高效液相色谱法测定蜂胶中的黄酮成分

蜂胶是一种纯天然物质,具有生理和药理活性。本文提出一种分析蜂胶及其制品中总黄酮成分的高效液相色谱法(HPLC)。该法采用甲醇回流提取其有效成分,能同时分离测定9种黄酮成分。回收率96.7％,变质系数4.1％。     

高效液相色谱法在妊娠双烯醇酮醋酸酯合成工艺中的分析应用

建立了高效液相色谱法测定妊娠双烯醇酮醋酸酯合成工艺中裂解和氧化,水解两部分产品的分析方法。采用ECONOSPHENE C18柱,甲醇：水（95:5,V/V)为流动相,在220nm波长处定量分析裂解液,水解液的浓度,两者的RSD分别为0．29％和1．78％,回收率分别为98．5％－102％和97．0％－102．5％,该法简便,快速、准确,适用于工业分析。     

变性高效液相色谱法在微生物检测的应用进展

变性高效液相色谱法（denaturing high performance liquid chromatography,DHPLC）或温度调控高效液相色谱法（temperaturemodulatedhigh—performance liquid chromatography,TmHPLC）,是在高效液相色谱法的基础上发展起来的一种新的高通量筛选DNA序列变异的技术,本文阐述了变性高效液相色谱法技术进行突变分析的原理,及其目前在异质性样本及同源微生物的鉴定、微生物群落分析与动态分子监测、细菌耐药基因的检测等研究中的应用。     

高效液相色谱法测定人血浆中的游离脂肪酸

以P-溴苯乙酮为衍生剂,18-冠醚-6作催化剂,建立了用高效液相色谱法测定微量人血浆游离脂肪酸的方法。 采用C反相柱,乙睛-甲醇-水为流动相,正十七酸为内标,一次分离了9个脂肪酸,整个过程可在60分钟内完成,变异系数为0.63％～11.53％.     

高效液相色谱法在卫生防疫研究中的应用

本文概述高效液相色谱检测技术在卫生防疫工作中的应用和发展前景     

高效液相色谱法测定三嗪环

建立了一种测定三嗪环的高效液相色谱法,固定相为碳十八硅烷键合硅胶,流动相为0.8%的溴化四庚基胺-乙腈溶液︰磷酸盐缓冲溶液︰柠檬酸盐缓冲液︰水（体积比为500︰55︰5︰440）,检测波长254nm。在0.05～10mg/mL范围内三嗪环的线性关系良好,相关系数R=0.9994,相对标准偏差为1.31%,加标回收率在99.4%～102.7%之间。     

高效液相色谱法测定鸡蛋中的脑磷脂和卵磷脂

目的:建立鸡蛋中脑磷脂和卵磷脂的高效液相色谱测定方法。方法:取冻干鸡蛋粉30mg,加入5mL甲醇,超声波震荡20min后离心取上清液进样检测。色谱条件为:色谱柱ZorbaxSIL硅胶柱(4.6mm×250mm),流动相为甲醇?1%磷酸(50?1,V/V),流速0.5mL/min,柱温20℃,紫外检测器波长为205nm,进样量5μL。结果:脑磷脂在529.2～5292ng/μL浓度范围内呈线性关系(R2=0.9999),卵磷脂在4455～44550ng/μL浓度范围内呈线性关系(R2=0.9997),脑磷脂和卵磷脂的平均回收率分别为97.54%和96.42%。结论:应用本方法能快速准确同时测定鸡蛋中脑磷脂和卵磷脂的含量,样品前处理简单易行。     

高效液相色谱法测定油类样品中的胆固醇含量

建立并验证了用高效液相色谱法测定油类样品中胆固醇含量的检测方法;方法:样品经无水乙醇-氢氧化钾溶液皂化后,石油醚和无水乙醇溶液提取,甲醇溶解定量后,高效液相色谱法检测,以相对保留时间定性,色谱峰面积定量;结果:该方法平均回收率为81.04%,RSD为1.15%,检测限(S/N=3)为1.11mg.L-1;结论:实验表明该方法准确可靠,回收率良好,对于地沟油的鉴定具有一定的借鉴意义。     

高效液相色谱法分析酱油中的有机酸

有机酸是酱油中酸味的重要成分,与酱油的原料和制作工艺均有关。有机酸种类较多,仅以总酸不能反映实际情况。有机酸如采用化学法测定,每次仅能测一种有机酸,并易受干扰,预处理步骤多,时间长。薄层色谱法虽一次可分析多种有机酸,但定量精度较差。气相色谱法仅适于测定其中的挥发性有机酸。而液相色谱法分析食品中的挥发性或非挥发性有机酸均效果较好,灵敏度     

高效液相色谱法测定吡罗昔康片的含量

目的探讨吡罗昔康片含量测定的方法。方法采用GL Sciences Inertsil ODS-SP（5p-m,250×4．6mm）色谱柱,以乙腈一磷酸盐缓冲液（取磷酸氢二钠7．15g,加水溶解成1000mL,用20％柠檬酸溶液调节pH值为5．0）（40：60）为流动相,检测波长为358nm,柱温为55℃,流速为1．0mL·rnin^-1。结果吡罗昔康在21．26～106．30mg·L＾－1“范围内进样量与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．68％（n=6）,gSD为0．88％。结论HPLC法测定吡罗昔康片的含量,专属性强,结果准确可靠。     

Computerized Dynamic Voltammetric Detection in High Performance Liquid Chromatography

ABSTRACT

An automatic and reliable electrochemical detection system is described for on-line qualitative and quantitative determination of electro-active compounds in effluents from high-performance liquid chromatographic systems. Determination is performed by application of electrochemical detection at constant potential, cyclic voltammetry and square-wave voltammetry.

