高温煅烧石膏对C3S和C2S水化过程的影响

利用XRD、TMS-GLC（三甲基硅烷化）等方法,对C3S-CaSo4.2H2O-H2O、C3S-CaSO4-H2O、C2S-CaSo4.2H2O-H2O、C2S-CaSo4-H2O四个系统的水化过程进行了研究,测定了结合水生成量、Ca(OH)2生成量、[SiO4]四面体聚合度及浆体的强度。结果表明：适量的煅烧石膏或二水石膏均能促进C3S和C2S的水化,但两类石膏的促进效果相近;指出了同二水石膏相比,煅烧石膏提高硅酸盐水泥强度机理的研究,应从它对水泥中铝酸盐矿物的水化和浆体结构形成过程的影响方法进行。     

钢渣水泥性能与水化机理的研究

研究了钢渣水泥的抗硫酸盐侵蚀性，耐磨性，抗碳化性能以及抗干缩变形能力，各项性能指标均达到或超过纯硅酸盐水泥。采用ＸＲＤ，ＳＥＭ，ＤＴＡ，ＩＭＰ等测试手段研究了钢渣水泥的水化产物，孔结构，对其水化机理进行了分析讨论。     

C2S和β—C2S单矿物在水蒸气中的水化

研究了水泥熟料单矿物C2S、β-C2S分别在20℃和40℃水蒸气中的水化情况，气相相对湿度分别为99％、97．5％和95％。结果表明：C3S在气相中水化能力比较弱，在高相对湿度（φ＞97．5％）气相中能逐步水化；提高气相温度后，C2S水化速度明显加快；但在低相对湿度（φ=95％）气相中，C3S水化速度非常慢。β-C2S在气相中水化能力很弱。     

硅酸二钙晶体的钡固溶体中硅氧键的驰豫效应

适量的钡离子可以置换Ca_2SiO_4晶体中的Ca~(2+)而形成固溶体,对原晶体结构并不产生显著的影响。光电子能谱测定结果表明,在钡固溶体中,氧的第一电子层中IS电子(O_(1s))和硅的第二电子层中2p电子(Si_(2p))的电子结合能向低能出现了化学位移。红外光谱测定结果也表明,硅氧键特征伸缩振动峰发生弥散,并向低波数方向移动。这些结果都说明,钡固溶体中部分硅氧键发生了驰豫。     

磷、氟对硅酸三钙水化过程的影响

采用XRD、SEM及水化热等测定方法,研究了磷渣中可溶性的磷和氟对水泥单矿物C3S水化过程的影响。结果表明,磷渣中可溶性的磷和氟对C3S早期的水化影响较大,可以明显降低C3S的早期水化速率。由于磷和氟的延缓作用,C3S硬化浆体3 d的微观形貌存在较少孔隙,同时裂缝出现的几率减少。C3S在磷渣浸泡液中水化3 d的放热总量大大减少,第1、2放热峰均有所削弱,并且由于诱导期的延长,第2放热峰推迟出现。     

高温法合成羟基乙叉二膦酸

用高温方法合成了羟基乙叉二膦酸（ＨＥＤＰ）。分析结果表明合成反应最佳温度为１３０℃。在此条件下，收率达９０％，ＨＥＤＰ含量达７５％，磷酸含量低于３％，亚磷酸含量低于１％。用高温方法生产ＨＥＤＰ，整个生产过程可连续进行。这对生产过程自动控制和提高产品质量是有益的。     

二硅酸锂微晶玻璃结构调控及性能

通过熔融-热处理法制备了不同硅锂比(SiO_2与Li_2O摩尔比)的二硅酸锂微晶玻璃,利用XRD、DTA和SEM对微晶玻璃的微观结构形貌进行了表征,研究了硅锂比和热处理温度制度对二硅酸锂微晶玻璃的晶相组成、晶粒大小以及断裂强度的影响。结果表明,较低的硅锂比(SiO_2与Li_2O摩尔比为2.109)会促使六边形的偏硅酸锂主晶相形成;而较高的硅锂比(SiO_2与Li_2O摩尔比为2.469)则会促使形成二硅酸锂主晶相,微观形貌为棒状晶粒的互锁结构。由于二硅酸锂棒状晶体的形成,微晶玻璃在恰当的热处理制度下可以达到较高的断裂强度。     

添加剂对水泥性能与水化过程的影响

研究了单组分添加剂及其复合添加剂对水泥物理性能和水化特性的影响,结果表明：单组分添加剂对水泥的细度、净浆流动性、胶砂强度均有一定提高,复合添加剂的助磨、减水、增强效果均有大幅度提高,水泥80μm筛余降低45.8%,勃氏比表面积增加了14.0%,粒径为3-30μm的颗粒明显增多.水泥粉体的SEM分析表明：添加复合添加剂能显著降低粗颗粒的比例;水泥净浆流动度由135 mm提高到了190 mm;3 d、28 d强度提高了3.2MPa和7.4MPa.水泥水化样XRD分析表明：掺入复合添加剂能提高水泥的水化速率,促进水化产物的生成.     

