杯[4]芳烃巯基吡啶衍生物的合成

以对叔丁基苯酚为起始原料,通过缩合得到对叔丁基杯[4]芳烃,再对其下沿酚羟基进行化学修饰,得到具有化学活性的杯[4]衍生物,该化合物与具有活泼氢的4巯基吡啶反应制得新的含N、S杯芳烃衍生物,总收率15.3%。     

丙醛杯[4]芳烃母体烷基化衍生物的合成研究

本研究制备了丙醛杯[4]芳烃母体(calix[4]resorcinarenes)化合物,再对母体化合物进行了烷基化反应,得到了新的乙基化衍生物;对新乙基化衍生物2的结构进行了熔点、红外光谱、核磁共振等谱图的表征。     

对叔丁基杯[4]芳烃巯基吡啶衍生物的合成

以对叔丁基苯酚为起始原料,通过缩合得到对叔丁基杯[4]芳烃,再对其下沿酚羟基进行化学改性,得到具有化学活性的杯[4]衍生物中间体,该中间体与具有活泼氢的2-巯基吡啶反应制得新的含N、S杯芳烃衍生物,总收率14.4%。     

氨基硫脲基新型杯[4]芳烃衍生物的合成

通过1,3-环氧丙基杯[4]烃与硫代氨基脲开环反应,合成硫代氨基脲基杯[4]芳烃衍生物,研究了其对阳离子的吸附性能后发现,与其他氨基杯芳烃相比,该衍生物对铜离子的吸附性能较好,并且有很好的选择性。     

氨基苯甲酸酯杯[4]芳烃衍生物的合成及性能研究

以对叔丁基杯[4]芳烃为原料,与1,2-二溴乙烷反应得到25,27-二(2-溴乙氧基)-26,28-二羟基-5,11,17,23-四叔丁基杯[4]芳烃,分别与苯佐卡因、三卡因、盐酸普鲁卡因在K2CO3、Na I/DMF体系中反应,以48%~63%的产率合成了3种新型含氨基苯甲酸酯结构的杯[4]芳烃衍生物——25,27-二(2-(对乙氧羰基苯基)氨基)乙氧基-26,28-二羟基-5,11,17,23-四叔丁基杯[4]芳烃、25,27-二(2-(3-乙氧羰基苯基)氨基)乙氧基-26,28-二羟基-5,11,17,23-四叔丁基杯[4]芳烃和25,27-二(2-(4-(2-(二乙基氨基))乙氧羰基苯基)氨基)乙氧基-26,28-二羟基-5,11,17,23-四叔丁基杯[4]芳烃。新化合物的结构与构象经元素分析、IR、1HNMR表征证实。研究它们对K+、Pb2+等9种金属离子的萃取性能以及对氨基酸的分子识别作用。结果表明,新型杯[4]芳烃衍生物对过渡金属离子具有良好的萃取效果,对Fe2+、Cu2+、Pb2+、Zn2+、Ag+的萃取率高达90%以上;同时与氨基酸也能发生很好的配合作用,能有效地识别氨基酸,对带芳环的氨基酸比脂肪氨基酸的识别效果更好。     

对叔丁基杯[4]及杯[6]芳烃的合成及其对铜离子的萃取研究

以对叔丁基苯酚和甲醛为原料,分别对对叔丁基杯[4]及杯[6]芳烃的合成和萃取性质进行了研究．结果表明,在本研究范围内,以KOH为催化剂,对叔丁基杯[6]芳烃的最高产率为77．8％;以NaOH为催化剂,对叔丁基杯[4]芳烃的最高产率为47．3％。对于对叔丁基杯[4]和杯[6]芳烃,最佳的反应回流温度都为140℃。对叔丁基杯[6]芳烃对模拟废水中的铜离子具有一定的萃取效果,最高萃取率为70．3％。     

羧基苯偶氮基杯[4]芳烃衍生物的合成、表征及光谱特性

以邻、间、对氨基苯甲酸和杯 [4]芳烃为原料 ,经重氮化 -偶联反应合成了发色邻、间、对羧基苯偶氮基杯 [4]芳烃 ,产物的结构经 IR,1H NMR和元素分析表征 ;研究了它们的生色原理和光谱性能。结果表明它们是一类新型指示剂和具有新型配位空腔的主体分子。     

杯[4]芳烃偶氮衍生物的合成及其金属离子萃取性能

杯芳烃作为超分子化学的重要组成部分,近年来得到了快速发展并成为化学家的研究热点。以脱叔丁基-杯[4]芳烃为原料合成了杯[4]芳烃偶氮衍生物,其结构经IR和1H NMR所表征。研究了该主体分子对金属离子的萃取性能,实验结果表明,该主体分子对Mg2＋具有较高的萃取作用。讨论了主客体间配位作用的机制。     

双杯[4]芳烃衍生物的合成及对金属离子的作用研究

自制杯[4]芳烃经多步反应得双氨基(化合物3,4)及双甲酰基(化合物5)杯[4]芳烃衍生物,通过氨基与甲酰基的缩合反应,获得两个新双杯[4]芳烃偶联化合物6、7,1HNMR、13CNMR、FT-IR和MS(Maldi-tof)表征结构.用紫外光谱(UV)初步研究化合物6、7与11种金属离子的作用.结果表明,pH 1～12时,化合物6的UV不受影响,而化合物7的UV在pH＞10时出现明显变化;化合物6、7与11种金属离子作用后,其UV在最大吸收(λmax)处的吸收强度都明显降低.此外,化合物7与Cd2+等9种金属离子作用后,λmax还红移了15～20 nm.研究还表明,浓度高于0.2 mmol/L时,Cd2+才会使化合物7的UV λmax红移.     

