乙烯—醋酸乙烯酯共聚物的合成表征及其降凝效果的…

本文讨论了乙烯和醋酸乙烯酯在环乙烷，叔丁醇溶剂体系中进行溶液共聚合时，聚合条件对乙烯－醋酸乙烯酯共降物结构的影响，并把此ＥＶＡ样品作为原油降凝剂用于任丘，大庆原油的降凝，研究了ＥＶＡ的结构与降凝降粘效果的关系，从而筛选出一种适用于任丘原油的ＥＶＡ降凝剂，能使任丘原油的凝固点下降２１℃，粘度下降９３％。     

乙烯－醋酸乙烯酯共聚物的合成表征及其降凝效果的研究

本文讨论了乙烯和醋酸乙烯酯在环乙烷、叔丁醇溶剂体系中进行溶液共聚合时，聚合条件对乙烯－醋酸乙烯酯共聚物（ＥＶＡ）结构的影响．并把此ＥＶＡ样品作为原油降凝剂用于任丘、大庆原油的降凝，研究了ＥＶＡ的结构与降凝降粘效果的关系，从而筛选出一种适用于任丘原油的ＥＶＡ降凝剂，能使任丘原油的凝固点下降２１℃，粘皮下降９３％．     

降凝剂对原油蜡相变的影响

探讨了降凝剂对原油中蜡相变过程的影响,得出了固态蜡为正交晶型的结论。在蜡相变过程中,胶质使蜡的固-液相变能从5 .6 3J·g-1降低到2 .94J·g-1,同时斜方晶型-正交晶型的转变能从1.5 7J·g-1升高到6 .6 1J·g-1;在蜡相变过程中,降凝剂使蜡的固-液相变能从5 .6 3J·g-1降低到0 .4 7J·g-1,同时斜方晶型-正交晶型的转变能从1.5 7J·g-1升高到8.0 2J·g-1;因此,胶质和降凝剂增大蜡晶处于液态的趋势,达到了降低原油凝点的目的;降凝剂是否具有降凝作用,在于降凝剂分子结构与蜡的分子结构是否匹配,另外,原油的组分性质对降凝效果的影响也很大。降凝剂是否有效还与蜡的分子结构有关,如果蜡的相变过程不存在斜方晶型→正交晶型转变过渡态,降凝剂不会对这种蜡产生作用。     

一种无卤阻燃乙烯-醋酸乙烯酯共聚物的热分解动力学研究

通过极限氧指数法（LOI）和垂直燃烧（UL-94）测试考察了一种无卤阻燃乙烯-醋酸乙烯酯共聚物（EVA）的阻燃性能;利用热重分析法（TG）研究了纯EVA及阻燃EVA在不同升温速率下的热稳定性及热分解动力学,并采用Kissinger及Flynn-Wall-Ozawa方法计算了纯EVA和阻燃EVA的热分解表观活化能。结果表明,添加40%复合膨胀阻燃剂的EVA复合材料,极限氧指数达到28.6%,UL-94测试达到V-0级,残炭量相对纯EVA明显提高;随着升温速率增大,EVA和阻燃EVA的起始失重温度和各阶段的失重峰温均向高温方向移动;二者在第一阶段的热分解活化能均低于第二阶段,阻燃剂的添加使EVA的最大失重速率明显降低,热分解表观活化能提高,增强了材料的热稳定性和阻燃性。     

乙烯-醋酸乙烯酯的结构与降凝性能的关系

用溶液聚合法合成了各种结构的乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)降凝剂,考察了它们的结晶性质、溶解性质和降凝效果.由实验得到以下结论:EVA降凝剂的CH2链上只有远离极性基团的碳原子能够参与结晶.当参与结晶的碳原子数约等于原油中蜡的平均碳原子数的3/4时,EVA降凝剂的降凝效果最好.EVA降凝剂的相对分子质量分布的宽窄对降凝效果的影响不大,平均相对分子质量在1.2×104时降凝效果较好.     

动态交联聚丙烯/乙烯-醋酸乙烯酯共聚物结晶行为

通过差示扫描量热法(DSC)和X射线衍射(XRD)来研究动态交联聚丙烯(PP)/乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)共混物中PP非等温结晶动力学和晶体结构.结果表明:Ozawa方程适合于描述动态交联PP/EVA共混物中PP的非等温结晶动力学过程.EVA颗粒和动态交联的EVA颗粒都能够对PP的结晶起到异相成核剂的作用,促进PP的结晶.PP/EVA共混物和动态交联PP/EVA共混物中的PP结晶活化能(△E)均小于纯PP的△E,且后者略小于前者.共混和动态交联都没有改变共混物中PP的晶体结构.     

