十二烷基苯磺酸钠存在下5—Br—PADAP分光光度法测定钴的研究与应用

基于 p H4.7的弱酸性介质中 ,十二烷基苯磺酸钠 (SDBS)对 Co( )与 5-Br-PADAP的显色反应有较强的增效作用 ,建立了测定微量钴的光度法。加入 SDBS可使吸收光谱发生红移 ,λmax为 6 0 0 nm,ε=1 .0 5× 1 0 5L·mol-1·cm- 1,钴的含量在 0～ 1 5μg/ 2 5m L范围内符合比尔定律。该法用于食物和天然水中微量然的测定结果令人满意     

5－Br－PADAP一阶导数光度法同时测定钴和镍的研究

本文研究了５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ与钴、镍反应的导数行为，利用一阶导数光度法同时测定钴和镍的新方法。用所建立的方法对化学试剂中的钴和镍的含量进行了同时测定，结果令人满意。     

导数-双波长分光光度法测定镍

报告了应用一阶导数－双波长分光光度法测定钴、镍共存试样中的镍含量。在表面活性剂ＯＰ存在下形成Ｎｉ－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ三元配合物,对配合物吸光度的一阶导数曲线取波长组合５７２．５ｎｍ和５５３．５ｎｍ处的ｄＡ／ｄλ值进行测定,其Δ（ｄＡ／ｄλ）值对镍浓度的线性关系良好。对模拟样品和工厂排放水样进行了测定,结果说明该法灵敏度高,相对标准偏差为０．８％～２．２％,加标回收率为１００．２％～１０２．５％。     

TritonX-100-5-Br-PADAP双波长分光光度法测定微量Ni(Ⅱ)

本文应用双波长分光光度法研究了在 p H9.0的硼砂缓冲介质中 Ni( )与 5 -Br- PADAP和非离子型表面活性剂 Triton X- 1 0 0生成三元胶束配合物的显色反应。结果表明 ,可用双峰双波长法测定微量镍 ( ) ,该法具有很高的灵敏度 ,其最大吸收波长λmax=5 60 nm,表观摩尔吸光系数 ε=1 .63× 1 0 5,镍的质量浓度在 0～ 1 5 μg/2 5 ml范围内符合比尔定律。用于钢样中微量镍的测定 ,结果与推荐值相符。     

Tween-80-5-Br-PADAP双峰双波长光度法测定镍

在 p H3 .6的酸性介质中 ,Ni( )在非离子型表面活性 Tween-80存在下与 5-Br-PADAP生成有色络合物 ,以 560 nm为测定波长 ,440 nm为参比波长 ,可用双峰双波长法测定微量镍 ,表观摩尔吸光系数ε56 0 =1 .6× 1 0 5L· mol- 1· cm- 1,Ni( )的量在 0～ 0 .56mg· L- 1范围内符合比尔定律。本法用于蒙药样品中微量镍的测定 ,结果满意。     

5─Br─PAN─S与镍显色反应及其分析应用的研究

研究了镍（Ⅱ）与１－（５－溴－２－吡啶偶氮）－２－萘酚－６－磷酸（５－Ｂｒ－ＰＡＮ－Ｓ）的显色反应。在ｐＨ６．０，镍（Ⅱ）与５－Ｂｒ－ＰＡＮ－Ｓ形成１：２的红色配合物，其最大吸收波长在５８０ｎｍ，摩尔吸光系数为５．０×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。镍量在０～２５μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律。方法用于铝合金和废水中镍的测定，结果满意。     

分光光度法同时测定镀液中钴和镍

研究了在pH为8.0的氯化铵-氨水缓冲溶液中,以4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚为显色剂,应用双波长K系数分光光度法同时测定镀液中的钴和镍。钴以512 nm/482 nm为波长对,其线性范围为0.080~1.0μg/mL;镍以496 nm/526 nm为波长对,其线性范围为0.040~1.0μg/mL。此法用于合金镀液中钴和镍的同时测定,取得了较满意的结果。     

