2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸/马来酸酐/丙烯酸甲酯共聚物阻垢特性的研究

以马来酸酐(MAH)、丙烯酸甲酯(MA)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)三种单体为原料,以过硫酸铵和次亚磷酸钠为引发剂,合成阻垢效果最佳聚丙烯酸类共聚物。并对阻垢效果最佳聚合物工作条件依赖性的实验表明:阻垢效果最佳聚合物在低投加量时阻碳酸钙垢、硫酸钙垢和磷酸钙垢的效果优异,且在p H≤9.5的情况下,阻垢性能良好。     

AA/IA/AMPS三元聚合物阻垢剂的合成与应用性能考察

制浆造纸过程中由于水质不良引起的无机结垢问题是不容忽视的。本文以丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)和衣康酸(IA)为单体,过硫酸铵为引发剂,异丙醇为链转移剂,在水相中合成AA/IA/AMPS三元共聚物型阻垢剂,通过正交实验设计,考察了单体配比、反应温度、引发剂用量、反应时间等因素对合成产物阻垢性能的影响,由此得到了优化的合成条件和产品。将之与多种商业样品进行阻垢性能比较,且同时考察它们在分散能力和螯合能力上的差异,结果表明自制AA/IA/AMPS共聚阻垢剂的综合效果具有明显的优越性。最后,通过扫描电镜观察,初步探索了阻垢剂对碳酸钙垢的作用机理,发现该阻垢剂的使用使碳酸钙垢从相对稳定的方解石晶形转变为不稳定的块状文石晶型,从而达到转化的阻垢效果。     

生物炭负载铈氧化物去除水体中Cr6+的研究

用花生壳制备生物炭(BC),并负载二氧化铈制备了生物炭/铈(BC/Ce O₂)复合材料,将其用于去除水体中Cr⁶⁺,重点研究了材料投加量、溶液p H值、初始浓度对Cr⁶⁺的去除影响。试验结果表明,在改性生物炭BC/Ce O₂投加量为0.02 g、反应时间为6 h、Cr⁶⁺初始浓度为5 mg/L的条件下,Cr⁶⁺的去除率可达到86.50%;在改性生物炭BC/Ce O₂投加量为0.05 g、溶液p H值为3、反应时间为6 h、Cr⁶⁺初始浓度为10 mg/L的条件下,Cr⁶⁺的去除率可达到68.13%;在改性生物炭BC/Ce O₂投加量为0.10 g,Cr⁶⁺初始溶液浓度分别为2 mg/L、5 mg/L、10 mg/L、20 mg/L的条件下,经6 h反应,对水体Cr⁶⁺的去除率分别为85.17%、76.65%、56.04%、39...     

共聚物阻垢剂在纺织空调循环水系统中的应用

针对纺织厂空调循环水水质易引起设备管道结垢的问题,以衣康酸(IA)、烯丙基磺酸钠(SAS)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为单体,过硫酸铵为引发剂,叔丁醇为分子量调节剂,采用水溶液自由基共聚合法,合成一种具有多官能团的三元共聚物阻垢剂。研究了共聚物在不同水浴温度条件下对碳酸钙和硫酸钙的阻垢性能,对碳酸钙的阻垢率可达98.25%,对硫酸钙的阻垢率为80.05%。与聚天冬氨酸进行对比,该共聚物对钙盐具有良好的阻垢性能,且高硬水条件下,效果明显优于聚天冬氨酸。通过红外光谱对共聚物进行结构表征,结果表明该共聚物含有多种官能团,各官能团相互协同起到良好增效作用。认为:该共聚物阻垢剂更适用于纺织厂空调循环水系统中,可起到较好的阻垢作用。     

纯硅藻土吸附Pb~(2+)的实验研究

硅藻土原土经焙烧-酸浸-活化后,纯度增加,Si O2含量由80.10%增至90.22%,有利于吸附重金属。纯硅藻土对废水中Pb2+的吸附效果与反应时振荡速度、吸附时间、废水p H值、投加量等因素有关。在本实验条件下,纯硅藻土对水中Pb2+(20m L,废水Pb2+浓度8.81mg/L)达到最佳去除效果时的工艺条件为:振荡速度150r/min,吸附时间4h,溶液p H7,投加量5g/L,此条件下Pb2+去除率达到93.4%,纯硅藻土对Pb2+的吸附量为1.64mg/g。     

