1，4，7，10－四氮杂环十二烷烃的合成

Ｎ，Ｎ′，Ｎ″－三（对甲苯磺酰基）二亚乙基三胺与氢化钠形成二钠盐，然后与Ｎ，Ｏ，Ｏ′－三（对甲苯磺酰基）双（２－羟乙基）胺缩合环化，生成Ｎ－对甲苯磺酰化的四氮杂环十二烷。在浓硫酸作用下，加热脱对甲苯磺酰基，得１，４，７，１０－四氮杂环十二烷烃。３步反应总产率为４４％。     

N,O,O‘—三（对甲苯磺酰基）双（2—羟乙基）胺的合成

二乙醇胺和对甲苯磺酰氯在三乙胺存在下，反应生成，Ｎ，Ｏ，Ｏ＇－三（对甲苯磺酰基）双（２－羟乙基）胺，产率９３％。从反应混合物中分离得副产物Ｎ，Ｏ＇－二（对甲苯磺酰基）双（２－羟乙基）胺。     

N，O，O′─三（对甲苯磺酰基）双（2─羟乙基）胺的合成

二乙醇胺和对甲苯磺酰氯在三乙胺存在下，反应生成Ｎ，０，Ｏ′－三（对甲苯磺酰基）双（２－羟乙基）胺，产率９３％。从反应混合物中分离得副产物Ｎ，Ｏ－二（对甲苯磺酰基）双（２－羟乙基）胺。     

N，N＇，N＂－三（对甲苯磺酰基）二亚乙基三胺的合成

二亚乙基三胺与对甲苯磺酰氯在碳酸钾存在下，进行磺酰化反应，得Ｎ，Ｎ＇，Ｎ＂－三（对甲苯磺酰基）二亚乙基三胺。产率９６％。考察了影响反应的几个因素。     

N,N‘,N“—三（对甲苯磺酰基）二亚乙基三胺的合成

二亚乙基三胺与对甲苯磺氯在碳酸钾存在下，进行磺酰化反应，得Ｎ，Ｎ＇，Ｎ＂－三（对甲苯磺酰基）二亚乙基三胺。产率９６％。考察了影响反应的几个因素。     

1,4,7,10-四氮杂环十二烷的合成方法研究

以二乙醇胺和二乙烯三胺为起始原料与对甲苯磺酰氯进行磺酰化反应生成N,O,O′-三(对甲苯磺酰基)双(2-羟乙基)胺和N,N′,N″-三(对甲苯磺酰基)二亚乙基三胺,产率分别为90.0%和92.4%。在无水碳酸钾存在下,100℃加热使所得两种磺酰化产物缩合环化得到1,4,7,10-四(对甲苯磺酰基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷,产率71.0%。然后在浓硫酸作用下,100℃加热脱去对甲苯磺酰基,再以盐酸处理得1,4,7,10-四氮杂环十二烷四盐酸盐,产率85.2%。用核磁共振氢谱对环化产物和目标产物进行了表征。     

1,3,3-三硝基氮杂环丁烷的合成

提出了合成１,３,３－三硝基氮杂环丁烷的新方法,并讨论了对Ｎ－（对－甲苯磺酰基）－氮杂环丁－３－酮肟的硝化反应机理。     

两种大环氨基膦酸及其La^3＋,Gd^3＋络合物的合成

在浓酸存在下,１,４,７,１０－四氮杂环十二烷和１,４,８,１１－四氮杂环十四烷分别与亚磷酸,甲醛发生Ｍａｎｎｉｃｈ型反应,得到相应的Ｎ,Ｎ”,Ｎ″,Ｎ″－四甲膦酸－１,４,７,１０－四氮杂环十二烷（ＤＯＴＰ）和Ｎ,Ｎ′,Ｎ″,Ｎ″－四甲膦酸－１,４,８,１１－四氮杂环十四烷（ＴＥＴＰ）,产物纯度较高,在不同的ｐＨ值条件下测定了产物的ＨＮＭＲ,考察了其化学位移的变化,在此基础上,采用改进的大环配体     

