樟脑磺酸原位聚合聚苯胺的性能研究

用樟脑横酸（HCSA）代替盐酸经原位聚合制备了樟脑磺酸掺杂聚苯胺（PANI，HCSA．），并用红外，紫外和荧光光谱等表征，研究了梓脑磺酸掺杂的聚苯胺在不同的有机溶剂中的溶解性及可见－紫外光的吸收现象，结果表明，PANI．HCSA具有良好的导电性和溶解性，红外光谱显示聚苯胺苯环上有CSA－基因，UV－Vis吸收光谱表明，在不同的有机溶剂中，溶剂，聚苯胺，樟脑磺酸之间有不同的相互作用，从而使其体系具有不同的UV－Vis吸收光谱，PANL，HCSA荧光光谱与PANI荧光光谱相比，荧光强度降低，并红移至400nm。     

导电聚苯胺的聚合方法及应用研究进展

概述聚苯胺作为导电聚合物的不同特性,以及近些年聚苯胺聚合方法的研究进展。与其他导电聚合物相比,聚苯胺优点突出且制备方法众多,本文总结归纳出不同的制备方法,包括化学氧化聚合、电化学聚合、模板聚合、酶聚合作用、等离子体聚合、光致聚合等,且对不同方法制备出的聚苯胺结构性能作介绍。最后,总结不同形态的聚苯胺的制备方法,并简述聚苯胺在不同领域中的应用现状。     

磺基水杨酸掺杂聚苯胺纳米棒的界面聚合法制备及表征

利用界面聚合反应,以过硫酸铵为氧化剂制备了磺基水杨酸掺杂的聚苯胺纳米棒,以红外光谱(FT-IR)、紫外光谱(UV-Vis)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)等测试对产物进行了表征;结果表明,磺基水杨酸/苯胺(SSA/AN)比率和有机相会影响产物形貌,进一步研究证明当有机相密度小于水时,产生的聚苯胺具有更好的棒状形貌、结晶性、产率和电导率。     

碘酸钾作氧化剂合成聚苯胺及其性能研究

本文以盐酸苯胺为原料,碘酸钾作氧化剂,在盐酸水溶液中化学法合成聚苯胺,研究了碘酸钾、盐酸苯胺、盐酸的浓度及配比、反应温度和反应时间等对苯胺聚合及产物性能的影响。发现碘酸钾是制备聚苯胺的一种很理想的氧化剂,在很宽广的反应条件范围里,都可以获得具有良好导电性的聚合产物。FT-IR及X射线衍射分析的结果表明,聚合产物在本征态时具有emeraldine式的结构,盐酸掺杂前后都呈非晶态。     

樟脑磺酸原位聚合聚苯胺的性性能研究

用樟脑磺酸(HCSA)代替盐酸经原位聚合制备了樟脑磺酸掺杂聚苯胺(PANI.HCSA),并用红外、紫外和荧光光谱等表征.研究了樟脑磺酸掺杂的聚苯胺在不同的有机溶剂中的溶解性及可见-紫外光的吸收现象.结果表明PANI.HCSA具有良好的导电性和溶解性,红外光谱显示聚苯胺苯环上有CSA基团.UV-Vis吸收光谱表明,在不同的有机溶剂中,溶剂、聚苯胺、樟脑磺酸之间有不同的相互作用,从而使其体系具有不同的UV-Vis吸收光谱.PANI.HCSA荧光光谱与PANI荧光光谱相比,荧光强度降低,并红移至400nm.     

聚合方法对聚苯胺导电性能的影响

采用溶液聚合与乳液聚合两种方法分别合成了导电高分子材料聚苯胺（ＰＡｎ）并对其性能进行了比较研究,实验结果表明,不同的聚合方法影响聚合物的产率,溶解度,分子量,导电性,环境稳定性以及微观结构等性能。     

聚苯胺/石墨导电复合材料的制备与表征

根据石墨的层状结构，以可膨胀石墨（KP）或膨胀石墨（EP）为模板，应用原位聚合法成功制备了聚苯胺（PANi)石墨导电复合材料。通过FT－IR、XRD、SEM和电导率测量等手段表征了其结构和性能。结果表明，PANi/EP的电导率与单一组分相比，都有大幅度提高，而PANi／KP的电导率介于两组分之间，PANi/EP的电导率高于PANi/KP复合材料4－5倍。XRD证明，膨胀石墨与聚苯胺复合大大提高了聚苯胺的结晶度，改善了聚苯胺的结构缺陷。FT－IR表明聚苯胺的特征吸收峰发生了位移，表明KP或EP的表面官能团与聚苯胺之间发生了氢键或共轭作用。     