臭氧/过氧化氢氧化技术应用于2,4-二氯酚废水的实验研究

就O3/H2O2联合氧化工艺对2,4-二氯酚废水的降解效果进行研究。通过试验明确了O3投加浓度、废水初始p H值、H2O2投加浓度等因素对模拟废水中氯酚含量、CODCr两个指标的降解效果,同时应用单独O3氧化法与单独H2O2氧化法与O3/H2O2联合氧化法就降解效果相比较。结果表明,初始p H值对氧化效果有影响,在中性及偏碱性的条件下易达到较高去除率;随着H2O2投加浓度的增加,对CODCr的去除率随之提高,但到了投加浓度1.0m L/L之后,去除率提高不明显;最后,在O3投加浓度为63mg/L,反应时间60min,初始p H7.5,H2O2投加浓度为1.0m L/L时,2,4-DCP的去除率为99%以上,CODCr去除率为60%以上,增大O3投加浓度,CODCr去除率最高可达97%,在反应时间120min之内,CODCr去除率相比于单独O3氧化和单独H2O2氧化提高了15%和85%左右。     

厌氧反硫化沉淀法预处理高硫有机废水试验研究

在水解酸化反应器中经过四个阶段水力负荷提升,对最终接近实际废水水质条件(CODCr浓度为9 300 mg/L,当量有机硫化物浓度534 mg/L)的高硫有机废水进行了厌氧生化处理,获得了CODCr容积负荷为11 kg/(m~3·d)的运行能力,硫化物对厌氧微生物的抑制浓度为400 mg/L,有机硫化物反硫化率达到80%,CODCr去除率达到54%.利用沉淀法去除硫化物,考察了沉淀剂加入量、搅拌速度、初始p H值对硫化物去除效果的影响,确定了除硫工艺条件为初始p H=7.5,n(Fe~(2+))∶n(S~(2-))=1.1的FeCl_2·4H_2O投加量,80 r/min的搅拌速度下搅拌30 min,此条件下硫化物去除率可达81%.     

改性板栗壳、松子壳对Cr(Ⅵ)的吸附性能

利用柠檬酸改性板栗壳、松子壳,微波辐射的条件下,对水中Cr(Ⅵ)进行吸附。考察p H、Cr(Ⅵ)初始浓度、吸附剂投加量、吸附时间等因素对吸附效果的影响。结果表明,最佳吸附条件:p H为1、温度313K、Cr(Ⅵ)初始浓度50 mg/L、吸附剂投加量为0.5 mg、吸附时间为100 min时,2种吸附剂对Cr(Ⅵ)的去除率都达到98%以上。吸附剂对水中Cr(Ⅵ)的吸附符合Langmuir等温模型和拟二级吸附动力学模型。     

铁碳床联合过氧化氢氧化-混凝技术深度处理制浆废水

采用铁碳床联合过氧化氢氧化-混凝技术对制浆造纸生化处理后的出水进行深度处理,考察了pH值、反应时间、H2O2投加量和进水水质等不同操作条件下对CODCr和色度去除的影响.结果表明,在pH值为5、反应时间为120 min、H2O2投加量为100 mg/L的条件下对污染物去除效果最佳,进水CODCr浓度对CODCr和色度去除影响不大.进水CODCr为520 mg/L、色度为400倍情况下,出水CODCr低于100 mg/L,色度低于50倍,出水各项指标均达到《制浆造纸工业水污染物排放标准》 (GB3544-2008).     

Fenton法预处理垃圾渗滤液的实验研究

采用Fenton法预处理垃圾渗滤液,考察了初始p H值、Fe SO4·7H2O投加量、H2O2/Fe2+物质的量比及反应时间对Fenton氧化处理效果的影响。研究的主要结论如下:(1)p H、n(H2O2)/n(Fe2+)、Fe SO4·7H2O投加量是影响Fenton氧化处理效果的主要因素,反应时间对其也有一定影响。这些因素的主次关系为:(1)p Hn(H2O2)/n(Fe2+)Fe SO4·7H2O投加量反应时间;(2)在p H为3.0、Fe SO4·7H2O投加量为1.2mmol/L、H2O2与Fe2+摩尔比为8:1、反应时间为30分钟条件下,COD去除率可达到62.3%。     

一种制盐阻垢剂的应用研究

针对制盐过程中存在的结垢严重的难题,研制了一种制盐阻垢剂,并实现工业化生产和应用。它能够在卤水制盐中有效阻止碳酸钙和硫酸钙的形成,并且具有很好的耐高温性,分解温度高达260℃。加药剂量为10mg/L时,其阻碳酸钙和硫酸钙垢性能优异,特别是其硫酸钙阻垢率高达98%。通过在一制盐厂现场应用6个月证明制盐阻垢剂可以解决制盐工艺中硫酸钙垢和碳酸钙沉积问题,有效提高了生产效率。     

