超高分子量阴离子聚丙烯酰胺的合成

以丙烯酰胺（AM）、丙烯酸（AA）单体为原料,采用复合引发体系,通过水溶液聚合,制备出了特高分子量聚丙烯酰胺．研究了聚合体系的pH值、催化剂、链转移剂和氧化还原引发体系对聚丙烯酰胺分子量与溶解性能的影响．并通过正交实验得出了最佳工艺条件．当pH值为6．8,催化剂用量为0．05％,链转移剂为0．01％,引发剂用量为0．4%,在此条件下合成得到的聚合产品分子量高达8900万,产品溶解性能好,20min内可以完全溶解．     

无机纳米粒子表面接枝聚合的发展现状

在制备无机纳米粒子/高聚物复合材料的过程中,由于纳米分散体系存在巨大的界面自由能,极易发生团聚,因此难以得到真正意义上的纳米复合材料.无机纳米粒子表面引发接枝聚合是解决上述问题的方法之一.本文介绍了国内外无机纳米粒子表面接枝聚合的发展现状.主要讨论了过氧化物类引发剂、偶氮类引发剂对无机纳米粒子的表面引发自由基聚合,表面引发离子聚合以及表面引发原子转移自由基聚合反应,并进一步指出超细无机粒子表面接枝聚合研究中存在的问题及发展方向.     

阴离子聚合引发剂

介绍了阴离子聚合用的引发剂及其发展情况,并对阴离子聚合用锂系引发剂的重要性给予了归纳,同时列举了阴离子聚合在工业生产中的应用情况。     

引发体系对聚丙烯酰胺相对分子质量的影响

目的研究引发体系对合成聚丙烯酰胺相对分子质量的影响．方法从引发机理出发,本文对丙烯酰胺水溶液聚合的５类氧化－还原引发体系进行了研究．探讨了引发剂种类、引发剂浓度、单体浓度以及聚合温度对聚丙烯酰胺相对分子质量的影响．结果各种引发体系对合成聚丙烯酰胺相对分子质量有显著影响．结论过硫酸钾－连二硫酸钠体系是合成高相对分子质量聚丙烯酰胺的有效引发体系．     

无机纳米粒子表面接枝聚合的发展现状

在制备无机纳米粒子／高聚物复合材料的过程中，由于纳米分散体系存在巨大的界面自由能．极易发生团聚，因此难以得到真正意义上的纳米复合材料．无机纳米粒子表面引发接枝聚合是解决上述问题的方法之一．本文介绍了国内外无机纳米粒子表面接枝聚合的发展现状．主要讨论了过氧化物类引发剂、偶氮类引发剂对无机纳米粒子的表面引发自由基聚合，表面引发离子聚合以及表面引发原子转移自由基聚合反应，并进一步指出超细无机粒子表面接枝聚合研究中存在的问题及发展方向。     

引发体系对聚丙烯酰胺相对分子质量的影响

目的 研究引发体系对合成聚丙烯酰胺相对分子质量的影响。方法 从引发机理出发,本文对丙烯酰胺水溶液聚合的５类氧化＝还原引发体系进行了研究。探讨了引发剂种类、引发剂浓度、单体浓度以及聚合温度对聚丙烯酰胺相对分子质量的影响。结果 各种引发体系对合成聚丙类酰胺相对分子质量有显著影响。结论 过硫酸钾－连二硫酸钠体系是合成高相对分子质量聚丙烯酰胺的有效引发体系。     

玉米淀粉接枝丙烯酰胺合成

以Ce^4 为引发剂，研究了玉米淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物形成的条件，结果表明，引发剂用量、单体用量、反应温度及反应时间对合成产物的接枝率和单体聚合率有很大的影响，当淀粉用量为5.0g，引发剂用量为1.0mL，温度为60℃，单体用量为8.0g时，单体聚合率最大，另外，还研究了淀粉用量，Ce^4 -S2O8^2 复合引发剂对玉米淀粉与丙烯酰胺接枝共聚的影响。     

