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用正交实验法研究超细滑石粉对再生纸造纸废水混凝处理效果的影响 总被引：3，自引：0，他引：3
利用正交法设计实验，研究超细滑石粉SFT（1250目）代替PAM作助凝剂对再生纸造纸废水进行混凝处理。研究结果表明，SFT可以替代PAM，且PAC＋SFT方案的最佳组合方式为:pH6．5，PAC300mg/L,SFT3mg/l。此时，浊度去除率为97％以上，色度去除率为87．7％，沉降速度提高35％，处理废水用药品成本降低0．1046元／m^3。 相似文献
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《化工矿物与加工》2001,30(5)
非金属矿应用专利文摘（国内） 全天然磷肥及其湿法制备工艺(1258658A) 将粗加工后的磷矿石与水按一定比例混合后,进行循环超细研磨粉碎,制得粒径小于2μm的磷矿石粒子与水的乳化悬浊液浆料直接作为磷肥使用。该工艺以纯物理方式获得全天然超细磷肥,其可被农作物直接吸收,制备过程不采用硫酸,不引入新的其他化学物质,成本大大降低,且不会给农作物及环境造成污染。 海泡石长效肥(1244517A) 一种海泡石长效肥,它包括氮肥（碳铵、尿素、硫铵、氯铵）,钾肥、磷肥,其特征是在上述肥料中,分别加入一定比例的海泡石矿粉配制成海泡石氮肥、海泡石复混肥。本发明有效地抑制铵解氮,使植株总吸氮量提高7%～8％,延长保水期7～26天,土壤中有效钾、代换性钙和镁有不同程度的提高。 生物活性复合磷肥的生产方法(1245157A) 一种生物活性复合磷肥的生产方法,其特征是包括下列步骤：（1）取人畜禽粪、菜籽柏或棉籽粕、屠宰场废弃物、秸杆、及垃圾混合成含水60%～80％的粪浆,（2）加28%～30％磷矿石混合球磨,（3）加23%～27％硫酸混合反应,（4）每100份反应产物加4～6份骨粉,（5）发酵,（6）检验包装等。 粒状复混肥料的制备工艺(1228400A) 将预处理的普钙或钙镁磷肥与KCl、NH4Cl混合均匀,其配料比根据最终产品规格要求的氮磷钾比例而定;将混匀后的物料送至成球盘上,加入总物量的5％～20％尿素,在成球盘上将物料混匀并形成颗粒,用远红外线照射成球盘使颗粒固化,然后经筛分得到成品,筛下物返回成球盘重新造粒。 氯化铵循环法制磷肥及纯碱工艺(1232005A) 一种氯化铵循环法制磷肥及纯碱工艺,其特征是将1份全磷含量为16%～20％的低品位磷矿石和0．1～0．5份的CaO粉碎后与0．2～1份NH4Cl混匀,放入加热设备中,在750～950℃下煅烧5～40min,制得的熟料为枸溶性磷肥产品,煅烧时产生的NH3气、CO2可与NaCl反应生产纯碱,其副产品NH4Cl可返回与磷矿石和CaO反应而循环使用。 复混肥及其造粒工艺（19990203A）利用粘土矿物作为粘结剂,粘土矿物选用蒙脱型凹凸棒石和膨润土,造粒过程中添加表面活性剂,既可以向复混肥和粘土矿物的混合物喷表面活性剂水溶液;也可以将粘土矿物浸泡于表面活性剂的水溶液中进行改性;甚至可以同时包括上述两个工艺步骤。其表面活性剂的用量通常占复混肥总重量的0.001％～2.7%。该复混肥造粒工艺能够有效降低返料,提高系统的生产能力。 芒硝综合利用工艺(1257832A) 以三废中的十水芒硝及氯化钾为原料,将制硫酸钾、制粗碱、制磷酸二氢钾及制复合肥料等工艺组成一个闭路循环系统,提供一种芒硝综合利用新工艺,该工艺可生产高效硫酸钾和磷酸二氢钾及复合肥料,工艺过程中无二次污染产生。 复合含硫肥料及其制造方法（1248567A）其组成主要包括：含硫多元微肥和活力素。其中含硫多元微肥是以硫酸铵为主要原料和含有多种微量元素的辅助原料构成,在该复合含硫肥料中还可以根据需要加入适量的生物菌肥、抗寒剂、抗旱剂等,其制造方法是：将配方中的各种组分按比例充分混合粉碎,分袋包装。 一种沙化地用肥料及其生产方法（1258662A）该方法包括磷矿石破碎、球磨、与硫酸混合、化成与熟化步骤,在球磨和／或混合和／或化成步骤加入稀土化合物、钙化合物和／或镁化合物,熟化后的产物与氮肥、钾肥和有机肥混合,便得到本发明的肥料。这种肥料在沙化地上施用效果甚佳。 一种生物磷肥及其制造工艺(1251831A) 利用菌种对磷矿粉进行生物发酵而生产一种生物磷肥及其制造工艺,配方为菌种、磷矿粉及玉米、麸皮,包括菌种培养、组分混合、生物发酵、干燥等工序,利用菌种的生物发酵代替了原化学处理磷矿粉生产磷肥的方法,可有效提高磷元素的利用率,肥效高、成本低、无污染、无腐蚀。 生态稀土系磷肥及其生产方法(99114664A) 将30％～68％磷矿石或泥磷、0．2％～10％稀土、10％～49％人或动物粪或／和垃圾或／和植物秸秆、以及20％～35％浓硫酸或浓硝酸混合均匀后,在温度为140℃～200℃、压力为202～809kPa条件下,发酵2～8h即制成产品。 非金属矿应用专利文摘(国外) 本编辑部可提供以下专利原文,每篇收取30元工本费。 010501p 由卤水生产碳酸锂（US）卤水除硼,除硼后卤水稀释,稀释后卤水除镁,最后加入碳酸钠以沉淀碳酸锂。由于本流程对除硼后卤水进行稀释,大大减少了除镁过程中碳酸锂的共沉淀。 010502p 由含锂卤水生产低硼碳酸锂（US) 本专利提出了从含锂卤水生产低硼碳酸锂的新方法。所得低硼碳酸锂特别适合于转化为用作电解法生产金属锂原料的高纯氯化锂。 010503p 高纯熔融石英粉的生产工艺（US）用高温火焰加热相对低密度的石英粉即可制得高纯度的熔融石英颗粒。调整石英粉加入速度,火焰温度和收集区的温度,可产出表面熔合的熔融石英颗粒的聚集体,该聚集体形似蜂窝,自磨后即得最终产品。 010504p 石英细粉之生产方法（US）制备石英颗粒的水悬浮物,并使之凝胶化,所得凝胶用微波干燥,分级得到粒度10～1000μm、表观密度0.5～0.6g/cm3和孔隙度20%的石英颗粒,该颗粒在100～500um筛分。石英颗粒的水悬浮物由粒度〈0.1μm的石英灰和粒度>1μm的石英粉混合制得。该悬浮物的最大浓度高于合成石英灰制得的悬浮物,因而可提高此方法的生产能力。 010505p 高岭土的除杂工艺(WO) 提出了用选择性絮凝从高岭土中除去杂质的改进流程。即首先加入分散剂到高岭土水浆中并搅拌使之分散,再用脂肪族或芬香族羟肟酸或其盐调整,然后用高分子量的絮凝剂特别是含羟肟酸类絮凝剂絮凝杂质,最后将絮凝杂质从未絮凝的粘土中分离除去。羟肟酸类调整剂的使用,改善了除杂效果。 010506p 高岭土用于电镀涂料（US）开发了一种水合高岭土电镀涂料。此种高岭土的粒度98%<2μm,90%<0.5μm,中值粒度<0.5μm。其加工过程如下：⑴制备水化高岭土水浆;⑵从水浆中分离出上述粒度的颗粒;⑶干燥所得的颗粒。本专利还提出了含有此种组分的颜料涂胶和电镀涂料在基质上进行阳离子电镀的方法。 010507p 含膨润土的生物降解纤维软化剂（US）该软化剂不含季铵盐,而由粘土载体（膨润土）、聚膦酸酯及PEC（即季戊四醇化合物）组成。其制备方法如下：将粘土载体加热到至少80 ℃,加入聚膦酸酯,至少部分吸附于粘土颗粒,然后再加入预先熔化的PEC, 至少使部分PEC吸附于粘土载体表面。 010508p 由膨润土制备间隙孔状硅铝酸盐产品(US) 在温和的反应条件下用酸（最好是磷酸）对膨润土进行控制性酸浸,以浸出八面体铝,由于除去了八面体铝,这样得到的间隙孔状硅铝酸产品与传统的酸活化或除去所有铝的产品相比,具有一系列独特的性质。 