在酸性介质中将铯吸附分离出去,再将滤液调成8NHNO_3-O.1MNaBrO_3介质通过HDEHP-Kel-F萃取色层柱分离铈,然后在pH为0.8—1.2以下HDEHP-Kcl-F柱分离钇，最后将流出液放置14天后，再次经萃取色层柱分离钇。分离出的核素分别以碘秘酸铯、草酸钇、草酸饰沉淀的形式称重和β计数。 本程序提供的90Sr(放置法)、137Cs和144Ce分析方法对95Zr-95Nb、106Ru-106Rh.99Fe、147Pm和152 154Eu的去污系数以及90Sr、90Y、137Cs和144Ce相互间的去污系数均大于10~3，分析137Cs时对40K的去污系数大于10~5。90Sr的快速测定仅对59Fe和152 154Eu等稀土放射性核素的去污系数小于10~3。铭、艳和铈的化学回收率均在80%以上。此法简便，节省试剂，样品适应性好。曾用此法进行了四十多种海产食品、茶叶和事故样品中90Sr、137Cs和144ce含最的分析。     

~(110m)Ag和~(137)Cs在海洋沉积物中分配系数研究

采用静态批式法研究了吸附时间、固体浓度及核素浓度对放射性核素110mAg和137Cs在海洋沉积物中分配系数的影响。结果表明,110mAg在海洋沉积物中的吸附平衡时间约7天,137Cs在海洋沉积物中的吸附平衡时间约10天;在低浓度条件下110mAg和137Cs在海洋沉积物中的吸附等温线趋近于线性,即核素分配系数不随核素浓度的增加而改变;当固体浓度在0.25~10 g/L时,两核素分配系数均随固体浓度的增加明显减小,而固体浓度达到一定上限后(10 g/L),核素分配系数不再随固体浓度的增加而改变。     

放射性核素在海洋中的迁移

简要介绍了锶-90(90Sr)、铯-137(137Cs)、锆-95(95Zr)、银-110m(110mAg)、钴-60(60Co)和氚(3H)等核素在海洋中迁移研究的情况,集中探讨了放射性核素在海水、悬浮物、沉积物和海洋生物等介质中的运动规律。     

发射光子的放射性核素各向同性点源的剂量学常数(续Ⅱ)

发射光子的放射性核素各向同性点源的剂量学常数表 1 )Dosimetric constant table of isotropic point source of radionuclides emitting photons母　　　　　　体核素半衰期衰变方式放　射　性　子　体核素半衰期产　　额空气比释动能率常数(a Gy· m2 )照射量率常数[(a C/kg)· m2 ]周围剂量当量率常数(a Sv·m2 )定向剂量当量率常数(a Sv· m2 )1 2 5Cs 4.50 0× 1 0 1 m EC,β+ 1 2 5Xe 1 .70 0× 1 0 1 h 1 .0 0 0 0 0× 1 0 0 2 .76× 1 0 1 8.1 1× 1 0 - 1 3.35× 1 0 1 3.38× 1 0 11 2 6Cs 1 .640× 1 0 0 m EC,β+ 4.1 2×…     

切尔诺贝利沉降物~(137)Cs和~(90)Sr在乌克兰、白俄罗斯和俄罗斯土壤中的迁移

在切尔诺贝利核电站(ChNPP)的30km限制区内及其他被污染的区域(乌克兰、白俄罗斯和俄罗斯)内进行的研究表明,由1986年核事故造成的大量~(137)Cs和~(90)Sr沉积已存留在土壤表层并且看来要长时间的存留。但是,在潮湿的有机质土壤中,却明显地向下运移。 为了确定~(137)Cs和~(90)Sr在未扰动土壤不同位置上和在不同土壤类型中的垂直分布剖面,在1987～1993年期间进行了实验室和野外试验。然后用这些试验的数据通过两种类型的模型,计算了这两种放射性核素的垂向迁移率。 试验结果表明,土壤类型及其含水量对土壤剖面放射性核素的分布形式具有重要影响。在未扰动的且排水良好的砂质土和砂壤土中,放射性核素存留在土壤上部层。然而,在泥炭沼泽土和水淹草甸中,核素明显地向下迁移。在冰碛土中,放射性核素在耕作土壤层中的分布大体上是均匀的;核素分布的深度和均一性取决于土壤结构和土壤的管理方式。~(90)Sr的垂向迁移率总是高于~(137)Cs的垂向迁移率。在不同土壤类型中对~(137)Cs和~(90)Sr之间的迁移率进行了比较,~(90)Sr在砂壤土和砂质土中迁移最快,而~(137)Cs在泥炭、沼泽土中迁移最快。     