2—乙基—2—恶唑啉的阳离子开环聚合及聚合物的表征

以对甲苯磺酸甲酯为引发剂进行２－乙基－２－恶唑啉阳离子开环聚合研究，主要考察了不同的单体／引发剂配比，聚合温度和聚合时间对聚合转化率和聚合物分子量的影响。聚合物通过ＩＲ、Ｈ核磁振、ＤＳＣ进行表征，并考察了聚（２－乙基－２－恶唑啉）与部分聚合物和共聚物的共混性能。     

C9石油树脂合成工艺的研究

探讨了以沸程为140～196℃的生产乙烯的副产物-C9馏分为原料,通过两段聚合法即自由基聚合法和以Lewis酸为催化剂的催化聚合法合成C9石油树脂的工艺条件。考察了聚合方法、反应时间、反应温度对产品的影响。结果表明：采用自由基聚合和阳离子催化聚合的两段聚合法,在引发剂的质量分数0．01％、催化剂的质量分数1．50％、反应时间4．5h（自由基聚合1．5h、催化聚合3．0h）、反应温度55℃的条件下,产品收率比采用单一的自由基引发聚合的方法及阳离子催化聚合的方法高很多,且色泽浅。     

C9 石油树脂合成工艺的研究

探讨了以沸程为140~196℃的生产乙烯的副产物-C₉ 馏分为原料,通过两段聚合法即自由基聚合 法和以Lewis酸为催化剂的催化聚合法合成C₉ 石油树脂的工艺条件。考察了聚合方法、反应时间、反应温度对产品 的影响。结果表明:采用自由基聚合和阳离子催化聚合的两段聚合法,在引发剂的质量分数0.01%、催化剂的质量 分数1.50%、反应时间4.5h(自由基聚合1.5h、催化聚合3.0h)、反应温度55℃的条件下,产品收率比采用单一的自 由基引发聚合的方法及阳离子催化聚合的方法高很多,且色泽浅。     

新型醋酸乙烯聚合引发剂的研究

采用新型引发剂过氧化二月桂酰对醋酸乙烯聚合进行研究,通过研究它在聚合过程中的分解速率常数、半衰期等性能,得出过氧化二月桂酰的分解速率常数大,半衰期与偶氮二异丁腈相似,并且产物不含有毒物质,因此它的应用范围可以更加广泛。讨论了引发剂质量、甲醇质量、反应时间对醋酸乙烯转化率和聚合度的影响。建立正交试验得到醋酸乙烯聚合的最佳工艺条件。     

微球型聚丙烯酸酯类压敏胶的制备与表征

以丙烯酸异辛酯(2-EHA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸(AA)和丙烯酸2-羟乙酯(2-HEA)为聚合单体,过氧化苯甲酰(BPO)和偶氮二异丁腈(AIBN)(质量比1∶1)的复合物为引发剂,聚乙烯醇-1788(PVA-1788)为主分散剂,采用悬浮聚合法合成微球型聚丙烯酸酯类压敏胶.研究了聚合温度、引发剂用量对单体转化率和聚合凝聚率的影响,探讨了聚合单体对压敏胶粘接性能的影响,确定了微球型聚丙烯酸酯类压敏胶悬浮聚合最佳工艺:聚合温度85℃,引发剂用量0.6％(相对单体总质量),2-EHA、MMA、AA和2-HEA用量分别为聚合单体总质量的80％、4％、2％和4％.此时悬浮聚合单体转化率较高,聚合凝聚率较低,所合成的微球型聚丙烯酸酯类压敏胶微球平均粒径为52.77 μm,具有良好的反复粘贴性.     

