折光法快速测定豆腐制品生产用氯化镁溶液的浓度

利用折射率（通过糖度计测得的糖度表示）反映已知浓度的食用氯化镁溶液的浓度,绘制质量分数一折射率（糖度）标准曲线,利用标准曲线和折射率测定未知浓度的食用氯化镁溶液的的浓度,经误差计算确定能够满足豆腐制品生产需要的溶液浓度。     

动物脏体中微量硒的测定

研究了猪、牛、羊、鸡四类动物的心脏、肝脏、肺脏中微量硒的测定方法。试样在氧弹中以富氧来进行燃烧灰化,使动物脏体中各种形式存在的硒化物被氧化或分解为硒的氧化物后,用浓碱NaOH吸收燃烧产物和用导管导出装有浓NaOH溶液中予以充分吸收,然后调节溶液的pH值至5～8,再用硒-碘化钾-结晶紫-聚乙烯醇显色体系进行测定硒的含量。硒在盐酸介质中可与I3-离子形成三元络合物,其络合物的最大吸收波长为580nm,硒的含量在0～0.25μg/ml范围内服从比耳定律,运用硫脲作为还原剂,EDTA作为掩敝剂,线性回归方程为C=0.4676A-0.0055,相关系数r为0.9995。通过对方法进行回收率测定,回收率在99.14%～100.79%,方法可用于动物脏体内微量硒的测定。     

发酵液中γ-聚谷氨酸含量快速测定方法研究

通过γ-聚谷氨酸（γ-PGA）溶液与十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）的氢氧化钠溶液反应形成混悬液,配制不同浓度的γ-PGA标准品溶液,与CTAB溶液形成反应体系并进行全波长扫描,绘制不同波长下标准曲线,并对CTAB试剂浓度、反应时间和温度对反应体系的影响分别进行了比较优化。研究结果为：CTAB比浊法最佳检测波长为250nm,CTAB溶液质量浓度为5g/L,反应温度为环境温度,络合时间为3min,回归线性方程y=0.0335x-0.1519,R2=0.9995,发酵液中加标平均回收率为106.6%,平均RSD值为2.56%。应用比浊法测定γ-PGA的含量快速、简洁、重现性好,可用于发酵液中γ-PGA浓度的检测。     

不同基体改进剂对于火焰原子吸收法测定天然矿泉水中钙的影响

目的确定火焰原子吸收法测定天然矿泉水中钙含量时的最优基体改进剂。方法将水样酸化处理后导入火焰,使水中钙原子化,选择测定波长为422.7 nm测定吸光度,绘制标准曲线。再取水样分别加入不同浓度梯度的磷酸二氢铵、硝酸铵、镧溶液、柠檬酸、EDTA-2Na和钯溶液作为基体改进剂,使用标准曲线法测定其中的钙含量,将结果进行对比。结果上述基体改进剂中,磷酸二氢铵与硝酸铵对钙的基体挥发性有负作用;柠檬酸与EDTA随着浓度梯度变化使钙浓度测定值浮动较大,结果很不稳定;使用钯溶液作为基体改进剂时,钙的测定浓度最接近真值。在使用40μg/L的钯溶液时,检出限为0.1 mg/L,加标回收率为98%~102.5%,RSD为1.27%。结论在样品中干扰过大的情况下,选用40μg/L的钯溶液为测定天然矿泉水中钙含量的最优基体改进剂。     

分光光度法测定黑液总钠

同时用化学方法和火焰原子吸收分光光度法（FAAS）测定黑液中的总钠。结果表明：两种方法的测定结果十分接近。本文将介绍FAAS法测定黑液中总纳的原理、步骤和要领。1分析原理黑液经过干燥、灰化、溶解后配成无机溶液，将此溶液用毛细管吸入到仪器中，经雾化在乙炔一空气火焰中     

光致变色技术在纯毛毛线染色上的应用研究

本文对不同的光源对不同染料的颜色吸收现象和吸收反射光谱曲线的一般理论和实用方法的实例做了论述，通过小试中试到批量生产，按纺织部标准，采用相应的检测仪器与手段，对各项指标进行了测试，都达到或超过了部颁标准。     

亚麻籽油中木脂素（SDG）含量测定方法研究

采用紫外可见分光光度法测定亚麻籽油中木脂素类物质开环异落叶松树脂酚二葡萄糖苷(SDG)的含量。根据SDG在200~400 nm紫外区有特征吸收,由光谱扫描曲线可知最大吸收波长为280 nm,通过绘制标准曲线,得到SDG的浓度与吸光度之间的显著的线性关系。根据相似相溶原理,用甲醇振荡提取亚麻籽油中的SDG,且排除此波长处可能的干扰物质,测定吸光度,由回归方程计算SDG的含量。结果表明:此法简便、快速、稳定性好,平均加样回收率99.7%,RSD为1.9%。     

如何判定标准曲线绘制的是否可行

如何判定标准曲线绘制的是否可行刘艳玲（黑龙江省食品质量监督检验一站）在分析工作中用比色方法测定试样中被测组分含量时，常常需要绘制标准曲线（参数与标准溶液浓度之间的关系曲线）及求出直线回归方程。那么怎样检验绘制的标准曲线是否正确可用呢？可以根据计算出的...     

