昆布氨酸的吸湿保湿性及动力学研究

通过将自制的昆布氨酸与原料L-赖氨酸盐酸盐以及甘油和透明质酸进行对比,对昆布氨酸的吸湿性能和保湿性能进行了研究,并对其吸湿过程作了初步的动力学分析。结果表明:昆布氨酸在相对湿度43%时的最大吸湿率为43.7%,保湿率为100.7%;在相对湿度81%时的最大吸湿率为85.1%,保湿率为103.8%;其吸湿性和保湿性均优于L-赖氨酸盐酸盐、甘油和透明质酸;昆布氨酸的吸湿过程符合二级吸附动力学模型,相关系数达到0.99以上。     

两性淀粉的取代度与吸湿保湿性能关系的研究

以淀粉为母体，3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵和氯乙酸为改性剂，通过清洁的半干法工艺合成出不同羧甲基取代度高的水溶性两性淀粉，并对其吸湿、保湿性能进行研究。结果表明，两性淀粉的吸湿、保湿性能均随着羧甲基取代度的增加而增强。当RH为81％，阴离子取代度大于0．08时，两性淀粉的吸湿性与甘油相当，而保湿性在RH81％和RH38％下均优于甘油；两性淀粉的吸湿速率随着羧甲基阴离子含量增加而提高。初步探讨了两性淀粉的吸湿动力学，水分子在两性淀粉中的扩散属于non-Fickian类型。     

壳聚糖季铵盐的吸湿、保湿性能研究

采用以异丙醇为溶剂,以3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)为改性剂,在碱性条件下制备了水溶性壳聚糖季铵盐。对其进行了吸湿、保湿性能的测试。壳聚糖季铵盐在相对湿度为43%的干燥器中放置48h吸湿率可达28.6%,水分残存率可达170.5%;在相对湿度为81%的干燥器中放置48h吸湿率可达54.2%,水分残存率可达615.2%;在硅胶干燥器中放置48h水分残存率可达82.4%。壳聚糖季铵盐的吸湿、保湿性能均优于同等条件下透明质酸的测定结果。     

N -琥珀酰壳聚糖的吸湿保湿性评价

以不同黏均分子质量(M0)和不同脱乙酰度(DD)的壳聚糖制备出一系列N-琥珀酰壳聚糖(NSC),研究了NSC的吸湿保湿性、稳定性和与表面活性剂的配伍性,并以透明质酸为对照,测定了NSC在化妆品配方中的保湿性.结果表明在相对湿度81%和32%时,NSC的吸湿保湿性随M0(1.04×106～1.00×105)的降低和DD(44%～100%)的增加而增强;在硅胶中,其吸湿保湿性能随M0的降低和DD的增加而减弱;在不同pH溶液中的特性黏度变化率小于6.5%,能与阴离子和非离子表面活性剂配伍,在化妆品配方中,其保湿性能好于透明质酸.     

酶解褐藻胶寡糖的吸湿及保湿性能研究

以海藻酸钠为底物,在实验室自制的褐藻胶裂解酶的催化下,通过控制酶解时间,得到平均聚合度(DP)分别为3,4,6的3种褐藻胶寡糖DP3,DP4,DP6。通过干燥器控制湿度的方法对产物进行吸湿和保湿性能测试,并和化妆品常用保湿剂丙三醇、聚乙二醇600(PEG600)及原料海藻酸钠进行比较。结果表明,在0～64 h内,在相对湿度(RH)为43%的环境中的吸湿率大小为:DP3>丙三醇>DP4>DP6>PEG600>海藻酸钠;在RH为81%的环境中的吸湿率大小为:丙三醇>DP3>DP4>DP6>PEG600>海藻酸钠;在硅胶环境中保湿能力大小为:DP3>DP4>DP6>丙三醇>PEG600>海藻酸钠。64 h时DP3在RH为43%和81%环境下的吸湿率分别为66.4%和108.9%,在硅胶环境中的保湿率为46.1%。DP3表现出优良的吸湿和保湿性能,是一种很有开发潜力的天然保湿剂。     

N-马来酰化壳聚糖的合成和性能

通过酰化反应,制备一系列取代度不同的N-马来酰化壳聚糖。测定了产物的取代度、特性黏度、相对分子质量、吸湿保湿性,并用IR、NMR进行结构表征。研究发现高取代度高相对分子质量高黏度产物(M-11)的吸湿保湿性、抑菌性均优于透明质酸,有望替代昂贵的透明质酸,开辟壳聚糖新的应用范围。     

阳离子高分子驱油剂的初步研究

以玉米淀粉和2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(ETA)为原料,氖氧化钠为催化剂,采用干法合成了高取代度阳离子淀粉(CS),并考察了其驱油性能.结果表明,当m(NaOH)/m(淀粉)=0.02,n(ETA)/n(淀粉)=0.33时,55℃下搅拌1 h,真宅干燥4 h,阳离子淀粉的取代度及反应的转化率可分别达到30%和90%....     