乙烯-醋酸乙烯酯/聚甲醛共混改性的研究

本文通过熔融共混法制备了醋酸乙烯（VA）含量不同的乙烯-醋酸乙烯酯（EVA）/聚甲醛（POM）复合材料.研究表明,VA含量对POM/EVA共混体系的结构与性能有显著地影响.扫描电子显微镜（SEM）的观察结果表明,POM/EVA体系为相分离形态,其形态分布受到VA含量的影响.力学性能研究表明,POM/EVA50共混体系与纯的POM相比断裂伸长率增加了360%,但与EVA28,EVA70熔融共混时,却没有明显的改变.同时红外光谱分析与X射线衍射分析表明,通过简单的熔融共混在不改变聚合物基体结晶性能的情况下,仍能够有效地改善POM基体的力学性能,达到增韧的效果.     

纸料Zeta电位对纸张质量性能的影响

使用流动电位法Zeta电位仪，探讨了纸料Zeta电位对填料留着率、施胶度和纸张强度的影响。结果表明：纸料Zeta电位对造纸过程和纸张质量的影响，不管是酸法造纸还是中性造纸都非常大，控制范围在-4～-9mV内效果较好。     

EVA类降凝剂对生物柴油低温流动性的作用机理

通过预筛选试验确定了乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)类降凝剂对生物柴油低温流动性的改善作用。采用差热分析(DSC)、低温X光衍射仪(XRD)、偏光显微镜等表征方法研究了EVA类降凝剂对生物柴油的降凝机理。实验结果表明,降凝剂加入生物柴油后没有减少蜡晶的析出量,而是通过与脂肪酸甲酯之间的共晶作用,改变了蜡晶的生长习性和聚集方式。蜡晶的外观呈现类球状,表现出优异的分散性,蜡晶之间不易交联,进而降低了生物柴油的冷滤点和冷凝点。     

Effects of Nano-Filler on the Thermal and Fire-Resistant Properties of Ethylene-Vinyl Acetate Copolymer

Sepiolite (S9,B10,B20,B40) and boehmite have been added to an intumecent flame retardant (IFR) system to produce the halogen-free and fire-resistant ethylene-vinyl acetate copolymer (EVM) rubber. The rubber contains ammonium polyphosphate (APP) as acid source,double pentaerythritol (D-PER) as carbon source and melamine (MN) as gas source. The effects of nano-filler sepiolite and boehmite on the fire-resistant property of EVM rubber based on IFR system were investigated. The test results show that the system...     

淀粉接枝醋酸乙烯酯（VAc）胶粘剂的性能优化

通过加入添加剂对淀粉接枝醋酸乙烯酯胶粘剂进行性能优化。研究了胶粘剂的粘结强度与接枝参数的关系，并在此基础上加入添加剂，研究添加剂的加入对接枝参数的影响。通过单因素试验确立接枝参数最大的反应条件为添加剂的加入量0．2g，加入时刻为接枝反应开始后2h，滴加质量浓度为0．05g／mL，滴加净时间为20min。研究了添加剂对粘结强度和耐水性的影响，并通过响应面分析试验得出最佳反应条件：当加入量为0．205g、滴加时间为19min时，胶粘剂的粘结强度和耐水性达到最大值。     

有机膦酸防垢剂对CaCO3溶液动电性质的影响

为了探讨有机膦酸防垢剂的防垢机理，将等量的CaCl：溶液和Na2CO3溶液混合，适时测定了加入不同有机膦酸防垢剂时CaCO3生成过程中的Zeta电位，并与加入EDTA的实验进行了比较。结果表明，CaCO3表面带有负电；生成过程中加入有机膦酸防垢剂，CaCO3表面Zeta电位负值变小，这些结果可从配位化学及胶体化学的理论得到解释。     

