缓释二氧化氯凝胶的释放动力学研究

缓释二氧化氯凝胶能通过长时间持续释放出二氧化氯气体对空气进行消毒。讨论了缓释二氧化氯凝胶的制备原理和释放机理,通过测定缓释二氧化氯凝胶释放曲线,研究了其释放动力学规律。结果表明,缓释二氧化氯凝胶二氧化氯的活化释放过程可简化为一个不可逆的扩散反应过程模型,并得到了其不同释放阶段所遵循的宏观动力学规律：释放初期,近似一级反应,动力学方程lgρ=-0.005 3t＋1.649 3;释放中期,近似零级反应,动力学方程ρ=-0.678t＋45.346;释放末期,近似二级反应,动力学方程1/ρ=0.000 9t＋0.012 8。     

固体二氧化氯释放剂的释放原理及性能

二氧化氯是国际公认的绿色消毒剂,广泛应用于消毒、除臭、保鲜、净化空气、氧化解堵等领域。主要讨论了固体二氧化氯释放剂的释放原理,并对制备的固体二氧化氯释放剂进行性能检测,活化率84.62%,降黏率大于90%,杀菌率100%,同时进行释放动力学研究。结果表明,反应过程分为三阶段,第一阶段属零级反应,其动力学方程为:X_A=9.116 7t+3.793 3;第二阶段为二级反应,其动力学方程为:1/X_A=-0.000 22t+0.019 5;第三阶段为一级反应,动力学方程为:lnX_A=0.000 3t+4.479 7。     

新型消毒剂固载二氧化氯活化释放动力学研究

针对固载二氧化氯缓慢释放二氧化氯气体的过程机理,在实验研究的基础上得到了不同释放阶段所遵循的宏观动力学规律:在释放初期,近似一级反应,动力学方程为lgC=-0.0031×t 1.719,释放中期满足二级反应,动力学方程为I/C=(-1.11×10-5)×t 0.0196,释放末期同样近似一级反应,动力学方程为lgC=(-7.98×10-5)×t 1.6882。     

复合二氧化氯油井解堵剂的释放动力学研究

复合二氧化氯油井解堵剂是一种新型的油井解堵剂。本文主要对其释放动力学进行了研究。得到了其不同释放阶段所遵循的宏观动力学规律:释放初期,近似一级反应,动力学方程lnCA=0.6020t+1.8692;释放中期,近似零级反应,动力学方程CA=0.9t+0.695;释放末期,近似二级反应,动力学方程1/CA=-0.0079t+0.2460。     

复合二氧化氯油井解堵剂的释放动力学研究

复合二氧化氯油井解堵剂是一种新型的油井解堵剂.本文主要对其释放动力学进行了研究.得到了其不同释放阶段所遵循的宏观动力学规律:释放初期,近似一级反应,动力学方程1nCA=0.6020t+1.8692;释放中期,近似零级反应,动力学方程CA=0.9t+0.695;释放末期,近似二级反应,动力学方程1/CA-0.0079t+...     

吸附型固载二氧化氯释放过程动力学

对两剂型固载二氧化氯产品自动释放二氧化氯气体的过程进行了实验研究。提出了吸附型固载二氧化氯活化反应的分段动力学方程和渗透传质速率方程,通过模型分析探讨了产品的释放规律及其影响因素,并获得可应用于实际释放过程的动力学模型。     

不同活化剂对亚氯酸钠的活化效果研究

采用单因素实验,考察了硫酸氢钠、过硫酸钠、氨基磺酸、葡萄糖、氯化钠作为活化剂对亚氯酸钠制备二氧化氯的活化效果。在此基础上,通过正交实验得出活化剂的最佳配比:氨基磺酸浓度为3.00%,硫酸氢钠浓度为11.00%,葡萄糖浓度为0.75%,氯化钠浓度为1.50%。释放动力学实验研究表明,反应过程分为三阶段,第一阶段属零级反应,其动力学方程为:X_A=9.386 0 t+3.110 0;第二阶段为二级反应,其动力学方程为:1/X_A=-0.000 2 t+0.019 3;第三阶段为一级反应,动力学方程为:lnX_A=0.000 2 t+4.483 4。     

多孔淀粉对森林浴香精的吸附及释放性能研究

本文采用多孔淀粉吸附法,制备具有一定缓释性能的香精缓释制剂。使用扫描电子显微镜观察其表面多孔并向内部延伸。150目多孔淀粉的平均饱和吸附率为0.785g/g。热重法测得在150℃之前,随着温度的升高,多孔淀粉缓释制剂失重速率加快,至170℃左右时,香精基本释放完全。紫外分光光度法得出,随着时间的延长,质量相等固体中香精含量c缓慢下降,释放速率也逐渐减小;吸附在多孔淀粉中的香精在初期表面阶段释放符合一级反应动力学,方程为logc=-0.03123t+0.9149(r2=0.96799);微孔阶段释放符合二级反应动力学,方程为1/c=0.0051t+0.1338(r2=0.95915)。     

