MoO3／Al2O3催化剂硫化态和加氢精制性能的研究

利用活性测定、动态热重、吡啶及噻吩吸附、ＸＰＳ、ＴＥＭ等方法研究了浸渍法制备的ＭｏＯ３／Ａｌ２Ｏ３催化剂的硫化状态和加氢精制性能。结果表明，催化剂上结合硫的状态至少有两种，一种处于位置（Ｉ），可以被Ｈ２还原流失；另一种处于位置（Ⅱ），只能被Ｏ２氧化流失。加氢精制活性位由结合硫（主要是处于位置（Ⅱ）的结合硫）和阴离子空位（主要由处于位置（Ｉ）的结合硫还原流失形成）组成。提出改善催化剂加氢精制性能的建     

KDD－12硫化态钼基催化剂合成低碳醇性能

在５ｍｌ固定床反应器中使用ＫＤＤ－１２催化剂由合成气合成低碳醇的实验表明，压力、温度、空速等对催化剂合成醇性能影响明显，增加压力、空速可以提高低碳醇的收率和合成醇选择性，对合成低碳醇有利；升高反应温度可提高低碳醇收率，但选择性下降。在３８５℃，１４．０ＭＰａ，１１０００ｈ－１条件下，低碳醇收率为４１６．７ｍｌ／Ｌｃａｔ·ｈ，醇选择性为８２％，ＣＨ３ＯＨ／Ｃ２醇＝２．７７。产物分布符合Ｓｃｈｕｌｚ－Ｆｌｏｒｙ定律。该催化剂活性高，反应稳定性好，抗硫中毒能力强，且具有反应过程中不需补充硫的优点。具有较好的工业应用前景。     

硫化温度对NiWF／Al2O3催化剂性能的影响

采用高压连续流动微反、ＸＰＳ，ＥＸＡＦＳ等手段考察了硫化温度对ＮｉＷＦ／Ａｌ２Ｏ３催化剂加氢脱氮性能的影响，探讨了加氢脱氮催化剂活性相的组成及在硫化态催化剂中活性组分的存在状态，研究结果表明，经３００－４００℃硫化的ＮｉＷＦ／Ａｌ２Ｏ３催化剂的加氢脱氮活性最高，当硫化温度为４００℃时，Ｗ的充化转化率已达极大（－７７％）；继续升高硫化温度，对Ｗ的硫化转率影响不大，但使Ｗ在催化剂表面的分散度降低；当硫     

WO3在γ—Al2O3表面上分散的研究

本文分别用X-射线光电子能谱(ESCA)、X-射线衍射仪(XRD)、正电子湮没谱(PASCA)及Faraday式磁天平等测试技术对WO_3在γ-Al_2O_3表面上的分散进行了研究.实验结果发现,用ESCA和XRD测定WO_3在γ-Al_2O_3表面上的最大单层分散量为27m%,相当于0.185g WO_3/100m~2.此结果与按WO_3在γ-Al_2O_3表面上作密置单层排布模型计算值极为吻合.而用PASCA和磁天平测定WO_3在γ-Al_2O_3表面上的最大单层分散量约为20m%,相当于64%的表面覆盖率,该值低于ESCA和文献[4,8]所测定的值.PASCA和磁天平的灵敏度比XRD和ESCA要高得多.因为PASCA可以在分子或原子水平上反映出物质结构的细微变化.从理论上讲Al_2O_3表面也不可能100%为WO_3所覆盖,因为Al_2O_3表面上不可避免会有一些"隐蔽"的角落和一部分WO_3进不去的微孔结构.XRD和ESCA测得的值可能是偏高的,而PASCA和磁天平测得的WO_3在γ-Al_2O_3表面上覆盖率为64%较为可信.     

一步法预硫化型Ni-Mo/Al2O3催化剂的性能研究

以水溶性复合硫化物为硫化剂制备了一步法预硫化型Ni-Mo/Al2O3催化剂FS-1,以氧化型Ni-Mo/Al2O3催化剂FO-1为参比剂,通过X射线衍射（XRD）和高分辨透射电镜（HRTEM）等表征方法对催化剂物化性质进行了表征,并对比考察了FS-1与FO-1对焦化汽油的加氢脱硫脱氮性能。结果表明：FS-1对焦化汽油的加氢脱硫脱氮性能优于FO-1,这可能是由于FS-1具有更高的硫化度、适宜的MoS2堆积层数和片晶长度,更易形成高加氢活性的II型Ni-Mo-S相,使其具有更高本征加氢活性所致。     

ICP—AES法测定Pd／γ—Al2O3催化剂中微量钯

简要介绍了高频电感耦合等离子发射光谱（ＩＣＰ－ＡＥＳ）仪器原理，并在该仪器上考察了测量Ｐｄ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂中微量钯的各种条件，方法准确度，精密度及钯最低检出限，用该法对实际样品进行了分析，得到了满意的结果。     

硫化态Co-Mo/Al2O3-MgO催化剂的红外光谱研究

采用双探针(CO，CO NO)红外光谱方法对Co／Al2O3、Mo／Al2O3、Co-Mo／Al2O3、Co／Al2O3-MgO、Mo／Al2O3-Mgo及Co-Mo／Al2O3-MgO催化剂进行研究，结果表明，在载体Al2O3上，活性组分Co、Mo与载体之间的相互作用较强，而在载体Al2O3-MgO上，活性组分Co、Mo与载体之间的相互作用适中，且活性组分Co、Mo之间存在协调作用，提高了催化剂的变换活性。