反相高压液相色谱法测定鲜蒜中的蒜氨酸

为准确、快速、方便的测定大蒜中的蒜氨酸,采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),HypersilODSC18(250mm×4·6mm)色谱柱,检测波长200nm,5%甲醇+95%pH=5磷酸缓冲液为流动相,流速为0·5mL/min,柱温为20℃等条件下进行测定。测定结果为:蒜氨酸浓度与峰面积呈良好的线性关系,线性范围为10~350μg/mL;利用蒜氨酸酶反应样品的HPLC行为差异或纯蒜氨酸均可对蒜氨酸进行定性测定。测定结果表明,该方法经济、简便、快速、重现性好。     

优化鲜蒜中γ-谷氨酰含硫非蛋白肽类物质的提取工艺

对大蒜中γ-谷氨酰含硫非蛋白肽类(γ-GP)的提取工艺条件进行研究,以HPLC法测定γ-GP含量为指标,考察了灭酶时间、提取溶剂的影响。同时对提取条件做正交实验分析。结果表明,鲜蒜在沸水浴中加热10min灭酶效果较好,无水乙醇:冷丙酮(-20℃)=2∶8为提取剂时除杂率高;提取2次、料液比为1∶1、超声提取时的提取率最大。     

蒜氨酸和蒜氨酸酶的制备及抑菌作用的研究

从大蒜(Allium Sativum L.)分离纯化了蒜氨酸酶和蒜氨酸,对它们抑菌作用的研究表明,蒜氨酸酶对一些致病的革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌有较强抑制作用,尤其对白色假丝酵母菌(Candida albicaus)和克柔假丝酵母菌(Candida krusei)两种真菌有明显的抑制作用。     

蒜酶催化蒜氨酸反应产物的HPLC-MS分析

目的：建立蒜酶催化蒜氨酸反应产物的HPLC．MS分析方法。方法：使用电喷雾电离源分析蒜酶催化蒜氨酸反应产物。结果：确认蒜酶催化蒜氨酸产生大蒜辣素和丙酮酸。结论：此法灵敏、快速、准确,可为大蒜辣素的定量及动力学分析研究提供依据。     

从大蒜中提取蒜油

一、前言大蒜又叫胡蒜,是香辛类蔬菜之一。我国是大蒜的主要生产国,产量占世界总产量的四分之一。主要产区在江苏、山西、山东、新疆、河南、东北等地。鲜蒜及各种加工制品除供国内消费外,还大量出口于日本及东南亚。日本及东南亚市场上的80%的大蒜是我国出口的。大蒜初产品出口价格较低,但把它精制成大蒜油、大蒜粉就能大大提高创汇能力,特别是大蒜油在国际市场     

大蒜植株中蒜氨酸酶的提取及酶学特性研究

本文以大蒜植株中蒜氨酸酶为对象,研究其提取条件及酶学特性。以酶活性为指标,考察了大蒜植株中蒜氨酸酶的提取条件,并通过Km值的测定、热稳定性和pH稳定性等实验研究了蒜氨酸酶的酶学特性。结果表明,提取条件为料液比1:3(g/mL),打浆,离心,提取三次,收集滤液;蒜氨酸酶最大反应速度Vmax=1.05μmol/min,米氏常数Km=2.38 mmol/L。蒜氨酸酶在30℃、pH为6.88条件下比较稳定。     

大蒜植株中蒜氨酸酶的纯化方法研究

以新鲜大蒜植株为原料,采用pH7.0的Na+/K+磷酸缓冲溶液浸提蒜氨酸酶,分别研究了硫酸铵沉淀法、聚乙二醇(PEG8000)沉淀法、超滤条件和SephadexG-75色谱柱对蒜氨酸酶的纯化效果。PEG8000沉淀法得到蒜氨酸酶的纯化倍数为5.42,硫酸铵沉淀法得到蒜氨酸酶的纯化倍数为0.60。最佳沉淀条件为:先加入PEG8000至其浓度达到15%(m/v),离心,上清液中继续加入PEG8000至终浓度为25%(m/v),收集沉淀。截留分子量为30ku的超滤膜,在0.1MPa下循环超滤两次,此时蒜氨酸酶纯化倍数为超滤前的1.20倍。SephadexG-75色谱柱可有效地分离蒜氨酸酶峰和杂蛋白峰。     