刚玉氮化硅复合材料表面氧化膜的形成动力学

以刚玉粉和氮化硅粉为原料,借助微量热分析天平,结合X射线衍射和扫瞄电镜等检测手段,对刚玉氮化硅复合材料表面氧化膜的形成动力学机理进行了研究,并推导出了动力学方程.研究结果表明材料表面氧化膜的形成动力学可分为三个阶段:化学反应速度控制阶段,动力学方程为△W=Kc·t,其中Kc=52.21exp(-73806.3/RT);混合控制阶段,动力学方程为(△W)2+KO/Kc(△W)＝Km·t,其中Km=253.81exp(-85644.2/RT);扩散速度控制阶段,动力学方程为(△W)2=Kd·t,其中Kd=31.12exp(-66522.1/RT).     

硫代硫酸钠还原二氧化氯的动力学

硫代硫酸钠常作为水处理研究中氧化剂的猝灭剂.在pH 8.55的条件下,以绿色氧化剂二氧化氯为对象,研究了硫代硫酸钠还原二氧化氯的反应动力学.采用离子色谱法和连续碘量法确定了硫代硫酸钠还原二氧化氯的化学计量关系,采用停流光谱法测出了该反应的动力学参数.结果表明,硫代硫酸钠还原二氧化氯的反应方程式为:S2O32- 4ClO2 3H2O→2SO42- 3 ClO2- Cl- 6H ;在pH8.55、298 K和 [ClO2]0 /[S2O32-]0的浓度范围为1.4～7.8时,该反应对于二氧化氯和硫代硫酸钠均为一级,总反应级数为二级;二级反应速率常数k值为4.5208×103 L·mol-1·s-1;建立了硫代硫酸钠还原二氧化氯的反应动力学方程为:r＝1.1465×109exp(-30672.8/RT)[ClO2] [S2O32-] (pH8.55).该反应活化能Ea为30.67 kJ·mol-1,表明在一般水处理的条件下,硫代硫酸钠去除水中过量的二氧化氯是合理的.     

固体二氧化氯释放规律研究

对用亚氯酸钠与实验开发的固体脲盐酸化剂反应实现二氧化氯缓释的可行性进行了实验研究,并对以此为主反应制备的缓释型二氧化氯及其释放规律进行了分析测定。研究表明,固体脲盐具有较强的吸湿性和酸性,是实现氧化法生产二氧化氯反应的重要基础。使用载体和助剂,调整系统中水的质量分数,可以改变二氧化氯的释放周期和释放速率峰值,适宜的载体为分子筛和羧甲基纤维素纳(CMC),分子筛与脲盐的最佳质量比为2∶1,助剂硫酸镁的加入可以在延长二氧化氯释放周期的同时使释放过程更加平稳,为二氧化氯控制释放的研究、应用提供依据和参考。     

固态载体二氧化氯及其在日用化工领域中的应用

综述了新型杀菌防霉剂固态载体二氧化氯的特性与研究进展,对固态载体二氧化氯的释放特性与杀菌效果作了分析,并介绍了反应型和吸附型固态载体二氧化氯的制备方法。还全面阐述了固态载体二氧化氯在日用化工领域的潜在用途和良好市场前景。     

Chlorine dioxide delignification kinetics and eop extraction of softwood kraft pulp

A kinetic model for 100% chlorine dioxide delignification based on experimental data is presented. From the unbleached kappa number, chlorine dioxide charge and reaction time, the model predicts kappa, brightness and residuals after the first bleaching stage. The model consists of two ordinary differential equations representing the slow and fast reactions of lignin with chlorine dioxide. In addition we found that the relationship between the chlorine dioxide consumption and the kappa number decrease was linear in the range studied and independent of the unbleached pulp kappa number.     

稳定性二氧化氯脱氮除硫实验研究

实验以稳定性二氧化氯溶液作为吸收液,采用气液逆流操作,研究了填料高度、二氧化氟溶液的质量浓度及溶液的pH值等因素对稳定性二氧化氯脱氮除硫效果的影响.实验结果表明:二氧化氯的质量浓度对去除率的影响最大,溶液的pH值对去除率的影响较小,不论在酸性或碱性的条件下都能达到较高的去除率.当填料高度大于20 cm,二氧化氯的质量浓...     