010509p 颗粒氢氧化镁阻燃剂的制备（US）将含镁原料煅烧,得BET 比表面为13～30m2/g,平均粒度（D50）0.3～1.0μm的氧化镁,然后在不存在催化剂的条件下水化,使之生成氢氧化镁水化产品,然后磨细。本专利还涉及以这种氢氧化镁作阻燃剂的聚合物制品的加工。 010510p 细粒片状结晶氢氧化镁阻燃剂的制备（US）即采用猝发沉淀过程,在浓缩的含镁水溶液中加入一定量的碱,使之反应,并用超声波使加热的碱液与含镁溶液混合,然后进行热处理。所得氢氧化镁产品的中值粒度为1μm,约90%颗粒小于3.5μm。该产品尤其适宜于用作热塑性树脂的阻燃剂。 010511p 碳酸钙——滑石涂布料浆的制备（US）可用作照相凸版印刷纸的涂布颜料的碳酸钙——滑石涂布颜料由以下四组分组成：a) 碳酸钙25%～64%(wt);b) 滑石5%～48%(wt,);c) 水20%～40%(wt.)以及d)辅料,包括磨矿助剂和分散剂。此种混合颜料颗粒的平均粒径为0.4～1.5μm。 010512p 含滑石的丙烯树脂（US）该树脂由以下三组分组成：a) 丙烯-乙烯共聚物100份(wt.);b) 平均粒度1.5～20μm,平均径厚比不少于4的滑石粉0.1～80份;c) 乙烯-α～烯烃共聚物2～80份(wt.)。该树脂具有良好的可涂布性、可操作性,并有极好的机械强度,可用作汽车部件材料。 相似文献
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《化工矿物与加工》2001,30(6):40
非金属矿加工专利文摘（国内） 高温防粘润滑剂(CA1258725) 一种高温防粘润滑剂,由稀释剂、稠化剂、润滑剂、高温添加剂以及分散剂组成。稀释剂选用40#柴机油,稠化剂选用3#钙基脂,润滑剂选用二硫化钼、氮化硼和滑石粉,高温添加剂选用氧化铝或高岭土,分散剂选用卵磷脂等组成。本发明施工方便,可刷涂、浸涂。它具有防氧化、锈蚀,耐高温、防粘连、润滑易拆卸等优良性能。 一种粘土矿物无机酸提取液水质净化剂及其制备方法(CA1246445) 用一定量的粘土矿物与相应比例的硫酸水溶液在常温或适当加温条件下反应,使粘土矿物中的金属及非金属元素在稀酸中溶出,经沉降、过滤后制出含有Al、Fe、Mg、K、P、Ti等多种金属及非金属离子的净化剂溶液。该净化剂能根除处理水中含有的有机物,因此处理过的水不会再变质。 药用凹凸棒石的制备方法(CA1252996) 凹凸棒石的主成分是一种具有特殊晶体结构的富镁粘土矿物,具有吸收和吸附性能,能吸收水分、吸附病菌和毒素,现已成为一种中药材。但原矿的粒度、纯度和酸碱度常不符合药用要求,以致影响制剂的质量。本发明旨在提高其细度、纯度和吸附性,降低碱性,提高药材和制剂的质量和稳定性。采用本发明提供的方法,可将低品位的原料制备成符合质量标准、性能稳定的药材,减轻药物对皮肤和粘膜的刺激。 用粘土矿物制备白炭黑的煅烧转化反应工艺(CA1244496) 该工艺旨在解决用粘土矿物不经水玻璃状态直接制备的白炭黑的白度和非晶质特性差的问题。工艺步骤为：1）将粘土矿物与固体反应剂按重量比例1∶3～5配料,粉碎至粒度小于100目,在360～750℃下煅烧0．5h以上。2）加水溶解煅烧产物。3）过滤,从滤液中得到含铝的盐,滤饼经洗涤、烘干后得到白炭黑即非晶质二氧化硅,其X射线衍射图谱呈典型的非晶质特征,R457白度达95％。 活性白土生产方法(CA1244444) 其工艺特征为：1选矿;2加入酸和含过量游离酸的活性白土作为催化剂母体进行挤压法常温固相活化;3干燥,粉碎;4成品检测、包装。也可为：1选矿;2、原土打浆、提纯并排放沙砾和水;3、加入酸和含过量游离酸的活性白土作为催化剂母体和水,在80－100℃下活化1～2h;4、吸滤,滤液循环至打浆提纯步骤,滤渣至下一步;5干燥,粉碎;6成品检测、包装。 叶腊石白云石复合粉压块的制造工艺(CA1251796) 它由叶腊石和白云石原料组成,经粉碎、过筛、混合、搅拌、封存、入模、压制、烘烤、降温而成,利用它合成电流低,合成压力低,顶锤消耗低,重复性好,消除了白云石管与叶腊石之间的空隙,生产稳定,用它生产的金刚石质量好,颜色纯正,无气泡,晶型好,透明度高,杂质少,没有黑色颗粒产生。 含硅磷酸盐的精选方法一种含硅磷酸盐的精选方法,称为"反Crago法",该方法包括对含有含硅磷酸盐的浮选原料进行胺浮选,以形成一种预浮选精砂,并使该预浮选精砂进行脂肪酸浮选。一种用于含硅磷酸盐精选的进一步改进的反Crago方法,该方法包括下列步骤：对含硅磷酸盐或材料进行胺浮选,以得到预浮选精砂,并筛选该预浮选精砂以便将其分成（1）主要是细磷酸盐部分,不含实质量的硅石,（2）粗脂肪酸浮选原料部分,含有磷酸盐和实质量硅石。粗的部分进行脂肪酸浮选,以便以脂肪酸浮选精砂的形式回收磷酸盐。 新型合成纸的制备及其生产工艺（CA1229022）一种新型合成纸的制备及其生产工艺。它是一种以水溶性高分子PVA与CMC为材料与无毒助剂及偏高岭土,滑石,硅灰石,重钙等多种原料,并有特殊功能药剂和填料的加入,经过系列的工艺处理而成。 用硫铁矿沸腾炉焙烧镍阳极泥制工业硫酸（CA1192990）一种冶金废渣用来制取无机产品－用硫铁矿沸腾炉焙烧镍阳极泥制工业硫酸。它是根据镍阳极泥的物化特征、在技改后的沸腾炉内焙烧该物料,获取的SO2气体用于生产工业用硫酸的工艺技术路线。这一工艺简单易行,可连续生产,效果好（硫酸产量大、浓度高）,烧渣还可以提取有色金属,不仅有可观的经济效益,还具有较大的环境效益－它有效的解决了冶炼厂废渣治理的环境难题。 超细碳酸钙填充粉末丁苯橡胶的制备方法(CA1174210) 一种用超细碳酸钙填充粉末丁苯橡胶的制备方法,采用苯乙烯－顺丁烯二酸酐的交替共聚物的皂化物为包覆剂,以具有补强作用的超细碳酸钙为填充隔离剂,用一价金属盐和二价金属盐作凝聚剂,制得粒径为0．45～0．9mm、贮存稳定,流动性好的超细碳酸钙填充粉末丁苯橡胶。 非金属矿加工专利文摘(国外) 本编辑部可提供以下专利原文（英文）,每篇收取30元工本费。 010601p 叠层状晶体结构的氢氧化镁之制备含镁盐的水溶液中加入水溶性碱性物质,在1大气压或稍高压力和室温至100℃或稍高的温度下制得氢氧化镁。所得产品最大粒度不大于5μm,厚度约300～500。此种产品可用作热塑性树脂的阻燃剂。 010602p 高岭土的浮选除杂采用改进的浮选流程,以脂肪酸和氧肟酸盐的混合物作捕收剂,可从高岭土中除去带色杂质。 010603p 球状硅微粉之制备所用设备为园筒状磨机,该磨机的旋转轴倾斜于水平方向,磨机内壁采用比石英软得多的材质,磨机有非球状石英原料入口和球状产品出口。旋转部件由高速驱动轴驱动,该驱动轴与磨机的轴的方向一致。旋转部件包括至少一个与物料入口垂直成直线的叶片,使进入物料被叶片抛向磨机内壁,于是得到球状硅微粉。 010604p 碳酸锂的提纯将由矿石、卤水或海水生产的碳酸锂溶于水中,在压力下与二氧化碳生成可溶性碳酸氢锂,此时原料碳酸锂中的某些杂质形成沉淀除去,而溶解的杂质则用离子交换法或液--液萃取法与碳酸氢锂分离,最后沉淀得到高纯碳酸锂。以此法提纯的碳酸锂可用于医药、电子级晶体或生产电池级金属锂。 010605p 卤水中除镁提锂的方法在含锂约6%的浓缩卤水中首先将镁以氢氧化镁的形式除去,然后在除镁后的卤水中加入循环石灰处理母液,以沉淀碳酸锂。 