利用新鲜大蒜生产结晶蒜氨酸

为获得高纯度的蒜氨酸,以鲜蒜为原料,经去皮、加热、制汁、阳离子树脂吸附、氨水洗脱、结晶等处理,获得结晶物,经与标准蒜氨酸的硅胶薄板层析、紫外光谱、红外光谱资料比较,证实所获结晶物为蒜氨酸;蒜氨酸的得率为0.81%。     

高效液相色谱法测定大蒜中蒜氨酸含量

采用高效液相色谱法对大蒜中的蒜氨酸进行定性定量研究,利用微波灭酶、水煮灭酶、有机溶剂冷冻灭酶3种方法对大蒜中蒜氨酸进行提取。蒜氨酸的出峰时间为3.717min,测得蒜氨酸的含量为:0.823%、0.730%和0.156%。同时对大蒜破碎放置1d后体系中剩余蒜氨酸的含量进行了分析,测得剩余蒜氨酸含量占蒜氨酸总量的23.0%。通过向破碎的大蒜体系中添加磷酸吡哆醛(PLP),能够显著提高蒜氨酸的转化率。     

大蒜挥发油提取工艺的优化研究

采用L9(34)正交试验法,研究大蒜挥发油最优提取工艺。以挥发油得率为指标,以发酵温度、料液比、浸泡时间、蒸馏时间为研究因素,在单因素试验的基础上,进行正交试验。结果：影响大蒜挥发油提取的最主要因素为蒸馏时间,其次为加水量、发酵温度、浸泡时间。最佳提取工艺条件为：发酵温度35℃,料液比1:3.5(m/V),浸泡4h,提取2h。此提取工艺简便易行,在此最佳提取工艺条件下提取率为0.35%。     

液相色谱-质谱联用测定大蒜中的蒜氨酸

介绍了液相色谱-质谱测定大蒜中蒜氨酸的方法.最佳工作条件下,该方法的线性范围为10.0～320.0ng/mL,加标回收率为94.0%～99.1%,且精密度、准确度较好,可满足大蒜中蒜氨酸的检测要求.     

大蒜中三种主要蒜氨酸的合成及表征

以L-半胱氨酸盐酸盐为原料,合成了大蒜中三种主要的蒜氨酸——S-甲基-L-半胱氨酸亚砜、S-丙基-L-半胱氨酸亚砜和S-烯丙基-L-半胱氨酸亚砜,并通过HPLC、MS和1H NMR方法对三种合成化合物的纯度进行了检测.结果表明,三种化合物的纯度为99.99％,产率分别可达46.5％,34.6％,46.2％.     

超滤对大蒜中蒜氨酸和大蒜多糖的分离效果研究

研究了超滤对大蒜中蒜氨酸和大蒜多糖的分离效果。通过高效液相凝胶色谱测定了大蒜中糖类物质的分子量分布,根据检测结果选择合适的超滤膜;分别研究了料液浓度、压力、加水量、中空纤维膜组件的污染和清洗方法对超滤效果的影响。结果表明,大蒜的糖类物质中M-n大于4880Da的占95%以上,截留分子量为4000Da的中空纤维膜组件对蒜氨酸和大蒜多糖分离的最佳条件为:蒜氨酸浓度2.003mg/mL,压力68.9kPa,加水量1.5倍,该条件下蒜氨酸通过率为81.7%,大蒜中糖类物质的通过率为19.9%;使用后的滤膜对蒜氨酸的通过率为16.8%,仅为原通过率的20.6%;采用蒸馏水清洗滤膜后,蒜氨酸通过率提高到56.6%,恢复为原通过率的69.3%;采用蒸馏水和NaOH溶液混合清洗滤膜后,蒜氨酸通过率提高到79.5%,恢复为原通过率的97.3%。     