玉竹多糖的保湿和吸湿性能研究

以化妆品常用保湿剂甘油、聚乙二醇和透明质酸钠作为对照试样,分别在高湿度环境和低湿度环境比较玉竹多糖和对照试样的吸湿、保湿性能。研究结果表明,玉竹多糖和透明质酸钠的吸湿性能优于甘油和聚乙二醇10000,在低湿度的环境下,玉竹多糖的吸湿能力优于透明质酸钠。同时,玉竹多糖的保湿性能优于甘油和聚乙二醇10000,和透明质酸钠的保湿性能相当。玉竹多糖是一种值得开发的新型保湿剂,将其自制成面膜,检测面膜的保湿性能优异。     

新型两性壳聚糖衍生物的制取及应用研究

用氯乙酸和2,3-环氧丙基三甲基氯化铵对壳聚糖进行改性,采用不同反应条件制备了一系列不同取代度的O-羧甲基-N-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖。通过红外光谱对结构进行表征,IR谱图分析证实羧甲基以0位上为主,季铵盐阳离子基以N位上取代为主。研究了产物的取代度、吸湿保湿性、抗菌性、pH稳定性及与表面活性剂的配伍性,结果表明具有良好的吸湿保湿性。     

高取代度阳离子淀粉的合成与表征

以玉米淀粉为原料,N-(2,3-环氧丙基)三甲基氯化铵(GTA)为阳离子醚化剂,在碱催化条件下,制备了高取代度阳离子淀粉,研究了反应条件对产品取代度和结构的影响。结果表明,在n(NaOH)/n(淀粉葡萄糖基AGU)=0.2025,n(GTA)/n(AGU)=4.0,反应温度60℃的条件下反应6h,取代度可达1.0959。用FTIR和13CNMR表征了高取代度阳离子淀粉的结构,X-ray衍射结果表明,阳离子化反应破坏了原淀粉的结晶结构,生成了具有非晶态结构的阳离子淀粉。     

Flocculation properties and adsorption kinetics of cationic starches in kaolin suspensions

The flocculation characteristics of cationic starches with degree of substitution (DS 0.32–0.63) have been evaluated in 1.0 wt % kaolin suspension by spectrophotometry and colloid titration. Cationic starch is found to be an effective flocculant for removal of anionic suspension particles. Changes in the electrokinetics of kaolin as a function of pH were investigated in the absence of flocculant. The results show that kaolin in water exhibits a negative surface charge at pH > 2.5. The negative hydrophilic surface sites of kaolin are responsible for the adsorption of cationic starch molecules. The experimental data of the adsorption of cationic starch (DS 0.51) follow a Langmuir isotherm with maximum adsorption capacities of 16.89 mg/g. For the adsorption of cationic starch, chemical reaction seems significant in the rate‐controlling step and the pseudosecond‐order chemical reaction kinetics provides the best correlation for the experimental data. © 2007 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 2007     

阳离子淀粉染料吸附材料的制备及表征

以玉米淀粉为原料,以3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵（CHPTMAC）为阳离子醚化剂,以NaOH为催化剂,制备了天然高分子多糖基染料吸附剂阳离子淀粉（CS）,用于对活性染料的吸附。对醚化反应机理进行了系统研究,并考察了反应条件对CS取代度（DS）及反应效率（RE）的影响。采用RAM、XRD、SEM对产物进行表征。吸附实验表明,当DS为0.12,染料溶液pH为8时,CS对活性红195、活性金黄K-2RA的吸附量分别为21.0和20.4 mg·g^-1,去除率可达84.1%和81.6%,好于无机吸附材料活性炭。还进行了CS染料吸附材料的再生实验,4次再生后仍有较高的吸附量,表明CS染料吸附材料具有较强的可再生性能,可循环使用。该天然基染料吸附剂CS有望成为无机吸附剂及合成树脂吸附剂的理想替代品,用于工业染料废水的处理中。     

