用C离子的弹性反冲法测固体中氢分布

文章介绍了用1.7MV小串列加速器提供的4—7MeV多电荷C离子,采用弹性反冲法(ERD)分析了α-Si:H中氢元素的深度分布。计算表明,近表面处的深度分辨率为15-30nm,可探测深度100—700nm。探讨了入射能量和散射几何条件的优化问题。比较了几种分析方法的测量结果。     

CALCULATION AND OPTIMIZATION OF EXPERIMENTAL PARAMETERS IN ELASTIC RECOIL DETECTION (ERD)

Elastic recoil detection (ERD) proposed for the analysis of light elements in a heavier matrix is an appropriate method for its specialities. Optimization of experimental parameters in ERD such as scattering geometry and incident beam energy is very important when using a small accelerator with energy lower than 10 MeV. In this paper a computer program ERDAl is developed for the purpose, and is proved to be useful for practical handling of ERD experiments.     

^16O弹性前冲测量氦的深度分布

利用１２ＭｅＶ的１６Ｏ离子弹性前冲测量（ＥＲＤ）方法，研究了以２０ｋｅＶ和４０ｋｅＶ注入４Ｈｅ的镀钛样品。通过分析ＥＲＤ能谱，得到了注入４Ｈｅ的深度分布，并与非卢瑟福背散射结果进行了比较。对４０ｋｅＶ注入的样品观察到有双峰分布，２０ｋｅＶ注入的样品没有双峰分布，实验结果与ＴＲＩＭ模拟计算结果进行了比较。     

ELASTIC RECOIL DETECTION ANALYSIS OF LIGHT ELEMENTS IN THIN FILMS USING 35 MeV~(35) Cl~(6+) BEAM

In this paper, an elastic recoil detection analysis method is described using 35 MeV ~(35)Cl as incident ions. This method can determine and profile simultaneously H, D, He, C and O or in the other case, H, C, N and O. The depth resolution for the elements heavier than He is better than 20 nm. It has been applied to study the Co/Si and TiN thin films, and the depth profiles of He implanted in monocrystal silicon.     

Band gap controlled H loss from passivated Hg1−xCdxTe (MCT) wafers under intense electronic excitations

We report here loss of H monitored by on-line elastic recoil detection analysis (ERDA) technique from passivated Hg_1−xCd_xTe (MCT) wafers due to irradiation by 80 MeV Ni⁹⁺, 120 MeV Au¹⁵⁺ and 200 MeV Ag¹⁰⁺. The loss of H is more in case of the wafer irradiated by Ag ions as compared to other two because of higher electronic energy loss (S_e). For same S_e value, H loss is more in case of the wafer having x = 0.29 as compared to the one having x = 0.204. This is due to higher band gap of the former as compared to the later, which is an important data for proper use of these materials as IR detector in intense radiation zone. These results are explained on the basis of thermal spike model of ion-solid interaction.     

46MeV/A ~(12)C离子与~(93)Nb相互作用中靶余核的质量和电荷分在研究

利用核化学技术中的离线γ能谱法测定了46MeV/A ~(12)C离子与~(93)Nb相互作用中50个靶余核的生成截面,通过高斯函数拟合得到了电荷分布及质量分布。平衡统计碎裂模型的计算成功地再现了实验结果。     

动力堆辐照元件中燃耗测定和~(149)Sm,~(150)Sm含量,~(154)Eu/~(155)Eu,~(154)Eu/~(152)Eu比值与燃耗的关系

本文用同位素稀释质谱法,以~(148)Nd为燃耗监测体对某动力堆元件的燃耗进行了测定。还测定了裂变产物中的高中子毒物~(149)Sm的含量。对~(150)Sm的含量测定结果表明,它能反映出核燃料燃烧的程度,为一直线关系。γ谱法测得的~(154)Eu/~(155)Eu比值和燃耗呈曲线关系。     

宏观和微观放射自显影术对~(35)S-蛋氨酸掺入机体不同组织蛋白比较研究

在预先引入体内蛋白质标记前身物~(35)S-蛋氨酸后,用宏观和微观放射自显影术,探讨了不同脏器和细胞水平的蛋白质生物合成部位和合成的相对程度。由定位和定量分析研究的结果表明,以肝组织中的蛋白质生物合成能力最强,其次为肾脏、脾脏和大脑,以及骨髓幼稚细胞。而心、肺和骨骼肌等虽具有重要的生理活性,但其蛋白质的生物合成并不旺盛。     

咖啡因分别与~(137)Csγ射线和氚水复合作用对CHL-1细胞的增殖和恶性转化的影响

本实验观察了咖啡因分别与~(137)Csγ射线和氚水复合作用对 CHL-1细胞的增殖抑制和恶性转化效应的影响。在咖啡因浓度为1—2mmol/L,~(137)Csγ辐射剂量为0.837—2.51Gy,氚β剂量为0.088—0.528Gy 条件下,上述两种射线或咖啡因各自单独作用,以及咖啡因分别与上述射线复合作用时,均可使 CHL-1细胞增殖受抑制,抑制的程度与辐射剂量和咖啡因的浓度有关。转化实验中各实验组的细胞恶性转化率都比对照组高,咖啡因分别与上述两种射线复合作用的实验组,其转化率又比各自单独作用时高。把转化了的细胞注入经照射后的小鼠,部分动物出现约2mm~3大小的肿块,肿块结构的细胞形态与体外培养的转化了的细胞形态相同     

