高车前素抗肿瘤机制的研究进展

高车前素是一种天然黄酮类化合物,生物活性广泛,抗肿瘤活性显著。大量体内外研究表明,高车前素可通过促进肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤细胞增殖、转移和侵袭及肿瘤血管生成等作用对多种恶性肿瘤发挥抗肿瘤功效。本文对高车前素的抗肿瘤作用机制进行综述,为高车前素药物的开发和应用提供参考。     

植物多酚通过MAPK信号通路调控肿瘤作用机制研究进展

肿瘤细胞的生物学过程(增殖、分化、侵袭、迁移)是癌症发生的标志,丝裂原活化蛋白激酶(mitogenactivated protein kinase,MAPK)被证实是调节肿瘤细胞生物学过程的至关重要的信号通路。大量研究表明,天然植物多酚,如茶多酚、白藜芦醇、花青素等对肿瘤细胞有显著的调节作用,植物多酚介导的MAPK通路对肿瘤细胞的调节已经引起国内外学者的广泛兴趣。文章综述了植物多酚通过MAPK信号通路对肿瘤细胞的调控作用,分析了不同多酚对MAPK信号通路的4条途径(p38、ERK-1/2、ERK5、JNK)的响应机制,旨在为明确植物多酚的抗肿瘤活性及分子机制、开发抗肿瘤保健食品或药物提供参考。     

植物多酚通过Wnt/β-catenin信号通路抗肿瘤作用研究进展

Wnt信号传导通路是传递生长、发育信息的重要通路,与胚胎发育,细胞存活、生长、增殖、分化关系密切。此条通路的激活或抑制对肿瘤的发生发展有重要作用。植物多酚因其抗肿瘤潜能而成为开发防癌物质的重要来源。本文通过介绍Wnt/β-catenin信号通路的组成、调节机制及其与肿瘤的关系,总结植物多酚对肿瘤细胞中Wnt信号通路的作用机制,明确植物多酚对Wnt通路的有效靶点,为植物多酚保健食品(或药物)的开发提供新的依据。     

杜氏盐藻胞外多糖抗肿瘤活性及其机制研究

海藻多糖是海藻中最重要的药理活性物质之一,已成为肿瘤治疗中新的药物资源,然而,大多数微藻多糖的抗癌机制尚待阐明。为了探究杜氏盐藻胞外多糖(DsEPS)的抗肿瘤机制,本文研究了其对宫颈癌细胞(Hela)的毒性及生长的抑制作用,并利用转录组分析揭示其抗肿瘤活性作用机制。结果表明,DsEPS可抑制Hela细胞增殖,降低细胞活力,改变细胞形态。转录组分析显示,对照组和多糖组之间存在2032个差异表达基因,其中1132个上调,900个下调。基因功能富集分析结果表明,差异表达基因显著富集细胞凋亡和肿瘤相关生物过程,参与了多种癌症和凋亡相关信号通路,包括MAPK信号通路,TNF信号通路,VEGF通路,Ras信号通路等。最后构建蛋白互作网络,并从PPI网络中发现了度中心性最强10个的hub基因。本研究表明,DsEPS有抗肿瘤活性,并初步探明了其抗肿瘤机制,为以后进一步研究提供有效参考。     

植物多酚通过PI3K/Akt信号通路抗肿瘤作用研究进展

磷脂酰肌醇3-激酶/丝氨酸/苏氨酸激酶B（phosphatidylinositol 3-kinase/serine/threonine kinase B,PI3K/Akt）信号通路是一条经典的抑制细胞凋亡、促进细胞增殖的信号转导通路,在肿瘤、心血管疾病、神经系统疾病和糖尿病等的防治中发挥重要作用,特别是肿瘤。PI3K/Akt信号通路的异常活化与肿瘤的发生、侵袭和转移等过程密切相关,对该通路的研究已成为当今国内外治疗肿瘤的焦点。植物多酚因具有抗肿瘤作用而成为预防肿瘤的天然药物。本文综述了PI3K/Akt信号通路的结构、活化机制以及与肿瘤的关系,总结植物多酚通过该信号通路对肿瘤细胞的作用机制,以期为研发植物多酚作为预防肿瘤的保健食品或药品提供一定的科学依据。     

橄榄苦苷抗肿瘤作用研究进展

橄榄苦苷是一种广泛存在于木犀科植物中的具有多种药理活性的天然抗氧化剂,具有抗炎、抗肿瘤、抗病毒、降血糖及保护心血管系统等作用.橄榄苦苷抗肿瘤机制主要包括细胞周期阻滞、诱导细胞凋亡、抑制肿瘤迁移和侵袭、调控细胞氧化应激、调控相关信号通路、逆转细胞耐药性,提高化疗药物敏感性等.本文对橄榄苦苷和富含橄榄苦苷提取物的抗肿瘤机制...     

