乙环唑的合成

将2,4-二氯苯乙酮与溴发生取代反应生成（ω-溴-2,4-二氯苯乙酮,然后在催化剂对甲基苯磺酸存在下,（ω-溴-2,4-二氯苯乙酮与1,2-丁二醇发生脱水反应得到2-（2,4-二氯苯基）-2-溴甲基-4-乙基-1,3-二氧戊环,最后缩酮化合物与三氮唑钠缩合得到乙环唑。反应总收率达到70．4％（以2,4-二氯苯乙酮计）,产品含量96％。产物结构经IR、^1H NMR和MS表征。     

乙环唑对柑橘青霉菌Penicillium italicum毒力的生物测定

就乙环唑对柑桔青霉病病菌的抑制毒力与万利得、扑霉灵、甲基托布津及多菌灵进行了比较测定.结果显示,9%乙环唑EC对柑橘青霉菌孢子萌发的最小抑制浓度为2.6μg/L,明显低于70%甲基托布津WP(70μg/L)和50%多菌灵WP(34μg/L),但高于50%万利得EC(0.8μg/L)和45%扑霉灵EC(1.4μg/L).9%乙环唑EC与50%万利得EC、45%扑霉灵EC混用均能够提高对柑橘青霉菌孢子萌发的抑制效力.9%乙环唑的抑菌毒力EC50=0.56μg/L,EC90=1.93μg/L,抑制效力比90%万利得EC低1.8倍左右.     

乙环唑的合成研究

生物杀菌剂乙环唑是一只新疑的杀菌剂，英文通用名为Etaconazole。国外商品名为Vangard;Snnax;Benil。其他名称为CGA64251,纯品为淡黄色或白色同体，属三唑类杀菌剂。乙环唑是原汽巴——嘉基公司开发的品种，该化合物对大鼠的急性口服LD50为1343mg/kg，经皮LD50为3100mg/kg。     

卟唑合成方法的研究

以苯肼和环己酮为原料缩合生四氢咔唑,后者经催化脱氢得咔唑,反应条件温和,总产率达８５％以上。     

抑霉唑的合成研究

以间二氯苯和咪唑等为原料，经过酰化、还原、烷基化反应制备了杀菌剂抑霉唑。其化学结构经ＨＮＭＲ确认。     

利奈唑酮的合成研究

以3,4-二氟硝基苯为原料,(R)-环氧氯丙烷作手性源,经亲核取代、还原、开环、环化、盖布瑞尔反应、胺解、酰化反应合成得到利奈唑酮,总收率29.3%,其结构经1H NMR和MS确证。     

利奈唑酮的合成

以3-氟-4-（4-吗啉基）苯胺和（S）-{N-[3-（3＇-氟-4＇-吗啉基）苯基-2-氧代-5-嗯唑烷基]甲基}乙酰胺为原料合成利奈唑酮,通过调整配料比、使用新溶剂、优化反应条件等,提高了反应收率,降低了生产成本,使该工艺更易于工业化生产。     

拉诺康唑的合成工艺研究

以1-咪唑基乙腈碳和氢氧化钾反应得到二钾盐,再与2-（1,2-二氯乙基）氯苯环合反应得到目标化合物拉诺康唑,总收率为34．0％。关键中间体2-（1,2-二氯乙基）氯苯以邻氯苯乙烯为原料,经氯气加成得到。并研究了拉诺康唑异构体的转化。     

杀菌剂环唑醇的合成研究

分别以氯苯、环丙基乙酸和氯丙烯、对氯苯甲醛为起始原料合成4-氯苯基环丙基甲基酮,再经甲基化反应、硫叶立德反应生成环氧化合物,最后与1,2,4-三唑反应合成环唑醇,含量大于95%,总收率为34.2%(以环丙基乙酸计)。     

目标导向合成及差异导向合成在药物合成中的应用

介绍了目标导向合成和差异导向合成的基本概念,扼要阐述了目标导向合成在药物合成上的应用,着重综述了差异导向合成的固相有机合成法和液相有机合成法在合成有机小分子库以备药物筛选中的应用。认为差异导向合成在药物研究领域的作用必将变得更加重要。     

锆英石的合成

概述了近年来化学法合成锆英石（ＺｒＳｉＯ４）的典型工艺及合成温度,并对合成过程中的晶相变化,影响锆英石合成的因素及锆英石合成机理进行了综述。     

洛米茶碱的合成

本文简要介绍了洛米茶碱的合成方法     

咪鲜安的合成

介绍了咪鲜安的合成方法,确定了最佳的反应条件,并给出了实验结果,还对投料比、溶剂回收、以及后处理等相关问题进行了讨论。     

氟甲砜霉素的合成

以甲砜霉素中间体为起始原料,苯并恶唑啉作保护基,FPA（N-（1,1,2,3,3,3-六氟丙烯基）二乙胺）作氟化剂合成氟甲砜霉素,总收率超过70%,已实现工业化生产。     

甲基嘧啶磷的合成

介绍了由2-二乙氨基-6-甲基-4-羟基嘧啶和O,O-二甲基硫代磷酰氯反应合成甲基嘧啶磷原油的方法,得到了优惠工艺条件。     

氟胺草酯的合成

以对氟苯酚为原料,首先与氯气发生反应,生成2-氟-4-氯苯酚,再经过硝化、还原、缩合等几步反应得到氟胺草酯,反应总收率达到50％,产品纯度大于97％。     

苯乙炔的合成研究

苯乙烯与溴在四氯化碳中于１０～１５℃反应生成１,２ 二溴乙苯,后者与氢氧化钾在甲醇中回流脱溴化氢生成苯乙炔,总收率６０％。