聚苯胺/聚丙烯复合导电纤维的结构与性能

采用现场吸附聚合法(原位聚合法)制备了聚苯胺/聚丙烯复合导电纤维,讨论了掺杂酸浓度、氧化剂浓度、苯胺单体含量对纤维导电性能的影响。通过扫描电镜(SEM)、红外光谱分析(FT-IR)、纤维物理力学性能测定等,对导电纤维的结构与性能进行了研究。实验表明采用此法制得的复合纤维导电性能优良,电导率达到10-1数量级。     

乙炔黑电极材料的双电层电容器制备与性能研究

利用乙炔黑为导电粉体,以PrFE为胶粘剂成功制备了具有较好充放电性能的多孔结构双电层电容器.利用TEM测定了电极材料乙炔黑的粉末形貌,利用SEM测定了电极的表面形貌,利用充放电电路测定了电容器的充放电曲线.研究结果表明,电极加工压力减小,小半径的孔洞所占比例下降,电极的实际使用表面积增大,比容量增高.压力从48Mpa下降到16MPa,比容量增大17%.压力大于48MPa,压力对电极的有效面积影响不大.胶粘剂含量下降,有效使用面积增大,电容器比容量提高.胶粘剂从14%降低到6%,比容量增大46%.压力增大导致电极的有效面积降低,电极上电荷密度提高,充电后的保持电压增大.电解液浓度增大,通过影响极板电荷密度,充电保持电压也有所提高.多孔电极的孔径分布,尤其是小孔径孔洞含量的增加直接影响了双电层电容器的充放电过程.随制备压力增大,小孔量增加,初期放电缓慢,后期加速.     

复合磺酸体系原位聚合聚苯胺性能研究

采用不同比例的十二烷基苯磺酸(DBSA)与对甲基苯磺酸(TSA)复合磺酸体系替代盐酸体系,合成了具有一定溶解率的聚苯胺(PANI),研究了不同DBSA/TSA比例对掺杂态PANI的产率、掺杂程度、溶解率和电导率的影响.结果表明,DBSA/TSA摩尔比为7/3时所得PANI同时具有较好的电导率和溶解性.采用该体系合成的掺杂态PANI的电导率为1.1S/cm,在N-甲基吡咯烷酮(NMP)、丙酮、四氯化碳和二甲苯中的溶解率(质量分数)分别为70%,40%,26%和19%.     

炭黑填充复合材料结晶性能的研究

采用Ｘ射线衍射和ＤＳＣ两种方法，研究了炭黑填充ＨＤＰＥ与ＰＰ复合材料的结晶度和微晶尺寸。实验结果发现，炭黑对ＨＤＰＥ的结晶度影响很小，对其正交晶系统结构也未见影响，只是晶粒尺寸稍大。炭黑使ＰＰ的结晶度明显降低，对α晶体有影响，而γ晶态不变。     

含炭黑PAN纤维制备活性炭纤维过程中中孔的形成

由炭黑改性聚丙烯腈原丝制得了中孔发达的活性炭纤维，并结合低温氮气吸附仪、高分辨透射电子显微镜、广角Ｘ－射线衍射仪及小角Ｘ－射线衍射仪对所得活性炭纤维孔结构的研究结果，提出了该活性炭纤维的中孔形成机理。     

炭黑填充硅橡胶导电机制的研究

研究了炭黑填充液体硅橡胶电阻率随炭黑含量、拉力、温度的变化特性。发现受载时其阻值 的弛豫过程可用指数型弛豫议程描述。根据隧道导理论推算了其电阻随拉力的变化关系，可近似用二次多项式表示，将实验结果按此式拟合，符合得很好，根据拟合参可估算其弹性模量和导电粒子平均间隙的典型值。     

