化学计量学方法处理傅里叶变换近红外漫反射光谱定量测定谷物成分

用逐步回归分析、主成分回归、偏最小二乘、人工神经网络这四种方法处理谷物的傅里叶变换近红外漫反射光谱，对谷物中含量在１０（－１）－１０（－３）的八种成分作了定量测定，其结果与经典化学方法没有系统偏差．文中还对这四种方法在谷物成分的定量测定方面的应用进行了讨论．     

铊（1）离子电化学传感器的研究2.以30—冠—10铊（1）离子电极测定铊（1）

以合成的四种３０－冠－１０衍生物中性载体制备了ＰＶＣ膜铊（１）离子电极，探讨了冠醚结构，增塑剂，添加物与电极性能的关系，以１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ醋酸镁为离子强度调节剂，邻苯二甲酸二丁酯增塑的添加有四（对氯苯）硼钾的四叔丁基二苯并－３０－冠－１０铊（１）电极的线性响应范围为１×１０＾－５～５×１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ（ＴｌＮＯ３）Ｋ＾ｐｏｔｔ１，ｋ为０．１８。同时应用该电极和缬氨霉素钾电极作为双指示电极，     

硒化汞固体膜电极的研制

文中介绍了硒化汞固体膜电极的制作方法，并测定它的各种特性，其中对硝酸汞系列标准液的呼应范围在１０＾－７￣１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ内呈直线关系，电极的斜率为３１．２０ｍＶ／△ｐＭ，适应的ＰＨ范围在３．５￣６．０间，响应时间在５分种内，主要干扰离子为Ａｇ＾＋，Ｂｒ＾－，Ｉ＾－１等。     

基于碳—陶复合材料的铜离子敏感电极研究

本文以几种碳－陶复合材料为电极材料制备离子敏感电极。这些电极对铜离子有较好的响应。其中以Ｔｉ和Ａｌ为添加剂的碳－陶复合材料制备的铜离子敏感电极分别在５×１０＾－６～１×１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ和２．５×１０＾－６～１×１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ呈能斯特响应,检测下限均匀１×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ。这两种电极具有良好的稳定性和重视性。     

采用同步多周期测量法的智能频率计的原理与设计

本文介绍了同步多周期测量的基本原理，给出了基于单片机８９Ｃ５１的智能频率计的硬件和软件设计，该仪器对频率的测量范围为１０＾－４～１０＾８Ｈｚ，分辨率为０＾－９，对时间间隔的测量范围为１０ｎｓ～３ｈ，分辨率为１０ｎｓ。     

可卡因化学传感器的研究

本文报道了一种以十六烷基苄基二甲基铵（ＣＢＤＭＡＣ）－可卡因为活性物，以邻苯二甲酸二丁酯（ＤＢＰ）为增塑剂的化学传感器，性能良好，其线性范围为５．０×１０＾－６￣１．０×１０＾－２ｍｏｌ·Ｌ＾－１，斜率为６０ｍＶ／ｐＣ，检测下限为１．０×１０＾－６ｍｏｌ·Ｌ＾－１，传感器寿命为５０天。     

汞希夫碱化合物载体电极的阴离子响应行为研究

汞希夫碱化合物为载体的ＰＶＣ膜电极表现出反Ｈｏｆｍｅｉｓｔｅｒ行为，其选择序列为Ｉ＾－〉ＮＯ＾－２〉ＣｌＯ＾－４〉ＳＣＮ＾－〉Ｂｒ＾－〉ＮＯ＾－３〉Ｓａｌ＾－〉Ｃｌ＾－〉ＳＯ＾２－４。电极在１０＾－２－１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ的浓度范围内对Ｉ＾－具有线性响应，斜率为５８．９ｍＶ／ｐＩ。该有响应性能不受测试底液中还原性稳定剂的影响。     

电导法测定镧离子及其配合物对植物花粉细胞质膜透性的影响

以植物花粉细胞为试验体系，利用电导法研究了镧离子及其配合物对花粉质膜透性的影响。试验结果表明，镧离子在１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ￣１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ范围内，可显著减小细胞的质膜透性；稀土稳定本合物Ｌａ＾３＋－ＥＤＴＡ对细胞质膜透性基本无影响，而Ｌａ＾３＋－酒石酸的配合物对质膜透必的影响与其配比有关，当其配比不大于１：３时，则明显降低质膜透性，若达到１：１０时，则无任何作用。这一结果为农用稀土配合物应和     

直接电位法同时测定邻硝基苯酚和对硝基苯酚

本文以长链溴化Ｓ－烷基双硫腙衍生物为载体制备了邻硝基苯酚阴离子电极和对硝基苯酚阴离子电极,建立同时测定邻硝基苯酚和对硝基苯酚的方法,邻硝基苯酚的线性检测范围为５×１０＾－３－３×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ,检测下限为９×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ;对硝基苯酚的线性检测范围为５×１０＾－３－４×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ,检测下限为２×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ。     

基于功能高分子膜的荧光传感器研究

将荧光试剂荧光素共价连接于聚氯乙烯支链上，首次合成了一种具有荧光敏感功能的高分子材料，用该敏感材料为敏感膜的铜离子荧光熄灭型传感器使用寿命显著延长，对铜离子的检测范围与检测下限分别是２．５×１０＾－５￣１．０×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ和１．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ。     

