树脂法优化大豆皂甙的纯化条件及其结构表征

研究大孔吸附树脂对低温脱脂豆粕中大豆皂甙的吸附分离特性。选择4 种大孔吸附树脂,通过比较对大豆皂甙的静态与动态的吸附和解吸特征,筛选出最佳吸附剂,并对其吸附动力学特征及解吸条件进行研究。结果表明：AB-8 型树脂吸附与洗脱的效果最佳;优化出最佳工艺参数为以2BV 去离子水除杂后的体积分数70%乙醇溶液为洗脱溶媒,以0.5BV/h 流速进行洗脱,收集洗脱液经减压蒸馏及真空冷冻干燥,得皂甙纯品,测定产品纯度为87.07%,得率1.19%。并对冻干纯品进行傅里叶红外光谱表征,鉴定出产品结构与已知大豆皂甙结构一致且纯度可靠。     

改性棉纤维中的铜离子吸附性能研究

分别用丙酮(20%)、丙酮-氢氧化钠、丙酮-柠檬酸和低温等离子体改性工艺对棉纤维进行处理,用改性后的棉纤维吸附溶液中的铜离子,探讨了吸附剂投加量、pH值、溶液初始浓度等对吸附性能的影响。结果表明,在中性条件下,采用丙酮-氢氧化钠溶液改性的棉纤维吸附效果最好,最佳吸附条件为吸附剂投加量0.15g/25 ml,吸附时间2.5h;在酸性条件下,采用丙酮-柠檬酸改性的棉纤维的吸附率最高。     

分散染料对改性棉纤维吸附上染机理的探讨

通过测试分散染料在涤纶织物、未改性和改性棉纤维上的吸附等温线,得到了分散染料上染涤纶、未改性和改性棉纤维的热力学参数;通过测试分散染料在涤纶、未改性和改性棉纤维上的上染速率曲线,得到了分散染料在这些纤维中的扩散系数;探讨了分散染料上染改性棉纤维的吸附上染机理.结果表明,分散染料在改性棉纤维上的吸附类型属于Langmuir-Nernst混合型.     

防皱整理对棉纤维结构的影响

采用扫描电镜、红外光谱仪、X射线衍射仪等测定了防皱整理前后棉纤维的形态结构、分子组成和结晶结构.实验表明:棉纤维整理前,其表面粗糙,纵向有天然转曲,结晶度较高,晶型为纤维素Ⅰ;经丝素/壳聚糖等整理后,纤维表面光滑,发生交联反应形成了膜结构,结晶度下降;而经碱处理后,纤维素Ⅰ转变成纤维素Ⅱ,纤维内部形成了网络结构.     

大孔吸附树脂法精制红花黄色素

对14种大孔吸附树脂进行了筛选，发现X-5、EB020和AB-8这3种树脂适合于红花黄色素的分离精制。研究了X-5树脂对红花黄色素的吸附性能，得到提纯红花黄色素的适宜工艺条件为：上柱液pH值3，吸附流速4．8BV／h，解吸剂采用50％乙醇水溶液，解吸流速2．4BV／h。经过X-5大孔吸附树脂分离精制后，产品中红花黄色素含量提高近5倍，其回收率为93．2％。     

大孔吸附树脂法纯化杭白菊总黄酮

采用优选树脂纯化杭白菊总黄酮,以分光光度法测定杭白菊总黄酮含量.确定大孔吸附树脂纯化杭白菊总黄酮的最佳工艺条件;AB-8树脂纯化杭白菊总黄酮的工艺参数为:树脂最大静态吸附容量为23.06mg/g(黄酮/树脂),树脂吸附率为89.22%,提取液上样后吸附1 h,用4 BV的70%乙醇进行洗脱,洗脱率可达到96.64%;结果表明,AB-8树脂对杭白菊总黄酮具有良好的吸附和纯化性能.     