010606p 碳酸钙的电化学提纯在碳酸钙水溶液中溶解金属杂质,并使电流通过该溶液。以此法提纯的碳酸钙适于用作食品或医药添加剂,造纸填料或涂布料,塑料、涂料、粘结剂填料,以及催化剂、催化剂载体,并可用于电子、半导体、萤光、激光等领域。 010607p 表面改性碳酸钙填料及其应用用有机酸类对碳酸钙表面进行湿法改性。所得改性碳酸钙特别适用作树脂填料,不仅使树脂产品有极好的抗热性,而且有极好的触变性、抗碎裂性和满意的贮存稳定性。用作塑料填料时,具有极好的分散性和绝缘性。用作涂料或墨水填料时,则有极好的抗水性。 010608p 高强度半透明云母玻璃陶瓷本专利涉及云母玻璃陶瓷及其生产工艺和作为假牙材料的应用。此种陶瓷中存在结晶状的云母和二氧化锆。含有K2O 0～9%, Na2O 0～9% (K2O+Na2O 4%) SiO2 35%～60%, MgO 10%～25%, Al203 7%～30%, ZrO2 4%～12%, F 2%～10%,基本上不含锂、钙、锶和钡。 010609p 云母绝缘纸和生产方法及其应用本专利涉及用于旋转高压电器线圈的云母绝缘纸的制造及应用。在线圈缠绕之后,云母绝缘层可在真空和压力条件下用无溶剂合成树脂浸透,继而加热使之硬化。云母薄层中还含有无机或有机纤维,然后喷洒环氧树脂混合粉末涂料。另外,含喷洒粉末涂料的纤维云母层面,在压力和温度作用下固着于支撑物上。 010610p 含有粘土和滑石的干洗粉剂该粉剂可用干法洗去织物上的油斑。粉剂中粘土和滑石的比例与所要清洗的油斑的性质有关。 010611p 剥片透明滑石此种剥片滑石具有高的径厚比,其上表面基本上平行于层片界面。这种滑石颗粒之上表面、下表面和侧表面都是平滑的,并具有较高的透明性、皮肤附着性、润滑性和涂敷性,因而尤其适用于化妆品和药物制备。 010612p 由丙烯弹性体和滑石组成的热塑性树脂由丙烯聚合物、苯乙烯弹性体和滑石组成一种热塑性树脂。其中丙烯聚合物可以是乙烯--丙烯嵌段共聚物、聚丙烯树脂、至少两种熔流率各不相同的丙烯聚合物之混合物,苯乙烯弹性体则可以是代表式为 - ( PS - PEB ) PS m- 或 - ( PS - PEB ) m 的弹性含苯乙烯嵌段共聚物（式中PS是聚苯乙烯嵌段,PEB 是聚乙烯-丁烯嵌段）也可以是熔流率各不相同的弹性含苯乙烯嵌段共聚物之混合物。 010613p 多孔海泡石海泡石原料经磨细、湿度调整、压制以及560～800℃焙烧,所得多孔海泡石具有较好的抗水性和抗热冲击性。该海泡石再经酸处理后,具有大的比表面,孔径≤50,微孔比表面40～200m2／g,占海泡石总表面的20％以上。此种多孔海泡石可用人吸咐分解催化剂。 010615p 含硅灰石和方解石的液体环氧树脂一种环氧树脂浇铸料由以下成分组成,a．液体芳香族缩水甘油醚或β-甲基缩水甘油醚,或其它混合物;b．缩水甘油醚的一种或多种酸固化剂;c．熟化剂;d．含方解石和硅灰石的填料,其加入量可为上三者重量和之40％～60％。在用作涂料、电子元件封装料时,还可加入其它常用添加剂。 相似文献
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《现代涂料与涂装》2001,(1):43-44
20010101室外贮存煤堆的保护用喷涂涂料日本专利公开JP2000080355,2000－03－21.
涂料包含的水性分散体是由100份（以质量计,下同）可水分散的树脂（例如,聚氨酯乳液）和1～50份憎水剂（例如,天然或合成蜡）组成。该涂料喷涂于室外堆放的煤堆表面,干燥后形成保护膜,该保护膜和水的接触角约为70°,可以防止长时间堆放于室外的煤堆氧化和自燃。未干燥的膜的表面张力最佳值约为10kg/cm2。
20010102含颜料、氟聚物和基料树脂的涂料的生产工艺和应用欧洲专利局专利申请EP974404,2000－01－26.
用于金属、陶瓷、搪瓷和玻璃厨具等表面的防黏涂料包含以下化合物：有机或无机颜料、氟聚物和基料树脂。可用作基料物质的树脂有：聚酰胺－聚酰亚胺树脂、聚酰亚胺树脂、聚醚－聚酰亚胺树脂、聚醚－聚砜树脂、聚苯硫树脂、聚醚－聚酮树脂或有机硅树脂。基料和氟聚物的比例为（1.5～1）∶（1～3）（质量比,下同）。加入的无机颜料和/或有机颜料占氟聚物用量的0.05％～25％,大约10％的主颜料的粒径是氟聚物粒径的2.5％～50％,大约10％的主颜料的粒径是氟聚物粒径的1～5倍。这些颜料的加入可有效地改善涂料的防腐性能和机械强度。
20010103气阻涂料日本专利公开JP2000063752,2000－02－29.
涂料包含：下列化合物中的任意一种：R1nSi(OR2)4－n（R1=C1－8有机官能团;R2=C1－5烷基,C1－6酰基或苄基;n=0～2）,上述化合物的水解产物或缩合产物;有1个可以水解的硅烷基或－SiOH基的氟聚物。例如,以偶氮聚硅烷（VPS1001）为引发剂,以过氧月桂酰为催化剂,将聚六氟丙烯、乙基乙烯醚和乙烯三甲氧基硅烷混合,得到的聚合物和Si(Oet)4、MeSi(Ome)3、硅胶、γ－甲基丙烯酰丙氧基－三甲氧基硅烷、Si(Ome)4齐聚物（MS－51）混合,加热,再和固化促进剂Zr螯合物混合,涂布于用菖蒲酮预处理过的PET膜上,得到的涂膜的氧渗透率为1.1mL/cm2（24h,1.01×105Pa）。
20010104具有良好耐久性、耐候性和防污性的耐热氟聚物涂料日本专利公开JP2000073001,2000－03－07.
涂料包含氟聚物、热反射颜料和中空粒子。混合21.7份（以质量计,下同）环己基乙烯醚、7.9份乙基乙烯醚、6.4份4－羟丁基乙烯醚、6.9份憎水大分子单体CH2=CHOC4H8O(C2H4O)10H、42.1份一氯三氟乙烯和83.1份水（含43份Newcol1110乳化剂、0.09份月桂硫酸钠、0.44份碳酸钾、0.11份过硫酸铵、0.02份亚硫酸氢钠）,聚合生成乳液。将100份该乳液和50份环氧硅烷处理过的玻璃珠、20份钛白、20份硅胶、1份丙烯酸聚合物分散剂混合,得到黏度为3Pa·s的耐热涂料。
20010105传热性好的不粘性氟聚物涂料世界知识产权组织专利申请WO2000012622,2000－03－09.
将氟聚物和磁性片的混合物涂布于厨具的内壁,在磁场中使磁性片定向排列,烘烤涂层,得到传热性好的不粘性涂层。其优点是：涂料包含可混溶聚合物,例如聚酰胺酸盐,它可以在固化的涂层中形成聚酰胺－聚酰亚胺,使涂层定向排列但不产生裂缝。
20010106氟树脂粉末用聚硅氧烷分散剂日本专利公开JP2000080232,2000－03－21.
聚有机硅氧烷包含：下列化合物的片断：含聚氧化烯烃的有机化合物、C12烷基、含聚二烷基硅烷的有机化合物、Q1SiR52Q2（R5=C1－10取代或非取代烷基,Q1=C1－10烯烃,Q2=封端的聚苯乙烯或聚甲基苯乙烯）;F(CF2)aR1的端基或片断（R1为烯烃或烯氧基烯烃）。具体合成工艺如下：将Z200（双酚Z型聚碳酸酯）溶解于PhCl中,和1份（质量分数,以下同）LublonL2（聚四氟乙烯粉末）、0.1份Me3SiO[SiMe(CH2CH2C8F17)O]25[SiMe[C3H6O(C2H4O)24(C3H6O)24Me]O]25(SiMe2O)25SiMe3混合,得到均匀的分散体,涂布于玻璃板表面,干燥,形成透明薄膜。
20010107水性醇酸树脂的生产工艺
罗马尼亚专利RO110512,1996－01－30.
