7－（苯偶氮）－8－羟基喹啉－5－磺酸钠光度法测定铝

研究了７－（苯偶氮）－８－羟基喹啉－５－磺酸钠光度法测定铝（Ⅲ）的实验条件及反应机理。该显色剂在ｐＨ４．２水溶液中呈红色，λｍａｘ＝５２０ｎｍ，与铝（Ⅲ）形成配合物后呈黄色。其配合比为１：３，最大吸收峰为λｍａｘ＝４３５ｎｍ。测得摩尔吸光系数ε４３５＝１．６７×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。该方法灵敏度好，在０．００～８．００μｇ／１０ｍＬ范围内符合比尔定律，方法简便，稳定性好。用于钢中铝的测定结果满意。     

离心—光度法测定银

研究了三元配合物离心－光度测定银的新方法,在Ａｇ（Ｉ）－邻菲罗啉－溴邻苯三酚红的乙醇有色型体溶液中,于λｍａｘ＝６０６ｎｍ处测定表观摩尔吸光系数ε为４．０＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。     

新席夫碱3，5－二溴水杨醛缩邻氨基酚的合成及荧光熄灭法测定痕量铝的研究

基于Ａｌ（Ⅲ）与３，５－二溴水杨醛缩邻氨基酚（简称ＢＳＡＰ）和溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）形成络合物导致体系荧光熄灭的特性，提出了一种测定痕量Ａｌ（Ⅲ）的新荧光方法。在ｐＨ３．８～４．５的醋酸铵缓冲介质和ＣＴＭＡＢ存在下，Ａｌ（Ⅲ）与ＢＳＡＰ形成１：１的络合物。在λｅｘ＝３５５ｎｍ、λｅｍ＝５３５ｎｍ的条件下，体系产生的荧光熄灭程度最大，铝量的线性范围为０～０．８αｇ／２５ｍＬ，检测限为０．２５ｕｇ／ｍＬ。方法用于水样、合金钢及抗静电油剂中铝的测定，结果满意。     

分光光度法测定工业己内酰胺中铁

在ｐ Ｈ＝ ７ 的 Ｎ Ｈ４ Ａｃ 缓冲介质中， Ｃ Ｔ Ｍ Ａ Ｂ 微乳液存在下， Ｆｅ（ Ⅲ） 和铬天青 Ｓ 生成蓝色络合物，λｍａｘ＝ ６５５ｎｍ ，ε＝ １ ．４０ ×１０５ Ｌ·ｍｏ Ｌ－ １·ｃｍ － １ ，铁含量在０ ～６μｇ／２５ｍ Ｌ 内符合比尔定律，方法用于工业己内酰胺中铁的测定，结果满意。     

离心光度法测定铜的研究

研究了铜（Ⅱ）－硫氰酸铜－结晶紫灵敏显色反应和离心光度法测定微量铜的分析条件。在λｍａｘ＝５９８ｎｍ处的表观摩尔吸光系数ε＝２．２４×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铜（Ⅱ）量在１．００～１４．０μｇ／１０ｍＬ范围内呈线性关系。方法简便，选择性好，用于化学试剂中微量铜的测定，结果满意。     

2－巯基－3－（4＇－甲氧基本基）丙烯酸的合成及其性质研究

讨论了２－巯基－３－（４＇－甲氧基苯基）丙烯酸的合成方法，产品通过了元素分析、红外光谱、核磁共振谱及质谱鉴定。研究了它的性质。经初步研究表明，在ｐＨ１１～１２肘，它与Ｎｉ（Ⅱ）瞬间生成黄色络合物。λｍａｘ＝４０５ｎｍ，ε４０５＝１．８２×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。     

铁(Ⅱ)-邻菲罗啉-BPR体系分光光度法测定果蔬中的维生素C

在ｐＨ６．０的乙酸－乙酸钠缓冲溶液体系中,有ＣＴＭＡＢ存在下,维生素Ｃ将铁（Ⅲ）－邻菲罗啉还原,还原产物与溴邻苯三酚红（ＢＰＲ）形成铁（Ⅱ）－邻菲罗啉－ＢＰＲ缔合物,其λｍａｘ＝５８０ｎｍ,ε＝１．０９×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,维生素Ｃ含量在０～７０μｇ·２５ｍＬ－１范围内服从比耳定律。此法用于测定新鲜果蔬中的维生素Ｃ获得较满意的结果     

