PBA-g-SAN的表征及其对SAN树脂的增韧作用

以乳液聚丙烯酸丁酯(PBA)为主链,苯乙烯(St)和丙烯腈(An)为接枝单体,通过乳液接枝共聚合成了PBA-g-SAN接枝共聚物,用SEM、FTIR和DSC对其进行了表征。以PBA-g-SAN与SAN树脂共混制备ASA,用DSC和SEM分别对ASA及其冲击断面进行了分析。结果表明,PBA-g-SAN以平均粒径为85nm的微粒连接成珠链状的形态存在,具有高接枝率,PBA相与SAN相部分相容;PBA-g-SAN在SAN树脂中有良好的分散性,ASA存在Tg为10℃左右的界面相,使PBA相与SAN相结合紧密;当PBA质量分数为25%时,ASA的冲击断面呈“须根”结构,证实其增韧机理为剪切屈服机理。上述结构赋予ASA以高抗冲性能,其缺口冲击强度最高可达33 kJ/m2。     

核壳橡胶粒子增韧环氧基体树脂的研究

采用核壳橡胶粒子CSR-1做环氧树脂的增韧剂,采用4,4'-二氨基二苯砜(DDS)做环氧树脂的固化剂制备了一种高温固化环氧基体树脂。实验结果表明,CSR-1的用量仅为5phr时基体树脂即获得了较好的增韧效果,冲击强度达到了29.1kJ/m2,比增韧前提高了近58%;断裂韧性G IC达到了306kJ/m2,比增韧前提高了93.7%;DMA和TG分析结果显示核壳橡胶粒子增韧基体树脂的的耐热性和模量几乎没有下降,玻璃化转变温度达到了190.4℃;通过基体树脂DSC放热曲线和流变特性确定了基体树脂的固化工艺条件为125℃×1h/185℃×4h,热熔法制备预浸料的成型温度为75~80℃。     

SAN与ABS增韧改性聚氯乙烯的研究

通过ＡＢＳ用量变化调节ＰＶＣ／ＡＢＳ基体的韧性，研究了刚性聚合物ＳＡＮ对ＰＶＣ／ＡＢＳ共混体系力学性能的影响，并讨论了ＳＡＮ对不同二元基体ＰＶＣ／ＣＰＥ改性效果的影响。     

刚性粒子对PVC／ABS体系增韧改性的研究

文中研究了刚必有机粒子（ＳＡ、ＰＭＭＡ、ＰＳ）和无机刚性粒子（超细ＣａＣｏ３）对ＰＶＣ／ＡＢＳ二元体系的改性效果，并对不同产地的ＡＢＳ进行了对比，结果表明：二元体系的韧性有不同程度的提高，且添加小份量时增韧效率较高。兰化产的ＡＢＳ改性效果好于上海高桥产的ＡＢＳ。     

微观结构与ABS产品性能的关系 （Ⅱ）ABS树脂的增韧机理

从ABS树脂的形态结构和力学性能2个方面综述了ABS树脂的微观结构与产品性能之间的关系。首先通过投射电镜（TEM）照片描述了ABS树脂的微观结构,然后讨论了影响ABS树脂性能的因素,最后初步探讨了橡胶增韧ABS树脂的机理。     

粉末改性SBR对SAN的增韧作用

研究了ＳＡＮ／粉末改性ＳＢＲ共混体的力学性能,用ＴＥＭ和ＳＥＭ对共混体的相结构与冲击断面形貌进行了分析,讨论了共混体的增韧机理。结果表明,粉末改性ＳＢＲ对ＳＡＮ有显著的增韧作用,两者部分相容并形成“海－岛”型结构。     