改性木素磺酸盐GCL2的阻垢性能及作用机理研究

研究了改性木素磺酸盐缓蚀阻垢剂GCL2的阻垢性能及作用机理。通过循环冷却水动态模拟实验发现，25ms／L GCL2的阻垢率为61．6％，与常用有机膦缓蚀阻垢剂HEDP接近。静态阻垢实验表明，GCL2能够通过与钙离子生成溶于水的络合物，增大其溶解度。研究还发现，GCL2对碳酸钙颗粒具有很好的分散作用，能使形成的碳酸钙晶核高度分散，减少相互碰撞形成晶体的机会。X射线衍射表明，GCL2能够使碳酸钙在形成晶体的过程中发生晶格畸变，使生成的碳酸钙晶体变得疏松，不易在换热管表面沉积。     

再生纤维造纸废水物化除钙试验

通过正交试验筛出钙离子去除实验中最佳组合药剂,并考察单一因素对试验的影响,最终确定试验方案.调解废水pH值确定为10左右,以25r/min搅拌3min,加入PAFC作为混凝剂,投加量为25mg/L,并投加阳性助凝剂PAM,投加量为6mg/L,此时控制转速在15r/min,搅拌时间控制在5min,搅拌完毕静置10min后...     

Adsorption of Cu2+ by Crosslinked Graft Copolymers of Starch

With the use of acrylic acid(AA)as a monomer,humic acid(HA)and starch as raw materials,potassium persulfate(KPS)as initiator,and N,Ndimethylacrylamide(MBA)as a cross-linking agent,AA/HA/Starch graft copolymer was prepared and characterized by SEM and FT-IR.The effects of temperature,adsorption time,adsorbent dosage,pH value and Cu²⁺initial concentration of the solution on the adsorption performance of the crosslinked graft copolymer were also investigated.The results showed that the Cu²⁺adsorption capacity of the AA/HA/Starch graft copolymer increased firstly and then decreased with increasing adsorbent dosage and the initial pH value of Cu²⁺solution.With the increase of Cu²⁺initial concentration and the extension of adsorption time,the adsorption amount of Cu²⁺increased rapidly and then stabilized.And it decreased slightly with the increase of temperature.At pH value of 5.5,temperature of 298 K,adsorbent dosage of 50 mg,adsorption time of 125 min,and 100 mL Cu²⁺solution with Cu²⁺initial concentration of 100 mg/L,the Cu²⁺adsorption capacity of the crosslinked graft copolymer was 238 mg/g.The adsorption of Cu²⁺by the adsorbent followed the pseudo-second-order kinetic equation and Langmuir isothermal adsorption model,and the adsorption was attached to monolayer chemical adsorption.This study proved that AA/HA/Starch graft copolymer could be used as an efficient adsorbent for the removal of harmful and toxic metal cations such as Cu²⁺from industrial wastewater.     

球霰石碳酸钙制备工艺优化及几丁质酶对碳酸钙的影响

为了建立一种以CaCl₂为原料碳化合成高产率高纯度球霰石碳酸钙的工艺。通过单因素考察几丁质酶添加、碳化温度、pH、CaCl₂浓度和碳化时间等工艺条件对钙离子碳化率的影响,再用正交试验优化工艺,并用扫描电镜（SEM）、红外光谱（IR）等表征考察优化条件下几丁质酶对碳酸钙晶型与组成的调控。结果表明,几丁质酶添加基本不影响钙离子碳化率,而碳化温度、pH、CaCl₂浓度和碳化时间等对钙离子碳化率存在显著性影响;35 ℃下,以1 L/min气体流速往pH 12.5的1 mol/L CaCl₂溶液持续通入CO₂碳化6 min,钙离子碳化效果最佳,碳化率达99.88%。SEM和IR等表征结果显示,未加几丁质酶制得由球状颗粒和少部分菱形块状组装形成的直径为2 ~ 8 μm的大小不一的方解石型碳酸钙微球;加入几丁质酶后,菱形块状形貌消失,且随着几丁质酶添加比例增大,碳酸钙微球尺寸逐渐下降;当酶钙质量比为0.01:1时,制备得直径小于1 μm的大小较均一的高纯度蓬松球霰石型碳酸钙微球。结果说明几丁质酶调控下可制备出高产率高纯度球霰石碳酸钙,研究对食药级碳酸钙的仿生制备具有重要意义。     