将41.2～43.3份（以质量计,下同）蓖麻油加热至200℃,然后加入0.02份NaOH溶液,加热至250℃,待完全醇解后,加入23.1～25.5份苯酐和15.5～19.3份季戊四醇,降温至100℃,加入0.55～0.65份三甲胺和13.4～17.8份乙二醇,得到固体分为80％的树脂,该树脂的酸值为65mgKOH/g,8mm流量杯所测树脂黏度为150～200s。
20010108用于一般混凝土和加气、轻质混凝土的加固金属用乳液型防腐烘漆
日本专利公开JP2000160064,2000－01－13.
题述防腐涂料包含成膜聚合物（基料）、热熔有机填料、二甲苯树脂和任意一种沥青乳液。具体配方如下：100份（以质量计,下同）苯乙烯－丙烯酸共聚物乳液（YodoSol2D726,固体分为60％）、40份二甲苯树脂分散体（NikanolL,固体分为60％）、15份粒径为45～104μm的聚苯乙烯、40份砂、30份滑石粉;30份CaCO3粉末、15份磷酸锌、15份铁红、1份分散剂（固体分为25％）、1份羟乙基纤维素溶液（固体分为4％）和调整用水。将软铁板和加固用铁浸入该涂料中,在80℃烘烤,形成厚度为50μm的均匀、不粘手的涂膜,以JISK5400盐水喷雾试验检测,有很小的腐蚀。先在80℃烘烤,然后在150℃烘烤,得到的厚度为150μm的涂膜经盐水喷雾试验后无腐蚀。
20010109红外线反射率高的水性亚光涂料以色列专利IL110684,1999－06－20.
题述涂料可以提高红外线反射率,从而可以在控制可见光区色彩的同时降低光泽。该涂料包含：从醇酸、有机硅、聚氨酯、聚乙烯、环氧和丙烯酸树脂中选择一种树脂作为基料,或者选择上述几种树脂的共聚物或混合物作为基料;从聚乙烯、取代聚乙烯和聚氟化乙烯中选择一种聚合物作为填充剂;选择一组在600℃以上煅烧的浮法或非浮法金属氧化物颜料;水介质乳液或分散体。
20010110含金属效应颜料的水性涂料生产及应用欧洲专利申请EP1010734,
2000－06－21.
水稀释金属效应涂料包含水分散或水溶的聚合物树脂、包覆的金属片颜料、含烷氧基、羰基和/或羟基的硝基化合物、可溶解硝基化合物的有机溶剂。该涂料不易在贮存过程中产生气体。以一种水性聚氨酯金属效应涂料为例,该涂料含4－硝基苯甲酸、2－丁氧基乙醇、Paliocrom金色颜料和铁黄。该涂料比不含硝基的化合物更不易产生气体。
20010111耐擦划、附着力高、耐腐蚀的金属材料用表面处理剂日本专利公开JP2000178759,2000－06－27.
题述表面处理剂包含Cr3＋、Cr6＋化合物溶液、水性树脂乳液和防锈颜料。该表面处理剂的pH值为2.5～12。镀锌钢用表面处理剂含154份（以质量计,下同）铬溶液、750份固体分为40％的聚氨酯乳液和8.2g/L铬酸锶。铬酸盐溶液由CrO3、H3PO4、MeOH和尿素制备而得。
20010112防开裂、防静电、发热、含碳的导电涂料美国专利US6086791,2000－07－11.
开发题述涂料的理论基础是：为了防止放热导电涂料开裂,同时要求涂料保持一定温度（自调节涂料）时,加入不同含碳组分是必要的,它可以调节各方面性能。当在涂料上加载交流电时,涂料中含有石墨会使涂料发热,如果发热失去控制,那涂膜会开裂,加入碳使涂料的导电性增加。石墨和碳都应该是片状结构,使用粒径大约为5～500μm的石墨和碳颜料的混合物,用量约为涂料非挥发固体分的10％～20％（质量分数）。所以,在制备自调节涂料（保持一定温升而涂膜不会开裂的涂料）的过程中,有必要加入不导电片状石墨颜料,同时,也可加入传统的球形碳颜料,其用量可达片状碳的1/3,这样可以增加涂料的温升。
20010113颜料分散剂及其在涂料、油墨和滤料着色中的应用日本专利公开JP2000191937,2000－07－11.
用于非水介质有机颜料中的分散剂的结构是Z[SO2NH(CH2)mNMe2]n（Z=ANXNA,其中A是取代或非取代的苯甲基或苯基;X是由1,4,5,8－四羧基萘制备的偶氮中心;假设磺酰胺基连接在苯基或X的萘基上;m=1～6;n=1～4）。合成工艺是：用PhCH2NH2酰亚胺化1,4,5,8－四羟基萘酐,生成偶氮化合物,然后和氯磺酸、氯化亚砜混合,在60℃加热5h,得到氯磺化产物,该产物和二甲胺丙胺进行胺化反应,得到分散剂。将9.0份（以质量计,以下同）C.I.PigmentGreen、1.0份上述分散剂、26.4份Phthalkyd133－60（醇酸树脂）、13.6份Super－BeckamineG821－60（三聚氰胺树脂）、20份二甲苯－丁醇混合物（二甲苯∶丁醇=8∶2）和100份铝珠在玻璃容器中混合,加入31.9份醇酸树脂和16.4份三聚氰胺树脂,分别以6r/min和60r/min的速率分散10min,将铝珠分离出来,分别得到黏度为3210mPa·s和1250mPa·s的涂料。涂料在铝板上烘烤固化后,涂膜光泽为78.6％,没有相分离。
20010114有保护层的磁记录材料及其生产日本专利公开JP2000187833,2000－07－04.
磁盘包含非磁性盘、非磁性底涂和磁性面涂。用CVD浆涂布磁盘,形成保护层,保护层可以是：由烷烃气体制备的烷烃层,其密度约为2.2g/cm3;由含氟气体制备的氟碳层,其密度约为2.0～2.6g/cm3。
20010115铝制厨具用氟树脂连续自动滚动涂装的装置韩国专利KR9610162,1996－07－26.
题述装置系统包含3～5套组件,每套组件含1个钢制辊子、一个橡胶辊子、一个输送氟树脂的传输辊子、干燥炉、滚动的铝制盘的自动输送器、烧结炉、熔炉、以耐热涂料涂布底材的涂布机、检测机和包装机。不锈钢辊子和橡胶辊子的间距是1～20mm,橡胶辊子和传输辊子的间距是1～10mm。
20010116水泥底材表面涂装日本专利公开JP2000159585,2000－06－13.
首先,用含烷氧基硅烷单体的防吸水剂作底涂,涂布于水泥底材上;其次,在底涂上再涂布一道清漆,该清漆包含：氟树脂,该氟树脂含氟乙烯单体、（甲基）丙烯酸单体和带可水解硅烷基的乙烯单体（不可分解组分）;烷氧基硅烷的水解缩合产物;SiO2消光剂;紫外线吸收剂。用该涂料涂布的水泥底材具有优异的耐候性和耐沾污性。
20010117耐酸雨、耐沾污、具有网格图案的涂膜及其制备方法日本专利公开JP2000153227,2000－06－06.
首先,将网格结构固定在底材上;其次,用无机涂料涂布底材,该无机涂料包含被活化的硅藻土、油灰、无机粒子和合成树脂乳液。具体工艺如下：将人造纤维网格固定在混凝土底材上,用特制的涂料喷涂,该特制涂料含140份（以质量计,以下同）被活化的硅土、360份白油灰、400份彩色硅砂、600份凝结剂、350份苯乙烯－丙烯酸共聚物乳液、1份增稠剂和19份成膜助剂。
20010118耐久涂层的制备工艺世界知识产权组织专利申请WO2000041530,2000－07－20.
在难涂布的底材表面（例如,铝材表面）涂布耐久多层涂层包含以下步骤：增加底材附着性;涂布挠曲性好的底漆,该底漆含两步法制备的聚酯共聚物;涂布耐污染面漆。这样,在难涂布底材表面可获得耐久多层涂膜。根据用户需要,可涂布色漆作中间涂层,例如,送货车车体,中间层可涂布背景色漆（如白色）,然后用户可以根据喜好涂布图案,最后用防污面漆罩面,获得有图案的耐久多层涂膜。 相似文献
10.