皮革消光涂饰中多孔SiO2的制备

以聚丙烯酰胺（PAM）为分散剂,采用化学沉淀法制备出一种具有多孔结构的二氧化硅消光材料。通过对反应过程各因素的控制,使获得产物的平均粒径在1．77μm左右,粒径分布窄,适合作为皮革涂饰消光材料。通过测定产物的邻苯二甲酸二丁酯吸收值（DBP）、红外光谱（承）、X射线衍射（XRD）、投射电镜（TEM）、氮吸附静态容量法（BET）比表面积及孔径等性质,对合成材料的物理性质进行了表征。     

工作曲线的绘制和回归分析

在分析化学,特别是仪器分析中,常需工作曲线(标准曲线)。例如测定细菌曲中的蛋白分解酶时,作吸光度和浓度的工作曲线。以自变量x为横坐标,表示被测物质的浓度,亦即精确测量或严格控制的变量;纵坐标y表示某种特征性质(如吸光度,峰高等)的量,称因变量。每组数据(x、y)在坐标中以一个点(·或×等)表示,从散点图可直观地看出两个变量之间的大致关系。如两变量之间大致成一线性关系,我们就说它们是有线性相关的变量,对这两个变量用回归直线表示它们之间的关系。根据这些散点的走向,用尺连一条直线。这就是在分析化学中为散点图配直线的问题,在统计上称为回归线。一工作曲线的绘制和一元线性回归例如,用Folin—pheol试剂测定蛋白酶活力,以酪氨酸为标准物,680nm,得下列     

油用牡丹籽饼粕中低聚茋类含量测定方法研究

采用Folin-Ciocalteus比色法测定油用牡丹籽饼粕中低聚茋类化合物的含量。以没食子酸为标准物质,系统研究了Folin-Ciocalteus比色法测定油用牡丹籽饼粕中低聚茋类的方法。得到适宜的显色条件为:显色剂用量为5 m L,碳酸钠溶液用量为15 m L,反应时间为30 min,反应温度为20~25℃。根据低聚茋类化合物与Folin-Ciocalteus反应后的紫外可见光区的特征吸收,由光谱扫描曲线可知最大吸收波长为750 nm,通过绘制标准曲线,得到没食子酸的浓度与吸光度之间的线性关系。研究结果表明:在0.5~3.5μg/m L范围内,没食子酸吸光度与其质量呈良好线性关系,R2=0.999 6,平均加样回收率99.8%,RSD为0.97%。该方法简便、快速、稳定性好,可以用于低聚茋类化合物的含量测定。     

油用牡丹籽饼粕中低聚芪类含量测定方法研究

采用Folin-Ciocalteus比色法测定油用牡丹籽饼粕中低聚茋类化合物的含量。以没食子酸为标准物质,系统研究了Folin-Ciocalteus比色法测定油用牡丹籽饼粕中低聚茋类的方法。得到适宜的显色条件为:显色剂用量为5 m L,碳酸钠溶液用量为15 m L,反应时间为30 min,反应温度为20~25℃。根据低聚茋类化合物与Folin-Ciocalteus反应后的紫外可见光区的特征吸收,由光谱扫描曲线可知最大吸收波长为750 nm,通过绘制标准曲线,得到没食子酸的浓度与吸光度之间的线性关系。研究结果表明:在0.5~3.5μg/m L范围内,没食子酸吸光度与其质量呈良好线性关系,R2=0.999 6,平均加样回收率99.8%,RSD为0.97%。该方法简便、快速、稳定性好,可以用于低聚茋类化合物的含量测定。     

婴儿配方食品中叶酸测定

采用微生物法测定婴儿配方食品中的叶酸。本文法采用干酪乳酸杆菌（ATCC7469），婴儿配方食品中的叶酸含量取决于干酪乳酸杆菌的反应程度。首先制备基础培养基包括酸解酪蛋白溶液等6种溶液。其次配制其他（包括盐溶液等）10种溶液，最后制备培养基和维持液。对干酪乳酸杆菌菌株进行了转接激活；测定开始制备出叶酸标准溶液；样品经过系列处理与叶酸标准溶液加入干酪乳酸杆菌培养；通过划分滴定数值绘制标准曲线，从标准曲线中通过插补鉴定每一个样品的NaOH毫升数。通过公式计算出样品叶酸的含量。     

农药多残留同步测定的共振荧光光谱研究

研究了溶液中甲萘威、克百威的共振荧光光谱特性,并进行了两种农药残留的同步测定.在pH=6.0的磷酸盐缓冲介质中,两种农药均能产n较强的共振荧光信号,且共振荧光强度与农药的浓度呈一定的线性关系.于共振荧光峰强度最大波长处测量系列标准溶液和空白溶液的光谱强度Ⅰ和I0,计算△Ⅰ=Ⅰ-Ⅰ0,然后在工作曲线上查找△Ⅰ对应的浓度,...     