In the square-wave mode, the current and time-comparing mode for qualitative compound detection has been discussed. The system has been tested for the identification of etoposide at a glassy-carbon electrode (g.c.e.). Using a static mercury drop electrode (s.m.d.e.), such parameters of the nitro-imidazole derivatives Ro 07-0582, Ro 05-9963, Ro 07-0913 and Ro 03-8799 have been investigated. Applying square-wave voltammetry owns benefits like increased sensitivity and producing peaks at half-wave potential, enabling fast and easy identification of compounds. For square-wave voltammetry of etoposide at de g.c.e., a 10-fold improvement of the detection limit has been achieved with respect to cyclic voltammetry: 10 μ1 2.55E-4 M. Using a s.m.d.e. the detection limit of Ro 05-9963 (desmethylmisonidazole) is 10 μ1 2.67E-5 M.     

高效液相色谱法测定朝鲜蓟中的天冬酰胺

采用阳离子交换柱分离，荧光检测器检测，pH梯度洗脱，邻苯二甲醛-2巯基乙醇拄后衍生，成功分离、检测了朝鲜鲜蓟中的天冬酰腰。若以天冬酰胺的峰高Y（μV）对进样质量X（μg）进行线性回归，则线性方程为Y=4566X＋1396．r=0．9998；平均回收率（n=3）为973％，方法稳定、灵敏、准确。     

反相高效液相色谱法测定绒毛白蜡中噻虫啉残留量

建立了高效液相色谱法测定噻虫啉(Thiacloprid)含量的方法,本实验采用C18柱(250×4.6mm)流动相为30%甲醇 10%乙腈 60%水(pH≈3),流速0.8mL/min,UV检测波长为270nm,检测限为0.01mg/L,线性方程为Y=1120.40 14541.15X,相关系数r=0.9999,方法回收率为95.7%-97.8%,相对标准偏差为0.64%(n=6)。     

日立L-7000型高效液相色谱仪故障与维修

介绍了日立L-7000型高效液相色谱仪的4例常见故障:不出峰、噪音大、峰面积重复性差及进气泡,并阐述了其简单的诊断方法。     

直接进样高效液相色谱法测定水中甲萘威

采用直接进样高效液相色谱法，以紫外检测法和荧光检测法分析水中甲萘威。考察了水中甲萘威的稳定性，通过实验研究，紫外检测法对水中甲萘威的线性范围为0、20—50mg／L，最低检测限为0．10mg／L，相对标准偏差为2．27％，加标回收率为100．42％；荧光检测法对水中甲萘威的线性范围为5．0×10^-4 -0、2mg／L，最低检测限为1．0×10^-4mg／L，相对标准偏差为3．26％，加标回收率为98．43％。该方法适合于地表水和饮用水中甲萘威的分析。     

A Versatile Thin-Layer Detector Cell for High Performance Liquid Chromatography

ABSTRACT

A thin-layer electrochemical cell constructed from engineering plastics is described. The sandwich design can accommodate carbon or metal electrodes embedded in the wall of a rectangular channel. Miniature grid electrodes can be placed across the channel. The new transducer has been used in both static and hydrodynamic experiments including amperometric detection in liquid chromatography.     

高效液相色谱法测定乳粉中维生素C

本文建立了一种高效液相色谱法测定乳粉中维生素C含量的方法。采用0.5%的草酸提取液对乳粉中维生素C进行提取,采用C18色谱柱,以磷酸缓冲盐为流动相,流速0.7ml/min,紫外检测器,检测波长266nm,维生素C质量浓度在1-250mg/L范围内线性关系良好,加标回收率为95.4%-99.5%。此方法操作简单,快速,准确,简化了样品前处理过程,可用于乳粉中维生素C的测定。     

液相色谱质谱联用法测定食品中瘦肉精的残留量

建立一种液相色谱质谱联用法,同时测定食品中盐酸克伦特罗和莱克多巴胺的残留量。样品用β-葡萄糖醛苷酸酶溶液酶解,20 mmol/l乙酸铵缓冲溶液(pH5.2)提取,经过滤和离心后,上清液用固相萃取柱净化,液相色谱/串联质谱仪测定,外标峰面积法定量。方法加标平均回收率盐酸克伦特罗为95.5%～103.8%,试验的RSD为0.21%～0.99%;莱克多巴胺为94.5%～99.8%,试验的RSD为0.28%～1.79%。该方法操作方便、分析速度快、回收率高、结果准确,能满足常规检测及安全控制的需要。