二安替比林－（2－甲氧基）苯基甲烷光度法测定钒

本文合成了二安替化林－（２－甲氧基）－苯基甲烷（ＤＡＯＭＭ）并用元素分析、红外分析对其进行了鉴定。在吐温２０和Ｍｎ（Ⅱ）存在下，ＤＡＯＭＭ与钒（Ｖ）反应，生成橙黄色产物，λｍａｘ＝４８０ｎｍ，摩尔吸收系数ε＝３．１×１０５Ｌ．ｃｍ－１、ｍｏｌ－１。０．５～４μｇＶ（ｖ）／２５ｍｌ符合比尔定律。用于中草药中痕量钒的侧定，结果满意。     

微量锌测定方法研究及应用

研究了在硫硝混酸介质中，Ｚｎ２＋与ＳＣＮ－、结晶紫形成蓝紫色的三元离子缔合物，在聚乙烯醇（ＰＶＡ）和阿拉伯树胶（Ｇｕｍ）的增溶下可直接在水相中测定微量锌，其最大吸收波长λｍａｘ＝５３０ｎｍ，Ｚｎ２＋在０－１０μｇ／２５ｍＬ范围内服从比耳定律，其表观摩尔吸光系数为ε＝１．３×１０５。用于饮用水中微量锌的测定，结果满意     

二安替比林基一间溴苯基甲烷光度法测定锰的研究

研究了二安替比林基－间溴苯基甲烷（ＤＡｍＢＡ）与锰（Ⅶ）的显色反应条件。在磷酸介质中，Ｍｎ（Ⅱ）存在下，ＤＡｍＢＭ与Ｍｎ（Ⅶ）反应生成橙色产物，λｍａｘ＝４８０ｎｍ。ε＝５．１０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，锰含量在０．１～１．５μｇ／２５ｍｌ符合比尔定律。该体系灵敏度高，具有一定稳定性。食品中的微量锰（Ⅱ）用过硫酸铰氧化为锰（Ⅶ）后用该法测定，结果满意。     

苯基荧光酮直接显色测定水中微量铅

本文研究了用苯基荧光酮（简称ＰＦ）作显色剂，直接显色测定水中微量铅的新方法。显色体系在ｐＨ＝１０．５，ＮＨ＿４Ｃｌ─ＮＨ＿３·Ｈ＿２Ｏ的缓冲溶液中生成Ｐｂ：Ｐｆ＝１：２的紫红色络合物。其最大吸收波长为λ＿（ｍａｘ）＝５７８ｎｍ，ε＿（５７８）＝２．３５×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），在５０ｍｌ溶液中，Ｐｂ１０～２０μｇ符合比尔定律，其检出限为０．２μｇ·５０ｍｌ￣（－１）。该方法用于合成水样和工业废水中铅的测定，结果令人满意。     

二安替比林基─(3─溴)苯墓甲烷与钒(Ⅴ)的显色反应研究

合成并鉴定了一个新的二安替比林类试剂：二安替比林基－（３－溴）苯基甲烷（ＤＡｍＢＭ），研究了它与钒（Ⅴ）的显色条件。在Ｍｎ（Ⅱ）和Ｔｗｅｅｎ－２０存在下，ＤＡｍＢＭ与Ｖ（Ⅴ）在浓Ｈ３ＰＯ４介质中产生橙色产物，λｍａｘ＝４９０ｎｍ。ε＝２．４４×１０６Ｌ．ｍｏｌ－１ｃｍ－１。Ｖ（Ⅴ）量在０．１－１．１μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。用该体系测定中草药中的Ｖ（Ⅴ），结果满意。     

A STUDY OF THE STABILIZING CAPACITY OF GLYCINE TOWARD SILVER CLUSTER Ag_4~(2+) IN AQUEOUS SOLUTION

本文用溴钨灯照射含异丙醇、甘氨酸（稳定剂）和硝酸银的水溶液制得非金属银团簇Ａｇ４２＋（λｍａｘ＝２７５ｎｍ），其产率随甘氨酸量的增加而增加，并且在空气中甘氨酸可以稳定其数天。对所得结果以及Ａｇ４２＋在照相潜影形成过程中的可能作用进行了讨论。本文用溴钨灯照射含异丙醇、甘氨酸（稳定剂）和硝酸银的水溶液制得非金属银团簇Ａｇ４２＋（λｍａｘ＝２７５ｎｍ），其产率随甘氨酸量的增加而增加，并且在空气中甘氨酸可以稳定其数天。对所得结果以及Ａｇ４２＋在照相潜影形成过程中的可能作用进行了讨论。     