经皮给药用酯化淀粉基压敏胶的制备与性能研究

以淀粉为主要原料、脂肪酸为淀粉的酯化改性剂、三氯氧磷为化学交联剂、水和甘油为增塑剂,制备了一系列经皮给药用亲水性酯化淀粉基PSA(压敏胶)。采用红外光谱(FT-IR)法对酯化淀粉的结构进行了表征,考察了脂肪酸中碳链长度、交联剂含量和取代度(DS)等对PSA性能的影响,并研究了该PSA中5-氟尿嘧啶(5-FU)和布洛芬(IBU)的经皮渗透行为。结果表明:当m(淀粉粉末)∶m(水)∶m(甘油)=1.0∶0.5∶0.5、w(三氯氧磷)=1.0%和DS=0.086 8时,辛酯淀粉基PSA具有适宜的力学性能,符合经皮给药系统用PSA的使用要求,而且其对5-FU、IBU的经皮渗透性能具有较好的调控作用。     

Multilayer assembly of ionic starches on old corrugated container recycled cellulosic fibers

In this study, old corrugated container recycled fibers were treated with polyelectrolyte multilayers consisting of biopolymer cationic starch with two degrees of substitution (DS) each in combination with one anionic starch. Pulp zeta potential, paper strength and the thin layer ellipsometry technique were applied to examine the influence of cationic starch DS on the formation of polyelectrolyte multilayers. The results indicated a significant interaction between the DS of cationic starch and the number of ionic starch layers formed. When low‐DS cationic starch was used, the pulp zeta potential and the paper strength increased significantly in assembling the first cationic layer. However, in depositing high‐DS cationic starch a greater zeta potential and a stronger influence on the paper strength were observed with a larger number of starch layers. This was confirmed by thin layer ellipsometry when a greater thickness of multilayers was achieved by employing high‐DS cationic starch to form a higher number of layers. © 2017 Society of Chemical Industry     

阳离子改性淀粉絮凝剂的制备及应用

以糯玉米淀粉为原料,3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵为阳离子醚化剂,采用预干燥干法制备高取代度季铵型阳离子淀粉絮凝剂.考察了醚化剂用量、氢氧化钠与醚化剂摩尔比、反应温度及反应时间对取代度的影响,优化出制备高取代度阳离子淀粉的最佳工艺条件为:醚化剂的加入量为绝干淀粉量的52.5%,氢氧化钠与醚化剂摩尔比为1.2,反应温度80℃,反应时间5 h.将阳离子淀粉对玫瑰花色素酒精废液进行絮凝脱色性能测定,结果表明当阳离子淀粉量浓度为1250 mg·L-1、取代度为0.3342时,脱色率达78.42%.     

低聚壳聚糖的保湿特性及其在化妆品中的应用

以透明质酸(HA)及甘油为参照,利用皮肤测试仪测定皮肤水合率,考察低聚壳聚糖在涂抹不同时间段后的保湿性能及其在不同浓度下的保湿效果.结果表明,甘油保湿性能受环境湿度影响较大,而低聚壳聚糖和透明质酸受其影响较小;在相同涂抹时间下,随着低聚壳聚糖的浓度逐渐增加至0.75％,其水合率逐渐增加至最大值,之后逐渐减小.0.75％的低聚壳聚糖水合率高于0.1％HA.此外,低聚壳聚糖与常规化妆品成分相容性良好,产品外观、pH值、微生物总数、热稳定性等项目均合格.     

Adsorption Behavior of Acid Yellow G by Highly-Crosslinked Amphoteric Starch

A series of crosslinked amphoteric starches with different degrees of substitution (DS) synthesized by a hemi-dry process are used to adsorb Acid Yellow G. Some factors, such as pH, dose of amphoteric starches, and initial concentration of dye, adsorption time, adsorption temperature and DS of anionic groups are investigated. The results show that the adsorption capacity of amphoteric starch changes obviously with the different conditions, while it is not affected greatly by DS of anionic groups. The adsorption capacity reaches 149.6, 145.9 and 140.9 mg/g, respectively for three absorbents, whose DS of the cationic group is 0.3, and DS of the anionic group is 0.12, 0.20, 0.33, respectively when the initial concentration of Acid Yellow is 140 mg/l. the thermodynamic data show that the adsorption process is exothermic, thus low temperature benefits the adsorption process.     

壳聚糖及其衍生物的制备和保湿吸湿性能评价

简要介绍了壳聚糖及其衍生物的制备方法和物化性质。以甘油、山梨醇和透明质酸为参照物，在一定相对湿度下考察了壳聚糖、羧甲基壳聚糖、N—羧丁基壳聚糖等几种保湿剂的保湿吸湿性能。结果显示，羧甲基壳聚糖和N—羧丁基壳聚糖的保湿吸湿性能最优，完全可以替代透明质酸，作为多种化妆品的保湿剂。     

阳离子淀粉的合成及糊液粘度的研究

合成了离子淀粉并对其糊液粘度进行测定。探讨了阳离子淀粉的糊液粘度与其取代度和性能的相互关系。提出了糊液粘度的测定可作为阳离子淀粉生产控制的一种简便方法。