CA／PAN共混体系相容性的研究

应用ＤＳＣ、ＳＥＭ、ＦＴ－ＩＲ等方法，研究了ＣＡ－ＰＡＮ、ＣＡ－ＰＡＮ－Ｔｏ二元和三元混溶液的相容性。结果表明，ＣＡ和ＰＡＮ存在一定的相互作用，有部分相容性。改变共混比例，共混膜具有不同微相区的两相结构，Ｔｏ有助于提高两组分的相容性。     

复合聚合物乳液性质的研究

用３种不同的加料方法和两种不同的加料顺序，制备了ＰＡＮ／ＰＢＡ复合聚合物乳液。测定了聚合物乳胶粒子的大小和分布；检测了聚合物乳胶的表面张力、电导率、流变性、离心和电解质稳定性，以及乳胶膜的光泽度、耐水耐溶剂性、力学性能；同时进行了差示扫描量热分析。探讨了聚合方法－成核机理－粒子微观结构－乳胶性质之间的关系。研究发现，全滴加法乳胶粒径最小，导电率小，表面张力大，电解质和离心稳定性高；乳胶膜的光泽度，     

PAN共聚纤维的热氧化研究

本工作采用连续式实骏装置与方法,借助力学测试、X射线衍射、元素分析、红外光谱等技术,系统地研究了PAN共聚纤维在连续热氧化过程中化学、结构、性能间的联系,亦对PAN基碳纤维力学性能提高的途径进行了探讨。研究结累表明:在热氧化过程中,PAN共聚体系的热化学反应主要发生在250℃左右;其间纤维的序态结构变化剧烈,易使纤维产生结构缺陷,进而影响热氧化纤维力学性能的变化。     

聚合物接枝改性炭黑粒子的表面性质

研究了由聚合物表面接枝改性炭黑和ＫＣｌ水溶液组成的分散体系中，炭黑粒子表面Ｚｅｔａ电但的变化，探讨了阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（ＬＡＳ）和阳离子表面活性剂十二烷基苄基二甲基氯化铵（１２２７）在普通炭黑和聚合物接枝改性炭黑表面的吸附行为，结果表明：聚丙烯酸接枝改性炭黑粒子的表面Ｚｅｔａ电位远低于未接枝改性的，但用聚丙烯酰胺接枝发现灰黑粒子的表面Ｚ３ｔａ电位无明显变化与普通炭黑比较，表面活性剂在     

温度对高密度聚乙烯－炭黑材料电性能的影响

讨论了ＨＤＰＥ－ＣＢＰＴＣ导电材料的电性能与温度的关系，发现在一定温度范围内，Ｒ－Ｔ关系符合Ｒ＝Ｒ·ｅｘｐ（αＴ），α为材料电阻随温度变化的温度系数，α值受聚合物基材的影响，ＣＢ含量及热处理不改变α的值，但可改ＩｎＲ－Ｔ成线性关系的温度范围，随着温度升高，表征材料导电性质的Ｂ值并非全都升高。对热－冷循环过程中ＰＥ－ＣＢ材料的Ｒ－Ｔ关系的研究表明：升温曲线与冷却曲线存在不同程度的偏离，热处理及交联处理可减小这种偏离，交联可以有效地消除ＰＴＣ材料的ＮＴＣ现象。     

锂二次电池正极--聚苯胺/炭黑导电复合材料的制备与表征

用导电炭黑（C）吸附聚合工艺,以三氯化铁（FeCl3）为氧化剂,在盐酸（HCl）环境中制备聚苯胺/炭黑（PAn/C）导电复合材料.研究了反应时间、氧化剂用量、炭黑用量对复合材料电导率和产率的影响,探讨了炭黑吸附聚合对复合材料颗粒形态和堆积密度的改进以及聚苯胺复合正极膜作锂二次电池正极的电化学性能的影响,运用红外光谱（FT-IR）、SEM、四探针及电化学测试仪对其进行了测试和表征.     

焦磷酸络锰(Ⅲ)引发炭黑表面接枝聚合研究

在焦磷酸络锰（」Ｍｎ（Ｈ２Ｐ２Ｏ７）３」＾３－发体系的作用下,炭黑与丙烯酰胺单体发生接枝聚合。讨论了引发剂浓度,单体浓度、温度,ＰＨ值对接枝聚合反应的接枝率的影响。采用电镜、红外和吸光度等手段对碳黑－丙烯酰胺接枝聚合产物进行了结构与性能的表征。