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用溶剂萃取的方法对重油催化裂化柴油进行脱酸精制研究。首先用单一溶剂糠醛、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、甲醇、聚乙二醇进行脱酸效果对比并对溶剂进行筛选,然后考察了复合溶剂的脱酸效果,最终选定糠醛和N,N-二甲基甲酰胺为最佳复合溶剂。考察了复合溶剂配比、剂油比、萃取温度和萃取时间等因素对脱酸效果和精制油收率的影响,加入聚合氯化铝作为助剂可提高精制油收率。实验得到的最佳精制条件为:复合溶剂最优配比糠醛/N,N-二甲基甲酰胺为2 g/g、剂油比1 g/g、精制温度35℃、精制时间10 min、助剂加入量2.0%、静置时间15 min。结果表明,在最佳萃取条件下,得到产品酸度为4.2 mgKOH/100 mL符合普通柴油GB 252—2011的要求,且产品收率达到89.8%。复合溶剂萃取精制解决了柴油碱洗脱酸易乳化、单一溶剂萃取脱酸效果差的问题,同时大大降低了溶剂的使用量,并对复合溶剂进行回收利用,缩减了工艺成本。 相似文献
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重油催化裂化柴油色泽及安定性差的原因及改善措施 总被引:2,自引:0,他引:2
高明东 《四川化工与腐蚀控制》1998,1(6):17-20
对重油催化裂化柴油色泽变黑及贮存安定性差的原因进行了分析,从工艺操作及产品精制上采取措施,使柴油色泽及安定性有了很大改善,经与常压柴油调和,符合产品质量要求。 相似文献
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Ce基催化剂因其具有较强的储放氧功能,在催化氧化反应中有着广泛的应用。而其用于催化氧化脱除柴油中有机硫化物的研究,并未有报道。本文用负载法制备Ce、La高丰度稀土元素的催化剂,用于催化分子氧氧化脱除柴油中硫化物,旨在分析其催化氧化效果。结果表明:反应温度越高其催化氧化活性越大,柴油脱硫率最高达70%以上。 相似文献
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催化裂化柴油由于含有烯烃,氮化物,硫化物等不安定组分,使柴油的储存安定性变差,本氧化-萃取精制法采用环氧琥珀酸作氧化剂,以及二甲亚砜碱液进行两步法精制,对难以处理的辽河原油催化裂化柴油取得了较好的精制效果。 相似文献
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研究了活性炭催化氧化脱除汽油和柴油中噻吩类硫化物的选择性。采用气相色谱-硫化学发光检测器(GC-SCD)分析了汽油和柴油中噻吩类硫化物的分布及浓度;以活性炭作为催化剂,以30%过氧化氢溶液为氧化剂,在甲酸存在条件下考察了汽油和柴油中噻吩类硫化物催化氧化脱除的选择性,讨论了硫化物中硫原子电子密度对硫化物氧化选择性的影响。结果表明:汽油中噻吩类硫化物主要有噻吩(T)及其烷基衍生物(T alkylated derivatives)和苯并噻吩(BT);而柴油中噻吩类硫化物主要分布有苯并噻吩(BT)及其烷基衍生物(BT alkylated derivatives)和二苯并噻吩(DBT)及其烷基衍生物(DBT alkylated derivatives);硫原子电子密度大于5.716的含3个C烷基噻吩(C3-T)、BT、BT alkylated derivatives、DBT 和DBT alkylated derivatives 能被催化氧化脱除,硫原子的电子密度越大,其被氧化的速率越快,被脱除的选择性也越大;被脱除选择性顺序为:DBT alkylated derivatives > DBT > BT alkylated derivatives> BT> C3-T;然而硫原子电子密度小于5.716的T,含1个烷基噻吩(C1-T)和含2个C烷基噻吩(C2-T)则不能被氧化脱除。采用此方法,能将初始硫浓度为1200 μg8226;g-1的柴油降低至小于10 μg8226;g-1,可将初始硫浓度为320 μg8226;g-1的汽油降低至155 μg8226;g-1。 相似文献
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改性活性炭吸附脱除柴油中的硫化物 总被引:1,自引:0,他引:1
采用氧化剂对椰壳活性炭进行改性,研究了改性活性炭吸附柴油中硫化物性能,利用氮吸附、XRD和Boehm滴定法系统的表征了吸附剂改性前后的变化。结果表明,改性后的活性炭比表面积、孔容有所下降,但是表面酸性官能团有很大的提高;改性后的活性炭表面负载的金属离子主要以Fe3+和Ni2+的形式存在。脱硫实验表明,经0.3 mol/L的硝酸铁和0.2 mol/L的硝酸镍复配浸渍12 h,在300℃干燥6 h后,在500℃的氮气氛围中焙烧3 h,制得的Ni-Fe/HAC的脱硫效果最优,其穿透容量可以达到3.38 mg S/g。静态吸附12 h后,其脱硫率可达58%。 相似文献
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Lei Dong Xiong Dai Chong Peng Cuiting Yang Guoqing Li Shibin Chen Guang Miao Jing Xiao 《American Institute of Chemical Engineers》2022,68(2):e17493
In this work, the effective ultra-deep catalytic adsorptive desulfurization (CADS) using titanium-silica gel (Ti-SG) adsorbent at low Ti loading (<1 wt.%) was investigated. The superior CADS capacity (37.3 mg-S/g-A) and high TOF value (432 h−1) for dibenzothiophene (DBT) of Ti-SG adsorbent were achieved at Ti loading of 0.6% with high dispersion and low titanium coordination. The rate equation of catalytic DBT oxidation was described as , where the TiOOR was determined as the intermediate to enable the DBT oxidation to form the corresponding sulfone (DBTO2). The effectiveness of CADS using Ti-SG adsorbents was verified in real diesels with varied sulfur concentrations and O/S ratios in the dynamic adsorption and multicycle regeneration. This work provides insights on using low-cost bifunctional catalytic adsorbents at low Ti loadings for effective CADS to realize ultra-deep desulfurization of transportation fuels. 相似文献
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介绍中国石油大庆石化公司炼油厂1.0 Mt·a~(-1)重油催化裂化装置对WGS烟气脱硫技术的应用和优化情况。结果表明,WGS工艺脱硫、脱尘效果显著,净化后烟气中SO2平均含量由167 mg·m~(-3)降至5 mg·m~(-3),颗粒物平均含量由55 mg·m~(-3)降至4 mg·m~(-3),优于规定的排放烟气SO_2浓度≤200 mg·m~(-3)以及颗粒物浓度≤50 mg·m~(-3)标准。每年减少SO_2排放量170 t和颗粒物排放量54 t,大大改善了空气质量。 相似文献