依那普利联合吲达帕胺治疗中、重度高血压64例疗效观察

目的观察依那普利加吲达帕胺治疗中、重度高血压病的疗效。方法将128例中、重度高血压病人分为两组,观察组64例口服依那普利加吲达帕胺,疗程8周。对照组口服依那普利,疗程8周。结果观察组有效率为93.8%,对照组为79.7%,明显优于对照组,P<0.05。结论提示依那普利加吲达帕胺治疗中、重度高血压有较好疗效,优于单用依那普利,无严重不良反应,是治疗中、重度高血较理想治疗方案。     

海捷亚与苯那普利治疗原发性高血压对比研究

目的比较海捷亚和苯那普利对原发性高血压的治疗效果。方法选择2006年7月至2007年8月在本院治疗的60例原发性高血压患者,随机分为观察组和对照组,分别采用海捷亚和苯那普利治疗,比较两组治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组显效率为70%,有效率为23.3%,总有效率为93.3%;对照组显效率为40%,有效率为33.3%,总有效率为73.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组疗效要优于对照组;观察组有3例患者出现不良反应,无干咳病例出现;对照组有8例患者出现不良反应,干咳发生率明显高于观察组(P<0.05)。结论海捷亚降压效果优于苯那普利,且不良反应较少,值得在临床推广应用。     

利尿剂与ACEI联合应用治疗轻中度原发性高血压的疗效评价

目的评估利尿剂(氢氯噻嗪)与ACEI(血管紧张素转化酶抑制剂)联合应用治疗轻中度原发性高血压的疗效。方法 180例原发性高血压患者随机分为A、B2组,A组接受依那普利10mg+氢氯噻嗪10mg,1次/d,B组接受缬沙坦80mg+氢氯噻嗪10mg,1次/d,治疗8周复查疗效。结果动态血压监测结果显示,2组治疗后24h平均收缩压、舒张压均显著降低(P<0.001)。但A组血压降低效果较B组明显。结论依那普利+氢氯噻嗪的降压效果优于缬沙坦+氢氯噻嗪。     

依那普利联合倍他乐克治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察依那普利联合倍他乐克治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效和安全性。方法将50例CHF患者随机分成A组和B组各25例,2组均予常规抗心衰治疗,A组加依那普利10mgqd,B组加依那普利10mgqd及倍他乐克6.25mgBid,若能耐受6d后增加剂量1倍,剂量为12.5～100mg/d,疗程12周。全组病例治疗前后观察临床疗效、血压、心率、左室射血分数(EF)的变化。结果A组显效20%,有效率80%;B组显效36%,有效率92%。2组间比较收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、EF及心率B组优于A租。结论依那普利联合倍他乐克治疗CHF疗效优于单用依那普利。     

抗抑郁药噻萘普汀钠的合成新工艺

根据文献报道的抗抑郁药噻萘普汀钠的合成方法,设计了一条新的合成路线。本论文以N-(3-氯-6,11-二氢-6-甲基-苯二氮卓[c,f][1,2]噻氮卓-11-酮)-S,S-二氧化物(5,简称三环酮)为起始原料,经还原、氯化、胺化、水解反应制得噻萘普汀钠(1),总收率为48.5%。产物结构经过IR和1HNMR确证。     

培朵普利和吲哒帕胺联合治疗高血压110例

目的探讨培朵普利和吲哒帕胺联合治疗高血压病的临床疗效和安全性。方法采用自身前后对照的方法治疗高血压病110例,培朵普利2～4mg/d,吲哒帕胺2.5mg/d,每日清晨7时服药,总疗程为4周。结果服药4周后治疗高血压总有效率87.27%,治疗前后心率无明显变化,无严重的不良反应。结论培朵普利和吲哒帕胺联合治疗高血压是一种安全有效的方法。     