《化工进展》2001,20(3):64-65
1. 汽油脱硫的新过程 美国Oklahoma州的Phillip石油公司(Bartlesville,Okla)将要在Texian筹建一个商业化工厂,目的要论证一种脱除汽油中硫的新过程,计划在2001年初开工。 在中试阶段,通过硫的吸收过程已使汽油中硫的含量低于30mg/L(详细情况可参考Chemical Engineering,September 1999,p17),此硫含量已达到美国和加拿大两国即将制定的汽油中含硫标准。 从液体催化裂化炉蒸发出来的汽油经泵通过一具有吸收剂的沸腾床,此吸收剂是由锌和其他金属组成负载在已申请到专利的载体上,Phillips公司指出,此新过程与加氢处理过程相比较,其优点是操作成本低且辛烷的损失非常少。 2. 废水处理 用于废水处理的一种电极包含有基质并涂有多重元素的电极催化剂,此催化剂至少由RuO2和SnO2组成。这种电极的优点是价廉、耐用并且在电极上的超电压较高,能更有效地用于废水处理。电极催化剂可以是包含Sn-Pt-Ru氧化物的3种元素,新型的基质是Ti407陶瓷。可参阅New Patents,World Appl.00/27,758 3. 氯气的生产 电化学方法生产氯气是在一电化学流动反应器中利用氯化氢水溶液。此电化学反应器是由一固体高聚物电解质膜,阳极和阴极组成,特别是阳极包含有一种离子键高聚物和催化材料,此催化剂材料是从Pt,Ru,Os,Rh,Ir,Pd,Re,Au,Ti,Zr和它们的氧化物,合金及混合物中选择出来。阳极和阴极可附在高聚物电解质的膜上,而盐酸溶液供到阳极。用高电流密度和低池伏特进行电解,其优点是能使副反应降低到最小程度,如氧的产生。详细情况可参阅U.S.Patent 6066248 4. 苯的选择性加氢作用 由苯经选择性加氢成为环己烯所用的催化剂是第Ⅷ族金属,最好是Ru负载在二元Ga-Zn氧化物上,此二元氧化物中金属原子比Ga∶Zn为1∶1.5,催化剂具有高选择性和高产率生成环己烯,并能批量生产环己烯。环己烯对于药物制备,食品,农业化肥,动物饲料和尼龙66等都是有用的原材料。 5. 生产TMP的新路线 德国的BASF AG公司(Ludwigshafen,Germany)计划建立年产20000t的工厂,生产高聚物起始物三甲基醇丙烷(trimethylolpropane,简称TMP;即2-乙基-2-羟甲基-13-丙二醇)。此工厂将于2001年开工,它将是首家应用专利的BASF过程。新过程不同于传统的交叉-坎尼扎罗反应路线(Crossed-Cannizzaro reaction route),它没有任何副反应发生。公司还没有透露经济效益或对此新工厂的投资成本。 此过程需分两步进行,首先甲醛对正丁醛进行碱催化醇醛缩合,接着醇醛产物与氢进行催化加氢作用生成TMP,产品用精馏来分离。虽然第一步类似于传统路线,但后面需要添加甲醛以便在第二步中减少醇醛产物,这样每100kg的TMP大约导致生成50kg的甲酸钠或甲酸钙。 6. 用电化学方法循环使用蚀刻剂和回收铜 在美国用酸性氯化铜(CuCl2/HCl)在印刷线路板上蚀刻铜每年就要产生约7.57万m3的液体废料。现在,由美国Connecticut州的Oxley公司(New Haven,Conn.)开发的在线电解过程,它能再生蚀刻剂和回收铜并无废料留下。 公司经理James Oxley说,在世界范围有多于50%的印刷线路板都是应用酸性氯化铜作蚀刻剂,过程中有些氯化铜转变为氯化亚铜,大多数印刷电路板制造中,用氯气或过氧化氢使氯化亚铜再氧化成为氯化铜,但是此过程会消耗过量的刻蚀剂。 Oxley说,电化学再生方法可以避免上述问题,但是传统的电化学方法效率较低,因为刻蚀剂固有的CuCl浓度较低,而且铜在阴极呈树枝状沉积出来。现在Oxley克服了这些障碍,应用平行的双池结构,其中一个是电解池,将刻蚀剂供到两个池的阳极,CuCl被氧化为CuCl2以便重新使用。在一个池的阴极,CuCl2被还原为CuCl,而在电解池的阴极可回收到高纯度的金属Cu。Oxley指出,一个工厂要回收5kg/h的铜将需要150000美元,但是从卖出的纯铜和节省的刻蚀剂处理费来计算,在1～2年内就可偿还。 7. 将废的PVC气化后可生成氯化氢和合成气 比利时首都的The European Council of Vinyl Manufacturers(简称ECVM,Brussels)花费了300万美元建立和运行一论证工厂,将废的聚氯乙烯(PVC)进行气化生成氯化氢和合成气(syngas)。在今年年底以前计划开工的规模为2000t/a的设施将应用由德国Linde-KCA Dresden GmbH(Dresden,Germany)开发的“熔-渣-浴”(molten-slag-bath)技术来运行。比利时布鲁塞尔的Solvay SA将负责气化工厂。 Linde过程是将压碎的PVC与氧一起输入反应器,按过程条件产生砂粒或蒸气或两者皆有。在容器里,温度在1400℃至1600℃的渣主要是硅酸盐和破碎的PVC,其有机组分转变为H2,CO,CO2和HCl气体。HCl被水吸收,将此溶液蒸馏产生适用于氧氯化作用的HCl气体。合成气将用作生产甲醇,或产生电能的燃料等化学过程,碳酸钙和PVC中其他的无机组分与硅酸盐反应形成矿渣,将过剩的渣送入水浴使它形成一种稳定的颗粒。Linde说,此过程对小容量来说是经济的,而煅烧与气体净化的规模可达20000t/a。 8. 活性炭的一种新来源 具有表面积为1200～1500m2/g的颗粒状活性炭已由美国Department of Agriculture′s Southern Regional Research Center(New Orleans)开发从果壳制得。该研究中心的化学家Wayne Marshall说,这种颗粒活性炭可以与从椰子壳或木炭制得的具有500～900m2/g表面积的颗粒活性炭相比拟,他又说,如果要设计从溶液中除去金属,此活性炭材料能吸附比标准颗粒活性炭多300%～400%的金属。 具体过程如下：先将果壳碾碎成10～20目(mesh)并以磷酸浸泡。此材料在一单一反应器中分两步转变成颗粒活性炭,首先在170℃温度下在空气中热裂解(脱除酸中水),然后在450℃下进行活化。Marshall说,酸使活性炭形成微孔结构,虽然此工作目前还在实验室阶段,他希望由坚果核制造厂来的废料用作活性炭生产原料其成本能降低到通常颗粒活性炭生产的成本之下。 9. 从废水中除去磷酸盐的一种特有吸引力的方法 位于日本东京的Hitachi公司(Tokyo)已开发了一种方法,此方法应用一种超导磁铁能连续地从大量含有低浓度磷酸盐(0.2～0.3mg/L)的废水中除去约78%的磷酸盐。通常方法是用凝结剂将磷酸盐沉淀,在大的沉淀槽中需要10～20h之久,而在新过程中,加入3价的硫酸铁为了制成絮凝物,它们与分散在其中的磁铁石一起,使之成为磁性物质。 用超导磁铁磁化的金属丝纲体系经两步组成,第一步用5000高斯(Gauss)的场强来操作,能除去约70%的大絮状沉淀物,而第二步操作于10000高斯的磁场强度,除去总磷酸盐达78%,通过场外磁化金属丝的周期移动除去捕获磷酸盐的絮凝物。 每小时能处理17t废水体系耗电量为12kW,包括超导磁铁冷冻所需的电,而通常电磁体系将消耗大约10倍更多的电。该公司机械设备和体系的工程部门经理Kunio Takada说,对于处理废水规模为20000t/d的体系投资费用大约为1250万美元。 10. 用膜解决恒沸混合物问题 有一种膜,它能分离有机物与水的恒沸混合物从而能节省恒沸精馏或萃取精馏所需的投资费用和能量消耗费用,这种膜正由美国西北部Oregon州的Bend Research Inc.(Bend,Ore)分出的Cascade Separations(Austin,Tex)进行工业化。在试验过程中,已生产了醇、酮、酯和醚。Bend的膜开发部主任Scott McGray说,在半导体制造中的起始设备正在生产超纯异丙醇(IPA),它含有的水少于50mg/kg。其次,有专利权的步骤将异丙醇中金属离子含量降至1.0×10-8g*mL－1。 Bend的体系应用一种中空纤维聚合物膜,这种膜一般会受溶剂损伤,但是Bend制成的膜通过设计结合二次处理能变成抗溶剂的。将液体供料蒸发并使进入中空纤维的里面。此膜对水具有选择性,水通过膜到外壳一边,由氮提供主要的推动力,氮扫过外壳一边并除去水。