上海地区居民饮水中~(226)Ra水平的调查

饮水是放射性核素传递到人体的主要媒介物之一,多年来人们对水中多种核素进行过广泛调查,其中报道最多的是~(226)。Ra 的浓度~([1])。~(226)Ra 是极毒的亲骨性核素,属于α辐射体,它的半衰期和生物半排出期分别为1602年和900天。根据大量报道,饮水中~(226)Ra 浓度变     

天然环境中放射性核素在土壤中的迁移

本文主要介绍“我国南方使用了36年的某废物填埋坑的放射性核素在土壤中的迁移行为研究”。结果表明：(1)填埋坑壁和坑底对防止放射性核素废液的渗透具有很好的阻隔能力；(2)核素^236Ra与^232Th在土壤中具有几乎相同的迁移特点；(3)核素^137Cs在土壤中的迁移速度约为1．0—2．6cm／a；(4)用半无限沙柱中瞬时投源的溶质运移模型和简单求和法估算当年^137Cs的填埋活度大致相符，且与分析的当年可能的情况吻合。     

某核设施周围地区环境生态学研究(英文)

某核设施低放废水按活度水平分别排至蒸发池和戈壁滩。1976～1978年和1988～1990年调查研究了蒸发池周围和极低放废水流经地区的一般生态环境和主要放射性核素的食物链转移。结果表明:(1)在低放废水排放影响下,一个相对稳定的特定生态系统已经生成;(2)蒸发池和极低放废水流经地区的沉积物、土壤、动植物组织中的放射性核素含量与对照区比较有明显升高,可检出核素主要有~(60)Co,~(90)Sr,~(137)Cs,其次为~(65)Zn,~(134)Cs,~(144)Ce,~(155)Eu和~(239)Pu,蒸发池水生物核素含量较极低放废水流经区约高3个量级;(3)低放废水排放导致居民照射的关键核素为~(137)Cs,关键途径是猎食蒸发池水鸟。按极端保守假设估计,居民个人摄入~(137)Cs的最大量占居民摄入年限值的50％。正常饮食习惯下,低放废水排放所致居民照射剂量的贡献可以忽略。极端情况下,候鸟迁徙造成放射性物质远距离扩散的最大量估计为10~7Bq·a~(-1)。     

某厂周围地区环境生态学研究

某厂低放废水按活度水平分别排至蒸发池和戈壁滩。1976—1978年和1988—1990年调查研究了蒸发池周围和极低放废水流经地区的一般生态环境和主要放射性核素的食物链转移。结果表明:1.在低放废水排放影响下,一个相对稳定的特定生态系统已经生成,2.蒸发池和极低放废水流经地区的沉积物、土壤、动植物组织中的放射性核素含量与对照区比较有明显升高,可检出核素主要有~(60)Co、~(90)Sr、~(137)Cs,其次为~(65)Zn,~(90)Cs、~(144)Ce、~(155)Eu和~(239)Pu,蒸发池水生物核素含量较极低放废水流经区高约3个量级;3.低放废水排放导致居民照射的关键核素为~(137)Cs,关键途径是猎食蒸发池水鸟。按极端保守假设估计,居民个人摄入~(137)Cs的最大量占居民摄入年限值的50％。正常饮食习惯下,低放废水排放所致居民照射剂量的贡献可以忽略。极端情况下,候鸟迁徙造成放射性物质远距离扩散的最大量估计为10~7Bq.a~(-1)。     

4πβ—γ符合装置及其应用

一、前言在放射性核素的绝对测量中,4πβ-γ符合法是应用最广的方法之一.这种方法不但适用对β-γ辐射体的绝对测量,而且适用对α-γ和电子俘获等核素的绝对测量同时据根效率示踪原理也可以对纯β(α)核素进行绝对标定。近两年来,我们应用自制的4πβ-γ符合装置标定了~(60)Co,~(134)Cs,~(137)Cs和~(241)Am,~(210)Po等核素活度,进一步验证了符合装置的性能。     

在短寿命放射性医疗废物中发现长寿命杂质核素

为了确定短寿命放射性医疗废物能否清洁解控及短期的衰变贮存是否有效,本研究使用γ谱仪分析已放置了10个半衰期以上的低水平含99Tcm的放射性废物中残留的放射性核素,通过核素的全能峰定性,通过感兴趣区的净峰面积定量.经过了衰变贮存,虽然所有核素的活度浓度均低于相应的清洁解控水平,但在99Tcm废物中检出了长寿命核素137Cs、155Eu、123Tem、154Eu,其中137Cs、155Eu分析为99Tcm的母体99Mo生产过程中产生的杂质核素进入99Tcm所致,123Tem、154Eu可能为99Mo靶中杂质核素衰变而成.半衰期最长的长寿命核素137Cs的半衰期为30a,短期的衰变贮存并不能使这些长寿命核素活度显著减少,可见控制放射性药物的核纯度具有重要意义,可防止后期产生的医疗废物处置复杂化.     

