UV/Mn~(2+)协同催化H_2O_2降解染料X-3B的动力学研究

研究了初始pH值、溶解氧、H2O2浓度及水中常见阴离子对UV/Mn2+协同催化H2O2降解活性艳红X-3B动力学的影响。结果表明,UV/Mn2+协同催化H2O2能有效地降解染料X-3B;在通入空气0.5L/min、pH值为4、H2O2浓度为10mmol/L的条件下,有利于UV/Mn2+对H2O2的协同催化,提高反应速率;NO3-、SO42-及Cl-等阴离子对X-3B的降解具有抑制作用,其中NO3-的抑制途径是阻碍紫外线透过溶液,而SO42-及Cl-则是直接和溶液中·OH反应产生抑制作用。SO42-及Cl-的抑制作用随着离子浓度的升高而增强,但NO3-的抑制强弱和离子浓度大小无关。     

共聚焦拉曼光谱研究Mg2+和SO42-缔合平衡作用

硫酸镁溶液是一种应用很广的电解质溶液,Mg2+和SO42-缔合平衡的特征与规律一直是人们关注的热点,具有重要的现实意义。本文利用拉曼光谱法并结合高斯-洛伦兹去卷积分峰拟合程序分析了不同浓度的MgSO4溶液在不同温度下Mg2+和SO42-缔合结构特征,计算了其缔合平衡常数KR值,并对标准状态下Mg2+与SO42?离子缔合反应及其生成的接触式离子对CIP′的表观热力学参数进行了推测计算。实验结果表明：MgSO4溶液中SO42－浓度与ν1-SO42?特征峰的峰面积和峰强度之间均存在较好的线性相关关系。自由态SO42?是ν1-SO42?特征峰的主要结构。随着溶液温度的升高,1.5和2.0mol/LMgSO4溶液ν1-SO42?特征峰的峰面积和峰强度有减小的趋势,峰位发生红移,峰的对称性发生变化,其中自由态SO42?结构比例呈下降趋势,而单齿接触式离子对结构比例相应增加,双齿接触式离子对和SO42?离子团簇结构比例变化规律不明显。Mg2+和SO42-的缔合平衡随温度升高向右移动,KR值逐渐增大。在较稀MgSO4溶液中,几乎没有双齿接触式离子对和SO42?离子团簇结构,ν1-SO42?特征峰缔合结构及KR值随温度变化没有明显规律。相同温度条件下,KR值随MgSO4溶液浓度的升高呈现指数降低的趋势。     

ZrO_2/堇青石微滤膜表面荷电性能及其对膜通量的影响(英文)

采用挤压成型和流铸法制备了ZrO2/堇青石微滤膜,并通过错流方式下的流动电势测量对所制备微滤膜的表面荷电性能进行了表征.研究了过滤介质溶液的pH值、电解质种类和浓度等对膜的表面荷电性能和渗透通量的影响.结果表明:膜流动电势大小取决于过滤溶液的pH值、电解质种类和浓度.溶液浓度为10-3 mol/L时,膜等电点随着电解质种类改变而在4.2和5.4之间变化.膜的流动电势随NaCl溶液浓度提高而逐渐减小,但等电点不变;而CaCl2和Na2SO4溶液中的Ca2+和SO42-/在膜孔表面存在特定吸附,导致膜的等电点和表面净电荷符号改变.制备的ZrO2/堇青石微滤膜在等电点附近出现最大离子溶液过滤通量.     

不同离子和酸碱度对保水剂吸水性能的影响

为明确土壤中常见阴阳离子与酸碱度对保水剂吸水倍数的影响,本研究以9种农林保水剂为材料,采用自然过滤法,研究3个浓度(10 mg/L、100 mg/L、1000 mg/L)下的阳离子(K+、Na+、Ca2+、Mg2+、Fe3+)、阴离子(Cl-、SO42-、CO32-、PO43-)以及不同pH值对保水剂吸水特性的影响.研...     

Na2S溶液吸收低浓度SO2的控制步骤分析

在一个半连续式反应器中采用硫化钠溶液吸收低浓度的SO2气体,随着SO2吸收量的增加,吸收液中pH值的变化出现两次突降,表现为三阶段模式.pH值第二次突降后的第三阶段吸收液失去完全吸收SO2的能力.SO2吸收的增强因子的变化范围为2.29+6.9×10-10C-H2i+1.1×10-2C-1H+i-(6.9×10-10C-2H+1.1×10-2C-1H+1)CSO2i/CSO21＜φ＜2.29+6.9×10-10C-2H+i+1.1×10-2C-1H+1,结合Gianni根据增强因子大小判断气体吸收的传质阻力控制步骤的分析,得出在本研究体系中,当吸收液pH＞3.46时硫化钠溶液吸收低浓度的SO2气体的过程为气侧传质阻力控制.这一结论正好与实验相符.     

