浅谈引进VCM生产PVC

引进ＶＣＭ（氯乙烯单体）生产ＰＶＣ（聚氯乙烯）可以降低成本,提高产品质量、减少污染。采用石油路线生产ＶＣＭ是我国ＰＶＣ工业的发展方向,文中叙述了引进ＶＣＭ的半年料工艺,对生产ＰＶＣ的影响及生产中应注意的问题。     

氯乙烯-无机纳米材料的原位聚合

在研究ＣａＣＯ３（２～３μｍ）的ＶＣ原位聚合的基础上，介绍了采用悬浮法进行纳米级无机填料的ＶＣ原位聚合，改善了填料与ＰＶＣ的相容性，使纳米材料的均匀地分散在ＰＶＣ基体中，制备可直接用于硬制品加工的高性能增韧ＰＶＣ树脂。     

聚偏二氯乙烯（PVDC）聚合生产工艺防火防爆

简略介绍了聚偏二氯乙烯（ＰＶＤＣ）聚合生产工艺和偏二氯乙烯等主要单体的性质，指出了ＰＶＤＣ聚合生产中工艺方面和其它方面的防火防爆措施。     

PVDC涂布薄膜的生产技术

ＰＶＤＣ涂布薄膜的生产技术李德华（中原石油化工有限责任公司４５７０００）０前言聚偏二氯乙烯（ＰＶＤＣ）共聚物对水蒸汽和氧气及芳香气有很强的阻隔性能，而且有卓越的耐油性、自体热封性，在国外广泛地应用到鲜肉、饼干、咖啡、茶叶、香烟等物品的包装。由于ＰＶＤ...     

偏氯乙烯／丙烯酸甲酯乳液共聚合研究

以过硫酸钾／亚硫酸氢钠（ＫＰＳ／ＳＨＳ）为引发体系，十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）或十二烷基硫酸钠／聚氧乙烯基辛基酸醚（ＳＬＳ／ＯＰ）为乳化剂或复合乳化剂，于５０℃或６０℃下进行偏氯乙烯／丙烯酸甲酯（ＶＤＣ／ＭＡ）的乳液共聚合。实验结果表明，采用乳化剂ＳＤＢＳ或复合乳化剂ＳＬＳ／ＯＰ，加入适量离子型第三单体和ｐＨ值调节剂，可以制得总固物含量大于５０％的稳定性好、粒径适宜、阻透和涂敷性能良好的ＶＤＣ／     

美国Geon公司氯乙烯和聚氯乙烯生产技术

美国Ｇｅｏｎ公司前身是Ｂ．Ｆ．Ｇｏｏｄｒｉｃｈ公司的ＰＶＣ分部。Ｇｅｏｎ公司是美国第一，世界占第六位的ＰＶＣ生产公司，本文介绍该公司的概况，ＶＣＭ和ＰＶＣ的生产技术。     

HPVC/SBR共混体系相容性的研究

采用动态硫化方法制备高聚合度聚氯乙烯（ＨＰＶＣ）／ＳＢＲ共混型热塑性弹性体,考察了单一组分相容剂「相容剂分别为ＮＢＲ２７０、ＮＢＲ Ｐ６５、ＣＰＥ和氢化苯乙烯－丁二烯、苯乙烯嵌段共聚物（ＳＥＢＳ）」、复合相容剂（ＳＥＢＳ／ＮＢＲ和ＣＰＥ／ＮＢＲ）及交联程度对ＨＰＶＣ／ＳＢＲ共混体系相容性的影响。结果表明,使用复合相容剂可明显改善ＨＰＶＣ／ＳＢＲ共混物的性能;动态硫化在改善共混物力学性能方面起主要作     

德国Hoechst和Vinnolit公司氯乙烯和聚氯乙烯生产技术

德国Ｖｉｎｎｏｌｉｔ公司是欧洲第四、世界第八位的ＰＶＣ生产公司。本文介绍Ｈｏｅｃｈｓｔ集团公司和Ｖｉｎｎｏｌｉｔ公司概况，Ｈｏｅｃｈｓｔ公司的ＶＣＭ与Ｖｉｎｎｏｌｉｔ公司的ＰＶＣ的生产技术。     