上海市环境中^9^0Sr,^1^3^7Cs和^3H放射性水平调查及评价

本文报道了1989—1991年上海市环境(包括大气、水体、土壤和生物)中~(90)Sr、~(131)Cs 和~3H 放射性水平调查的方法和主要结果。本次调查在市区和郊县共设11个点,采集气溶胶样品;以黄浦江为重点对各类水体(长江上海段、苏州河、宝钢水库、淀山湖及自来水)共设15个调查点,采集枯、丰两水期水样45个;在全市范围内按20 km×10 km 网格布设陆地土壤调查点32个,并在长江、黄浦江及其支流淀山湖水体调查断面处采集河底泥样品10个。与沉降物调查点同位采集生物样品(大米、青菜、牛奶、羊肉及鱼等);测量项目为~(90)Sr、~(137)Cs 和总β放射性浓度或含量;对于水体,还测量了~3H 浓度;对于气溶胶,所测总β放射性浓度为长寿命核素。调查结果表明,上海市环境中~(90)Sr、~(137)Cs 和~3H 放射性均属正常本底;由饮食摄入~(90)Sr、~(137)Cs 和~3H 所致的人均年有效剂量为1μSv,由土壤中~(137)Cs 外照射引起的居民人均年有效剂量为0.92μSv,分别为全国天然贯穿辐射所致我国居民人均年有效剂量的0.12%和0.11%。     

用^2^1^0Pb和^1^3^7Cs法测定洱海沉积物的年代和沉积速率

本文报道了用放射性同位素＾２＾１＾０Ｐｂ和＾１＾３＾７Ｃｓ两种计年方法对洱海沉积物的年代和沉积速率的研制结果。用γ谱仪分析了洱海３个沉物柱样不同层位中＾２＾１＾０和＾１＾３＾７Ｃｓ的量，用两种方法得到平均沉积速率分别为０．２１和０．２０ｃｍ／ａ。     

五例内污染者~(137)Cs的滞留和排泄

在一次意外事件中,五人(例Z、C、Y、Q 和 W)摄入了~(137)Cs 放射性物质。在摄入后的15至290天期间,用全身计数器进行了活体测量和尿、粪排泄物的γ谱分析。活体测量结果表明,在自然排泄期这五例的有效半减期分别为124、54、61、36和36d。在促排期间,滞留规律仍可用单指数函数来描述,他们的有效半减期分别为38、39、25、17和16d。这五例的约定剂量当量估算结果分别为4、3、4、3和11mSv。尿、粪排泄物分析与活体测量所得的结果在合理的误差范围内是一致的。自然排泄期的尿排泄分数(?)_u=0.75,促排期间的尿排泄分数(?)_(?)=0.24。     

用HDEHP萃淋树脂分离测定尿中~(90)S_r

前言 文献[1]报道,萃淋树脂是一种含萃取剂的树脂,一般是以苯乙烯-二乙烯苯为骨架,基本上是大孔结构和含有一种选择性萃取剂的共聚物的总称。其外观与一般园球状的离子交换树脂相同,其中的活性组分为萃取剂。因此它具有离子交换树脂和萃取剂两者之优点,具有水力学性能好,萃取剂流失少、使用寿命长(比采用一般担体的萃取色层法含萃取剂量要高)、装柱简单、流速快等优点。本文就HDEHP萃淋树脂对钇的分离作了一些探讨,并成功地运     

利用~(197)Hg稀释法测量汞槽中的汞量

本文叙述了同位素稀释法的一般原理,并给出含~(197)Hg,~(197m)Hg和~(203)Hg混合核素金属汞的具体测量方法。本工作用万分之一精确度的衡器称重检验和补加汞的方法检验及静态试验并进行了模拟槽试验和生产电解汞槽汞量的测量,其测量误差在±0.3%左右。此技术比以往在停产,排汞后称重计量的方法更为精确和方便。     

甲基膦酸二甲庚酯(P_(350))色层分离-α谱测量~(234)U/~(238)U和~(230)Th/~(232)Th的活度比

一、引言 放射性铀、钍同位素在环保领域、水文地质中判断找矿远景,考古中测定古生物的年代得到广泛应用。 对铀、钍与其他干扰元素分离以及铀、钍互相分离,一般方法较复杂,需对铀、钍进行多次纯化。本文采用大孔型树脂X-5(聚二乙烯苯)为支持体,用水溶性小、对铀、钍分离效果好的P_(350)为萃取色层的固定相。将分离后的铀、钍分别电沉积制备成无载体的α面源,用α谱仪测定~(234)U/~(238)U,~(230)Th/~(232)Th的同位素活度比值。 本分离体系对高铀低钍、高钍低铀以及铁含量高的样品,均能得到满意的结果。本方法测定下限水样为1—2μg/1,固体样为5μg/g。10μg以上的铀、钍测定误差为±5％。     

离子色谱法（IC）测定高放废液中的Na^＋,K^＋离子

应用离子色谱法测定高放废液中的Na~+和K~+离子。先以EDTA螯合树脂预处理柱,除去废液中的过渡金属和重金属离子,再用高效低容量离子交换树脂单柱离子色谱法分析测定Na~+、K~+离子。当Na~+和K~+离子含量为μg/ml水平时,方法精度好于5%。     

受热中子辐照的钚样品中^242cm／^241Am活度比的测定

研究了测定受热中子辐照的钚样品中＾２４２ｃｍ／＾２４１Ａｍ放射性活度的两种方法，并将其成功地应用地下该试验样品的分析中。     

用铅离子选择性电极测定高放废液中的硫酸根

研究了铅离子选择性电极测定高放废液中SO_4~2的可能性,对消除干扰离子的分离条件和滴定体系的选择进行了试验并建立了分析方法。采用0.3g活性氧化铝柱将样品中的微量SO_4~2从大量的干扰离子中分离出来。再于80%((?)/1)丙酮-水体系中用硝酸铅标准溶液进行电位滴定,分析测定了高放废液中的SO_4~2。方法的相对标准偏差优于5.0%,回收率为95% 101%。