复合电解质溶液中纳米SiO2颗粒分散性及其表面动电电位

针对含有纳米二氧化硅(n-SiO2)颗粒的硫酸镍盐复合电解质溶液,研究了溶液n-SiO2颗粒的分散性、动电电位(ζ)及其影响因素.结果表明复合电解质溶液中SiO2颗粒表面ζ电位值为负值,且其绝对值随着pH值增大而增大;ζ电位影响纳米颗粒在溶液中的分散稳定性.电解质浓度影响纳米颗粒的分散性,在以Na2SO4溶液为稀释剂时,电解质中SO42-浓度为0.125 mol/L时,溶液中颗粒粒度分布范围最小,小尺寸颗粒含量最高;颗粒粒径分散效果与前处理溶液中纳米颗粒含量有关,前处理料浆中纳米颗粒含量越低,其粒度越小,分散效果越好.     

Fe2+液相催化氧化脱除烟气中SO2

提出了一种烟气脱硫新工艺。实验选用水作脱硫剂 ,在只以Fe为催化剂的条件下进行。加入吸收液槽中的铁屑可与脱硫产生的稀硫酸进行反应 ,不仅可维持较高的吸收液pH值 ,而且产生的Fe2 + 引发了液相催化氧化SO2 反应。连续运行实验结果表明脱硫过程在不同阶段分别受SO2 溶解、Fe2 + 液相催化氧化SO2 反应、气相中SO2 扩散和铁屑与酸反应控制。吸收液中Fe2 + 质量浓度的变化和初始Fe2 + 质量浓度对脱硫率及吸收液pH值影响显示 ,可直接由清水制取高浓度硫酸亚铁溶液。实验还调查了SO2 入口质量浓度、液气比、空塔气速和吸收温度对脱硫率和吸收液pH值的影响     

聚集诱导发光分子TPE-2SO3Na+与九种蛋白相互作用初探

四苯基乙烯(TPE)衍生物TPE-2SO3Na+是一种水溶性的聚集诱导发光分子。研究了pH值对TPE-2SO3Na+荧光强度的影响、TPE-2SO3Na+对不同蛋白的荧光响应、MP/PNP对TPE-2SO3Na+荧光的猝灭效应以及MP存在下TPE-2SO3Na+对不同类型蛋白的荧光响应。结果表明,TPE-2SO3Na+的荧光强度随着pH值的增大而减弱;在pH值8.0下,TPE-2SO3Na+对不同类型蛋白的荧光响应不同,MPH、BSA、Pap使TPE-2SO3Na+荧光强度增强,增强顺序为:BSA>MPH>Pap,且蛋白浓度越大,TPE-2SO3Na+荧光增强效果越明显;MP和PNP都会对TPE-2SO3Na+产生荧光猝灭,并且PNP的猝灭效率是MP的6倍。用MP猝灭TPE-2SO3Na+检测蛋白后发现BSA、Pap、Hb有荧光响应,通过加入MP能够使TPE-2SO3Na+特异性识别BSA,为今后进一步的荧光探针筛选鉴别蛋白方法的建立奠定了基础。     

Cu~(2+)、Ag~+掺杂改性TiO_2固体超强酸的制备及光催化降解偏二甲肼废水研究

采用溶胶–凝胶法制备了SO42–/TiO2–Cu2+和SO42–/TiO2–Ag+2种固体超强酸催化剂,并用电子显微镜、X射线衍射仪等对制备的催化剂进行了表征。实验考察了2种催化剂体系光催化降解偏二甲肼(UDMH)废水的效果和主要影响因素。实验结果表明,固体超强酸SO42–/TiO2–Cu2+光催化降解UDMH废水比SO42–/TiO2–Ag+体系的降解效果更好。在最优反应条件溶液pH=7⁸,SO42–/TiO2–Cu2+投加量为0.1 g/L下,初始浓度400 mg/L的UDMH废水,在磁力搅拌模拟超重力条件下反应30 min后,UDMH的降解率达到了96%以上。     

SO_4~(2-)/TiO_2光催化降解邻硝基苯酚(英文)

采用硫酸溶液浸渍处理TiO2制得SO42-/TiO2光催化剂。考察了光催化剂对邻硝基苯酚溶液的光催化行为。发现SO42-/TiO2的光催化活性高于TiO2,浸渍液中H2SO4的浓度和催化剂的焙烧温度对SO42-/TiO2的催化活性有一定的影响,H2SO4溶液的最佳浓度为0.5 mol.L-1,最佳焙烧温度为500℃。催化降解过程符合一级反应动力学规律。     

SO2-Na2S-H2O体系热力学分析

利用Na<,2>S溶液吸收SO<,2>是湿法烟气脱硫中具有良好应用前景的新方法.为了能更好地利用Na<,2>S溶液进行烟气深度脱硫,文中通过热力学计算,对Na<,2>S溶液吸收SO<,2>烟气所构成的SO<,2>-Na<,2>S-H<,2>O体系中气液固三相组成与pH值的关系进行了分析.结果表明,pH值大于6时,SO<...     

