欧盟邻苯二甲酸盐新规明年实施

欧盟最新颁布的关于邻苯二甲酸盐的新指导标准（第2005／84／EC），将于2007年1月16日起开始执行。     

日扩限玩具使用邻苯二甲酸盐

最近,日本玩具协会宣布,日本玩具安全标准（ST-2002）中受限制的邻苯二甲酸盐由2种增至6种,并且管制所有可塑性材料。     

欧盟空前限制食品接触材料中的邻苯二甲酸盐

<正> 欧洲各国关于食品级材料的规管,在整个欧盟的层次上要求得到统一,主要有两个目的:一是保护消费者的健康;二是克服技术和法规方面的贸易阻碍。欧盟的法规要求与食品接触材料应当是安全的,"进入"食品的与食物接触     

印度玩具邻苯二甲酸盐含量跟随欧美

印度标准局（BIS）日前更新了限制玩具中邻苯二甲酸盐（Phthalates）含量的要求,以配合包括美国、加拿大及各欧盟成员国在内的30多个国家对邻苯二甲酸盐的限制。印度此项举措将紧跟由美国消费品安全委员会（CPSC）提出的指导方针,根据该方针规定．儿童玩具及儿童护理用品中各类禁止的邻苯二甲酸盐的含量不得超过0．1％。     

美禁止玩具含邻苯二甲酸盐

据《华盛顿邮报》报道,美国国会日前通过禁令,明确列出了玩具中不得含有的几种邻苯二甲酸盐。该禁令象征着美国化学工业抵抗联邦政府干涉的能力减弱,消费者利益将会受到更多重视。     

纺织及鞋类产品中邻苯二甲酸盐的法规要求

邻苯二甲酸盐（phthalates）是指一系列具有特定化学结构的物质,主要作为增塑剂,添加到塑料中以增强弹性、透明度、耐用性和使用寿命,同时可作为乳化剂、稳定剂等使用。因此,邻苯二甲酸盐在塑料制品、     

邻苯二甲醛(OPA)法快速测定蛋黄粉中的胆固醇含量

研究用邻苯二甲醛(OPA)法测定蛋黄粉中胆固醇含量.结果表明,OPA法变异系数为2.89%,精密度高,回收率较高,适于胆固醇含量的快速测定,具有操作简单、方法稳定等特点.同时,用甲醇氯仿法提取胆固醇,方法准确、简单易行.     

丹麦 欲禁4类邻苯二甲酸盐质物

丹麦环境保护署(MIM)近日宣布一项国家计划,拟对室内物品或可能与人体粘膜接触的物品中使用的四类邻苯二甲酸盐物质颁布禁令。该举措涵盖的物质包括邻苯二甲酸二     

邻苯二甲醛-硫酸比色法测定稀奶油中胆固醇含量

为建立稀奶油中胆固醇含量的测定方法，采用邻苯二甲醛-硫酸比色法测定稀奶油中胆固醇含量。结果表明，胆固醇在553nm处有最大吸收峰，线性范围在1．00～1．73mg／g，平均回收率为95．07％(n=3，RSD=4．33％)：该方法快速准确，方法稳定，重复性好。     

UPLC／MS／MS快速鉴定与分析18种邻苯二甲酸盐

提供一种快速分析18种邻苯二甲酸盐以及确认含量是否超过世界各国法规限量的解决方案。可用于食品、药品和塑料儿童玩具等产品中邻苯二甲酸盐的检测。     

邻苯二甲醛柱前衍生法测定食品中盐酸氨基葡萄糖的含量

目的：建立邻苯二甲醛(OPA)柱前衍生法测定食品中盐酸氨基葡萄糖含量的分析方法。方法：取样品加入约40 mL水,超声处理30 min,用水定容至50 mL,用0.45μm滤膜过滤,经SHIMAZDU ODS-SP(4.6 mm×150 mm,5μm)分离,以0.68%醋酸缓冲液:甲醇(80:20,v:v)为流动相等度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温35℃,进样量5μL,二极管阵列检测器340 nm波长采集数据,外标法定量。结果：盐酸氨基葡萄糖在10～1000 mg/L浓度范围内线性良好,相关系数R2为0.9995,3个浓度水平的加标回收率在91.1%～95.60%,相对标准偏差(n=6)为0.84%～1.10%,精密度的相对标准偏差(n=6)为0.61%,方法检出限为0.0050 g/100 g,定量限为0.0125 g/100 g。结论：该方法操作简便、灵敏度高,具有良好的准确度和精密度,适用于食品中盐酸氨基葡萄糖含量的测定。     

