萃淋树脂分离-分光光度法测定工业废水中微量Cr(Ⅲ)、Cr(Ⅵ)和总Cr

报道了用CL-TBP萃淋树脂分离，分光光度法测定工业废水中微量Cr(Ⅲ)、Cr(Ⅵ)和∑Cr的方法。在0.1 mol/L盐酸介质中，用CL -TBP萃淋树脂分离Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)，吸附在萃淋树脂中的Cr(Ⅵ)，可用水解吸。然后，在0 .5 mol/L硫酸和磷酸介质中，以DPC分光光度法测定Cr(Ⅵ)。在pH为4.5的缓冲溶液中，Cr( Ⅲ)与 5-Br-PADAP-Zeph形成三元配合物并可用光度法测定。在加热条件下，用高锰酸钾氧化低价铬，直接以DPC光度法测定其总铬。本法的精密度优于±5%，标准加入回收分别为98%～1 04%。     

CL—TBP萃淋树脂分离—原子吸收法测定矿石中微量金

本法于640℃焙烧矿样后,用王水溶解,明胶脱硅,滤液通过CL-TBP萃淋树脂吸附,吸附酸度为5％王水溶液,然后用0.1mol/L盐酸-0.1mol/0.1mol/L硫脲混合液解吸,原子吸收法测定矿石中金。方法简便,快速,准确。回收率为97—105％,相对标准偏差<±5％,灵敏度为0.1μg/ml(1％吸收)。     

三脂肪胺萃淋树脂分离—分光光度法测定铀矿石浸渣中微量铀

研究了用三脂肪胺萃淋树脂分离、偶氮胂Ⅲ分光光度法测定铀矿石浸出渣中的微量铀,该法铀的质量分数分析范围为0．005％～0．0005％,回收率97％～108％,相对标准偏差优于±6％。     

电镀含铬外排废水中微量Cr（Ⅵ）和Cr（Ⅲ）的分光光度法测定

前言 铬的价态不同,其毒性也不同。电镀含铬工业废水含Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)、Cr(Ⅵ)的含量必须小于0.5mg/L才能排放到自然水域。因此,建立一个灵敏、简便和快速的检测Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的方法,对电镀行业来说是非常迫切的。 国外已将吡啶偶氮和噻唑偶氮染料用于Cr(Ⅲ)的测定。由于[Cr(H_2O)_6]~(3+)的性质不活泼,分光光度法测定Cr(Ⅲ)常常要在水浴上加热反应体系,加热时间从20min至130min不等,这要取决于所用的试剂。     

TBP萃淋树脂分离硫代米蚩酮－十六烷基三甲基溴化铵分光光度法测定矿石中的金

本文研究了ＴＢＰ萃淋树脂分离、硫代米酮－十六烷基三甲基溴化铵分光光度测定矿石中金的方法。检出限为０．０１μｇ／ｍＬ，相对标准偏差约为５％。方法用于矿石及尾矿中金的测定，取得满意的结果。     

CL-TBP萃淋树脂分离富集--全差示光度法测定含铀废水中微量钍

在 4mol/ L 硝酸介质中 ,在酒石酸存在下 ,用 CL- TBP萃淋树脂吸附钍 ,再用 4mol/ L 盐酸解吸 ,在草酸、尿素掩蔽下 ,钍与偶氮胂 形成稳定的红色络合物。络合物最大吸收波长 6 6 8nm,可稳定 2 .5 h。摩尔吸光系数达 1 .2 7× 1 0 5 L / (mol· cm )。在全差示分光光度计上 ,调节不同参数的微电流 ,实现了高精度的测量。本法比普通光度法灵敏度提高 1 0倍 ,方法精密度优于± 5 % ,回收率99.0 %～ 1 0 6 %。     

核电级铀氧化物中镉的萃淋树脂分离吸附极谱法测定

采用ＣＬ—５２０８萃淋树脂分离铀后，用二次导数极谱法测定铀氧化物中的镉．方法的相对标准偏差优于１０％，回收率９５％－１１１％。称样０．２００ｇ时，测定下限可达０．０５μｇ／ｇ。     

萃淋树脂分离—催化极谱法测定核级UO2及U3O8中的钛

样品溶液经ＣＬ－５２０９＃淋树脂在２ｍｏｌ／Ｌ硝酸介质中分离铀后，用催化极谱法测钛。在含乙酸一乙酸铰缓冲液（ｐＨ５．５）的０．４％ＥＤＴＡ－０．００２％铜铁试剂一０．００５ｍｏｌ／Ｌ溴酸钠底液中，于一０．６５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）有一钛催化波，进行二次导数测定。钛峰高与浓度在０．００５－０．０５μｇ／ｍＬ有线性关系。称样０．１ｇ钛的测定下限为０．５μｇ／ｇ。相对标准偏差优于６％，加入回收率为９４％一１０６％。     

核级UO_2及U_3O_8中铌的萃淋树脂分离－催化极谱法测定

样品溶液经ＣＬ－５２０９萃淋树脂在２ｍｏｌ／Ｌ硝酸介质中分离铀后，用催化极谱法测定铌。铌在０．８％Ｈ２ＳＯ４－０．０５ｍｏｌ／Ｌ酒石酸－２％ＫＳＣＮ－０．０８％抗坏血酸－０．０００４％聚乙烯醇底液中，于－１．３Ｖ处呈现络合催化氢波（ｖｓ．ＳＣＥ）可用二次导数测定。铌峰电流与浓度（０．００５～０．０３μｇ／ｍＬ）有线性关系。称样０．１ｇ时，铌的测定下限为０．５μｇ／ｇＵ、６次测定相对标准偏差＜１５％，加入回收率为９１％～１１９％。     

Amberlite XAD-2000树脂预富集-分光光度法同步测量水样品中的痕量U（Ⅵ）、Th（Ⅳ）和Zr（Ⅳ）

B．Jahan等人在《Talanta》2009年80卷3期上发表文章，介绍了一种同步分析水样品中痕量U（Ⅵ）、Th（Ⅳ）和Zr（Ⅳ）的新方法。