Cascade说,投资费用将依据规模大小和应用。对规模为(1.134～1.361)×107kg/a的典型操作费用化学制备为3～5美分/g和溶剂再生为(3.2～22.0)美分/kg。 11. 一种电化学传感器能在线检测葡萄糖 日本的National Institute of Bio-Science & Human Health(Tsukuba,Japan)已开发了一种葡萄糖传感器,这种传感器比其他传感器应答快而且价廉,它适用于饮料工业的在线检测。此电池包含有玻璃-碳电极和银-氯化银的参考电极,并有0.1mol/L浓度的磷酸缓冲溶液。玻璃-碳电极用一层压膜所覆盖,此层压膜是由聚苯乙烯磺酸,二茂铁,过氧化物酶(POD),多赖氨酸葡萄糖氧化酶(GOD)和戊二醛组成,后者是用来使膜固化。 在Ag/AgCl参考电极和玻璃-碳电极之间的池电位操作在-0.2V,如果池中有葡萄糖存在,它与二茂铁反应并产生一个电子传到具有负载过氧化物酶的玻璃碳电极,从而从水中产生过氧化氢,测得的电流是比例于葡萄糖浓度。 此传感器可测定葡萄糖浓度范围是从1～100微摩尔(micromole),与通常测量方法相比,此传感器测定时间为10s,而传统方法,葡萄糖和氧在负载有多赖氨酸葡萄糖氧化酶(Polylysine Glucooxidase简称GOD)上反应需要大约10min。而且,还需要用昂贵的吸收光谱进行检测,其价格比传感器高10倍以上。 12. 用碳膜可选择性地从气流中回收CO2 以色列的碳膜公司(D.N.Arava,Israel)已将一种中空纤维膜模件工业化,用它从空气中回收CO2的选择性比聚合物膜大两倍,公司经营经理Gil Dagan说,虽然此碳膜比通常膜价格较贵,但是有更高成本效率因为回收产率增加。碳膜适用于回收空气中或生物气流中的CO2。 碳膜是由三步过程组成, 首先, 将纤维素中空纤维按 一专利过程在高温和惰性气氛中碳化,然后,将10000根纤维封装在一起成为一模件,最后,经化学过程处理使在纤维中生成(3～5)×10-8m大小的孔,这样可允许小分子通过。操作时,由于分压差将气流推入壳层而CO2通入管内。 欧洲饮料公司已试验了4m2表面积的模件,将发酵废气进行浓缩成为富集CO2的气流,在该公司能再使用。应用一个模件操作在温度60℃和6MPa压力下,回收已达60%,CO2的浓度从68%增加到95%,该公司计划在今年底要增加膜的生产容量。 13. 用过氧化氢对内燃机燃料进行脱硫 日本东京的Petroleum Energy Center(PEC,Tokyo)正在开发一项应用过氧化氢脱硫的新技术,此技术有可能使轻原油的硫含量从(500～600)×10-6mg/L降低到1×10-6mg/L。此技术的优点是简化了对设备的要求和降低了成本,因为与那些通常在300～400℃温度和50～60MPa压力下用加氢处理的深度脱硫相比,此技术脱硫条件比较温和。 用此新技术脱硫已在一连续300mL反应器中进行了试验,加入与油中硫含量等摩尔当量的30%H2O2水溶液作为氧化加速剂,此H2O2水溶液中含有少量羧酸,如醋酸或三氟化醋酸,温度在50℃和1MPa压力下,经过1h后,油中的硫被转化为聚烷基二氧化硫芴(polyalkyl dibenzothiophene dioxide)和类氧化有机硫化合物。经氢氧化钠溶液洗涤后,硫的化合物被硅或氧化铝凝胶所吸附而除去。 (陈亮寰摘译)专利摘编 相似文献
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1059460C糊状纺织品用洗涤剂
1059638C活性红色单质硒的制备方法
1059639C纳米磷化物或氮化物的有机溶剂热合成制备方法
1059640C湿法磷酸生产饲料级磷酸氢钙的高温水解脱氟方法及装置
1059641C钙废液与高低温盐生产石膏和氯化钠及氯化镁的方法
1059642C水净化处理装置1059643C造纸黑液的处理装置
1059644C一种造纸黑液的处理方法
1059645C糖蜜废水沼气发酵的铁法预处理方法
1059646C废矿渣镁水泥阻燃防水建筑材料
1059647C屋面隔热保温防水复合材料及生产方法
1059648C矿业充填封堵低水胶固粉
1059649C(有机硅)墙体隔热保温复合材料及生产方法
1059650C酮-醛缩合和共缩合产物的接枝聚合物
1059651C开片陶及其烧制工艺
1059652C氮化硅烧结体及其制造方法
1059653C一种活性钙肥
1059654C多元缓释化肥及人工生态灶
1059655C一种粉状炸药及其制造方法
1059656C乳化炸药快速化学发泡敏化的方法
1059657C从煤焦油粗甲基萘精制β-甲基萘的方法
1059658C卤代化合物的氢化
1059659C1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷的制备方法
1059660C五氟乙烷的精制方法
1059661C三氟乙醇的制备方法
1059662C氯乙酸生产新工艺
1059663C烷基聚氧乙烯醚苯甲酸酯的制备方法
1059664C烷基酚聚氧乙烯醚苯甲酸酯的制备方法
1059665C制备5-甲酰基戊酸酯的方法
1059666C制备C#-［1］-C#-［4］烷基亚硝酸酯的方法
1059667C芳香族化合物的多硝化方法
1059668CN-脂族取代的对苯二胺的制备方法
1059669C芳氧基环烯基-和芳氧基亚氨基环烯基羟基脲类化合物
1059670C酯类化合物,其制备方法和应用,以其作为有效成分的有害生物防治剂和防治有害生物的方法
1059671C3-芳基-链烯基-1,2,4-唑二唑衍生物
1059674C降低血脂的苯并硫氮杂
1059675C一种从环己烷氧化制环己醇、环己酮的副产物-轻质油中回收正戊醇及氧化环己烯的方法
1059677Cγ-巯基羧酸衍生物的制备方法
1059678CIT-62-B物质
1059679C制备藻酸双酯钠的方法
1059680Cα-烯烃气相聚合方法及设备
1059681C多元醇合成用带聚氨酯泡沫材料载体的双金属氰化物催化剂
1059682C利用甘蔗渣和麦秆浆制备再生纤维素防水膜
1059683C聚烯烃组合物的制备方法
1059684C聚丙烯接枝共聚物与烯烃橡胶接枝共聚物的混合物
1059685C含聚氨酯的热塑性三元组合物
1059686C一种仿金属复合材料及其制备方法
1059687C纳米微粒填充耐磨材料及制备方法
1059688C一种高固色率中温染色活性染料及其合成方法
1059689C一种耐高温涂料
1059690C塑料凹印防伪油墨及其制造方法
1059691C氟树脂涂料组合物
1059692C液体胶塞封堵剂
1059693C地基注入用试剂
1059694C地基灌浆用化学浆液
1059695C从废弃油泥中提取原油的工艺方法
1059696C渣油精制改质工艺方法
1059698C显象管金属部件用水系去油清洗剂及其制备方法
1059874C抗菌羟基磷灰石镀层的制备方法
1059875C金属纳米微粒修饰洋葱状富勒烯及制造方法
1059876C利用硼泥制取轻质碳酸镁的方法
1059877C喷射除氧装置
1059878C电子元件的清洗方法及装置
1059879C味精工业废水脱SO#+［2-］#-［4］、除NH#+［+］#-［4］N及回收氨工艺方法
1059880C一种粉煤灰的处理方法
1059881C生产粉煤灰砖的新工艺
1059882C实用器皿黑陶的制造方法
1059883C半石墨化碳氮化硅材料及其生产方法
1059884C颗粒状草炭的生产方法
1059885C改土普适型全元微肥
1059886C一种硝铵乳化型矿用炸药
1059887C甘醇脱色方法
1059888C醛类的制备方法
1059889C丁醛类的制备方法
1059890C羰化法合成α-芳基丙酸的方法
1059891C酒石酸的制备方法
1059892C对苯二甲酸残液的综合利用
1059893C大黄中大黄酸的提取与纯化方法
1059894C式(Ia)羧酸的制备方法
1059895C烷氧基取代的三苯胺的制备方法
1059896C肿瘤逆转剂组成物及其制备方法
1059897C烯腈的回收和精制工艺
1059898C哌啶衍生物、其制备方法及其应用
1059899C新的2-(2-羟基-3-α-枯基-5-烷基苯基)-2H-苯并三唑
1059900C全氟亚烷基醚三嗪低聚物及其制备方法
1059902C雌激素激动剂/拮抗剂