充氮蒸馏-邻苯二甲醛荧光法测定绿豆芽中的亚硫酸盐含量

建立了一种检测绿豆芽中亚硫酸盐的含量新方法。绿豆芽在充氮条件下进行蒸馏,挥发出来的SO2用氢氧化钠溶液进行吸收,吸收后的亚硫酸盐在室温下,p H值为6.6的介质中与铵盐、邻苯二甲醛反应生成强荧光物质,荧光强度与亚硫酸盐浓度(以SO2计)在0~9.60 mg/L范围内呈现良好的线性,线性方程为y=403.1x-147.41,相关系数为0.9996。该方法测定豆芽中的亚硫酸盐操作简单,选择性好,灵敏度高,所测结果与国标法(蒸馏滴定法)无显著性差别。同时对豆芽中亚硫酸盐的去除方法进行了研究,考察了水、醋酸水溶液、氯化钠溶液、碳酸钠溶液、洗米水对豆芽中亚硫酸盐的去除效果。结果表明洗米水和碳酸钠水溶液可以很好地去除豆芽中的亚硫酸盐。在65℃,绿豆芽在150.00 g/L洗米水和2.00 g/L的碳酸钠溶液中浸泡1.5 h,亚硫酸的去除率可分别达到66.41%~72.83%和67.07%~80.12%。     

邻苯二甲酰亚胺分散染料的合成与应用性能北大核心

以邻苯二甲酰亚胺为原料,通过硝基化、氨基化和重氮化偶合等反应,制备了邻苯二甲酰亚胺分散染料Dye-PLM,采用红外光谱、核磁共振光谱和质谱等对合成的中间体和染料进行了表征。研究了合成染料的色光、水解性能和染色性能等。结果表明:合成染料最大吸收波长λmax为500 nm;高温染色过程中随着p H值的增加,染料水解严重;红外分析表明,酰胺基团水解为羧酸基团;染色过程中,染料上染速率较慢,130℃染色10 min之前要严格控制升温速率;染色织物的水洗色牢度可达3级。     

邻苯二甲醛荧光衍生化法测定食用海藻中还原型谷胱甘肽

用质谱和光谱测定方法研究了OPA和还原型谷胱甘肽(GSH)荧光衍生化反应,发现OPA分子苯环上相邻醛基的歧化反应,使得其与GSH发生衍生化反应时生成三环和二环结构的两种衍生化产物,其中三环结构的衍生化产物具有较强的荧光发射特性。利用OPA荧光衍生化法分别测定了马尾藻、鹿角菜、龙须菜中GSH的含量。在含OPA的PBS缓冲溶液、激发波长λex=350nm时,样品溶液在428nm处发射灵敏的荧光,检测限达3.6×10-8mol/L。用标准加入法分别测定样品中GSH含量分别为:0.0714mg/g(马尾藻),0.1183mg/g(鹿角菜),0.1970mg/g(龙须菜),方法的回收率达到99.22%～100.41%。     