绢云母型高吸水性复合材料的试验研究

在制备超强吸水性材料的时候加入一定量的绢云母能有效降低材料成本并且增加产品抗盐性.本文采用水溶液法,通过正交实验研究了绢云母型高吸水性复合材料在聚合过程中引发剂、交联剂、丙烯酸中和度、丙烯酰胺、绢云母几个影响因素对复合材料吸水性的影响,优化出最佳工艺条件为绢云母60%,交联剂0.02%,中和度100%,丙烯酰胺100%,引发剂0.4%,此时产品的吸自来水倍率为324.5 g/g.     

甲基丙烯酸酯类共聚物乳液聚合的研究

本文研究了过硫酸钠为引发剂、十二烷基硫酸钠为乳化剂的甲基丙烯酸酯类乳液共聚合体系中单体配比、引发剂浓度、乳化剂浓度和聚合温度对典聚物特性粘数[η]的影响规律。     

影响聚乙烯醇平均聚合度主要因素的规律分析

为了更好地掌握聚乙烯醇(PVA)平均聚合度的波动规律,通过单因素法研究了聚合温度、聚合反应时间、甲醇用量配比和引发剂用量配比等因素对PVA平均聚合度的影响。结果表明,PVA聚合度随甲醇和引发剂用量配比的增加而升高,随聚合时间却表现出先升后降的现象。     

可降解塑料PCL的活性聚合研究

采用低相对分子质量的聚己内酯作引发剂，在钛酸丁酯催化下引发ε-己内酯单体开环聚合，以提高聚合产物的相对分子质量．研究结果表明，ε-己内酯聚合具有“活性”聚合的特点，低分子PCL可继续引发单体聚合；在一定反应条件下，聚合产物的相对分子质量随反应时间、聚合温度、低分子PCL用量和钛酸丁酯用量的增加而升高．     

菜籽油聚合加脂剂的制备

选用菜籽油、马来酸酐、苯乙烯、丙烯酸丁酯(或醋酸乙烯酯)为原料，在热引发剂的作用下，根据自由基聚合原理制备出了一种新型聚合加脂剂，并系统地研究了聚合反应的条件，得到了最佳的物料配比和反应条件，在此基础上对产品进行了应用实验，加脂后的皮革丰满、柔软、弹性等感观性能较好。     

PAM的光聚合参数及絮凝效果研究

研究光引发剂用量、单体含量、引发时间、引发温度等参数对光引发聚合PAM分子量的影响以及添加剂尿素和LAS对PAM分子量和溶解速度的影响,从而确定最佳合成参数。研究表明光引发聚合PAM的最佳合成参数是：光引发剂用量40μL,单体含量为20％,引发时间为1．5h,引发温度为15～19℃;添加剂尿素或LAS含量在6％为最佳。检测结果表明,实验合成的PAM对煤泥水的絮凝沉降效果非常好。     

一种新型水性环保防锈涂料的研制

以苯乙烯和丙烯酸丁酯作为主要单体,甲基丙烯酸及甲基丙烯酸甲酯作为必要成分,采用过硫酸盐作引发剂,在乳化剂作用下进行聚合制得苯丙乳液。通过正交实验和综合评分的方法,研究了多元苯丙乳液体系的聚合方式、共聚单体、软/硬单体配比、乳化剂用量、引发剂用量和聚合温度对乳液性能的影响,确定了制备苯丙乳液的最佳工艺参数,由其配制的水性防锈涂料性能优良。     

一种新型水性环保防锈涂料的研制

以苯乙烯和丙烯酸丁酯作为主要单体,甲基丙烯酸及甲基丙烯酸甲酯作为必要成分,采用过硫酸盐作引发剂,在乳化剂作用下进行聚合制得苯丙乳液.通过正交实验和综合评分的方法,研究了多元苯丙乳液体系的聚合方式、共聚单体、软/硬单体配比、乳化剂用量、引发剂用量和聚合温度对乳液性能的影响,确定了制备苯丙乳液的最佳工艺参数,由其配制的水性防锈涂料性能优良.