PVC树脂生产现状与市场展望

介绍了ＰＶＣ树脂的生产现状，氯乙烯的发展，阐明了ＰＶＣ的品种，质量，市场消费，指明了发展前景。     

氯乙烯精馏尾气吸附装置运行总结

在常压下，采用活性炭吸附回收尾气中ＶＣＭ工艺。该装置自行设计安装，一次开车成功。二次尾排ＶＣＭ含量在２％以下，生产聚氯乙烯（ＰＶＣ）按４．５万ｔ／ａ计算，可回收ＶＣ４９２ｔ，年净增效益为１９７．２１万元，且减少污染，有很好的社会效益和经济效益。     

黏土结构对聚氯乙烯/黏土复合材料性能的影响

用两种不同结构的黏土伊利石和海泡石作为填料填充到聚氯乙烯(PVC)树脂中,研究黏土结构对PVC性能的影响。结果表明:黏土的结构不同,对PVC的性能影响也存在明显差异。伊利石对提高PVC的拉伸强度优于海泡石;而海泡石对提高PVC的冲击强度优于伊利石。伊利石提高了PVC的弯曲强度,对弯曲模量的影响不大;而海泡石降低了PVC的弯曲强度,但明显加大了PVC的弯曲模量。海泡石对提高PVC的热变形温度优于伊利石。     

电缆用高阻燃耐热软质PVC的制备及性能研究

以软质PVC为基体,选用氢氧化铝-氢氧化镁(ATH/MDH)为复配阻燃剂、硼酸锌(ZB)为阻燃协效剂及钙锌材料为复合热稳定剂(Ca-Zn),通过共混法对PVC进行改性,制备PVC/ATH/MDH、PVC/ATH/MDH/ZB及PVC/ATH/MDH/ZB/Ca-Zn等软质PVC复合电缆料。分析3种电缆料的阻燃性能、拉伸性能及热稳定性。结果表明:相较纯软质PVC,PVC/ATH/MDH与PVC/ATH/MDH/ZB的阻燃性能提高,拉伸性能显著下降,且热稳定性改善不明显。而PVC/ATH/MDH/ZB/Ca-Zn的阻燃性能显著提升,与纯软质PVC相比,其极限氧指数(LOI)增加34.90%,烟密度等级下降29.50%,复合材料的炭层更连续且致密;PVC/ATH/MDH/ZB/Ca-Zn的拉伸强度和断裂伸长率分别提高1.78%和2.48%。Ca-Zn的添加提高软质PVC的残炭率,热稳定性增强。PVC/ATH/MDH/ZB/Ca-Zn的综合性能最佳。     

铌酸银紫外光催化降解聚氯乙烯薄膜的研究

通过玻璃涂层法分别制备了纯聚氯乙烯（PVC）薄膜和添加钙钛矿型铌酸银（AgNbO3）光催化剂的复合膜（PVC/AgNbO3）。在紫外光照射条件下分别对PVC和PVC/AgNbO3薄膜进行了光催化降解实验。利用扫描电子显微镜、X射线衍射仪和傅里叶红外光谱对光照前后薄膜的形貌及光催化降解过程进行了分析表征。结果表明,6 W紫外光辐射480 h后,纯PVC薄膜失重为3.92 %;PVC/3 % AgNbO3、PVC/6 % AgNbO3、PVC/9 % AgNbO3、PVC/15 % AgNbO3复合薄膜分别失重19.16 ％、22.94 ％、26.59 ％、31.75 ％,AgNbO3光催化剂加速了PVC薄膜降解。     

Plasticizing Effect of Low Molecular Weight PVC Prepared by Vibromilling Degradation on PVC

The plasticizing effect of low molecular weight PVC prepared by vibromilling on PVC and its effect on mechanical properties of PVC were studied through Brabender plasticorder and mechanical property tests. The experimental results show that addition of a small amount of low molecular weight PVC prepared by vibromilling degradation can greatly improve the processability of PVC and enhance the mechanical properties of PVC also.     