1059903C麝香大环双内酯化合物的混合物及其生产方法
1059904C具有杀真菌活性的三环化合物及其制备方法和用途
1059905C雷怕霉素羟基酯,它们的制备方法及其药用组合物
1059906C水溶性膦衍生物
1059907C一种含共轭二烯轻聚合物的选择氢化方法
1059908C苯乙烯-乙烯无规共聚物及其制备工艺
1059910C具有良好缓冲性质的以聚二烯多元醇和蓖麻油为主要组分的聚氨酯弹性体制剂
1059911C复合材料的生产方法
1059912C用水溶性植物纤维制得的生物分解性膜和糊剂
1059913C通过形成共价键粘合聚酰亚胺表面的方法
1059914C一种N,N,N-三甲基-N-松香基硫酸单甲酯铵的制备方法
1059915C含有稳定化酚醛树脂的水基胶粘剂组合物
1059916C防水隔热粉生产工艺方法
1059917C木馏液及其制备方法和用途
1059918C改进的低级烃蒸汽转化催化剂
1059919C一种生产轻质燃料和高粘度指数润滑油的方法
1059920C无溶剂微波萃取香精油的方法和设备
2000年12月公开的国外公司在中国申请的化工专利
CN_1275524A以蒸汽重整法制备合成气体
CN_1275532A铀金属合金转化成UO#-［2］粉末和芯块的生产方法
CN_1275538A废水处理方法和装置
CN_1275541A厚型晶化玻璃板材的制造方法
CN_1275542A高刚性玻璃陶瓷基片
CN_1275559Aα,β-不饱和酮
CN_1275560A山梨酸钾颗粒及其制备方法
CN_1275561AN-(4-氟-苯基)-N-异丙基-氯乙酰胺的制备方法
CN_1275562Aα,α＇—二氨基醇及其制备方法
CN_1275563Aα,α＇—二氨基醇及其制备方法
CN_1275564A喹啉酮衍生物以及含有所述喹啉酮衍生物作活性成分的抗过敏剂
CN_1275566A制备乙烯基嘧啶衍生物的方法
CN_1275567A磺酸酯及其制备方法
CN_1275570A氨基三嗪衍生物的制备方法
CN_1275575A合成核苷类似物的方法
CN_1275581A含氟聚合物改性方法,锂电池电极和含改性聚合物的涂层
CN_1275582A合成聚合物的改进方法
CN_1275583A连续制备具有改进软化性能的熔体可加工聚氨酯的方法
CN_1275584A连续制备具有改进软化性能的热塑性可加工聚氨酯的方法
CN_1275586A一种树脂组合物及制备非织布状外观树脂成型制件的方法
CN_1275589A防污添加剂和室温可固化聚有机硅氧烷组合物
CN_1275590A阻燃性树脂组合物及由其制成的成型品
CN_1275591A提高水基油墨对含卤素树脂制品附着力的方法
CN_1275596A两组分快速固化的水基涂料组合物和由其得到的涂料组合物
CN_1275601A晶化玻璃研磨磨具的组成
CN_1275604A蓝光发射化合物和采用该化合物作为显色剂的显示装置
CN_1275961A氢和－氧化碳的制备方法
CN_1275962A由双光气和/或三光气生产光气的方法与设备
CN_1275963A隐藏玻璃
CN_1275964A红外和紫外辐射吸收蓝色玻璃组合物
CN_1275965A灰烬惰性化方法
CN_1275966A水泥添加剂
CN_1275967A用工业废物生产陶瓷砖瓦
CN_1275968A优化烃类合成的方法
CN_1275969A加热制备调聚烷基碘的方法CN_1275970A对浅色相三羟甲基丙烷制备工艺的改进
CN_1275971A乙烷催化氧化选择性生产乙酸的方法
CN_1275972A丙烯酸和甲基丙烯酸的制备方法
CN_1275973A乳酸加工、方法、设备和产品
CN_1275974A亚烷基二醇单烷基醚羧酸酯的生产方法
CN_1275975A柠檬酸酯的生产方法
CN_1275976A雌激素受体的非甾体配体
CN_1275977A杂环硫代酯和酮
CN_1275978A金属蛋白酶抑制剂
CN_1275979A用作尿激酶抑制剂的异喹啉化合物
CN_1275981A新型药物活性化合物、其制备方法和其用作ECE抑制剂的用途
CN_1275982A新的杂环化合物、其制备方法和含有它们的药物组合物及其在治疗糖尿病和相关疾病中的应用
CN_1275983A核苷类似物,这些化合物作为包括乙型肝炎病毒(HBV)的逆转录病毒的逆转录酶及DNA聚合酶抑制剂的抗病毒药
CN_1275984A使用二硼酸制备有机硼酸衍生物的方法
CN_1275985A桥芴基/茚基金属茂及其用途
CN_1275986A作为催化剂的多金属氰化物复合物
CN_1275987A新颖的木质素衍生物、使用该衍生物的成形体及制造方法
CN_1275988A用于鉴定酰胺化多肽激素前体的寡核苷酸
CN_1275989A具有生理作用的胆汁酸金属盐及其在治疗中的应用
CN_1275991A改性淀粉
CN_1275992A制备具有改进颜色性能的溴化聚苯乙烯方法
CN_1275993A在制备共聚酯时后补加乙二醇
CN_1275994A各向异性的弹性薄膜和卷材
CN_1275995A用于循环聚酯的解聚方法
CN_1275996Aα-烯烃/乙烯基芳族单体或受阻脂族乙烯基单体共聚体与聚烯烃共混物的偶联方法
CN_1275997A混有卤乙烯均聚物和共聚物的α-烯烃单体与一种或多种乙烯基或亚乙烯基芳族单体和/或一种或多种位阻脂族或弧肌
CN_1275998A热塑性弹性体和聚烯烃的增容共混物
CN_1275999A耐磨的油墨组合物和使用方法
CN_1276000A非腐蚀性的含低挥发分的压敏粘合剂
CN_1276001A可热膨胀的透明材料
CN_1276002A利用精馏和萃取再精制废油的方法
CN_1276003A透明液体织物柔软组合物
CN_1276004A中链支化的表面活性剂与纤维素衍生物
CN_1276005A含有甘露聚糖酶和粘土的洗涤剂组合物
CN_1276006A粒状洗涤剂或清洗剂的制备方法
CN_1276339A从废酸液流中得到可回收的含硫化合物的方法
CN_1276346A超高磁性流体处理装置
CN_1276353A玻璃板回火站的空气输出装置及其制造方法
CN_1276355A非烧制硬化体的制造方法
CN_1276363A抑制易聚合化合物纯化系统的真空区中的聚合的方法
CN_1276364A实现多相催化反应,尤其加氢甲酰化反应的方法
CN_1276365A制备纯化的对苯二甲酸的方法
CN_1276369A4,6-二氨基间苯二酚的制备方法
CN_1276370A制备抗癌化合物的方法和中间体
CN_1276375A制备烷基卤代硅烷的方法
CN_1276376A氧化膦维生素D前体
CN_1276377A提纯L-抗坏血酸2-单磷酸酯的方法
CN_1276383A制备聚合物的方法
CN_1276388A制备本征导电共聚物的方法和由此得到的共聚物组合物
CN_1276392A含硬分散相的热塑性树脂组合物
CN_1276395A以聚酰胺为基础的热塑性组合物
CN_1276401A水不溶性非离子型接枝共聚物粘合剂
CN_1276405A高亮度场致发光磷光体
CN_1276408A用于提高烃混合物品质的催化剂组合物
CN_1276771A一种减少去污剂对微生物的萌发和/或生长影响的方法
CN_1276772A拉制波导纤维的设备和方法
CN_1276773A隔热涂层
CN_1276774A制备AL#-［2］O#-［3］/铝化钛复合材料构成的部件的方法
CN_1276775A通过将产物中的重质烃类馏分转化成轻质烯烃来提高轻质烯烃产率的方法
CN_1276776A在烃氧化过程中循环催化剂的方法
CN_1276777A(甲基)丙烯酸的制备方法
CN_1276778A联苯基-5-链烷羧酸衍生物和其应用
CN_1276779A酯的生产
CN_1276780A用于制备芳族胺的连续方法
CN_1276781A用于增加2R-［1-羟基-1-三氟甲基-3-环丙基丙炔-2-基］-4-氯苯胺的光学纯度的方法
CN_1276782A2-氨基1,2,3,4-四氢化萘、其制备方法及其预防和治疗炎症和/或自身免疫性疾病的药物组合物
CN_1276783A2-苯氧基苯胺衍生物
CN_1276784A作为药物的环状氨基酸及其生物
CN_1276785AN-烷酰基苯丙氨酸衍生物
CN_1276786A3-芳基-琥珀酰胺基-异羟肟酸,其制备方法及含有它们的药物
CN_1276787A取代的N-芳基氨基甲酸O-芳氧基烷基酯及其作为除草剂的应用
