一类邻苯二甲酸聚酯增塑剂及其制备方法

一类邻苯二甲酸聚酯增塑剂及其制备方法，涉及聚酯增塑剂领域。本发明提供了一类邻苯二甲酸聚酯增塑剂：邻苯二甲酸聚1，2-丙二醇酯，邻苯二甲酸聚1，3-丁二醇酯和邻苯二甲酸聚1，4-丁二醇酯产品；该类产品是通过邻苯二甲酸酐和相应的二元醇、2-乙基己醇以钛酸四正丁酯为催化剂进行聚合反应而制得。本发明的邻苯二甲酸聚酯增塑剂产品具有耐抽出性好、绝缘性能好、热稳定性好、基本无毒的优良特性。     

多元聚酯增塑剂的制备及物理性能研究

以邻苯二甲酸酐和1,2-丙二醇为原料,2-乙基己醇作为封端剂,钛酸丁酯作催化剂,通过酯化、脱水缩聚合成邻苯二甲酸聚酯增塑剂。考察了反应时间、反应物比例以及封端剂用量等对合成聚酯增塑剂的影响。通过酸值测定、红外分析、黏度分析等实验技术,考察了所制备样品的物理性质。结果表明,反应时间为7 h,醇酸比为1.15∶1,2-乙基己醇与酸酐比值为0.65时,所得到产品的酯化率高、酸值较低,黏度较小。     

聚酯增塑剂的合成与分析

聚酯增塑剂由二元酸和二元醇通过缩合反应制得，种类主要有己二酸类聚酯和苯酐聚酯等。聚酯增塑剂与一般常用的增塑剂最大的不同在于具有较大的分子量。聚酯增塑剂的分子量可以与PVC相当，因此与PVC具有更好的相容性。更由于其挥发性低，耐油及耐脂肪族或芳香族碳氢化合物的抽出，     

巴斯夫新的增塑剂装置投产

巴斯夫公司在美国帕萨迪纳（Pasadena）建设的120kt／a2-丙基庚醇（2-PH）增塑剂原料新装置于2006年9月初投产，从而完成原125kt／a2-乙基己醇（2-EH）装置的转产。     

甘油支化聚酯聚氯乙烯增塑剂的制备与性能研究

通过熔融缩聚的方法,以己二酸、二元醇、甘油作为第三单体合成了含有支化结构的聚酯增塑剂,探究了不同二元醇合成的支化聚酯,并按照一定配方将聚酯加入到聚氯乙烯（PVC）中制得PVC试片,利用傅里叶红外光谱分析、热重分析、高效凝胶色谱分析对支化聚酯进行了表征,对PVC试片进行拉伸性能、热稳定性能、耐抽出性能等性能测试。结果表明,二元醇为二缩三乙二醇时,产品相对分子质量为4871,分散系数为2.26,黏度为11.20 Pa·s,支化聚酯增塑的PVC试片断裂伸长率高于400 %,吸水量低,热稳定性高,耐抽出性能良好。     

混合聚酯增塑剂的生产方法

本发明公开了一种混合聚酯增塑剂的生产方法，包括将多元醇、多元酸、一元醇于反应器中，并投入非酸性酯化反应催化剂，待反应酸值到0．5以下时，酯化反应结束，得半成品：将得到的半成品与一元醇及一元酸的混合酯在金属醋酸盐类催化剂存在的情况下进行酯交换反应，待反应酸值在0．1以下时，酯交换反应结束，将多余的一元醇及一元酸混合酯、一元醇蒸出反应器，得到的产物经脱色、过滤后得产品。本发明生产的产品的闪点比DIDP高出10℃，体积电阻率高出一个数量级，性能优于DIDP，且成本比DIDP便宜，是具有优良性价比的产品。生产工艺简单，易操作。     