Effect of pH on the taste of alkaline electrolyzed water

ABSTRACT:  The pH dependence of the taste of alkaline electrolyzed water (AEW) made by electrolyzing bottled mineral waters was examined by sensory evaluation. For water with a calcium concentration of 79 or 93 mg/L, the taste of AEW with a pH of 9.5 was considered better than that of the unelectrolyzed water. In contrast, for water with a calcium concentration of 10 mg/L, the taste of the unelectrolyzed water was preferred to that of AEW with a pH of 9.5. Electrolysis reduced the calcium concentrations in waters with calcium concentrations of 79 or 93 mg/L, but did not change the calcium concentration in water with a calcium concentration of 10 mg/L. Electrolysis probably improved the taste of water with a higher calcium concentration by reducing the calcium concentration; however, the effect of electrolysis on water with a calcium concentration of 10 mg/L is likely to be the result of the pH increase alone.     

溶液Ca、K浓度和pH对烟草Cd毒性的影响

通过水培实验,利用逻辑斯蒂克分布模型研究了溶液中不同Ca、K浓度及pH条件下镉(Cd)对烟草的急性毒性.结果表明,随着溶液pH的升高,Cd对烟草根伸长的10%抑制浓度(EC10)及半抑制浓度(EC50)逐渐增加,也即Cd的毒性逐渐降低,溶液的pH与烟草Cd毒性EC10、EC50间呈显著的正相关关系,当溶液pH从4.52增加到8.10时,烟草根伸长的EC50增加了6.73倍.烟草Cd毒性EC10、EC50测定结果表明,当溶液Ca离子浓度 < 128.0 mg/L时,添加Ca离子浓度可以显著降低烟草Cd的毒性;与Ca不同,当溶液中K离子浓度 < 64.0 mg/L时,K离子浓度的增加并没有显著降低Cd的毒性,当溶液中K离子浓度 > 64.0 mg/L,溶液K离子浓度增加可以显著降低烟草Cd的毒性.在烟草Cd污染胁迫条件下,提高介质pH和增加介质中Ca、K离子的浓度是有效降低Cd毒性的措施之一.     

牡蛎壳制备柠檬酸钙的工艺研究

以柠檬酸钙产率为指标研究牡蛎壳制备柠檬酸钙的工艺,通过单因素实验探讨盐酸用量、碳酸钠用量对碳酸钙得率的影响及柠檬酸用量、水用量和结晶时间等因素对柠檬酸钙产率的影响。结果表明:1 g牡蛎壳粉在20 m L1 mol/L盐酸、1.5 g碳酸钠的条件下制备的碳酸钙得率最佳,达到92.3%;在此条件下,1.5 g柠檬酸与碳酸钙在15 m L水中反应,30℃下结晶4 h,柠檬酸钙的产率为91.24%。说明牡蛎壳用此工艺制备柠檬酸钙产率高,可实际应用。      

组合分析法检测小麦粉中4种非法添加物

通过将酸碱度测试筛选、鲁米诺化学发光测试、灰分测试,以及灰分的X射线荧光全元素分析(XRF)和X射线晶体衍射分析(XRD)等多种分析测试技术组合运用,建立了小麦粉中过氧化钙、大白粉、石膏粉和滑石粉等4种非法添加物的鉴别与测定方法。试样经酸碱度测试即可基本判断待测物的种类,经鲁米诺发光反应测试其是否具有氧化性,进一步通过灰化富集待测物后,经XRF测试其所含主要元素,最终通过XRD确证待测物结构。根据分析方法和仪器测试灵敏度,确定小麦粉中过氧化钙、大白粉、石膏粉和滑石粉等4种非法添加物的半定量限值分别为0.05%,0.5%,0.5%,2%。该方法操作简单,快速准确,可以根据实际需要进行组合运用分析。      

响应面法优化虾壳促钙吸收肽的酶解工艺

采用酶法水解虾壳制备促钙吸收肽。通过单因素实验研究了pH、酶添加量、酶解时间、酶解温度和底物浓度对水解度和钙结合活性的影响。以钙结合量为主要指标,应用响应面分析法(RSM)进一步优化促钙吸收肽酶解工艺。结果表明:以碱性蛋白酶为试验用酶,最佳酶解条件为pH10.2,酶添加量4100 U/g,酶解时间5.5 h,酶解温度55℃,底物浓度10%。在此条件下水解度可达到16.33%±0.27%,钙结合量达(1.954±0.020) mg/mL。