阻燃ABS树脂增韧和测试

论述了对阻燃ABS树脂韧性的改善。以及阻燃ABS树脂的测试方法 ,最佳添加量。     

橡胶粒子的粒径及粒径分布对ABS性能和结构的影响

采用种子乳液聚合技术在聚丁二烯（ＰＢ）和丁苯胶乳（ＳＢＲ）乳胶粒上接枝共聚苯乙烯（Ｓｔ）和丙烯腈（ＡＮ）,分别合成了橡胶含量为２０％的ＡＢＳ共聚物,并研究了ＡＢＳ的力学性能和形态结构。结果表明,在两种ＡＢＳ中橡胶粒子都比较均匀地分散在ＳＡＮ基体中,其橡胶粒子直径分别为０．０５μｍ（ＳＢＲ０和０．２５μｍ（ＰＢ）左右,并且在ＰＢ橡胶粒子中含有大量的结构－－ＳＡＮ次级粒子,其冲击强度值分别为１５Ｊ／ｍ     

SAN树脂的相对分子质量对ABS树脂力学性学的影响

通过将三种不同相对分子质量的SAN树脂与同一种ABS接枝粉料进行熔融共混,测度共混物的力学性能,比较了三种SAN各自的增韧特性。实验结果表明：SAN树脂的相对分子质量越高,制得的ABS树脂的冲击强度和断裂伸长率越高,SAN树脂的相对分子质量对ABS 脂的拉伸强度没有影响,SAN树脂的低聚物和挥发成分对位伸强度影响大。将高相对分子质量SAN和低相对分子质量SAN按不同比例混合后,再与ABS接枝粉料以18份橡胶共混,考察了高相对分子质量SAN的加入对共混物冲击强度和熔体流体速率的影响,在SAN树脂中加入高相对分子质量SAN树脂后,可以提高ABS树脂的冲击强度,显著降低加工流动性。     

纳米碳酸钙粒子增韧增强不饱和树脂的研究

报道了纳米级碳酸钙填充不饱和树脂的性能研究，探讨了碳酸钙含量和钛酸酯偶联处理对不饱和树脂性能的影响，用扫描电镜（SEM）观察了试样的断裂口形貌，结果表明，用偶联剂处理的纳米碳酸钙粒子含量在4份左右时对复合材料的综合性能最佳，比未加纳米粒子的和未处理的材料冲击强度分别提高了370％和170％，拉伸强度分别提高了170％和150％，SEM分析说明未处理粒子增韧不饱和树脂的机理是粒子的“钉扎”效应和钝化裂纹，而偶联剂处理的纳米粒子增韧不饱和树脂的机理主要是料子导致基体产生了塑性变形。     

Toughening mechanism of SAN resin

SAN resin poly(styrene-co-acrylonitrile) combine, the gloss and transparency of PS with added chemical resistance, high heat distortion temperature, dimensional stability and stiffness characteristics. However brittleness restricts its wider application. The morphology, impact behavior and toughening mechanism of four rubbers toughened SAN resin were investigated in this study.     

SEBS-g-MAH增韧尼龙1012的研究

选用SEBS-g-MAH作为增韧剂,采用熔融挤出的方法制备了尼龙1012/SEBS-g-MAH的共混合金,并对其力学性能和微观形态结构进行了研究.结果表明,随着SEBS-g-MAH用量的增加,共混合金的缺口冲击强度明显提高.当SEBS-g-MAH质量分数为15%时,其缺口冲击强度为125 kJ/m2,是纯尼龙1012的20倍左右,而拉伸强度和弯曲强度保持在70%以上.通过微观形态的研究得出增韧机理为银纹-剪切带增韧机理.     

影响橡胶增韧塑料的主要因素

综述了影响橡胶增韧塑料的主要因素,着重探讨了粒子间距对橡胶增韧塑料的影响,最后总结了橡胶增韧塑料的研究重点。     

弹性体及无机粒子协同增韧PVC研究

利用甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物(MBS)、氯化聚乙烯(CPE)及碳酸钙(CaCO3)对聚氯乙烯(PVC)进行协同增韧改性.研究表明,固定MBS用量,随着CaCO3用量的增加,拉伸强度及冲击强度呈先上升后下降趋势,而硬度变化不大;固定CPE用量,随着CaCO3用量的增加,拉伸强度呈下降趋势,冲击强度呈上升趋势,而硬度基本保持不变.     