液氨处理前后棉纤维的结构和性能

采用扫描电镜、X—射线衍射仪、反相凝胶渗透色谱等方法测定了液氨处理前后棉纤维的形态结构、超分子结构，并测试其力学性能。实验表明，棉纤维经液氨处理后表面变得光滑；结晶度降低，部分纤维素I转化成纤维素Ⅲ；纤维内部尺寸较大的孔穴数量减少，尺寸较小的孔穴数量增多；某些物理机械性能得到改善。     

大孔吸附树脂法精制红花黄色素

对14种大孔吸附树脂进行了筛选,发现X-5、D3020和AB-8这3种树脂适合于红花黄色素的分离精制。研究了X-5树脂对红花黄色素的吸附性能,得到提纯红花黄色素的适宜工艺条件为:上柱液pH值3,吸附流速4.8BV/h,解吸剂采用50%乙醇水溶液,解吸流速2.4BV/h。经过X-5大孔吸附树脂分离精制后,产品中红花黄色素含量提高近5倍,其回收率为93.2%。     

大孔吸附树脂法吸附桑葚色素及其稳定性研究

以新鲜桑葚为原料,80%乙醇为提取溶剂提取桑葚色素。考察9种大孔吸附树脂对桑葚色素的吸附率、解吸率和吸附量,选用XDA-8大孔吸附树脂对桑葚色素进行吸附,考察吸附时间、解吸乙醇浓度、解吸时间、解吸次数对桑葚色素的吸附量影响。经浓缩、冷冻干燥制得桑葚色素粉末,并考察pH值、光照、温度、酸味剂和甜味剂对桑葚色素稳定性影响。结果表明:XDA-8大孔吸附树脂对桑葚色素的吸附和解吸能力较强,XDA-8大孔吸附树脂吸附桑葚色素最优工艺为:吸附时间为4 h、解吸乙醇浓度为80%、解吸时间为80 min、解吸次数3次,在此条件下对桑葚色素吸附量为1.89 mg/g。桑椹色素稳定性研究表明,桑葚色素在高pH值环境中稳定差,对光照和高温敏感,一定浓度的甜味剂和酸味剂对桑葚色素稳定性影响较小。     

光催化剥色对棉纤维结构的影响

采用傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、X-射线粉末衍射、热重（TG）-微商热重（DTG）-差示扫描量热（DSC）联用热分析法和扫描电子显微镜（SEM）技术,研究直接染料染色棉织物经不同酸碱条件下光催化体系（UV/K₂S₂O₈）剥色处理对棉纤维结构的影响。结果表明,棉纤维经不同酸碱条件下光催化剥色处理不同时间后,其大分子链段及其官能团、聚集态结构、纤维热分解性能及表面形态都有不同程度变化,尤其是碱性条件下,影响作用更为明显。     

改性棉秆皮微晶纤维素纤维的制备及其吸附性能

利用马来酸酐对自制棉秆皮微晶纤维素进行接枝改性,再利用二甲基亚砜(DMSO)和1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([BMIm]Cl)将改性棉秆皮微晶纤维素溶解成纺丝液进行湿法纺丝。使用红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)等仪器对纤维结构和性能进行表征。探讨了DMSO添加量(与改性棉秆皮微晶纤维素[BMIm]Cl溶解体系的质量比值)和凝固时间对纤维吸附性能和力学性能的影响,以及吸附时间、染液质量浓度、温度、pH对纤维吸附亚甲基蓝的影响,并运用吸附动力学模型和吸附等温线模型对吸附数据进行模拟。结果表明:在DMSO添加量为1.00、凝固时间为120 s条件下制备的改性棉秆皮微晶纤维素纤维对亚甲基蓝的吸附量为159.11 mg/g、断裂强力为30.37 cN,吸附方程符合Ho准二级动力学模型和Freundlich吸附等温线模型。     

纤维素酶对棉纤维结构和织物性能的影响

研究了纤维素酶对棉纤维结构和织物相关性能的影响。结果表明:纤维素酶在使棉纤维表面发生部分剥蚀的同时,也侵蚀到纤维的空穴和毛细管中,其作用不仅发生在无定形区,而且“蚕食”晶区使纤维的结晶度有所下降;并可能将部分晶区转变为无定形区;纤维的聚合度随减量率的增加而下降;酶处理织物的柔软性提高;减量率应掌握在4%左右,使强力损失控制在10%以内,否则将影响织物的服用性能。     

选择性氧化棉纤维的聚集态结构

为了进一步拓展氧化纤维素的应用领域,采用高碘酸钠对棉纤维进行选择性氧化,制备了二醛基纤维素棉纤维,用红外光谱、X衍射等手段分析了氧化棉纤维的聚集态结构。结果表明轻度氧化棉纤维的结晶度略有提高,而深度氧化棉纤维的结晶度降低;氧化棉纤维的断裂强度和断裂伸长率随氧化程度的提高不断降低。     