邻苯二甲酰亚胺钾催化合成生物柴油北大核心CSCD

针对酯交换法合成生物柴油中均相催化剂不容易分离和非均相催化剂易失活和用量大等问题,提出用邻苯二甲酰亚胺钾催化大豆油和甲醇合成生物柴油。通过单因素实验考察了催化剂邻苯二甲酰亚胺钾用量、醇油摩尔比、反应温度和反应时间对甘油三酯转化率的影响,并利用Design-Expert软件通过响应面实验对合成反应条件进行了优化。考察了邻苯二甲酰亚胺钾在甘油和甲醇中的溶解度和作为催化剂的重复使用性能。通过红外光谱和气相色谱-质谱对生物柴油的结构和组成进行了分析。结果表明:合成生物柴油的最佳反应条件为反应温度60℃、醇油摩尔比7.15∶1、反应时间2.4 h、催化剂用量1.2%,在此条件下甘油三酯转化率为96.0%;催化剂在高温下溶于甲醇和甘油,在低温下可在甘油中析出;催化剂循环使用4次,甘油三酯转化率仍在85%以上;红外光谱和气相色谱-质谱分析表明,生物柴油被成功合成,棕榈酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯和硬脂酸甲酯含量为83.09%。综上,邻苯二甲酰亚胺钾作为合成生物柴油的催化剂,具有较高的催化性能和较好的重复使用性,可以实现均相酯交换反应和非均相分离。     

邻苯二甲醛柱前衍生化时间对反相高效液相色谱法测定稻米氨基酸含量的影响

目的确定反相高效液相色谱法(reversed-phase high performance liquid chromatography, RP-HPLC)测定稻米氨基酸含量最适柱前衍生化时间。方法以氨基酸标准品以及稻米氨基酸提取物为对象,对柱前衍生化时间与氨基酸检测结果之间的关系进行研究。结果邻苯二甲醛(O-phthalaldehyde, OPA)和3-巯基丙酸与氨基酸的衍生化反应进行到15 min时,氨基酸的峰面积达到最大值,不同OPA-氨基酸衍生化产物的稳定性存在很大的差异。在15～300min的衍生化反应中,酪氨酸和苯丙氨酸衍生物的峰面积保持在非常稳定的水平上;而侧链含有羟基的丝氨酸和苏氨酸对衍生化时间特别敏感,衍生化时间超过15min后,其衍生物的峰面积开始快速下降;当衍生化时间在15～60min之内时,15种氨基酸中,只有酪氨酸、苯丙氨酸、精氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、赖氨酸、亮氨酸、异亮氨酸和丙氨酸9种氨基酸的衍生物峰的面积下降幅度小于5%。结论柱前衍生化时间对稻米氨基酸衍生物峰面积的检测值较为敏感,衍生化时间控制在15 min之内能有效减小实验误差。     

日本研究纸制品食品容器的自主安全标准

纸包装的安全标准作为一个食品安全（食品安全）问题日益受到关注。据了解，日本已经开始着手研究纸制食品容器包装的自主安全标准，日本《食品卫生法》已经对合成树脂用作食品容器包装的安全标准进行了相关规定，只有符合上述规定的材料才可作为安全的包装材料用于食品包装，但是日本的《食品卫生法》未对纸制品标准进行规定，而只是沿用一般标准中的染色材料相关标准。     

韩国发布儿童用品中有害物质新安全标准

<正>近日,为加强对危险物质的安全管理和保护儿童健康,韩国技术标准局(KATS)发布了关于儿童用品中有害物质的新安全标准,决定对铅、镉、邻苯二甲酸盐、磁体等物质进行管理。该标准适用于韩国《质量管理和工业产品安     

邻苯二甲醛法(OPA)与高效液相色谱法(HPLC)测定降胆固醇的双歧杆菌的对比

为了测定实验室保藏的5株双歧杆菌体外降胆固醇能力,分别采用邻苯二甲醛法与高效液相色谱法测定培养基中胆固醇,对两种方法的线性、精密度和加标回收率进行了对比。5株双歧杆菌菌株的降胆固醇率在12.34%²8.57%,两种方法分别在028.57%,两种方法分别在0⁰.20 mg/mL和00.20 mg/mL和0⁰.70 mg/mL范围内呈现良好的线性关系,精密度相对标准偏差分别为0.32%(n=5)和0.96%(n=5),加标回收率在99.33%0.70 mg/mL范围内呈现良好的线性关系,精密度相对标准偏差分别为0.32%(n=5)和0.96%(n=5),加标回收率在99.33%¹00.18%。整体比较,两种方法均可用于测定双歧杆菌的降胆固醇能力,不过邻苯二甲醛法更适合降胆固醇双歧杆菌的初筛检测。