拉格朗日法模拟华东核电厂~(137)Cs大气扩散特征影响因子

用拉格朗日法模拟了不同因子对核电厂~(137)Cs大气扩散特征的影响。对华东核电厂在建筑物影响、粒子释放率和释放高度不同参数设置情景下~(137)Cs大气扩散时空分布特征进行模拟。结果表明:考虑建筑物时核电厂80 km范围核素浓度是不考虑建筑物情景的1.0倍。释放高度为65 m时,~(137)Cs浓度是80 m处的1.2倍。粒子释放率对放射性核素浓度的影响甚微。在研究区域尺度核素大气扩散特征时,应重点关注建筑物和释放高度的影响。     

水体放射性连续监测系统设计与仿真

论文设计了内陆水体中放射性核素连续在线监测系统,并采用蒙特卡罗方法对系统参数进行了优化。论文通过计算~(131)I、~(137)Cs、~(60)Co在不同水体厚度下探测灵敏度,结合系统造价,确定了系统最优化探测体积,并依据四川省水体中天然放射性核素浓度,计算了~(131)I、~(137)Cs、~(60)Co的判断限、探测限和定量限,该结果为内陆水体中放射性核素连续在线监测系统构建提供了技术参考和依据。     

γ射线级联衰变符合相加修正方法研究

γ射线级联衰变引起的符合相加干扰可导致被测量γ射线全能峰计数增加或减少,从而使测量结果偏离真实值。本文从级联符合相加产生的机理出发,以~(134)Cs为例研究了级联符合相加修正因子的数值计算方法。基于蒙特卡罗计算程序MCNP给出了γ射线全能峰效率和总效率的模拟计算方法。通过实验测量和软件计算验证了符合相加修正因子数值计算方法的准确性。针对核电厂周围环境监测中主要关注的人工放射性核素,计算了不同环境介质中γ核素测量的符合相加修正因子。计算结果表明,对于气溶胶、生物灰样品中核素~(110)Ag~m、~(134)Cs符合相加干扰可达20%以上,而对于全能峰效率相对较低的土壤样和水样符合相加干扰可大于10%,其余核素也不同程度地存在符合相加干扰。本文研究结果为γ放射性核素的准确测量和误差来源分析提供了技术参考。     

HFETR一回路冷却剂中放射性核素在线监测实验研究

为进行反应堆一回路系统放射性核素在线监测技术研究,开展了对高通量试验堆(HFETR)一回路系统γ放射性核素在线监测实验研究。着重研究了探测器的选择、HPGe探测器的适用性及关键核素选择等问题。通过实验及对实验结果的分析,初步确定了在进行一回路系统γ放射性核素在线监测时,HPGe探测器比闪烁体探测器有明显的优势;初步确认了用HPGe探测器对一回路系统中的γ放射性核素进行在线监测是可行的;初步确定了用于燃料元件破损监测的关键核素:~(138)Cs、~(92)Sr、~(135)I、~(89)Rb、~(134)I、~(142)La、~(133)I、~(138)Xe及~(139)Ba。     

加扎韦特(阿尔及利亚)海洋沉积物中的钚同位素、~(137)Cs、~(90)Sr和天然放射性

在阿尔及利亚西海岸的小海湾加扎韦特采集了不同粒度的海洋表层沉积物样品,并对其进行了研究,以测量α、β和γ放射性。本次研究的目的是探测放射性污染。使用把γ能谱、放射性化学分离和α能谱、β计数相结合的方法,测定了样品中大部分有意义的天然放射性同位素(~(210)Po、~(210)Pb、~(220)Ra等)的活度。天然放射性核素示出相对高的活度。这些样品的分析得出一些人工放射性核素可测量的量,即~(238)Pu(0.02～0.05Bq/kg灰分),~(239+240)Pu(为0.3～0.6Bq/kg灰分),~(137)Cs(6.9～8.5Bq/kg灰分)和~(90)Sr(1.4～7.4Bq/Kg灰分)。所获得的~(238)Pu与~(230+240)Pu及~(137)Cs与~(239+240)Pu的浓度比证明,该人工放射性主要归因于核试验沉降物。     

裂变产物~(90)Sr、~(137)Cs和~(144)Ce在土壤-植物系统中的行为

在核工业体系中,常有少量放射性核素如裂变元素~(90)Sr、~(137)Cs、~(144)Ce等泄漏出来并散落在农田土壤和植被上。本文叙述了种植在被污染土壤里的春小麦中这些放射性核素的积累及其分市情况,并讨论了核素的结合状态、土壤农化性状、植物生长发育期以及施肥等诸因素对其积累的影响。最后,提出了消除被污染土壤及消除农产品污染的可能途径,包括种 植合适的草本植物,施用相应的肥料,铲除被~(137)Cs所污染的表层土等措施。