氨氯地平与依那普利联合治疗高血压的临床效果观察

目的:对依那普利和氨氯地平联合运用于高血压临床治疗的疗效进行观察。方法:分析高血压病人(86例)临床症状,随机均等分为实验组(氨氯地平联合依那普利)和对照组(氨氯地平),进行组间样本病例治疗疗效比较。结果:对照组、实验组样本病例血压控制效果都有所好转,两组总有效率分别为88.3%、97.6%,组间差异明显,P0.05。结论:选择运行依那普利+氨氯地平联合方案治疗高血压病人的临床效果比较理想,临床意义突出。     

HPLC法定量分析22%苯·五氟·硝水分散片剂

建立了在同一高效液相色谱条件下测定农药制剂22%苯·五氟·硝水分散片剂中苯噻酰草胺、五氟磺草胺和硝磺草酮质量分数的方法,采用ZORBAX SB-C_(18)不锈钢柱,以乙腈+水为流动相,在检测波长为254 nm下,对样品中苯噻酰草胺、五氟磺草胺和硝磺草酮进行定量测定。分析结果表明,苯噻酰草胺、五氟磺草胺和硝磺草酮的标准偏差分别为0.05、0和0.05;变异系数分别为0.27%、0和1.61%;平均回收率分别为99.56%、99.58%和99.43%。同条件下分析22%苯·五氟·硝水分散片剂具有简便、快捷的特点。     

坦度螺酮联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床研究

目的探讨坦度螺酮与帕罗西汀联合治疗抑郁症的疗效。方法按抑郁症的诊断标准将门诊和住院病人80例随机分成两组,分别用坦度螺酮联合帕罗西汀和单用帕罗西汀治疗6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定副反应。结果6周末联合组HAMD和HAMA评分低于单用组。两组间的副反应情况相仿。结论坦度螺酮联合帕罗西汀治疗抑郁症的疗效优于单用帕罗西汀。     

噻萘普汀钠的合成

以三环酮3-氯-6-甲基二苯并[c,f][1,2]硫氮杂-11(6H)-酮-5,5-二氧化物为原料经还原、卤代,与7-氨基庚酸乙酯盐酸盐反应,最后经碱水解制得噻萘普汀钠,总收率32.3%。合成方法成本较低,条件温和,操作简便,具有工业化应用前景。     

依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭效果分析

目的探讨依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法回顾性分析我院180例慢性心力衰竭患者的临床资料,在常规治疗的基础上,60例给予依那普利为1组,60例给予美托洛尔为2组,60例给予依那普利+美托洛尔为3组,比较治疗效果。结果 1组总有效率为86.67%,2组总有效率为88.33%,3组总有效率为95%,1组与2组比较无差异(P>0.05),与3组比较有差异(P<0.05);3组治疗后血压、心率、LVEP优于其他2组(P>0.05)。结论依那普利和美托洛尔均为治疗慢性心力衰竭的有效药物,但联合用药效果更佳。     

坦度螺酮联合文拉法新治疗抑郁症的临床研究

目的 探讨坦度螺酮与文拉法新联合治疗抑郁症的疗效.方法 按抑郁症的诊断标准门诊和住院病人80例随机分成两组,分别用坦度螺酮联合文拉法新和单用文拉法新治疗6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定副反应.结果 6周末联合组HAMD和HAMA评分低于单用组.两组间的副反应情况相仿.坦度螺酮联合文拉法新治疗抑郁症的疗效优于单用文拉法新.     

丁螺环酮联合氟伏沙明治疗抑郁症疗效观察

目的探讨丁螺环酮与氟伏沙明联合治疗抑郁症的疗效。方法:符合CCMD-3抑郁症的诊断标准的住院病人65例,随机分成二组,分别用丁螺环酮联合氟伏沙明和单用氟伏沙明治疗6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定副反应。结果:六周末联合组HAMD和HAMA评分低于单用组;在第二周末、第六周末联合组的治疗有效率高于单用组。两组间副反应情况相仿。结论:丁螺环酮联合氟伏沙明治疗抑郁症有良好的疗效。     