5—Br—PADAP—乳化剂OP分光光度法测定电镀废水中微量锌

研究了在乳化剂ＯＰ存在下,利用５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ测定电镀废水中微量锌的显色条件。实验表明,在Ｐ来７．５－１０．０硼酸－硼酸钠缓冲溶液中,锌与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＡＰ,乳化剂ＯＰ形成紫红色３元配合物,其λｍａｘ＝５５２ｎｍ,∑５５２＝１．３＊１０＾５Ｌ／ｍｏｌ ｃｍ配位比为１：２,在０－２５μｇ／５０ｍＬ服从朗伯－比一律。该方法应用于电镀废水微量锌的测定具有灵敏度高,准确度好,操作简便安全,快速的特     

双波长分光光度法同时测定电镀液中的钴和镍

考察了以4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)作为显色剂,用双波长分光光度法同时测定电镀液中的钴和镍的最佳实验条件.在pH=8.0的氯化铵-氨水缓冲溶液中,以λmax.Co=512nm,λ参比.Co=482nm为测定钴的波长对,Co的线性方程为y=0.0907x-0.0162,线性范围为8.00～22.00μg/25mL;以λmax,Ni=496nm,λ参比,Ni=526nm为测定镍的波长对,Ni的线性方程为y=0.363x 0.0197,线性范围为4.00～14.00μg/25mL.对电镀液进行加标回收实验结果表明,该方法精密度高,结果准确,令人满意.     

Fe（Ⅲ）—5—Br—PADAP—Triton x—100—EGTA析相光度法测定痕量铁

研究了Fe(Ⅲ)-5-Br-PADAP-Triton x-100析相显色体系,建立了测定痕量铁的析相光度法。实验表明,在pH=9.0硼酸-氢氧化钠介质中,Fe(Ⅲ)-5-Br-PADAP-Triton x-100在95℃加热1h形成的配合物被Triton x-100相完全富集,配合物最大吸收波长为556nm,表观摩尔吸光系数为7.10×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),铁含量在0～3.6×1.5~(-5)mol·L~(-1)范围内符合比尔定律,以EGTA、乙二胺、亚氨基二乙酸为联合掩蔽剂,测定人发、面粉中的痕量铁,获得满意结果。     

金属钴,镍的分离与分析

探讨了金属离子混合液中Ｃｏ（Ⅱ）,Ｎｉ（Ⅱ）的化学分离条件,并采用萃取光度法分别测定Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）的含量,对所选方法最佳显色条件和干扰离子试验进行研究。在最优化条件下,对飞机残片样品中Ｃｏ（Ⅱ）含量进行测定。     

火焰原子吸收光度法连续测定陶瓷颜料中的铬钴锰铁镍

研究了空气—乙炔火焰原子吸收光度法连续测定陶瓷颜料中的铬、钴、锰、铁、镍、氢氧化钾高温处理样品，方法简单、快速、准确，干扰元素少，方法标准偏差小于2．1％，回收率98—103％，相对标准偏差小于6．‰。     

多波长分光光度法同时测定钴矿中铜和钴

探讨了在pH为8.00时，溴化十六烷基三甲基铵（CTMAB）存在下，Cu（Ⅱ）和Co（Ⅱ）与二甲酚橙（XO）显色的反应条件。建立了K-系数分光光度法同时测定矿物中铜、钴的分析方法。铜、钴含量分别在0～20和0～40μg/25mL范围内符合比尔定律。方法的相对标准偏差分别为铜3.5％、钴4.9％。回收率分别为铜103.3％、钴92.6％。本方法用于不同比例的合成样品和矿样中铜、钴、镍的定量分析，均取得满意结果。     

2.5次微分溶出伏安法同时测定水中痕量钴和镍

在０．０１ｍｏｌ／ＬＮＨａ·Ｈ２Ｏ＋ＮＨ４Ｃｌ（ｐＨ＝８．９）和２．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ酸性铬兰Ｋ（ＡＣＢＫ）溶液中，钴和镍均产生非常灵敏的还原波，峰电位分别是－０．５２Ｖ和－０．６４Ｖ（８８·ＳＣＥ），峰电流与钻和镍的浓度分别在３．０×１０－８～５．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ和２．０×１０－～４２×１０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内成直线关系，该法用于测定水中痕量钴和镍，结果令人满意。