甘油基聚酯PVC增塑剂的制备及应用研究

以甘油、六氢苯酐为原料,钛酸四正丁酯为催化剂,2-乙基己醇为封端剂,环己烷为带水剂,经脱水缩聚、减压蒸馏制备聚六氢苯酐甘油酯。探究实验得到合成聚六氢苯酐甘油酯的佳醇酸摩尔比、催化剂和封端剂用量。通过红外光谱分析(FTIR)、热重分析(TG)、高效凝胶色谱分析(GPC)等对聚酯的结构、热稳定性及平均分子量进行了表征,并将该聚酯加入到聚氯乙烯(PVC)中,按照定配方制得PVC试片。结果表明:佳反应条件是六氢苯酐、甘油的摩尔比为1.0:1.4,2-乙基己醇、六氢苯酐的的摩尔比为0.8:1.0,催化剂用量为甘油、六氢苯酐和2-乙基己醇总量的1.0%;产品酸值在1.55 mgKOH/g左右,平均分子量在4 500左右,酯化率达到99.6%;产品呈淡黄色,热稳定性良好;制得PVC试片的拉伸性能和热稳定性较高,聚酯的迁移率较低。     

聚酯增塑剂的合成与分析

聚酯增塑剂由二元酸和二元醇通过缩合反应制得．种类主要有己二酸类聚酯和苯酐聚酯等。聚酯增塑剂与一般常用的增塑剂最大的不同在于具有较大的分子量。聚酯增塑剂的分子量可以与PVC相当．因此与PVC具有更好的相容性。更由于其挥发性低,耐油及耐脂肪族或芳香族碳氢化合物的抽出,在油漆与橡胶中耐迁移,且耐老化性能优异．与低分子量增塑剂相比,聚酯增塑剂具有耐抽出、耐高温和迁移性小等方面性能超群的特点,使它享有“永久性增塑剂”之称,是发展较快的一类增塑剂。     

SnO催化醇解聚酯废料制备DOTP增塑剂的研究

以ＳｎＯ为催化剂，以废聚酯和异辛醇为原料，采取醇解法制备对苯二甲酸二异辛酯（ＤＯＴＰ）增塑剂的工艺，产品符合国家标准。实验确定了最佳的工艺条件。     

巴斯夫计划扩大北美增塑剂生产

巴斯夫公司计划投资6000万美元进行一系列生产装置建设以扩大北美增塑剂业务，包括在美国的得克萨斯州Pasadena新建一套邻苯二甲酸酯生产厂，新厂将可以向北美市场供应巴斯夫的新型增塑剂邻苯二甲酸二丙基庚酯(DPHP)。巴斯夫还将对Pasadena的现有12．5万吨／年2-乙基己醇(2-EH)生产装置改造成12万吨／年的2-丙基庚醇(2-PH)生产装置，为新建DPHP提供原料。     

巴斯夫公司计划扩大增塑剂生产能力

据报道，巴斯夫公司计划投资6000万美元进行一系列生产装置建设以扩大北美增塑剂业务，其中将在美国得克萨斯州新建一个邻苯二甲酸酯生产厂，新厂将向北美市场供应新型增塑剂邻苯二甲酸二丙基庚酯(DPHP)。巴斯夫公司还将把在美国的现有12．5万t/a2-乙基己醇(2-EH)生产装置改造成12万∥a的2-丙基庚醇(2-PH)生产装置，为新建DPHP提供原料。     

制备丙烯酸-2-乙基己酯的改进方法

在至少一种从稳定剂的存在下，用硫酸作为催化剂，用2-乙基己醇（2-EtOH）酯化丙烯酸（AA），得到丙烯酸-2-乙基己酯，得到的粗制反应混合物（B1）含有所需要的丙烯酸酯、2-EtOH、从、酸式硫酸-2-乙基己酯（2-EtSO4H）、微量硫酸和杂质。在萃取塔C2中用水洗涤（B1），     

BASF公司南京增塑剂用醇生产能力将增加

BASF公司南京羰基合成C_4醇生产能力2008年四季度以前将从5.5万t/a增至30.5万t/a,以确保正丁醇和2-乙基己醇的供应。预计亚洲,特别是中国2015年以前的增塑剂需求量将每年增加4.0%～5.0%。BASF也在上海开办了其在亚太地区的首家增塑剂应用实验室,重点开发其创新产品(一种非邻     