丝素蛋白氧化棉纤维的共价结构分析

用高碘酸钠选择性氧化棉纤维制得二醛纤维素,并采用FT-IR、XPS法分析了高碘酸钠选择性氧化棉纤维及经丝素蛋白溶液处理后氧化棉纤维的结构。结果表明:棉纤维经高碘酸钠选择性氧化生成了二醛纤维素(DAC),并且二醛纤维素上的醛基随着氧化程度的加深不断增多,氧化后纤维素大分子中的羟基及氢键结构逐渐减少,表明氧化的过程也是棉纤维大分子不断解聚的过程;氧化棉纤维经丝素蛋白溶液处理后,二醛纤维素上的醛基与丝素大分子上的氨基直接形成亚胺(席夫碱)结构。     

果胶酶处理对天然彩色棉纤维性能和结构的影响

针对果胶酶处理对天然彩色棉纤维性能和结构的影响,对天然彩色棉纤维的吸湿性、强力和色差以及脂蜡质含量进行测试,分别采用扫描电子显微镜和生物显微镜观察纤维的表皮结构以及色素分布,并与碱处理作比较。结果显示:果胶酶处理不仅符合天然彩色棉的环保特性,且处理后天然彩色棉纤维的吸湿性能明显改善,纤维强力没有明显的下降,纤维的结构未被破坏,纤维内保留了大量脂蜡质,纤维色素没有明显流失;果胶酶处理更适合用来改善天然彩色棉的吸湿性。     

棉纤维阳离子化的简易定量检测方法

针对目前棉纤维阳离子改性时改性程度的盲目性问题,建立了一种简单有效的定量检测棉阳离子化程度的方法。采用结构简单的单阴离子酸性染料对阳离子化棉上染,酸性染料在阳离子化棉纤维的吸附符合Langmuir型吸附,纤维染色饱和值精确对应了改性后棉上阳离子的摩尔数量。研究得出,酸性黄36和酸性橙7两种酸性染料定量测定棉纤维阳离子化程度时,因染料结构不同产生的误差仅为0.8％,因仪器不同测试误差仅为1.2%?。结果表明,这种新的简易定量检测方法有效可行,准确度高。     

介孔氧化硅/棉复合纤维对染料的吸附性能

为提高对纺织染料废水的吸附处理能力,利用共缩聚合成法和超支化聚合物修饰制备了复合介孔氧化硅纳米颗粒（HMSN）,通过静电自组装法将HMSN 引入阴离子化改性棉纤维表面,制备出了一种基于纤维素纤维以及功能化介孔氧化硅的复合纤维,实现对水溶液中有机染料的高效吸附;对材料表征并对相关吸附性能进行研究。结果表明,介孔氧化硅纳米颗粒呈现虫洞状介孔结构,复合纤维表面被平均粒径约为40 nm的功能化介孔氧化硅纳米颗粒覆盖,形成富含官能基团的复合介孔氧化硅/棉纤维吸附剂,对于水溶液中的染料刚果红有优越的吸附性能,吸附过程在180 min内达到平衡,平衡吸附容量可达195 mg/g。     

清理加工工序对新疆机采棉品质的影响

为了降低机采棉清理工序对纤维品质的损伤程度,通过比较不同清理加工工序间纤维品质的差异,分析了籽棉清理和皮棉清理工序对纤维品质的损伤程度,探讨了最大限度降低纤维品质损伤的适宜机采棉清理道数。研究表明:机采棉每道清理工序均会对纤维品质造成损伤;籽棉清理对纤维断裂比强度的影响较大,较清理加工前平均降低了1.0 c N/tex,且以第2、3道工序的损伤最大;皮棉清理工序使纤维长度和整齐度下降了0.8 mm和1.7%,短纤维率增加了2.0%;第1道皮棉清理工序(含轧花工序)对纤维的损伤最大;籽棉清理工序可根据机采籽棉叶杂的清除难易程度,选择使用1～2道;皮棉清理可选择1道气流式皮棉清理机,或尝试不使用皮棉清理机。     

棉纤维经胶原蛋白涂覆处理后的结构

为了进一步开发功能性纤维材料和新型纤维素基材料,采用高碘酸钠对棉纤维进行局部有限选择性氧化,再与胶原蛋白溶液反应,制备了胶原蛋白涂覆棉纤维,并通过对棉纤维经胶原蛋白涂覆处理后的微观形态和聚集态结构的分析,研究了胶原蛋白涂覆处理后棉纤维微细结构的变化。分析表明:胶原蛋白分子与氧化棉纤维之间形成亚胺结构;有限氧化棉纤维经胶原蛋白涂覆处理后结晶度无明显改变,其热稳定性有所提高。