meso—苯基四苯并卟啉的合成和光谱性能研究（II）

本文将ｍｅｓｏ－苯基四苯并卟啉锌（Ｚｎ－ＰｎＴＢＰｎ＝１￣４）在酸性条件下脱锌，获得了不含金属离子的ｍｅｓｏ－苯基四苯并卟啉（Ｈ２－ＰｎＴＢＰｎ＝１￣４）。研究了它们的吸收光谱、荧光光谱及在溶液状态下的瞬态光谱特性，并对照相应的锌卟啉，讨论了两者之间的光谱差异。     

meso－苯基四苯并卟啉的合成和光谱性能研究（Ⅱ）

本文将ｍｅｓｏ－苯基四苯并卟啉锌（Ｚｎ－Ｐ_ｎＴＢＰｎ＝１～４）在酸性条件下脱锌，获得了不含金属离子的ｍｅｓｏ－苯基四苯并卟啉（Ｈ_２Ｐ_ｎＴＢＰｎ＝１～４）。研究了它们的吸收光谱、荧光光谱及在溶液状态下的瞬态光谱特性，并对照相应的锌卟啉，讨论了两者之间的光谱差异。     

邻甲基取代四苯基卟啉化合物合成与光电性质的研究

实验通过"Adler法",以邻甲基苯甲醛与吡咯为原料,合成了meso-四(邻-甲基苯基)卟啉(o-TMPP),用红外光谱、紫外-可见光谱和荧光光谱分析进行了表征。考察了溶剂量、硝基苯用量、反应时间、浓缩量以及投料比五个条件对o-TMPP收率的影响。实验结果表明,在最佳的反应条件下合成meso-四(邻-甲基苯基)卟啉的产率为18%,o-TMPP的吸收峰强度会随着溶剂极性的增强而增强,o-TMPP是ACQ型分子,o-TMPP很容易被氧化却很难被还原。     

苯基取代蒽醌衍生物的合成与表征

本文从氨基蔥醌出发设计合成了苯基取代蔥醌衍生物，并运用^1H NMR，^13C NMR以及MS进行表征。     

6种取代四苯基卟啉化合物的合成

以二甲苯为溶剂,氯乙酸为催化剂,硝基苯为氧化剂,由取代苯甲醛与吡咯发生缩合反应合成了6种取代四苯基卟啉化合物,并用紫外-可见光谱(UV-Vis)和红外光谱(IR)对所合成的产物进行了结构表征.考察了酸性催化剂和氧化剂对卟啉合成收率的影响,使卟啉收率得到了大幅提高,其中对位取代四苯基卟啉的合成收率＞45%,邻位取代四苯基...     

四(4-羟基-3-苯偶氮基)苯基卟啉的合成、表征及光谱性能

以苯胺和对羟基苯甲醛为原料合成偶氮醛,并进一步与吡咯缩合得到一种新型的偶氮卟啉。通过元素分析、质谱、^1HNMR、UV-Vis表征了其结构。探讨了其荧光性能。通过与四对羟基苯基卟啉的荧光性能的对比,发现有较大程度的荧光猝灭。可能是偶氮苯基与卟啉环相互作用发生分子内电子转移的结果。     

卟啉衍生物与功能性蛋白作用的光谱学性质研究

通过紫外光谱研究了四苯基卟啉的紫外可见光谱性质,H2TPP有较强的Soret带和较弱的4个Q带。并通过荧光光谱研究了H2TPP与BSA猝灭作用,在不同的温度(295.15,310.15 K)下,通过模型方程等计算了该过程,猝灭速率常数6.71×105,6.21×105L/(mol·L·S),结合常数5.55×105,7.53×105L/mol结合位点1.058,0.949,判定该过程为静态猝灭。并通过热力学常数的变化,△G、△H、△S0,说明该过程是自发进行,主要作用力是氢键和范德华力,通过同步荧光光谱,判断该结合作用主要在BSA的色氨酸残基位置。     

卟啉衍生物与功能性蛋白作用的光谱学性质研究

通过紫外光谱研究了四苯基卟啉的紫外可见光谱性质,H2TPP有较强的Soret带和较弱的4个Q带。并通过荧光光谱研究了H2TPP与BSA猝灭作用,在不同的温度(295.15,310.15 K)下,通过模型方程等计算了该过程,猝灭速率常数6.71×105,6.21×105L/(mol·L·S),结合常数5.55×105,7.53×105L/mol结合位点1.058,0.949,判定该过程为静态猝灭。并通过热力学常数的变化,△G、△H、△S<0,说明该过程是自发进行,主要作用力是氢键和范德华力,通过同步荧光光谱,判断该结合作用主要在BSA的色氨酸残基位置。     

取代苯基重氮盐的直接光解和敏化光解的研究

本工作合成了一系列带取代基的苯基重氨盐化合物。对它们的直接光解研究表明:带推电子基的重氮盐化合物具有较高的光解反应速度,但在敏化光解研究中发现:带有拉电子基的重氟盐化合物,不论是它的敏化光解或是猝灭敏化剂荧光的能力都较带推电子基的重氮盐为强,这清晰地表明,此敏化过程是通过电子转移反应而实现的。工作中还发现,在基态条件下,重氮盐和N,N-二甲基苯胺间可生成电荷转移络合物(CTC),经Benesi-Hildebrand公式处理表明:可形成1:1的CTC。     

苝四羧酸多联体化合物的合成及其光谱特性研究

本文合成了８个四羧酸多联体化合物;测定了这些化合物的吸收光谱、荧光光谱．研究了由供电子分子键连的多联体分子的光谱特性及其分子体系内稳态荧光猝灭机理．首次从吸收光谱和荧光光谱上分析和考察了四羧酸多联体化合物分子体系内的光致电子转移反应．     