COMPETING/PARALLEL REACTION OF CHLORINE AND CHLORINE DIOXIDE DURING KRAFT PULP BLEACHING

The nature of chlorine dioxide substitution for chlorine in the chlorination reaction sequence of pulp bleaching in not well understood. Multiple results may be obtained by simply altering the order of chlorine-chlorine dioxide addition and the amount of chlorine dioxide substitution. Kinetic curves for chlorine, chlorine dioxide, and various levels of chlorine dioxide substitution were generated. The effects of these various processes on delignification (kappa number reduction) and Adsorbable Organic Halogen (AOX) generation were investigated. More than half of the AOX was found to be generated within the first one minute of any reaction sequence. Similar portions of the delignification were also found to occur within the first one minute of chlorination. The work examines the assumption that chlorine and chlorine dioxide react with different portions of the lignin. Thus chlorine and chlorine dioxide compete for only a part of the lignin molecule. The order of chemical addition dictates which chemical most rapidly attacks the competitive region. The hypothesis that chlorine dioxide substitution is simply a competing/parallel reaction sequence was studied.     

The final bleaching of eucalypt kraft pulps with hydrogen peroxide: relationship with industrial ECF bleaching history and cellulose degradation

BACKGROUND: The process of chemical pulp bleaching is based for the most part in chlorine dioxide within elemental chlorine free (ECF) technologies. The use of greener alternatives such as bleaching with hydrogen peroxide (P stage) is not widely used owing to selectivity concerns related to transition metal‐catalyzed decomposition reactions. Even at the final stage where peroxide is recognized to boost brightness and improve the brightness stability of the bleached pulp, cellulose degradation often overcomes these advantages. This paper presents the results of studies intended to optimize final peroxide bleaching performance considering two standard ECF industrial bleaching sequences: the conventional DED and the ECF‐light OQ(PO)D (stages name: D—chlorine dioxide; E—alkaline extraction; O—oxygen; Q—chelation, (PO)—hydrogen peroxide pressurized with oxygen). RESULTS: The addition of sodium diethylenetriaminepentaacetate (DTPA) was the most effective option in terms of DED pulp bleachability and selectivity with hydrogen peroxide, as well as in terms of brightness reversion. As regards the OQ(PO)D pulp, a blend of DTPA and magnesium was the most beneficial in those properties. CONCLUSIONS: The choice of the best hydrogen peroxide stabilizer, among the different tested combinations of magnesium and chelants (EDTA and DTPA) studied, in terms of pulp bleachability, bleaching selectivity and brightness reversion is dependent on the impact of the previous bleaching stages on metallic nature and content. The pulp Mg/(Fe + Cu) ratio was highlighted as a process parameter controlling cellulose degradation in peroxide bleaching. Copyright © 2010 Society of Chemical Industry     

麦草浆二氧化氯与氧气脱木素效率及相应漂白流程的对比

对麦草浆二氧化氯与氧气脱木素效率及相应的漂白流程进行了对比研究。结果表明,ClO2脱木素(D0)对木素的修饰和改性效果好于氧脱木素(O),在脱木素率低于及接近氧脱木素率的条件下,D0浆的可漂性均大于O浆。在D0段和O段脱木素率相同的条件下,采用D0A/QP、D0EP漂白流程漂后纸浆白度分别比OA/QP漂白流程高11.2和10.3个百分点。D0段废液和相应D0A/QP漂白流程三段混合废水的CODCr负荷均比O段和OA/QP漂白流程混合废水的CODCr负荷轻。D0段和O段废液的紫外光谱都呈现出木素苯环的特征吸收。纸浆的FT-IR谱图分析表明,D0浆和O浆中的羟基和羰基数量增多,随着漂白的进行,羰基等主要发色基团逐渐消除,纸浆白度得到提高。纸浆纤维形态的SEM分析显示,D0段和相应的D0A/QP漂白流程对纤维表面的破坏和损伤较O段和相应的OA/QP漂白流程轻。     

二氧化氯生产应用及开发前景

二氯化氯作为一种新型杀菌漂白剂,在欧美等发达国家已得到了广泛的应用,目前国内的应用正处于发展阶段.文章介绍了二氧化氯的特性、生产方法及多种用途,并对其开发前景进行了分析.     

复合二氧化氯消毒剂有效含量的定义

复合二氧化氯在饮用水消毒方面的应用越来越广泛,但消毒剂含量定义的问题一直争论不休。该文提出"总有效氯"为复合二氧化氯作为消毒剂中有效氯含量的定义,即pH在中性条件下,二氧化氯折算成氯的质量浓度乘以1(从ClO2还原到ClO2-,氧化价态变化值为1),再加上氯气质量浓度。"总有效氯"可用国标推荐五步碘量法的第一步(pH=7),方法应用简单、结果稳定、可靠。测定饮用水中余氯用DPD分光光度法比碘量法更好。如果二氧化氯与氯比值为1.0,则国标中的"有效氯"是"总有效氯"的2.3倍。     

气态二氧化氯的应用及其发生器的开发

阐述了气体二氧化氯的特性及应用优点,概述了ClO2的制备方法和应用进展,介绍了化学法二氧化氯气体发生器的工作原理和使用特点.