杯[4]芳烃的合成及其抗氧化研究

以对叔丁基苯酚、甲醛、二苯醚、乙酸乙酯等为原料,采用二步法合成了具有耐高温分解性能的对叔丁基杯[4]芳烃化合物。热质量分析发现,该产品的分解温度接近400℃。同时利用膨胀计方法测定了该产物的抗氧化性能,结果发现,对叔丁基杯[4]芳烃确实具有较强的抗氧化安定性能,其抗氧化安定能力与其质量浓度的1.15次幂成正比,可作为性能优良的耐高温抗氧化添加剂使用。     

5,11,17,23-四溴-26,28-二甲氧基杯[4]芳烃的合成与表征

在室温下以丁酮为溶剂,26,28-二甲氧基杯[4]芳烃与N-溴代丁二酰亚胺(NBS)反应生成新化合物5,11,17,23-四溴-26,28-二甲氧基杯[4]芳烃,通过MS、1H NMR和13C NMR对其结构进行了表征.     

Synthesis and binding properties of polymeric calix[4]arene nitriles

Two new polymers containing pendant calix[4]arene units with nitrile functionalities at their lower rim have been synthesized via radical initiated reactions involving a vinylic monomer 6 {5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27-tris(cyanomethoxy)-28-(2-acryloyloxy) ethoxycalix[4]arene} and with styrene. A five atom spacer group was incorporated between the bulky calixarene core and the acrylate moiety in order to minimize steric interactions which proved to impede the polymerization. The complexation studies were made by using liquid–liquid extraction procedures. It has been deduced from the observations that both polymers show a good selectivity towards Hg²⁺ like their precursor 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27-tricyanomethoxy-28-(2-hydroxy)ethoxycalix[4]arene 5, which supports their utility as adsorbents or potential candidate materials for fabricating membranes and sensors, which can separate or detect Hg²⁺ metal ions in a high selectivity.     

氮杂杯〔4〕芳烃化合物的合成

以对叔丁基杯〔4〕芳烃为原料,对其上沿的叔丁基进行修饰,经不同的合成路线,利用羟基保护、取代、去叔丁基、硝化以及还原合成了尚未报道的新型氮杂杯〔4〕芳烃衍生物。其结构经1 H NMR,13C NMR和GC-MS表征。     

几种新型杯[4]芳烃衍生物的合成

以对叔丁基苯酚为起始原料,通过缩合、一步取代反应合成了对叔丁基杯[4]芳烃的衍生物,两步取代反应合成了对叔丁基杯[4]芳烃的衍生物。用FT-IR,^1HNMR,FAB-MS对产物的结构进行了表征。     

含硫杯芳烃衍生物的合成

杯芳烃是继环糊精、冠醚之后出现的“第三代超分子”．它是由酚类物质与醛或酮借助缩合反应而得到的一类大环化合物．它以良好的化学稳定性、高熔点以及空腔大小可调等独特的物理、化学性能受到众多学者的关注。对杯芳烃下沿酚羟基进行化学改性,可以得到具有化学活性的杯芳烃衍生物．苯酚杯芳烃的酚羟基自身就是一个官能化基团．它的活性比较大．可以与多种试剂反应,能制备各种杯芳烃的衍生物。杯芳烃在一定条件下与卤代烃、卤代冠醚以及其他卤代物等反应可以得到不同类型的酯、醚以及含其他杂原子的化合物和桥连化合物。     

Synthesis and Antimicrobial Activity of p-tetranitrocalix[4]arene Derivative

The present study demonstrates the synthesis and antimicrobial activity of the p-tetranitrocalix[4]arene (3). The microbial activity was determined against a variety of microorganisms, i.e., Gram-positive and Gram-negative bacterial strains such as Staphylococcus aureus ATCC 10231, Streptococcus viridans ATCC 12392, Escherichia coli ATCC 8739, as well as some fungal species including Aspergillus niger ATCC 16404, Aspergillus flavus ATCC 90906, and Candida albicans ATCC 32333. Kirby-Bauer well agar diffusion method was employed for the determination of antimicrobial activity. All the microorganisms were applied to a selective agar medium (Mueller Hinton Agar) for growth. It was observed that compound 3 is considerably effective against selected microorganisms. The MIC values were also evaluated. Thus, from the results it could be deduced that compound 3 may be a valuable addition to the therapeutic index.