钴臬合金镀层磷酸根离子敏感电极研究

新型敏感材料研究将在助于探索新的敏感特性和机理。用硫酸镍、硫酸钴紫铜基体工作表面，制备了钴镍合金磷酸根离子敏感电极。结果表明，镀钴电极的响应斜率约为５１ｍＶ／ｄｅｃ，线性范围为１０＾－５￣１０＾－２ｍｏｌ·Ｌ＾－１；当电极表面钴镍合金的比例（Ｎｉ／Ｃｏ）为３／２和２／３时，响应斜率分别为３７ｍＶ／ｄｅｖ和４１ｍＶ／ｄｅｃ。线性响应范围为１０＾－４￣１０＾０１ｍｏｌ·Ｌ＾－１［Ｈ２ＰＯ４＾－］。实验     

离子选择电极法测定尿结石中微量氟

在０．５ｍｏｌ／ＬＨＣｌＯ４介质中，采用氟离子选择性电极测定了尿结石中的微量氟。校正空白值后，Ｆ＾－的线性范围为１．００×１０＾－２－４．７９×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ。本法的相对标准偏差和回收率分别为０．７５％和１０１．１％。六例尿结石的氟含量为２６４３±２１０４μｇ／ｇ，这表明氟化物对尿结石的形成有促进作用。     

硫胺素（维生素B1）选择电极的制备与尿样本的测定

硫胺素是人体重要的营养成分之一，参与体内多种代谢，并与胆碱酯酶活性有关，评价机体维生素Ｂ１营养水平主要是测定尿中硫胺素的排出量，常用的测定方法为荧光计法。我们最近研制了硫胺素电极，其线性范围为１０＾－２－１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ，检测下限可达５×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。     

碘离子选择电极法测定甲状腺片中的碘

本文介绍了采用氧瓶燃烧和碘离子选择性电极测定药物中碘含量的方法。在由０．０１ｍｏｌ／ＬＫＮＯ３和０．０４ｍｏｌ／ＬＶｃ组成的混合介质中，Ｉ＾－的标准曲线在７．５×１０＾－７－１．０×１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ浓度范围呈线性。Ｖｃ改善了Ｉ＾－在溶液中的稳定性并提高了方法的准确度。用于甲状腺片中碘的分析，其相对标准偏差和回收率分别为７．８％（ｎ＝７）和１００．４％。     

抗生素修饰酚酶生物传感器的研制及性能测试

本文采用抗生素激活酪氨酸酶制得酚酶生物传感器，测量下限为１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ，线性区间为５×１０＾－７￣５×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，工作的最佳ｐＨ值为５．６，最佳工作电位为－１０００ｍＶ。     

盐酸氟桂嗪离子选择性电极的研制

本文报导了所研制的盐酸氟桂嗪离子选择性电极。基于不同的离子缔合物，含量及增塑剂对电极性能的影响，采用正交设计法来综合考察了它们的交互作用，筛选了电极膜的组成，测试了电极的性能，结果表明：以盐酸氟桂嗪－四苯硼钠离子缔合物为活性物质，ＤＢＰ或ＤＯＰ为增塑剂制成的ＰＶＣ膜电极的性能最佳，其响应范围为１．０×１０＾－４－５×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ，检测下限为３．５×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，响应斜率为５８ｍＶ／     

8—羟基喹啉合锌电极的研究

采用恒电流、恒电位电解法以及循环扫描法，以金属锌为基体，研制了八羟基喹啉合锌电极，电极在ｐＨ５－１０范围内接近Ｎｅｒｎｓｔ响应，２５℃时电极斜率为２７ｍＶ／ｐＺｎ线性范围为５．０×１０＾－６－１．０×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ，检测下限为１．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ，响应时间１－２分钟，对电极制备条件及影响因素进行了探讨，对电极性能进行了测试。     

有效氯选择电极的研制和应用

本文报导了基于次氯酸钙活性膜的有效氯选择电极的研制和应用。电极的线性范围为１０＾－２至１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，检测下限为２×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ。电极斜率为５５ｍＶ。所研制的电极已用于水样中有效氯的测定，水样分析结果与滴定法相符。     

用于卫星角速度高精度测量的角动量陀螺

本文研究１０＾－４°／ｓ量级的航天器角速度的测量问题。常规的角速度陀螺的基本原理是利用陀螺输出轴的力矩关系，直接测量角速度，刻度误差一般超过１０＾－４°／ｓ，因而难以满足高精度测量的要求。角动量陀螺利用的是陀螺输入轴的力矩关系，敏感的是相应的角动量。由于角动量与角速度的数量关系，角动量陀螺的刻度误差即使较大，也可保证对１０＾－４°／ｓ量级角速度的敏感性。因此，角动量陀螺的测速精度可达１０＾－４°／     

钴锰合金磷酸根离子敏感电极研究

本文以钴粉和锰粉为原料分别制备了不同钴锰比例的钴锰合金磷酸根离子敏感电极。结果表明,当钴锰比为９：１时,钴锰合金磷酸根离子敏感电极对磷酸根响应斜率为３０ｍＶ／ｄｅｃ．,线性响应范围为１０＾－４－１０＾－１ｍｏｌ．Ｌ＾－１,检测下限为２×１０＾－５ｍｏｌ．Ｌ＾－１。