除草剂苯噻草胺的合成

介绍了苯噻草胺及相关中间体的合成方法,其中苯噻草胺的合成采用２ 氯代苯并噻唑与２ 羟基 Ｎ 甲基乙酰苯胺反应来制备为宜,２ 氯代苯并噻唑的合成采用２ 巯基苯并噻唑氯化法为宜,２ 羟基 Ｎ 甲基乙酰苯胺的合成采用氯乙酰氯法为宜。     

一种简单合成反式-5-(4-氯苯基)-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮的路线

摘要：本文报道了一种合成噻螨酮关键中间体——反式-5-(4-氯苯基)-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮的方法。以赤式-1-对氯苯基-2-氨基丙醇盐酸盐和二硫化碳为原料,在130℃下直接环合得到反式-5-(4-氯苯基)-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮,收率82%,含量99%;再经双氧水氧化得到噻螨酮关键中间体——反式-5-(4-氯苯基)-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮,收率84%,含量95%。该工艺流程经两步合成得到目标产物,简化了操作步骤,缩短了反应时间,杜绝了酸性废水的排放,符合绿色化工的要求。     

苯噻氰

苯噻氰是一种性能优良的杀菌剂,有3种常见合成方法,包括2种2-巯基苯并噻唑法和1种氯甲基化法。一种2-巯基苯并噻唑法是用2-巯基苯并噻唑与溴氯甲烷反应生成2-氯甲基硫代苯并噻唑,2-氯甲基硫代苯并噻唑再与硫氰化钠反应得到苯噻氰;另一种2-巯基苯并噻唑法是先将溴氯甲烷与硫氰化钠反应生成硫氰酸氯甲酯,然后硫氰酸氯甲酯与2-巯基苯并噻唑反应得到苯噻氰。氯甲基化法是先用2-巯基苯并噻唑与多聚甲醛和氯化氢反应生成2-氯甲基硫代苯并噻唑,2-氯甲基硫代苯并噻唑再与硫氰化钠反应得到苯噻氰。     

低毒杀螨剂噻螨酮原药的新合成工艺

介绍了一种由对氯苯丙酮经酮肟化、还原、缩合、环合、加成反应合成噻螨酮原药的新工艺,产品含量在98%以上,收率约71%。     

米非司酮联合甲氨蝶呤治疗输卵管妊娠

目的 探讨甲氨蝶呤(MTX)和米非司酮联合治疗非破裂型输卵管妊娠的效果.方法 米非司酮300mg一次空腹顿服,MTX20mg肌注×5天.单用朱非司酮的患者设为对照组.结果 米非司酮和MTX联合治疗的成功率为88.9%,明显高于对照组.结论 米非司酮和MTX联合治疗非破裂型输卵管妊娠疗效显著,无严重的不良反应,安全可靠.     

苯骈噻二嗪类化合物的简便合成

苯骈噻二嗪类化合物在药物化学中有广泛的应用。常作为利尿剂 ,促进肾脏对尿的排泄速度 ;和其他药物混合使用还具有一定的降压作用 ,常作为高血压病的辅助治疗药物。本世纪50年代发现的氯噻嗪 ( )和双氢氯噻嗪 ( ) ,利尿作用很强 ,成为利尿药和降压药的重大突破。此外这类化合物还具有抗菌、消炎、刺激毛发生长[1] 等作用。　　在这类化合物的合成中 ,关环反应是关键步骤 ,文献报道过的主要方法为 :1.用甲酸或原甲酸乙酯关环 [2 ] ;2 .用醛关环 [3 ] ;3.高温关环 [4]。当磺酰胺 (氮 )上的氢未被取代时 ,用甲酸关环可获得满意的结果 ,反之 ,…     

除草剂苯噻草胺的合成

介绍了苯噻草胺及相关中间体的合成方法,其中苯噻草胺的合成采用２－氯代苯并噻唑与２－羟基－Ｎ－甲基乙酰胺反应来制备为宜,２－氯代苯并噻唑的合成采用２－在苯并噻唑氯化法为宜,２－羟基－Ｎ－甲基乙苯胺的合成采用氯乙酰氯法为宜。