铅在硫酸电解质中电化学振荡行为的研究

应用循环伏安法和掠射式椭圆偏振谱学法,研究了Pb在H2SO4电解液中阳极氧化生成PbSO4的过程。实验表明:由于半渗透PbSO4钝化膜的形成和溶解,在铅阳极过程中有明显的电化学振荡现象产生,它对铅酸蓄电池的充放电性能有一定影响。     

铅在硫酸电解质中电化学振荡行为的研究

应用循环伏安法和掠射式椭圆偏振谱学法,研究了Pb在H2SO4电解液中阳极氧化生成PbSO4的过程.实验表明:由于半渗透PbSO4钝化膜的形成和溶解,在铅阳极过程中有明显的电化学振荡现象产生,它对铅酸蓄电池的充放电性能有一定影响.     

碱性介质中泡沫镍镀锌电极电化学行为的研究

应用掠射式椭圆偏振技术 (掠射椭偏术 )和循环伏安法对以泡沫镍为基体的表面镀锌电极在碱性电解质 (KOH)中的电化学行为进行了研究。结果表明 :掠射椭偏术用于此类多孔电极体系的研究可以弥补反射式椭圆偏振技术的不足 ,显示出掠射式表面测试技术独特的优点 ;再者由于所研究的泡沫镍镀锌电极除具有较高的孔隙率和比表面外 ,还具有适当的活性 ,在电池充放电期间 ,负极上的锌能够得到充分的利用。而作为基体材料的镍在电解液中具有较高的稳定性 ,应用于碱性锌电池中不仅有利于改良电池的性能 ,而且作为蓄电池的负极材料有利于电极基体材料的回收和电极本身的再生。该研究结果为在碱性锌蓄电池中应用泡沫镍基材料制备锌负极和有效改善碱性锌电池的性能提供了依据。     

纯铅、纯锡电极在硫酸溶液中的电化学行为比较

采用循环伏安(CV)法、扫描电镜(SEM)法研究了纯铅、纯锡电极在硫酸溶液中的电化学行为。宽电位循环伏安法表明,纯锡电极上氧化还原峰电流远大于纯铅上的,随着循环次数的增加,纯铅电极上的氧化还原峰电流增大了,但纯锡电极上氧化还原峰电流随循环次数的增加变化不大;由负电位区循环伏安扫描可得,纯铅电极上氧化还原峰电流随循环次数的增加而减小,但纯锡电极上氧化还原峰电流却随循环次数的增大而增大;扫描电镜显示,纯铅和纯锡电极上阳极腐蚀膜的形貌明显不同,且纯铅电极阳极膜比较紧密,而纯锡阳极膜比较疏松。     

铅粉在不同浓度硫酸电解质中电化学行为研究

硫酸对铅蓄电池性能具有较大的影响.对采用铅粉填充的微孔研究电极,在不同浓度硫酸体系中进行循环伏安测试.实验结果表明：随着硫酸浓度增加,阳极电势增加,但电流峰值先增大后减小,当硫酸浓度为3 mol/L时,其阳极初期容量达到最大值4.84 mAh;同时对不同条件下一些峰的变化进行解析,充电时酸浓度增加会促进α-PbO的还原反应;酸浓度增大,析氧量减少,析氢量增多,析氢析氧电位正移;通过不同浓度下对阳极100次循环测试发现,随着循环次数的增加,还原峰电流先增大后减小,峰电位也发生了偏移;当硫酸浓度较低时,铅粉循环伏安的稳定性较好,且阳极放电容量的保持率较好,当硫酸浓度增大时,铅粉循环伏安的稳定性变差.     

硫酸/磷酸中铅基合金的电化学行为

利用循环伏安线性扫描,研究了Pb-Ca-Sn-Al-Bi和Pb-Ca-Sn-Al合金电极分别在硫酸/磷酸中的阳极氧化行为。分析了Bi(Ⅲ)的掺入对铅酸蓄电池电化学性能的影响。结果表明:Pb电极中掺入Bi(Ⅲ)能提高其稳定的放电容量;另一方面,Pb电极在磷酸胶体电解液中的电量表现出明显增大的趋势,而在磷酸溶液中的电量增大相对不明显。     

铅钙合金在硫酸溶液中的电化学行为

本文应用电化学方法研究了Pb—Ca合金在不同浓度的硫酸溶液中腐蚀和析气性,并与Pb、Pb—5％～7％Sb比较,结果显示Pb—0.1％Ca合金具有良好的耐腐性和低的析气性。     

镀锡、铝对铅基合金电化学行为的影响

采用直接在Pb Ca和Pb Sb合金基体表面镀锡的方法 ,应用循环伏安和阴极极化技术研究了添加锡对铅基合金在硫酸溶液中的电化学行为的影响。循环伏安研究结果表明 ,镀锡将影响铅基合金的电化学行为 ,如镀锡层太厚 ,则铅合金在硫酸溶液中只表现出锡的电化学行为 ,而且随着铅合金表面锡含量的增加 ,铅合金耐腐蚀性增强。阴极极化曲线显示 ,随着电镀锡的时间延长 ,对铅钙板栅合金来说 ,锡的增厚将增大其析氢电流 ,加速蓄电池的水损耗与自放电 ,而铅锑板栅合金的析氢电流大小没有明显的规律。另外 ,还采用循环伏安技术对铅基合金镀铝后的电化学行为是否产生不利的影响作了初步的研究。     

铅布电池在国内的发展历程及工艺研究

铅布电池量存在大电流放电性能优越、比能量大、循环寿命长等优点，有着广阔的市场前景；概述了我国铅布电池的研制过程、工业现状和技术水平；详细介绍了水平双极铅布电池和卷绕式铅布电池的结构特点、优点、工艺难点和工艺要求。     