CN_1276788A用于有机合成的保护和连接基团
CN_1276789A4-氨基噻唑衍生物、其制备及其作为细胞周期蛋白依赖型激酶的抑制剂
CN_1276790A酰胺基噻唑衍生物及其制备方法与药物组合物
CN_1276791A具有抗肿瘤活性的大环内酯类
CN_1276792A含多氟醇根配体的弱配位阴离子
CN_1276793A新的亚甲基双膦酸类衍生物
CN_1276795A天冬甜素衍生物的纯化方法
CN_1276796A包含弹性肽的生物分子CN_1276797A低毒性的人干扰素-α类似物
CN_1276798A诱导编程性细胞死亡的单克隆抗体
CN_1276800A3-丁烯酯的聚合物,它们的制备方法和用途
CN_1276801A热固性共聚体和泡沫
CN_1276802A光聚合聚酯的高折射率眼用透镜的制造方法
CN_1276803A使用基于四苯基硼酸盐的引发剂的甲醛和环醚的共聚
CN_1276804A多元醇配制料
CN_1276805A热稳定的聚醚胺
CN_1276806A制备共轭聚合物的方法
CN_1276807A具有抑制结晶度的共缩聚物
CN_1276808A可生物降解的内酯共聚物
CN_1276809A乙氧基化氨基官能团聚合物
CN_1276810A纤维素纤维复合物
CN_1276811A流变改性聚合物的方法
CN_1276812Aα-烯烃单体与一种或多种乙烯基或亚乙烯基芳族单体的共聚体的组合物
CN_1276813A用于含有酸酐基团的聚合物的硬化剂
CN_1276814A丙烯聚合物组合物及由其制备的薄膜
CN_1276815A磺化的基本无规的共聚物及其共混物和制品
CN_1276816A带阻隔涂层的聚酯
CN_1276817A耐冲击性热塑性树脂组合物
CN_1276818A氟聚合物涂料组合物和涂饰物品
CN_1276819A用于胶带的取向聚丙烯基背衬膜
CN_1276820A施工路面用的沥青或柏油、路面和生产沥青或柏油的方法
CN_1276821A包含减摩添加剂整套配方的润滑组合物和润滑脂
CN_1276822A中链支化的表面活性剂与钾离子
CN_1276823A洗涤剂组合物
CN_1276824A含有甘露聚糖酶和阳离子表面活性剂的洗涤剂组合物
CN_1276825A含有甘露聚糖酶和去污聚合物的洗涤剂组合物
CN_1276826A含有甘露聚糖酶和疏水漂白活性剂的洗涤剂组合物
CN_1276827A香珠的制备方法
CN_1276828A片状洗涤剂组合物
CN_1276829A加香洗涤剂或清洗剂的制备方法
CN_1277144A氢精制装置
CN_1277145A利用热CVD法在大尺寸基片上大规模合成垂直排列的高纯碳纳米管的方法
CN_1277146A大规模净化碳纳米管的方法
CN_1277147A用分解碳源气的金属催化层低温合成碳纳米管
CN_1277148A通过在扩散炉中热处理气相净化碳纳米管的方法
CN_1277149A从贫原料中回收二氧化碳的系统
CN_1277150A用复合胺掺合物回收二氧化碳
CN_1277151A从含氧混合物中回收二氧化碳
CN_1277179A烯烃的制备方法
CN_1277180A采用氯代四氟乙烷的歧化制备五氟乙烷的方法
CN_1277181A醇衍生物的制备方法
CN_1277183A（甲基）丙烯酸的制造方法
CN_1277186A柠檬酸酯化合物、由其制成的热塑性树脂用增塑剂和热塑性树脂组合物
CN_1277187A二氨基二苯基甲烷及其高级同系物的生产方法
CN_1277189A风味化合物
CN_1277190A在二烷基芳胺存在下制备羰基异硫氰酸酯及其衍生物的方法
CN_1277191A制备角黄素的方法
CN_1277192A新的取代的吡啶或哌啶化合物,它们的制备方法和含有它们的药物组合物
CN_1277194A新的1-氮杂-2-烷基-6-芳基-环烷烃化合物、其制备方法和含有它们的药物组合物
CN_1277197A5-甲基四氢叶酸的稳定晶体盐
CN_1277198A新型二环氨基吡嗪酮化合物,其制备方法和包含它们的药物组合物
CN_1277200A生产六氢噻吩并［3,4-d］咪唑-2,4-二酮类化合物的方法
CN_1277207A热耐受性肌醇六磷酸酶
CN_1277210A提高橡胶组合物的硫化速度的方法
CN_1277211A用单点催化剂控制所制得的聚合物的分子量和分子量分布的方法
CN_1277215A聚乙烯醇聚合物生产方法和聚乙烯醇聚合物
CN_1277216A通过聚丁二烯连续加料制备耐冲击性聚苯乙烯的方法和设备
CN_1277217A用于改善硬质泡沫性能的聚氨酯催化剂组合物
CN_1277222A含有大量填料的橡胶粉末、制备工艺及其用途
CN_1277223A用于粉末成型的热塑性弹性体组合物、粉末及其模塑制品
CN_1277230A装饰材料组合物
CN_1277242A液晶聚酯树脂组合物和由其模制成型的制品
CN_1277243A液晶聚酯树脂组合物
CN_1277249A可生物降解润滑剂
CN_1277593A稳定的过饱和过硼酸钠溶液及其在稳定的过碳酸钠粒子制造中的应用
CN_1277594A增加液体中的溶解气体量并保持这一增加量直到使用的方法和系统
CN_1277595A自承重的模块式结构的净化设备
CN_1277596A玻璃面板
CN_1277597A产气组合物
CN_1277598A产气组合物
CN_1277599A产气组合物
CN_1277600A催化剂及使用它们的方法
CN_1277601A制备芳香硝基化合物的方法
CN_1277602A通过氢化二芳基二硫化物制备芳基硫醇的方法
CN_1277603AS-(4-联苯)-硫代硫酸及其盐,它们的制备方法以及4-巯基联苯的制备方法
CN_1277604A在烟碱性乙酰胆碱受体上作为胆碱能配体的杂芳基二氮杂环烷类
CN_1277605A作为前列腺素胞内过氧化物H合酶生物合成抑制剂的芳基哒嗪酮
CN_1277606A取代的芳氧基烷基氨基三嗪类化合物
CN_1277607A2-取代的1,2-苯并异噻唑衍生物及其作为血清素拮抗剂(5-HT#-［1A］,5-HT#-［1B］和5-HT#-［1D］)的应用
CN_1277608Aγ-吡喃酮的回收
CN_1277609A环氧乙烷基三唑啉硫酮及其作为杀微生物剂的用途
CN_1277610A2-氨基噻唑甲酰胺衍生物的制备方法
CN_1277611A3-取代的四氢吡啶并嘧啶酮衍生物,它们的制备方法和应用
CN_1277612A含氮杂环化合物及其制备方法和用途
CN_1277613A聚(ADP-核糖)聚合酶("PARP")抑制剂、治疗神经系统或心血管组织损伤的方法和药物组合物
CN_1277615A蛋白组合物以及由肌肉源分离蛋白组合物的方法
CN_1277616A能抑制早老素和β-淀粉样肽或其前体间相互作用的肽
CN_1277617A丁烯聚合物的制造方法
CN_1277618A基本无定形的α-烯烃聚合物的制备方法和含有它们的组合物以及桥连配位体的制备方法
CN_1277619A气相聚合的方法和设备
CN_1277620A制备氢化的C#-［9］石油树脂的方法和由该方法获得的氢化的C#-［9］石油树脂
CN_1277621A用于聚氨酯和聚脲的带酰胺官能的紫外光吸收剂
CN_1277622A含有包封冲击改性剂的聚甲基丙烯酸甲酯树脂和其制备方法
CN_1277623A聚碳酸酯树脂组合物
CN_1277624A发光树枝状分子及装置
CN_1277625A通过控制染料环境提高染料耐久性的方法
CN_1277626A有机电致发光器件与苯二胺衍生物
CN_1277627A磷光体
CN_1277628A用于气化高含湿量的含碳物质的方法和设备
CN_1277629A气化反应中氧气流量的控制
CN_1277630A皂条
CN_1277942A水和污水的处理系统以及使用该系统的处理方法
CN_1277951A烯烃低聚的方法和用途
CN_1277952A芳烃转化法
CN_1277953A采用四氟氯乙烷的歧化制备五氟乙烷的方法
CN_1277955A一种制备丙烯酸的方法
CN_1277957A神经氨酸苷酶抑制剂RO-64-0796的制备方法
CN_1277960A视黄醛的制备方法以及用于制备视黄醛的中间体
CN_1277961A新的2,3-亚甲基-氨基酸化合物,它们的制备方法和含有它们的药物组合物
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