含氯橡胶中无机组分总量测定方法的研究

本文提出了硫酸固定法测定含氯橡胶中无机组分的总量。用本法对四种含氯橡胶无机组分总量进行了测定。实验数据证明本法测定可以获得准确而重现性好的结果,避免了一般灰化法因挥发损失而使测定结果偏低。本文揭示了含氯橡胶中无机组分总量测定方法的主要问题。不仅能准确测定生胶,混炼     

氯化氢含游离氯连续测定方法

我厂聚氯乙烯车间合成工段所用的氯化氢气体是氯化车间用液氯尾气合成的。合成之后未经脱吸处理。因此,氯化氢纯度较低,多在85～91％之间。因合成氯化氢操作控制不当,有时带有微量游离氯。由于游离氯在混合器内与乙炔反应生成氯乙炔,并放     

三种灰分测定方法比较研究

用单一因素三水平方差分析方法,对三种不同测定方法测定的煤灰分实验数据进行统计分析,比较了三种灰分测定方法存在的差异;研究表明快速灰分测定法A更接近于仲裁方法,而快速灰分测定法B有一定的局限性。     

煤液化高分油灰分测定方法研究

研究了煤液化高分油灰分测试的方法,利用正交试验确定了实验的最佳分析条件为:取样量5 g、预分解温度500℃、预分解时间30 min、终温815℃、终温时间3 h。研究表明,终温灼烧时间是影响灰分测定的关键因素,在实验过程中要严格控制。     

含氯废水Cl^-消除及COD测定方法

氯离子浓度变化对化工废水COD值的测定准确性有着极大的影响,提出目前消除氯离子干扰的多种方法,并结合实际水样选择COD的测定方法,以供借鉴和参考。     

氯化树脂含氯量测定方法的比较试验

氯化树脂如氯化聚丙烯、氯化聚乙烯、过氯乙烯等，其含氯量的多少与其性能、应用密切相关。准确测定氯含量对它们的生产、应用都是很重要的。有机化合物氯含量的测定有多种方法，如卡里乌斯封管法、过氧化钠弹简法、接触燃烧法、金属纳还原法、氧瓶燃烧法、碱熔法等。前面三种方法装置比较复杂，操作繁复，有的危险性还较大。我们根据含氯树脂的特性，选择了后三种方法，适当地做些更改，进行测氯的比较试验。1实验团分1．1方法原理氧瓶燃烧法、钠还原法及碱熔法等测定氯含量的方法，基本原理是相似的，都是使有机氯变成氨离子，再测定氯离…     

用含羟基齐聚体改性氯醇橡胶

把《К.И.Р》1986,№7报导,将3-氯-1,2-环氧丙烷和环氧乙烷二元共聚氯醇橡胶在混炼和硫化过程中进行化学改性,可获得珍贵的综合性能。改性剂是水溶性和醇溶性树脂,牌号为ОПАН-DC齐聚体,它是在叔胺存在下由环氧丙烷、丙烯腈和水(或水和醇混合液)相互作用的产物,含有酰胺基、酰亚胺基、醚基和羟基,含氮10.8％,含羟基11.5％,25℃动态粘度1.2泊·秒,玻璃化温度-65℃,分子量220～240。     

聚丙烯产品灰分含量测定方法的比较

对测定聚丙烯中灰分的方法,包括重量法、X射线荧光光谱法、微波灰化法三种常见方法进行了综合性对比。通过精密度试验与准确度试验分别对X射线荧光光谱法、微波灰化法进行了考察,进而得到不同方法在测定过程中的优缺点。     

高温煤沥青灰分测定方法的改进

在两种试验条件下,测试了国内２６家焦化厂高温煤沥青的灰分,经标准偏差和ｔ检验表明,两种方法无显著性春试验误差均在允许范围内,可以试验室分析中互相替代。     

炭素材料灰分组成测定方法的改进

对炭素材料灰分组成的测定方法进行了改进。通过对比试验发现：测定炭素材料中二氧化硅的含量，熔融法的分析结果比氢氟酸法更稳定、准确；测定炭素材料中氧化钙的含量，紫脲酸铵指示剂法的分析结果比铬蓝黑R指示剂法更稳定、准确。讨论了该标准方法的使用范围、操作步骤，以及各测定项的测定方法的精密度。     

含氯聚合物和橡胶的自交联共混物

综述了聚氯乙烯、氯磺化聚乙烯、氯丁橡胶等聚合物物其他橡胶之间的自交联反应。介绍了共混物的交联机理、相容性和力学性能。     

空气中氯测定方法的研究

采用甲基橙光度法是氯的特殊反应,盐酸和氯化钠不干扰测定,该法简便、快速、灵敏。对该法中的几个关键问题进行了研究：a)最低检出限和最低检出浓度;b）吸收原液和吸收液的配制;c)吸收效率;d)硫酸的加入量;e)样品放置时间、温度、阳江直射对样品的影响;f)标准管的稳定性。     

含氯环氧树脂的研究

一、含氯双酚A的合成含氯双酚A是合成耐燃和自熄性环氧树脂及聚碳酸酯要求的原料。它通常是把双酚A溶于含氯溶剂(例如氯仿、四氯化碳等),醋酸或芳香烃类化合物中,在催化剂作用下,通氯制得。但是,用这种方法合成的含氯双酚A色泽差、得率低、反应不易控制,而且环境污染严重。     

含氯环氧树脂的研究 Ⅰ 含氯双酚A的合成

本文首次报导了以过氧化氢和盐酸、双酚A为原料,合成了含氯双酚A.该法与经典的以氯气氯代双酚A的方法相比,具有操作方便,色泽好,得率高,污染小等特点.合成产品经红外光谱分析,为二氯双酚A和四氯双酚A混合物.其相对含量可通过变更反应条件加以控制.产品无需进一步分离即可作为合成自熄性环氧树脂或聚碳酸酯的原料.     

氯噻嗪残留溶媒测定方法研究

建立了氯噻嗪合成过程中所用乙醇、甲基亚砜等有机溶剂残留量的检测方法。方法:采用毛细管气相色谱法,直接进样,氢火焰离子化检测器(F ID),载气氦气,采用色谱柱SE-30(30m×0.53mm,膜厚1.0um)柱温:70℃保留7分钟,然后以5℃/m in升温至160℃,再以90℃/m in升温至250℃,保留2分钟。结果:氯噻嗪的线性范围为乙醇:102.48ug/m l~1024.80 ug/m l,二甲基亚砜:103.8ug/m~1038.0 ug/m l;检测限为乙醇:17ppm,二甲基亚砜:10ppm;准确度:以两种溶媒各自的平均回收率计,分别为:乙醇:97.45%二甲基亚砜:101.39%;精密度乙醇RSD为4.59%二甲基亚砜RSD为5.25%。结论:该方法灵敏,准确可靠。     

橡胶灰分测定的不确定度评定

通过橡胶灰分的测定,建立数学模型,找出不确定度的来源,计算合成此次测量的不确定度。     

氯系物质测定方法

随着二氧化氯的广泛应用,与其有关的氯系物质的毒性成为社会关注的问题之一,因此建立能够准确测定氯系物质浓度的方法具有重要的意义.作者综述了多种氯系物质同时或分步测定的方法,并分析比较了各方法的优劣,为进一步研究多种氯系物质同时准确测定的方法提供参考.