聚丙烯酸酯降凝剂对含蜡原油降凝规律的研究

采用 DSC热分析仪研究了聚丙烯酸酯(PA)降凝剂的结晶性能及加剂前后含蜡原油的结晶特性,通过偏光显微镜观察了加剂前后原油中蜡晶形貌,并通过凝点试验和流变实验评价了PA降凝剂对长庆、青海两种含蜡原油的降凝效果。结果表明,PA降凝剂的结晶性能随烷基侧链碳数的增长显著提高,但不受降凝剂平均相对分子质量的影响。添加PA降凝剂能够抑制原油中蜡晶的析出、降低原油析蜡点,并且使原油中蜡晶尺寸变大,结构变紧凑,从而能够释放更多的液态油分,改善含蜡原油的低温流变性。PA降凝剂对含蜡原油的降凝效果与原油组成和降凝剂结构有关,原油中蜡含量越高、高碳数石蜡所占比例越大,降凝剂的降凝效果越差;随着降凝剂平均相对分子质量的提高,PA分子在原油中的溶解性变差,卷曲程度提高,导致PA与石蜡间作用力减弱,降凝效果变差;PA 烷基侧链碳数与原油中石蜡碳数越匹配,降凝剂分子与石蜡的作用越强,降凝效果也越理想。     

F-T蜡对石蜡调合性质的影响

采用F-T蜡对石蜡进行调合, 分别考察了F - T蜡质量分数对4 6#和5 8#石蜡的影响。结果表明, F -T 蜡的加入可以显著提高石蜡熔点, 在F-T蜡质量分数从0. 0 5%增加到3 0. 0 0%时, 4 6# 与5 8# 调合蜡滴熔点分别从 72.4、 88.4℃下降到44.4、 62.4℃; 随着F - T蜡质量分数的增加, 调合蜡的滴熔点与针入度不断下降, 即F-T蜡的质量分数与滴熔点和针入度成反比。对调合蜡的结晶结构进行分析, 结果表明, 由于调合蜡中非异构烷烃含量高, 所以它的晶体结构为斜方点阵排列结构的长针状蜡晶, 与天然石蜡结晶不同, 其组成更加复杂。     

聚丙烯酸钠和丙烯酸钠-醋酸乙烯酯无规共聚物的防垢效果

本文研究了聚丙烯酸钠的防垢效果与其分子量的关系,发现防垢率随其分子量的降低而增加。合成了不同组成的丙烯酸钠-醋酸乙烯酯无规共聚物,并对其作了表征,给出了奇特的NMR谱。实验结果表明,所合成的NaA-VAc无规共聚物型双亲聚合物水溶性好,且具有优秀的防垢性能。     

纳米碳纤维掺杂量与取向对纳米碳纤维/乙烯-醋酸乙烯酯复合材料介电性能的影响

通过微波法化学镀镍对纳米碳纤维(CNFs)进行表面改性,采用熔融共混法将表面改性的CNFs与乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)复合制备CNFs/EVA复合材料,在模压交联过程中对复合材料施加磁场,使表面镀镍的CNFs在复合材料基体中沿磁场方向取向;用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM),透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射仪(XRD)观察表面改性前后CNFs表面形貌和结构、复合材料内部微观结构及取向情况;用宽频介电谱仪与阻抗谱仪对复合材料进行介电谱测试,研究了CNFs的取向与掺杂量对复合材料介电性能的影响,并用四探针法测量复合材料的体电阻率。研究结果表明,掺杂量和是否取向对复合材料介电性能影响较大;CNFs掺杂质量分数为0.5%时,取向复合材料相对介电常数最低,施加磁场取向不会增加复合材料的介电损耗,少量掺杂即可大幅降低复合材料的体电阻率。     

EVA增容原位微纤化PET/PE合金的研究

采用“熔融挤出-热拉伸-淬冷”方法制备了原位微纤化聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)／聚乙烯(PE)合金，用乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)改善原位微纤化合金界面。扫描电子显微镜(SEM)照片表明，微纤化合金含有良好的纤维结构。未增容原位微纤化合金界面光滑，纤维与基体界面作用弱，EVA增容后，界面得到改善。增容和未增容试样拉伸性能比较发现，前者较后者的断裂强度，特别是断裂伸长率，有显著提高，但屈服强度和模量有所下降。采用比基本断裂功(specific essential work of fracture，ω)评价了EVA的增容效果，发现加入少量增容剂和催化剂后，原位微纤化合金的ω较未增容试样显著增加，证明了EVA有良好增容效果。