虫草素的抗肿瘤与抗转移作用的研究进展

癌症为死亡第一大杀手,虫草素可以抑制肿瘤细胞的增殖与迁移,具有副作用小、耐药性高等优点。近几年利用现代计算机技术寻找其抗肿瘤机制和潜在的生物靶点将会为挖掘虫草素抗肿瘤机制开辟新的天地,极大地推进虫草素在抗肿瘤方面的应用。虫草素不仅通过调节与肿瘤相关的信号通路来诱导细胞凋亡,造成周期停滞,靶向干预肿瘤干细胞（CSCs）抑制肿瘤生长,还通过调节肿瘤微环境抑制肿瘤转移。本文将从分子生物学角度来阐明虫草素的抗肿瘤机制,为后期更好的研究虫草素抗肿瘤机制提供参考。     

天然产物通过细胞自噬调节抑制癌症的研究进展

传统的化疗手段在抑制肿瘤细胞生长的同时也会损伤到正常细胞,所以其临床治疗效果受到很大限制。新型天然产物抗癌化合物基于其安全性和有效性,将会成为人工合成化合物的替代物。临床前和临床研究已经证实一些植物天然产物（如白藜芦醇、姜黄素、人参皂苷等）具有抗癌潜力。本文综述具有代表性的天然产物如何通过靶向细胞内自噬通路诱导肿瘤细胞死亡及其涉及到的信号通路,为其进一步开发应用于原发性和转移性肿瘤的治疗提供新的思路。     

香叶木苷抗肿瘤作用及机制的研究进展

香叶木苷又名地奥司明(Diosmin),在多种药食同源的天然植物中含量丰富,其作用于动静脉系统的药理学活性被广泛报道,其可抑制肿瘤细胞增殖,对癌细胞具有特异性促凋亡活性和化学预防作用,因而被认为是有潜质的抗肿瘤药物。本文将香叶木苷对肿瘤细胞的增殖与凋亡、信号通路、抗多药耐药等方面的机制作以综述。     

PI3K抑制剂联合用药抗肿瘤的研究进展

PI3K/AKT/mTOR信号通路涉及细胞的生长、增殖、代谢等重要的细胞生理过程,该通路的异常激活与肿瘤的发生与转移密切相关。PI3K(磷脂酰肌醇3-激酶)是PI3K/AKT/mTOR信号通路的起始节点,其突变并异常激活已在多种癌症中被证实,在肿瘤细胞的增殖、迁移、侵袭、血管生成等过程中扮演着重要角色,因此PI3K成为肿瘤靶向治疗的热门靶点。迄今为止靶向PI3K抑制剂已有4种批准上市,另有数十种处于临床试验阶段。本文综述了PI3K抑制剂单独和联合用药抗肿瘤的研究进展,以期对PI3K抑制剂的进一步开发与应用提供参考。     

多酚类化合物基于非编码RNA调控发挥抗肿瘤及辐射增敏作用研究进展

恶性肿瘤严重危害人类生命健康，放疗是目前治疗恶性肿瘤常用的方法之一。然而电离辐射会引起肿瘤细胞的辐射抗性并损伤正常组织细胞，限制了其在临床上的应用。多酚类天然产物不仅可以提高肿瘤细胞的辐射敏感性，同时又能缓解辐射对机体产生的负面效应，在肿瘤治疗中发挥着重要作用。非编码RNA在许多疾病的发生发展中起着重要作用，近年来研究发现多酚类物质在抗肿瘤及辐射增敏方面与非编码RNA的调控存在一定关联。基于此，本文综述天然产物多酚抗肿瘤和辐射增敏的作用及其机制，并基于非编码RNA调控层面阐释其作用效果，以期为肿瘤等疾病的干预治疗及相关特医膳食食品的开发提供新思路。     

食品药品来源的CFTR氯离子通道抑制剂的研究进展

CFTR氯离子通道是目前国际上新兴的治疗分泌型腹泻的分子药靶,CFTR抑制剂通过阻断离子通道的过度分泌来治疗腹泻症状。由于其抑制剂极为稀少,因此CFTR抑制剂的筛选工作是相关领域中最基础、最关键的环节。天然产物兼具结构和生物活性的多样性,在新药和先导化合物的发现中起着重要作用,是药物开发的主要来源,而食品药品来源的天然产物更因为对人体安全无毒副作用而倍受青睐。食品药品来源的CFTR氯离子通道抑制剂对于CFTR相关的腹泻等疾病的机理研究和治疗具有重要价值,同时也为天然产物资源用于现代药物发现提供了依据。     