纺织品中有害物质检测方法和绿色纺织品（二）

4．3．2 原子吸收光谱测定法原子吸收光谱测定法简称AAS法(Atomic Absorption Spectrometry),该方法操作简便,数据准确,是目前国内外广泛采用的方法。测定时按各元素的工作条件,用原子吸收分光光度计以水调零,分别测定试液中各元素的吸光度,同时测定空白试验。用标准溶液绘制各元素工作曲线,计算样品中元素含量。测定各元素的波长和检测限见表3。     

斑蝥黄水分散液的性质研究

目的:研究斑蝥黄水分散液是否具有溶液的性质。方法:将10%斑蝥黄微粒配制成浓度为400mg/kg的水分散液,分别研究其透过性、均一性和稳定性。首先采用滤纸和半透膜过滤,观察是否可以通过来判断其透过性。均一性试验分别在水分散液的不同位置取样测定其在最大吸收波长处的吸光度和透光率,如果吸光度或透光率基本相同,即溶液不同部位浓度相同,具有"溶液"均一性。稳定性试验在转速2500rpm条件下将斑蝥黄水分散液分别离心5min、10min、15min进行破坏性试验,观察离心后是否分层,或者上下层间浓度有无区别。结果:斑蝥黄水分散液能够通过滤纸和半透膜,具有"溶液"的透过性。不同位置取样所测得的吸光度或透光率都基本相同,说明斑蝥黄水分散液各处浓度都一样,具有"溶液"的"均一性"特征。样品离心后不分层,且离心后不同位置测得的吸光度和透光率都基本无变化,说明斑蝥黄水分散液长期放置不会分离,具有"溶液"的"稳定性"特征。结论:斑蝥黄水分散液具备"溶液"的基本特性。     

利用手持技术探究电解质溶液温度、浓度对原电池的影响

利用手持技术先测定常温下两种浓度电解质溶液对铝铜原电池电流电势的影响,之后测定两种浓度电解质溶液在升温过程中电流电势变化。通过手持技术仪器采集信号传输到计算机中,相关软件绘制变化曲线,直观呈现出实验结果,从帮助学生对影响原电池电流电势因素具有直观和准确的认识。     

胶原在部分酸碱介质下的膨胀规律研究

本文通过对生皮胶原在酸性，碱性介质中的膨胀情况以及溶液的pH值的变化规律的测定，绘制出一系列的关系曲线图。发现碱（氢氧化钠，氢氧化钙）溶液及酸（有机、无机）溶液的pH值随着时间的延长有一转折点。在平衡状态下，pH1－14这个范围内，生皮的膨胀情况的曲线形状与以前资料报导的有差异。同时，我们发现在不同的温度下胶原的膨胀有所不同。相同浓度不同的酸或碱溶液中，胶原的膨胀也不同。     

免喷砂玻璃独版蒙砂作业

采用玻璃化学蒙砂膏进行玻璃装饰免去了传统的机械法蒙砂作业的一些弊端，使操作更加方便。 购进玻璃化学蒙砂膏、尼龙或涤纶单丝８０～１２０目丝网，几把８５度硬度的聚氨酯刮刀，绷几个不同规格的木质空白网框，一个简易工作台，即可实施免喷砂玻璃独版活蒙砂作业。 将待蒙砂的平板玻璃（５～１２ｍｍ）搁置在铺垫有橡胶板等软质材料的简易工作台上，在待蒙砂面局部或整体覆贴透光彩等即时贴（无需专用不干胶），手绘或用电脑刻绘机扫描绘制图文，镂空成阴版，然后罩上适当规格的空白网版（最好以蝴蝶夹或网印头夹持，以免错位）。与常规…     

薯类作物中铁含量的测定

介绍了薯类作物中铁离子含量的测定方法。文中用干灰化法处理样品,把样品置于530℃马福炉中灰化,使铁游离出来,再用盐酸羟胺将其还原成Fe2+,用邻二氮菲分光光度法在510 nm波长处测定橙红色络和物Fe(Phen)32+的吸光度,由标准曲线及样品的吸光度可查得样品溶液的铁含量。经过测定和计算,薯类作物中铁含量大小顺序为马铃薯、芋头、魔芋、菱角、荸荠、山药、红薯。