乙丙橡胶增韧聚丙烯共混物中橡胶相形态

通过电子扫描电镜(SEM),研究了乙丙橡胶增韧聚丙烯共混物中作为分散相的橡胶粒子的形态。结果表明,在交联剂等助剂的作用下进行过动态硫化的共混物中橡胶相的粒子形状、粒径、粒径分布以及橡胶粒子与连续相聚丙烯所形成的界面形态与单纯的橡塑共混物和PP/EPDM反应器共混物相比有着截然不同的区别。正是由于这些区别,提高了经过动态硫化的共混物的冲击性能。     

Granulation Process for Producing Spherical Particles of a Rubber Antioxidant in a Water Cooling Tower

A new granulation technology for producing spherical particles of a rubber antioxidant and its key factors were studied. The granulation is based on the interfacial tension and immiscibility of the rubber antioxidant in water. Melted antioxidant was ejected from nozzles to form drops in air that fell into a water tower where they were cooled and solidified into spherical particles as they fell. After dewatering and air drying, spherical particles with a uniform size were obtained. Experiments performed on the granulation of antioxidant 4020 are described and the key factors, including falling height, drop temperature and surfactant concentration in water were studied. The mechanism of drop entrancement in water was analyzed and the stable operating conditions were investigated. The technology produces spherical particles with a uniform size using smaller equipment and is also suitable for producing spherical particles from other melted materials with similar physical properties.     

聚烯烃弹性体增韧改性聚碳酸酯的研究

用四种聚烯烃弹性体对聚碳酸酯（PC）进行了增韧改性。探讨了不同种类和用量的增韧剂对聚合物共混物力学性能的影响。结果表明，EVA的加入使共混物韧性改善最明显，当其用量为15％时，材料的缺口冲击强度提高至38．7kJ／m^2，为纯PC的25倍，但材料的拉伸强度急剧下降。POE—g—MAH对PC的增韧效果仅次于EVA，但共混物的拉伸强度降低程度比EVA小，且共混物的断裂伸长率提高很多。其它两种共混体系PC／EAA、PC／LLDPE-g—MAH的性能介于EVA和POE—g—MAH之间。综合考虑材料的各种机械性能，添加20％的POE—g—MAH的PC共混物的性能较佳。     

高抗冲聚苯乙烯的阻燃及增韧研究

采用十溴二苯醚(DBDPO)和三氧化二锑(Sb_2O_3)为阻燃复合体系对高抗冲聚苯乙烯(HIPS)进行阻燃改性,研究了阻燃复合体系对HIPS共混材料阻燃性能和力学性能的影响.结果发现:当DBDPO与Sb_2O_3的质量比为3:1时,HIPS共混材料的氧指数达到28%,阻燃效果较好,同时力学性能损失较小;加入无机阻燃剂可以抑制HIPS共混材料燃烧,明显降低发烟量;并比较了增韧剂种类和用量对HIPS共混材料阻燃性能和力学性能的影响.     

高抗冲聚苯乙烯的形态与性能

本文用甲苯/丁酮混合溶剂对四种国产高抗冲聚苯乙烯(HIPS)进行了溶解—离心分离;测定了溶胶和凝胶含量;用透射电子显微镜研究了HIPS及其凝胶组分的形态结构;用动态力学方法测定了四个试样的转变与松弛过程。结果表明:试样1的分散相区尺寸较小,聚丁二烯与聚苯乙烯接枝率较高,因而具有较大的冲击强度。另外三个试样的橡胶分散相区尺寸较大,聚丁二烯与聚苯乙烯间接枝率较低,因而冲击强度较低。在试样1的动态力学性能谱上一40℃左右有一个相应于接枝点的分子松驰过程,而另外三个试样则检测不到这一松驰过程。