某些四乙酸四氮杂环烷烃La^3＋,Gd^3＋络合物的合成

在ＫＯＨ存在下,１,４,７,１０－四氮杂环十二烷与溴乙酸发生Ｎ－羧甲基化反应,得Ｎ,Ｎ’,Ｎ”,Ｎ－四乙酸－１,４,７,１０－四氮杂环十二烷（ＤＯＴＡ,１）,产率８８．１％。在Ｋ２ＣＯ３作用下,１,４,８,１１－四氮杂环＋四烷与溴乙酸苄酯进行反应,得Ｎ－乙酸苄酯衍生物,经Ｐｄ／Ｃ催化氢解生成Ｎ,Ｎ’,Ｎ”,Ｎ－四乙酸－１,４,８,１１－四氮杂环十四烷（ＴＥＴＡ,３）,产率５６．０％。ＤＯＴＡ和ＴＥＴＡ分别与ＬａＣｌ３和ＧｄＣｌ３形成络合物,产率为６４．１％～７４．６％。     

1，5－二（2－硝基苯氧基）－3－氮杂戊烷及其N－取代物的合成

报道了９个新型二硝基化合物的合成。将１，５－二（２－硝基苯氧基）－Ｎ－对甲苯磺酞基－３－氮杂戊烷用３３％ＨＢｒ－ＨＡｃ脱磺酰基得到１，５－二（２－硝基苯氧基）－３－氮杂戊烷。Ｎ－取代氮芥与邻硝基苯酚在碳酸钾存在下，在ＤＭＦ中，于８０℃缩合反应６ｈ得到Ｎ－取代－１，５－二（２－硝基苯氧基）－３－氮杂戊烷，取代基为：ＣＨ＿２ＣＨ＝ＣＨ＿２，Ｃ＿４Ｈ＿（９－ｎ），Ｃ＿５Ｈ＿（１１－ｎ），ＣＨ＿２ＣＨ＿２ＯＣＨ＿３，ＣＨ＿２ＣＨ＿２ＯＣ＿２Ｈ＿５，ＣＨ＿２ＣＨ＿２ＯＣ＿４Ｈ＿（９－ｎ），（ＣＨ＿２ＣＨ＿２Ｏ）＿２ＣＨ＿３，（ＣＨ＿２ＣＨ＿２Ｏ）＿２Ｃ＿４Ｈ＿（９－ｎ）。     

2—巯基苯并咪唑与N—氯苯磺酰亚胺钠盐类化合物的反应

２－巯基苯并咪唑与Ｎ－氯苯磺酰亚胺钠盐（氯胺Ｂ、氯胺Ｔ、氯胺Ｃｌ、氯胺Ｍ和氯胺Ｎ）进行反应，生成了相应的Ｎ，Ｎ＇－二（芳磺酰）亚磺酰胺－Ｓ－（２－苯并咪唑）钠盐化合物。它们的结构由元素分析、ＩＲ、ＭＳ和＾１Ｈ－ＮＭＲ得到确证。这些化合物在色盲乳剂中的感光性能经测试后发现，具有较好的超增感作用。     

近几年开发的国外农药新品种（7）

磺胺磺隆（ａｍｉｄｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）Ｃ９Ｈ１５Ｎ５Ｏ７Ｓ２３６９４中文通用名称磺胺磺隆英文通用名称ａｍｉｄｏｓｕｌｆｕｒｏｎ（ＢＳＩ,ＩＳＯ）商品名称Ｈｏｅｓｔａｒ（好使达）;Ａｄｒｅｔ;Ｇｒａｔｉｌ其它名称Ｈｏｅ０７５０３２;酰嘧磺隆化学名称１－（４,６－二甲氧基嘧啶－２－基）－３－甲磺酰基（甲基）氨基磺酰基脲１－（４,６－ｄｉｍｅｔｈｏｘｙｐｙｒｉｍｉｄｉｎ－２－ｙｌ）－３－ｍｅｓｙｌ（ｍｅｔｈｙｌ）ｓｕｌｆａｍｏｙｌｕｒｅａＣＡ主题索引名及ＣＡＳ登录号Ｎ－〔〔〔〔〔（４,６－ｄｉｍｅｔ…     

3-乙酰基吡咯的合成

用吡咯和对甲苯磺酰氯在钾的催化作用下合成１－对甲苯磺酰基吡咯（Ⅰ）,用Ⅰ与乙酸酐在ＡｌＣｌ３催化下进行傅－克酰化反应合成了１－对甲苯磺酰基－３－乙酰基吡咯（Ⅱ）,将Ⅱ碱式水解可得到３－乙酰基吡咯。用ＦＴ－ＩＲ和＾１ＨＮＭＲ对产物的结构进行了表征。     