N,N'-二(2-羟丙基)哌嗪-硫酸钠-水三元体系相平衡测定与计算

采用等温溶解平衡法测定N,N′-二(2-羟丙基)哌嗪(HPP)?Na2SO4?H2O三元体系在273.15和298.15 K下的相平衡数据,采用湿渣法测定其平衡固相数据,绘制等温相图。用改进的单组分电解质Pitzer方程计算该体系中Na2SO4和Na2SO4?10H2O的溶解平衡常数,并对相平衡数据进行理论计算。结果表明,273.15 K时存在3个结晶区,298.15 K时存在4个结晶区。HPP的存在降低了Na2SO4和Na2SO4?10H2O的相转变温度,使298.15 K下的相图中存在Na2SO4的结晶区域,且273.15和298.15 K的相图中不存在纯HPP的结晶区域。理论计算与实验数据的均方根偏差不高于0.0290,表明相平衡数据计算值与实验值较吻合,证实了改进的单组分电解质Pitzer方程适用于该体系计算。     

利用硫酸盐还原菌去除矿山废水中污染物试验研究

以葡萄糖及豆奶粉为碳氮源,采用不控制温度及pH的方式,在厌氧条件下探究不同m(COD)/m(SO42-)、HRT和进水Fe2+负荷对硫酸盐还原菌处理酸性矿山废水效果的影响。结果表明,在进水pH为3.0左右,水温为26～27℃,进水Fe2+的质量度低于450mg/L,m(COD)/m(SO42-)大于1.5的条件下,SO42-去除效果稳定,平均去除率在80%以上;而m(COD)/m(SO42-)大于2.0时,COD有较好的降解效果,Fe2+平均去除率在90%以上,重金属的平均去除率在99%以上。     

15℃时K~+、Na~+、Mg~(2+)//Cl~-、SO_4~(2-)-H_2O五元体系介稳相平衡研究

模拟青海察尔汉盐湖的自然气候条件,测定了K~(+)、Na~(+)、Mg~(2+)//Cl~-、SO_4~(2-)-H_2O五元体系在温度15±0.1℃、风速3.5～4.0m/s、空气相对湿度35%～40%以及蒸发速率2～4mm/d条件下的介稳相平衡数据,绘出了该五元体系的介稳相图.利用HW公式计算了该五元体系在15℃时的介稳相平衡数据,计算值同实验值吻合较好.     

电渗析浓缩回收硫酸钠溶液的实验研究

本文介绍了采用离子交换膜电渗析法对硫酸钠溶液进行浓缩回收的试验研究，结果表明，采用该法浓缩回收硫酸钠溶液是理想的新型处理方法。     

SO42-/ZrO2催化降解茜素红水溶液研究

本文提出了利用SO_4~(2-)/ZrO_2固体超强酸催化降解有机废水,以茜素红为模型物试验考察了SO_4~(2-)/ZrO_2催化降SO_4~(2-)/ZrO_2-解能力。结果表明SO_4~(2-)/ZrO_2固体超强酸具有较强的催化降解能力及一定的光助催化作用,但是易水化失活。此外,茜2-素红溶液的pH值与起始浓度和催化剂的用量等对催化降解效果影响很大。在pH=7,催化剂加入量0.25%(wt),起始浓度为140mg/L,太阳光催化4h后脱色率最高,达到92%。     

Absorption of Low Concentration Sulfur Dioxide Using Liquid-containing Microporous Membrane

The absorption of low concentration SO2 in flue gas by using the module of liquid-containing microporous membrane which is made up of hollow fiber and citric acid-sodium citrate buffer solution was investigated. The absorption efficiency of hydrophilic and hydrophobic membranes by using the concept of dynamic contact angle was mainly studied. The influences on absorption efficiency from absorption time, flowrate of gas phase, SO2 concentration of gas phase, air pressure, citrate concentration, pH value of solution as well as the generation of sulfate radical in absorption solution were examined. The results indicate that the hydrophobic hollow fiber membrane is better than hydrophilic membrane, the absorption efficiency decreases with increasing absorption time, gas phase flowrate, gas phase SO2 concentration and air pressure, the absorption rate and capacity of SO2 can be improved by increasing the citrate concentration, the absorption efficiency can be improved by increasing the pH value of citrate solution, the concentration of SO42- in absorption solution increases linearly with the absorption time at a rate around 0.192 g/(L×h).     

控制硫酸铜加入量实现脱硫废水回用的初步研究

以Na2CO3-NaHCO3缓冲溶液为吸收液的湿法氧化脱硫技术所形成的脱硫废液,含有大量的Na2SO4、Na2S2O3、NaSCN,导致脱硫效率降低且严重超出污水排放标准,成为生产和环保的难题。提出在脱硫废液中加入适量硫酸铜,当硫酸铜的加入量为废液中NaSCN含量的50%左右时,可形成物相纯净的CuSCN沉淀,同时水体中S2O32-转化为SO42-,而且未检测出溶液中有残余的铜离子。经过该法处理过的水体中SCN-、S2O32-浓度显著降低,SO42-浓度增加接近饱和浓度值,再采用低温结晶法析出部分Na2SO4后可作为脱硫液补水回用。