蒜氨酸的热解动力学研究

目的研究蒜氨酸在加工过程中的受热变化规律。方法分别在333.15、353.15和362.15 K温度下加热纯蒜氨酸溶液,并用高效液相色谱法测定其蒜氨酸的含量、分析其变化规律。结果蒜氨酸受热后分解而含量下降;其热分解反应为一级反应,降解过程遵循阿累尼乌斯方程:k=4.38×1017exp(-142494/RT),在333.15、353.15和362.15 K(即60、80和89℃)温度时的半衰期分别为577.5、32.08和9.3 h。外推法计算出其在室温下(25℃)的半衰期为104 d。结论蒜氨酸的热稳定性较好;但受热仍会分解,故应尽量减少大蒜加工过程中的受热处理。     

大蒜粉功效成分检测方法的优化

目的通过对比美国药典,欧洲药典和中国药典检测大蒜(粉)功效成分的区别,理清国内外大蒜(粉)功效成分的研究方向,并对美国药典检测大蒜粉的功效成分——蒜氨酸的检测方法进行优化,提出一个操作更加简便,计算更加准确的蒜氨酸检测方法。方法称取试样适量用70%乙醇超声提取,进行高效液相色谱法分析,用十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱分离,流动相为甲醇:5 mmol/L庚烷磺酸钠(磷酸调p H至2),蒜氨酸标准品(美国药典)定量计算其含量。结论蒜氨酸浓度在0.035616~0.213696 mg/m L的范围内与峰面积的线性良好,相关系数r0.999。在80%、100%、120%添加水平下,蒜氨酸的回收率为98.0%。结论该方法操作简便、准确、重现性好,适用于大蒜粉中蒜氨酸的含量测定。     

Synergistic antiyeast activity of garlic oil and allyl alcohol derived from alliin in garlic

ABSTRACT:  Garlic oil (GO) and allyl alcohol (AA), both derived from alliin in garlic using different preparation methods, cause potent growth inhibition in yeasts. GO and AA inhibited Candida utilis ATCC42416 in different ways: GO has fungistatic activity while AA has fungicidal activity. GO and AA have almost identical antimicrobial potencies against the indicator yeast, with minimum inhibitory concentrations of about 25 ppm when tested individually. When GO and AA were tested in combination, the antimicrobial efficacy significantly increased. Combinations of AA and GO at 1 and 9 ppm, 2 and 7 ppm, 5 and 5 ppm, and 6 and 3 ppm, respectively, inhibited C. utilis completely. The sum of the fractional inhibitory concentrations (FICs) in the 2-component (GO and AA) combination was as low as 0.37 for C. utilis , indicating strong synergism. The sum of the FICs of diallyl disulfide and diallyl trisulfide in combination with AA was larger than that of the GO–AA combination, suggesting that the synergy was lower.     

大蒜深加工中的超临界CO2萃取技术

介绍了大蒜的重要用途及大蒜油的几种主要提取技术,综述了超临界CO2萃取技术在大蒜深加工中大蒜油提取、大蒜脱臭及生物活性成分保留方面的应用研究。     

野木瓜中多糖提取工艺研究

对野木瓜多糖的提取工艺进行研究,对料液比、温度、时间分别进行了单因素试验和L9(33)正交试验,并对提取过程中影响提取率的因素进行了统计分析。结果显示最佳提取工艺为料液比1∶35、温度90℃、时间2h,并用苯酚-硫酸法测定最佳提取工艺时多糖提取率达到12.612%。     

微波辅助丙酮提取大蒜油工艺的研究

为提高大蒜油的得率,增加大蒜的附加值,采用微波辅助、丙酮提取的方法进行大蒜油提取工艺.通过单因素和正交试验考察微波的功率、大蒜和丙酮的配比、微波提取的时间和丙酮的浓度对大蒜油提取得率的影响.结果表明,大蒜和丙酮的配比为大蒜油提取工艺的最显著影响因素;最佳的工艺条件是,微波功率100 W、微波提取时间75 s、液料比25∶1、丙酮体积分数为90％时,大蒜油的提取率最高,提取率为3.85％.