溴化—四（N—十二烷基）对烟酰基苯卟啉的合成

合成了溴化－四（Ｎ－十二烷基）对烟酰基苯卟啉（ＴＤＮＡＰＰＢｒ）及其Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）两种配合物。测定了其红外、紫外光谱。三种卟啉制成Ｌ－Ｂ膜，测定了膜的崩溃压和分子面积。     

新型螯合剂[12]ane·N_4·4HCl的合成及其缓蚀性能的研究

选择了一条原料易得、反应条件温和的合成路线，合成新型氮杂环螯合剂１，４，７，１０－四氮杂环十二烷盐酸盐（简作［１２］ａｎｅ·Ｎ４·４ＨＣｌ），研究了该配合物在１ｍｏｌ·ｌ－１ＨＣｌ中缓蚀性能。     

乳酸酯及其衍生物的合成研究进展

介绍了近几年来乳酸乙酯、乳酸丁酯，乳酸乙酯乙酸酯，O－酰基乳酸酯，丙酮酸乙酯，2－氯丙酸乙酯，O－对甲苯磺酰－（S）－乳酸甲（乙）酯及L（－）对甲苯磺酰乳酸乙酯的合成研究进展，提出了中国加快发展乳酸工业亟待解决的几个问题。     

相转移催化法合成新树型配体—N,N′,N″—（三苄基）—三乙氨基胺和 …

报道了以相转移催化法合成一类新有机试剂－三乙氨基胺类树型配体Ｎ，Ｎ′，Ｎ″－（三苄基）－三乙氨基胺（ＴＢＡＡ）和Ｎ，Ｎ′，Ｎ″－（三苯甲酰）－三乙氨基胺（ＴＢＯＡＡ），产率８５％以上。此类化合物具有近似三角架形结构，能产生荧光，可以与稀土离子进行选择性配位。     

具有相反电荷取代基的卟啉和酞菁异聚体荧光光谱的研究

用荧光谱的方法研究了由水溶性的中位－四－［对－（Ｎ，Ｎ，Ｎ－三甲基苯基）铵基］卟啉的磺化物和２，６，９，１５－四（４＇－磺酸基）镓酞菁形成的超分子体系，在水溶液中阴离子酞菁与阳离子卟啉能形成杂聚集体。荧光光谱滴定的结果表明：聚集体为杂二聚体，形成平衡常数为１．１７×１０＾８Ｌ／ｍｏｌ。说明了卟啉－酞菁杂二聚体是非常稳定的，没有观察到聚集体的荧光发射。     

吲哚苯胺金属络合物近红外吸收染料中配位体的合成研究

在有氧化剂ＮａＣｌＯ水溶液或Ｎａ２Ｓ２Ｏ８存在下，分别对８－羟基喹啉或８－羟基喹哪啶与４－Ｎ，Ｎ－二烷氨基苯胺进行了氧化缩合反应，合成了１６种吲哚苯胺配位体。用ＮａＣｌＯ水溶液作氧化剂同时生成两种氧化缩合产物５－（２＇－甲基－４＇－Ｎ，Ｎ－二烷氨基苯亚氨基）－８－喹啉酮和７－氯－５－（２＇－甲基－４＇－Ｎ，Ｎ－二烷氨基苯亚氨基）－８－喹啉酮，本文用柱色谱对生成物进行了分离。用Ｎａ２Ｓ２Ｏ８作氧化剂     

叔丁醇钾促进的对甲苯磺酰基氮杂环丙烷与取代炔丙醇反应研究

以叔丁醇钾作为促进剂,采用正丁基、氢基、芳基取代的炔丙醇(2),与(S)-型或消旋对甲苯磺酰基氮杂环丙烷(1)分别发生开环、开环/异构化、开环/异构化/关环,从而得到不同的产物(2-炔-1-基氧代-2-基-4-甲基苯磺酰胺衍生物3、丙-1,2-二烯氧-2-基-4-甲基苯磺酰胺衍生物4或4-对甲苯磺酰基-1,4-噁嗪衍生...