阀控铅酸蓄电池正极板栅的电化学行为

采用循环伏安曲线、电化学阻抗谱和Tafel曲线研究了阀控铅酸蓄电池正极板栅的电化学行为。不同扫描速度下的循环伏安曲线表明,扫描速度增加,体系的可逆性逐渐变差,峰值电流随扫描速度增大而升高。不同温度下循环伏安曲线表明,随着温度的升高,析氢量和析氧量逐渐增多,氧化峰与还原峰的峰值电流随温度升高而增大,电化学极化减小。电化学阻抗谱表明,板栅的耐腐蚀性和电导率与电荷转移电阻有关。Tafel曲线表明,高温时效工艺的正极板栅更容易腐蚀。     

铅和铋在硫酸溶液中的析氢行为比较

采用气体收集实验、阴极极化曲线法及电化学阻抗法,研究了铅和铋电极在硫酸溶液中的析氢反应.相同电位下,铋电极上收集的氢气体积大于铅电极上的.铋电极上的析氢Tafel斜率为0.11 V,小于铅电极上的0.14 V;在-1.5 V时,铋电极上的析氢反应电阻为0.553 Ω·cm2,小于铅电极上的198 Ω·cm2.铋在铅酸电池负极中游离析出时,将加速电池的析氢反应.     

铅钙与铅锑镉合金在硫酸溶液中的电化学行为

应用电化学方法对Pb Ca合金和Pb Sb Cd合金在硫酸溶液中的导电性、析气性和耐腐蚀性等进行研究。结果显示Pb Sb Cd合金有好的导电性和低的析气性,其中,析氢电位相对于铅钙合金提高了60mV,析氧电流降低近2/3,但耐腐蚀性能有待进一步提高,并提出了新方案设想。     

高温下Pb-Ca-Sn-Al-Re合金在硫酸溶液中的电化学性能研究

采用线性扫描(LSV)、交流阻抗(EIS)、循环伏安(CV)、金相实验等方法对比Pb-Ca-Sn-Al合金中添加稀土元素对合金高温条件下电化学性能的影响。实验结果表明,在合金元素中添加稀土在高温下能抑制氢气和氧气的析出,并能够促使合金表面生成更多的PbO和PbO_2氧化膜,这有利于铅酸蓄电池免维护性能的提高以及提升板栅的充放电性能。     

纯铅和铅钐合金电极在硫酸溶液中的析氢行为

采用线性电位扫描(LSV)、交流阻抗(EIS)法研究了纯铅和铅钐合金电极在硫酸溶液中氢气的析出。由线性电位扫描和交流阻抗法可知,铅钐电极上的析氢反应的电化学电阻增大,氢气的析出电流减小,说明掺钐减慢了氢气的析出。     

铅锑合金负极极耳腐蚀的研究

采用观察金相、电子探针、化学分析和线性电位扫描等方法探讨了铅锑合金负极极耳在铅酸蓄电池中发生腐蚀的原因.结果表明,由于合金在浇铸过程中各部分冷却速度不同等因素,使得合金不同部位的结晶形态等有所不同,这种现象在铅合金质量较大的极耳上表现尤为明显,极耳中央部位的结晶较边缘的杂乱、松散,并有比较严重的锑的表面偏析现象.这种晶体组织结构上的明显差异,导致中央部位的腐蚀速度显著增大,严重时会出现极耳中心穿孔的现象.另外,电极在充放电过程中板栅上硫酸盐层下的基底的氧化腐蚀,是腐蚀过程深向内部的重要原因.     

钛合金在高温硫酸溶液中的电化学行为

在40-90℃高温下,SST-861钛合金的电化学特性、钝化膜特性与低温情况下行为有差异,在高温下钝化膜不稳定,易溶解。其钝化膜为n-型半导体。     

钛合金在硫酸溶液中的腐蚀行为

SST-861钛合金在新表面、表面有钝化膜或MnO_2状态下的腐蚀速度的测定结果表明,温度越高,腐蚀速度越大,稳定的钝化膜和MnO_2对钛合金有保护作用,腐蚀速度小。对于钛合金腐蚀和防腐的措施本文也作了阐述。     

Al-Ga-In-Bi-Pb合金在NaOH溶液中的电化学行为

以Al-Ga-In-Bi-Pb合金为基础,添加Mg、Mn和Sn等元素制备了4种Al合金阳极,用腐蚀失重法测试了合金的自腐蚀速率,用排水法测试了合金的析氢速率.制备的Al-Ga-In-Bi-Pb系合金在5 mol/L NaOH溶液中均具有较负的开路电压(≤-1.75 V)、较低的自腐蚀速率[≤0.14 mg/(min-cm2),20℃;≤0.22 ms/(min·cm2),60℃]和析氢速率[≤0.10 ml/(rain·cm2),20℃];随着极化电位的增加,各合金均具有高的电化学活性.     

铅铋合金在H2SO4溶液中的析氢反应

采用线性电位扫描法、气体收集实验以及电化学阻抗法研究了纯铅电极和铅铋(0.05%Bi)合金电极在硫酸溶液中的析氢反应。阴极极化曲线测量表明,相同电位下,纯铅电极上的析氢电流大于铅铋合金电极上的析氢电流;氢气收集实验表明,相同电位下,纯铅电极上收集到的氢气的体积大于铅铋合金电极;交流阻抗实验表明,在两种电极上的析氢反应均受电荷传递控制,相同电位下,纯铅上的析氢反应电阻小于铅铋合金电极上的反应电阻。铅铋合金中铋的存在对析氢反应起抑制作用,且电位越负,铋的抑制作用越明显。