黄酮类化合物的抗肿瘤和抗血管生成作用研究进展

恶性肿瘤的治疗是医学界难以攻克的难题,临床上大多数抗肿瘤药物的毒副作用较大。黄酮类化合物是高效、天然、毒副作用较小的抗肿瘤药物,兼具消炎、抑菌、降血脂和防衰老等多种生物功效。文章从细胞水平、分子水平、动物模型层面,阐述近年来国内外有关植物来源的黄酮类化合物的抗肿瘤和抗血管生成作用的研究进展,为其进一步开发利用提供参考依据。     

Development of natural anti-tumor drugs by microorganisms

Discoveries of tumor-resistant pharmacological drugs have mainly resulted from screening of natural products and their analogs. Some are also discovered incidentally when studying organisms. The great biodiversity of microorganisms raises the possibility of producing secondary metabolites (e.g., mevastatin, lovastatin, epothilone, salinosporamide A) to cope with adverse environments. Recently, natural plant pigments with anti-tumor activities such as β-carotene, lycopene, curcumin and anthocyanins have been proposed. However, many plants have a long life cycle. Therefore, pigments from microorganisms represent another option for the development of novel anti-tumor drugs. Prodigiosin (PG) is a natural red pigment produced by microorganisms, i.e., Serratia marcescens and other gram-negative bacteria. The anti-tumor potential of PG has been widely demonstrated. The families of PG (PGs), which share a common pyrrolylpyrromethene (PPM) skeleton, are produced by various bacteria. PGs are bioactive pigments and are known to exert immunosuppressive properties, in vitro apoptotic effects, and in vivo anti-tumor activities. Currently the most common strain used for producing PGs is S. marcescens. However, few reports have discussed PGs production. This review therefore describes the development of an anti-tumor drug, PG, that can be naturally produced by microorganisms, and evaluates the microbial production system, fermentation strategies, purification and identification processes. The application potential of PGs is also discussed.     

二甲双胍抗肿瘤机制研究进展

二甲双胍是治疗2型糖尿病药物(T2DM)的一线药物,近年来,其也作为潜在的抗肿瘤药物,被人们进行了广泛的研究。目前了解的二甲双胍抗肿瘤机制多种多样,二甲双胍可以通过AMPK直接或间接调节LKB1/AMPK/mTOR信号通路,诱导ACC磷酸化。也可以通过AMPK的非依赖机制抑制胰岛素受体/IGF-IR信号通路、诱导细胞自噬和凋亡、上调MicroRNAs,以及调节P53/REDD1通路、免疫作用、氧化作用、协同药物治疗等多种机制抑制肿瘤生长。本文将对近年来二甲双胍可能产生的抗肿瘤机制进行分类综述,为其日后相关研究奠定理论基础。     

乳酸杆菌抗肿瘤作用的研究进展

乳酸杆菌是一种对人体健康和微生态平衡很重要的益生菌,广泛分布在人体的胃肠道和生殖道中,近些年来研究发现,乳酸杆菌在预防和治疗肿瘤方面表现出积极作用。本文主要综述了乳酸杆菌对多种肿瘤的抑制作用,以及乳酸杆菌通过抑制致癌物质生成、激活体液免疫、激活细胞免疫和促进肿瘤细胞凋亡的抗肿瘤作用机制,为乳酸杆菌在抗肿瘤方面的进一步研究提供理论基础。随着乳酸杆菌在抗肿瘤方面的深入研究,对新型抗肿瘤药物的开发和生物技术防治肿瘤的发展具有重要的意义。     

抗血管生成药物的研究进展与临床应用

血管生成(angiogenesis)在恶性肿瘤和视网膜病变等疾病过程中发挥着重要作用.随着血管新生的调节机制逐渐被揭示,抗血管生成药物的研发也取得新的突破,目前成功获批上市的抗血管生成靶向药物已达十余种,主要包括小分子多靶点血管靶向药物、大分子单靶点血管靶向药物、内源性泛靶点血管靶向药物3类.本文对抗血管生成策略的理论...     

A Review on Dietary Flavonoids as Modulators of the Tumor Microenvironment

The tumor microenvironment (TME) is the local environment where malignant cells strive and survive, composed of cancer cells and their surroundings, regulating essential tumor survival, and promotion functions. Dietary flavonoids are abundantly present in common vegetables and fruits and exhibit good anti-cancer activities, which significantly inhibit tumorigenesis by targeting TME constituents and their interaction with cancer cells. This review aims to synthesize information concerning the modulation of TME by dietary flavonoids, as well as to provide insights into the molecular basis of its potential anti-tumor activities, with an emphasis on its ability to control intracellular signaling cascades that regulate the TME processes, involving cell proliferation, invasion and migration, continuous angiogenesis, and immune inflammation. This study will provide a theoretical basis for the development of the leading compound targeting TME for anti-cancer therapies from these dietary flavonoids.