热稳定性聚酯及其制备和应用

本发明述及一种聚酯，其炭黑含量不超过20wt％（以聚酯重量为准）。在有钛催化剂的条件下，该聚酯在对苯二甲酸二甲酯（DMT）和二醇的酯交换反应后，或在对苯二酸和二醇的酯化反应后缩合。炭黑以分散体的形式与缩聚催化剂一起添加进酯交换反应产物或酯化产物。在二醇中分散天然气炭黑或炉黑、炭黑分散剂，可获得炭黑分散体。所用炭黑粒径小于采用含锑催化剂的聚酯中所含炭黑的粒径。     

增塑剂：无毒增塑剂-环氧化脂肪酸甲酯的制备

标题环氧化脂肪酸甲酯用作无毒增塑剂或稳定剂,其结构式如图Ⅰ所示,其中R,R′为CnH2n＋1;n=0—15。该化合物以酸作催化剂,由脂肪酸甲酯与过氧化氢经环氧化反应制得。具有相容性好、低挥发性、耐热、光稳定、润滑效果好;分散性好等优点。PVC中添加量为5—30%。可替代对苯二甲酸二辛酯制备无毒PVC制品（如食品包     

利用废聚酯合成对苯二甲酸二(2-乙基)己酯

研究了以废聚酯(PET)为原料,钛酸四正丁酯(TBT)为催化剂,在非质子极性溶剂N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)中制备对苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DOTP).探索了反应时间、物料摩尔比、溶剂种类和用量对醇解产物收率的影响.结果表明,反应初始阶段为非均相阶段,固-液间传质系数是影响反应速率的主要因素,加入NMP可以加速PET的溶解,促使醇解反应快速进入均相阶段.在n(2-EH)/n (PET)=4,m(TBT)/m (PET)=0.5%,V(2-EH)/V (NMP)=4的条件下,反应2 h,产物DOTP的收率为78.10%.     

增塑剂DOTP的非酸催化合成工艺

较详细地考察了Ti(OBu)_4为催化剂,分别用正品对苯二甲酸和工业废品对苯二甲酸,与2-乙基己醇酯化合成DOTP[对苯二甲酸二(2-乙基)己酯),可供工业生产DOTP参考。     

PVC制品中增塑剂DEHP含量的测定

建立了荧光光度法间接测定聚氯乙烯(PVC)制品中邻苯二甲酸二(2-乙基己酯)(DEHP)含量的方法。PVC制品中的DEHP经超声提取后,碱性水解生成邻苯二甲酸钠,将其置于pH值为7.6的磷酸盐缓冲溶液中,同Fenton反应产生的羟基自由基(?OH)反应,生成具有荧光的羟基邻苯二甲酸钠,测定其荧光强度可求出DEHP的含量。DEHP浓度在4.28×10-2～2.14mg/ml范围内与荧光强度呈线性关系,相关系数为0.9954。本测定方法操作简便,具有较高的灵敏度和准确度。     

光气路线制备氯代甲酸(2-乙基)己酯的研究

用光气与２ 乙基己醇反应合成了氯代甲酸（２ 乙基）己酯,实验研究了反应温度、通光气量、加料方式诸因素的影响。反应收率≥８５％,产品纯度≥９５％。     

阻燃PTT共聚酯的制备及性能研究

采用直接酯化-缩聚工艺,在酯化后加入磷系阻燃剂2-羧乙基苯基次膦酸(CEPPA)与1,3-丙二醇(PDO)的酯化溶液(CEPPA-PDO),制得阻燃聚对苯二甲酸丙二醇共聚酯(FR-PTT)。通过FT-IR、DSC、TG、SEM以及垂直燃烧法对FR-PTT的结构及性能进行表征。结果表明:阻燃剂CEPPA可能是以共聚的方式接入到大分子链中,并且随着磷含量的增加,FR-PTT的Tc上升,而Tm呈下降趋势,同时FR-PTT在高温处理后成炭性良好,阻燃级别达到FV-0级。