以3，5－二溴水杨醛缩氨基硫脲为荧光萃取剂测定水中阳离子表面活性剂

以３，６－二溴水杨醛缩氨基硫脲（３，５－ＤＢＳＴＳ）为试剂，提出了萃取荧光法，用于废水中微量阳离子表面活性剂的测定，探讨了反应机理。ＣＴＭＡＢ的检出限为１．８×１０￣（－８）ｍｏｌ／Ｌ，λ＿（ｅｘ）／λ＿（ｏｍ）＝４００ｎｍ／４６０ｎｍ。     

新显色剂6-甲氧基苯并噻唑偶氮-8-羟基喹啉-5-磺酸的合成及其与镍的显色反应研究

７－［６－甲氧基－（２－苯并噻唑偶氮）］－８－羟基喹啉－５－磺酸是一种新合成的显色剂。该试剂在弱酸性（ｐＨ４．５）介质中,与镍形成紫红色络合物。络合物的λｍａｘ＝５８０ｎｍ,表观摩尔吸光系数ε＝６．０８×１０４Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１,线性范围Ｎｉ（Ⅱ）０～１０μｇ／１０ｍＬ。用拟定的方法测定了合金钢及铝合金中的镍,加入回收率为９７％～１０５％,方法的相对标准偏差小于１．５％。     

一种测定硫酸根的直接分光光度法

新偶氮染料１,３－Ｎ,Ｎ′－双－［４－（４′－硝基苯偶氮）苯基］异方酸二酰胺（ＢＮＢＰＳ）的ＤＭＳＯ溶液与适量水所构成的体系是硫酸根的良好显色剂（Δλ＝１０２ｎｍ）。显色剂与硫酸根在ｐＨ４．３～７．５范围内发生反应,迅速由红色变为蓝色。λｍａｘ＝６３２ｎｍ,ε６３２＝４×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,测定硫酸根的线性范围为０～１５μｇ／１０ｍＬ。考察了常见离子的干扰情况,提供了一种新的测定硫酸根的直接分光光度法,用于测定水样中的硫酸根含量,结果满意。     

水杨醛型腙类试剂测定铝的研究

合成了以水杨醛为母体的４种腙类新荧光试剂，并对其与铝的荧光反应性能进行了比较研究，结果表明，５－溴－水杨醛水杨酰腙是一种优良试剂。它与铝在ｐＨ５．４醋酸－醋酸铵缓冲溶液中形成１３型荧光配合物，其λｅｘ＝３７０ｎｍ，λｅｍ＝４６０ｎｍ。建立的分析方法检测下限为１．１ｎｇ／ｍＬ，相对标准偏差为１．４５％。考察了３０余种共存离子的干扰情况。直接应用于葡萄糖注射液及常见饮料中微量铝的测定，结果满意。     

7─（4─磺苯基偶氮）─8─羟基喹啉用作钴的新光度试剂及其用于VB_（12）的间接分光光度测定

合成了题述试剂ＳＰＡＨＱ，可用其作钴显色剂。生成的红棕色１：４（Ｃｏ：ＳＰＡＨＱ）螯合物λｍａｘ＝４８０ｎｍ，ε４８０＝８．１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Δλ＝９０ｎｍ。０～１．２μｇ／ｍＬＣｏ２＋遵守比尔定律。１～１０ｍｇ的７种离子和０．０３５～０．９４ｍｇ的１８种离子不干扰。用于间接分光光度测定ＶＢ１２，结果与亚硝基Ｒ盐法一致。本法既灵敏、选择性也好。     

新显色剂甲氧基—茉并噻唑重氮氨基偶氮苯与汞的显色反应及应用研究

研究了新量色剂－６甲氧基－苯并噻唑重氮氨基偶氮苯与Ｈｇ（Ⅱ）的显色反应。在非离子表面活性剂存在下的ＰＨ１０．５Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ缓冲介质中,Ｈｇ（Ⅱ）与该试剂形成１：２的稳定络合物,其λｍａｘ＝５２５ｎｍ,ε５２５＝１．６×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。汞含量在０－８μｇ／１０ｍＬ范围内遵守比尔定律,用于废水中汞的测定,得到满意的结果。     

赤霉素的光度分析法研究及应用

赤霉素被高氯酸氧化生成一种蓝色化合物（λｍａｘ＝４２０ｎｍ）。赤霉素浓度在１～２５μｇ／ｍＬ范围内遵循朗伯—比尔定律，其摩尔吸光系数为６．６０×１０３。该法选择性好，已用于试样分析。