吸附在CdS,ZnS两种超微粒上的两亲性卟啉光物理性质的研究

研究了ＣｄＳ、ＺｎＳ两种超微粒对两亲性卟啉５,１０,１５,２０－四－（４－Ｎ－十六烷基吡啶基）卟啉溴化物（ＴＣ１６ＰｙＰ（４））的光物理性质（吸收光谱,荧光光谱,荧光寿命）的影响．结果表明：在ＴＣ１６ＰｙＰ（４）的甲醇溶液中加入ＣｄＳ、ＺｎＳ两种胶体超微粒后,ＴＣ１６ＰｙＰ（４）吸附在胶体超微粒表面上,其吸收光谱和荧光光谱发生红移;其荧光明显地被猝灭．这些变化与卟啉在两种纳米粒子表面形成复合物有关,荧光猝灭过程以静态猝灭为主．在５×１０－６ｍｏｌ／Ｌ的ＴＣ１６ＰｙＰ（４）甲醇溶液中分别加入６．８×１０－４ｍｏｌ／Ｌ、８．１×１０－４ｍｏｌ／Ｌ的ＣｄＳ、ＺｎＳ两种超微粒后,其荧光猝灭效率都达到９０％以上．通过荧光猝灭曲线计算得ＴＣ１６ＰｙＰ（４）与ＣｄＳ、ＺｎＳ两种超微粒之间表观结合常数分别为１．４２×１０３（ｍｏｌ／Ｌ）－１、１．０７×１０３（ｍｏｌ／Ｌ）－１．     

2－芳基苯并噁唑的荧光猝灭和光诱导电子转移研究

本工作对两种不同的２－芳基苯并　唑化合物溶液荧光被四氯化碳所猝灭的机理进行了详细研究，通过多种途径研究表明该猝灭过程具有光诱导电子转移性质，工作还利用此电子转移所形成的活泼自由基来引发烯类单体的聚合，得到了有一定聚合度的聚甲基丙烯酸甲酯。     

两种不同光谱类型的R-藻红蛋白的荧光性质研究

红藻中的R-藻红蛋白(R-PE)依照其吸收光谱可分为两种不同的光谱类型,即“双峰型”和“三峰型”.本文通过对不同pH条件下的R-PE的荧光光谱及荧光寿命的研究,发现“三峰型”R-PE的pH稳定范围较“双峰型”R-PE大.在R-PE浓度对荧光光谱的影响实验中,随着蛋白浓度的增加,荧光峰位置逐渐红移。荧光寿命逐渐增大,荧光强度先行增加而后减弱.用碘离子对其荧光进行猝灭,随着碘离子浓度的增大,荧光强度逐渐降低,荧光寿命逐渐缩短,并服从Stem-Volmer规则.     

5,10,15,20-四-(4-N,N,N-二甲基十六烷基氨基苯基)卟啉LB膜结构的研究

研究了两亲性卟啉５,１０,１５,２０－四－（４－Ｎ,Ｎ,Ｎ－二甲基十六烷基氨基苯基）卟啉（ＴＤＭＣ１６ＰＰ）在气／液界面上的成膜性能,制备了其多层ＬＢ膜．用ＵＶ－Ｖｉｓ吸收光谱、荧光光谱、偏振ＵＶ－Ｖｉｓ吸收光谱和小角Ｘ射线衍射对ＬＢ膜进行了测试表征．结果表明：两亲性卟啉ＴＤＭＣ１６ＰＰ具有良好的成膜性能,其ＬＢ膜性质稳定,有较好的结构均匀性和周期性．在ＬＢ膜内,脂肪链并不是直立的,卟啉大环平面与基片平面成４２．５°排列．     

具有相反电荷取代基的卟啉和酞菁异聚体荧光光谱的研究

用荧光谱的方法研究了由水溶性的中位－四－［对－（Ｎ，Ｎ，Ｎ－三甲基苯基）铵基］卟啉的磺化物和２，６，９，１５－四（４＇－磺酸基）镓酞菁形成的超分子体系，在水溶液中阴离子酞菁与阳离子卟啉能形成杂聚集体。荧光光谱滴定的结果表明：聚集体为杂二聚体，形成平衡常数为１．１７×１０＾８Ｌ／ｍｏｌ。说明了卟啉－酞菁杂二聚体是非常稳定的，没有观察到聚集体的荧光发射。     

靛蓝衍生物的电子转移研究

合成了两个N,N′-取代的靛蓝染料,反式-N,N′-双对硝基苯甲酰基靛蓝(1)和反式N,N′-双间硝基苯甲酰基靛蓝(Ⅱ)。研究了这两个染料与电子给体(胺类化合物)或与电子受体(紫精化合物)之间的电子转移。结果表明,这两个染料在激发单重态经荧光猝灭,被紫精猝灭的速度常数(k_q)比被胺猝灭的速度常数大。     

微孔聚氨酯弹性体的合成和性能研究

本文阐述了反应温度，搅拌温度，异氰酸酯含量，致泡剂用量和聚酯多元分子结构对聚氨酯预聚体和微孔弹性体的性能影响规律，探讨了材料的物理机械性能，并对弹性体的动态力学性能进行了研究。     

双峰聚丙烯的合成及性能研究

在小型反应器内合成了双峰聚丙烯(BMPP)和含有成核剂的双峰聚丙烯(BMPP／NA)，考察了试样的结晶、熔融行为和力学性能。BMPP的结晶温度较均聚PP提高5℃(降温速率10℃／min)，结晶速率有一定程度增加；而BMPP／NA的结晶温度较均聚PP提高16．5℃，且结晶速率明显加快。BMPP和BMPP／NA的拉伸强度和弯曲弹性模量较均聚PP有了较大提高。