一种高温酸化缓蚀剂的合成及其性能研究

以芳香酮,甲醛,有机二胺为原料,合成了一种酮醛胺缩合物,利用该缩合物与一些有效组合的协同作用,制备出HZF－2复合酸化缓蚀剂。对HZF－2的高温高压缓蚀性能及在土酸中的缓蚀效果进行了评价,研究了H2S的存在对HZF－2缓蚀性能的影响,考察了该缓蚀剂对地层伤害的情况。结果表明：该缓蚀剂在高温高压下具有较好的缓蚀性能,能抗硫化氢危害,对地层伤害小,透射扫描电镜分析证明了缓蚀剂在钢片表面的吸附膜的存在。     

二甘醇葡萄糖苷酯的合成及其性能

利用过量的二甘醇葡萄糖苷和脂肪酸甲酯在N－甲基吡咯烷酮溶剂存在下，以氢氧化钠和碳酸钠钠作复合催化剂，加热至170－180℃，搅拌反应8－10h，逐渐蒸去甲醇，即可得到二甘醇葡萄糖苷脂肪酸酯，试验先后合成了硬脂酸，棕榈酸，豆蔻酸、月桂酸、癸酸、辛酸及油酸7种二甘醇葡萄糖苷酯，并分别测试了它们的HLB值，表面张力和乳化性能，其结果表明它们是一类乳化剂。     

未水化水泥颗粒后期水化对UHPC性能的影响

采用高温加速试验,并结合烧失量法、力学试验、测长法、电通量法、碳化等手段研究了不同养护温度和水胶比条件下未水化水泥颗粒后期水化对UHPC性能的影响。结果表明:60℃水养护能够有效加速UHPC中未水化水泥颗粒的后期水化,试块的结合水量在90d内趋于稳定。随养护龄期的增长,UHPC试块先收缩后膨胀,90d的抗折强度、抗氯离子渗透性和抗碳化性能均下降,抗压强度尚无明显损失。水胶比越低,UHPC试块90d的结合水量增长率越大,膨胀值越大,抗折强度损失率也越高。     

蔗糖酯的水化法合成工艺研究

研究了以水为溶剂合成蔗糖酯的新工艺,正交试验优选出工艺参数,可获产率＞８０％,ＨＬＢ值１３～１５（单酯含量高）的ＳＥ产品     

蔗糖酯的水化法合成工艺研究

研究了以水为溶剂合成蔗糖脂的新工艺，正交试验优选出工艺参数，可获产率〉８０％，ＨＬＢ值１３－１５的ＳＥ产品。     

水泥-粉煤灰复合胶凝体系的早期水化性能

为了研究粉煤灰掺量和温度对水泥水化的影响,测试了粉煤灰掺量0～60%的水泥-粉煤灰水化体系,在温度20、24和28 ℃下的凝结时间及2d内的电阻率发展及抗压强度,发现凝结时间与电阻率发展速率曲线的第一峰值点对应时间遵循线性关系. 在同一温度下,2d的抗压强度和电阻率值显示出良好的正相关线性关系——温度越高,斜率越小,表明电阻率比强度对温度变化更加敏感. 扫描电镜结果论证了粉煤灰在2d内尚未参与水化反应,主要起填充和稀释作用. 因此,可借助电测法估算和预测变温条件下水泥-粉煤灰水化体系的抗压强度及凝结时间.     

提高MgO-CaO系材料抗水化性能的研究

以白云石、工业氧化镁为原料，以活化处理的MN和AX为添加剂，研究MgO-CaO系材料的抗水化性能及添加剂的作用机理。研究发现，MN和AX均能促进MgO-CaO体系材料的晶体生长，明显提高MgO-CaO系材料的抗水化性能，水中浸泡4个月试样形状保持完好，在空气中放置6个月也无明显粉化现象。     

高温煅烧石膏硅酸盐水泥早期水化产物的研究

利用DTA、XRD、IR、化学结合水和Ca（OH）2生成量测定等方法,研究了煅烧石膏、二水石膏对硅酸盐水泥早期水化过程的影响。结果表明：在水化龄期相同时,掺煅烧石膏水泥浆体中水化产物同掺二水石膏相比,Ca（OH）2生成量大;在一天前无AFt生成;结合水量在一天前前者高于后者,而一天后则相反。指出了煅烧石膏提高水泥强度的机理在于：由于煅烧石膏的溶解速度较低,在水泥水化初期（1d前）,存在于水泥中的铝酸盐相不能形成AFt,从而减缓了AFt对水泥水化的延缓作用,加速了整个熟料矿物相的水化,提高了水泥的强度。     

正硅酸乙酯改性对二硼化锆陶瓷纤维抗氧化性能的影响研究

采用有机高分子助剂——聚乙烯醇、无机小分子——八水合氧氯化锆、柠檬酸、蔗糖、硼酸,通过有机、无机共混的方法,制得了二硼化锆陶瓷前驱体纤维;同时,添加正硅酸乙酯(TEOS)制得了改性纤维,在1600℃高温下裂解,制得了陶瓷纤维。结果表明,添加TEOS对ZrB2陶瓷纤维的抗氧化性能的提升有很大的作用,且不会改变ZrB2的晶型结构,所制得的陶瓷纤维形貌较好。