光致发光PVC膜的制备及研究

将稀土铕的氯化物与邻菲罗啉(Phen)、乙酰水杨酸(aspirin)合成的光致发光稀土铕的配合物,掺杂到PVC的四氢呋喃(THF)溶液中,利用流延法制得一系列表观无色透明的光致发光PVC膜。用红外光谱、透射电镜、紫外光谱、荧光光谱及热分析对一系列光致发光PVC膜进行了表征和性能测试。实验结果表明:当稀土铕配合物在PVC膜中的含量超过25%时,该配合物在PVC膜中会产生局部聚集,从而引起光致发光PVC膜的表观透明性下降;光致发光PVC膜的紫外吸收和荧光强度随着稀土铕配合物含量的增加而增强;稀土铕配合物对PVC膜的热性能有很好的改善作用。用本实验方法制备的荧光PVC膜,稀土配合物在PVC中分散均匀,粒径均一,膜的透明性好。     

Thermal stability of PVC/chlororubber-20-graft polyblend–styrene–acrylonitrile blends. I

Thermal stability of PVC blends with chlororubber-20-graft polyblend-styrene-acrylonitrile [CR-20gp-SAN (2:1)] was studied by HCI evolution techniques and thermogravimetry under isothermal condition. The thermal stability of PVC/CR-20gp-SAN (2:1) blends has been compared with those of PVC/CR-20 and PVC/KM-365B blends. It has been observed that the thermal stability of modified PVC is less than that of unmodified PVC. The CR-20gp-SAN (2:1) modified PVC blends were found to be more stable than PVC/CR-20 blends but less stable than PVC/KM-365B blends. The rate of degradation in PVC blends were observed to be unaffected by the concentration of the modifiers, but the PVC/KM-365B blends were found to be degrading slower in comparison with PVC/CR-20 and PVC/CR-20gp-SAN (2:1) blends. The rate of degradation for PVC/CR-20 blends at lower concentrations (<10%) of modifiers is almost equal to that of PVC/CR-20-gp-SAN (2:1) blends, but more at higher concentrations of modifiers (>10%). The experimental results have been explained on the basis of the chemical nature of the modifiers and their miscibility with PVC.     

聚氯乙烯／聚丙烯酸共混体系增容剂的合成及性能研究

利用聚氯乙烯的化学反应制备了丙烯酸代聚氯乙烯,用此与丙烯酸共聚,合成了聚氯乙烯接枝聚丙烯酸接枝共聚物;利用红外光谱仪表征了它们的化学结构,用此接枝共聚物作为ＰＶＣ／ＰＡＡ供混体系的增容剂;利用ＤＳＣ等实验方法研究了ＰＶＣ／ＰＡＡ增容体系的热性能及力学性能。实验结果表明,所合成的接枝共聚物能够显著提高聚氯乙烯与聚丙烯酸的相容性,当接枝率为０．５７时,增容效果最佳。     

PVC/超细重质CaCO3复合材料的研究及其在注塑件中的应用

研究了2μm超细重质CaCO3改性聚氯乙烯(PVC)树脂的力学性能,并与普通重质CaCO3作了对比。结果表明,两种粒子在PVC注塑件配方中添加份数相同时,添加超细重质CaCO3的PVC材料的力学性能明显优于添加普通重质CaCO3的材料的力学性能;通过扫描电镜照片观察到2μm超细重质CaCO3在PVC基体树脂中分散均匀,PVC/超细重质CaCO3在阀门注塑件上使用效果良好。     

PVC/高分子表面修饰CaCO3复合材料的加工性能研究

采用液态高分子改性剂对CaCO3进行包覆改性,得到高分子表面修饰CaCO3(CLCC)。使用转矩流变仪、紫外可见分光光度计及白度测定仪对聚氯乙烯(PVC)/CaCO3复合材料和PVC/CLCC复合材料的加工性能进行了研究。结果表明,CLCC颗粒的加入可以缩短PVC的塑化时间,改善其加工性能,提高PVC生产效率;而抑制了PVC在熔融加工过程中的降解;PVC/CLCC复合材料的白度保持率高于PVC/CaCO3复合材料。     

CaSO_4晶须和重质CaCO_3复合改性PVC的研究

用棒状CaSO4晶须和球状重质CaCO3对聚氯乙烯(PVC)进行改性。结果表明:CaSO4晶须和重质CaCO3的质量比为2:1时,PVC复合材料的性能最佳,冲击强度达到50.8kJ/m2,比纯PVC冲击强度提高了64%。CaSO4晶须和重质CaCO3的质量比为1:1,其总用量为10份时,复合改性PVC的冲击强度明显高于单一改性达,到45.5kJ/m2,比纯PVC提高了46.8%。