氯离子选择电极微量测定有机化合物中磷

有机磷元素的微量分析通常先将有机磷氧化为正磷酸后再测定,氧化方法一般是硝化法及氧瓶法等。硝化法用操作繁琐,除对含金属有机磷具有特殊效用外,其它一般均采用氧瓶分解法。测定通常用分光光度法,重量分析法,容量分析法,酸碱电位滴     

氯离子选择电极测定输液中氯化钠的含量

输液中氯化钠的含量测定药典规定用银量法。银量法有许多优点,但是要消耗昂贵的硝酸银;在测定较多批号的样品时,不仅繁琐,还会带进人为误差。笔者试用氯离子选择性电极(以下简称氯电极)测定葡萄糖氯化钠注射液(以下简称G、N、S)和氯化钠注射液(以下简称N、S)中氯化钠的含量,并与药典方法比较,以期获得更为简便,准确的电化学分析方法。     

PVC膜氯离子选择电极的研制和应用

氯离子是人体重要的阴离子之一,也是生活饮用水中的重要阴离子,目前测定氯离子的方法很多。用膜电极测定阴离子早有报道,而采用 PVC 膜电极测定氯离子则是近几年的发展。本文以 S_(336)为活性物质制成 PVC 膜电极,对氯离子进行测定,电极线性范围在10~(-1)～10~(-4)mol/L,检测下限为4×10~(-5)mol/L,斜率为51mV,低于文献报道。实验部分一、仪器和试剂1.PHS—3型酸度计(上海第二分析仪器厂);2.PXD—12型数字式离子计(江苏电分析仪器厂);3.TD—1型磁力搅拌器(常熟电子仪器厂);     

汞有机化合物为中性载体的氯离子选择电极的研制

以汞有机化合物（μ－（４．５－二甲基－３，６－双（辛氧基）－１．２－苯）双（三氟乙酸）二汞（ＥＴＨ９００９）为活性物质，季铵盐为添加剂，研制了氯离子中性载体电极，比较了膜相中季铵盐的含量对电极性能的影响，结果表明用２．０％ＥＴＨ９００９，３３．０％ＰＶＣ粉，６５．０％ＤＯＳ及１０．０ｍｏｌ％ＴＤＤＡＣｌ（相对于ＥＴＨ９００９）制成的电极，对氯离子响应的斜率为－５８．０±１．０ｍＶ，测定了是极对常见     

离子选择电极流动注射分析——装配型流动固膜氯离子选择电极测定水中氯

离子选择电极流动注射分析已见报道,本文研制的Hg_2Cl_2—Ag_2S为传感膜的氯离子流通式选择电极为检测器的水中氯离子的自动液压截流流动注射分析法使ISE和FIA技术相结合,不仅充分发挥了电极所具有的快速、灵敏和配套仪器简便的特点,而且提高了分析的精度,使自动程序设计大为简化,扩大了FIA测定范围。由于在测定过程中,测定和冲洗电极是以相同的流速交替进行,这不仅保证了很高的测量速度,而且对电极延长使用寿命,减少仪器和电极的漂移都得到改善。FIA的发展,为ISE的应用开辟了新的途径。     

离子选择电极分析法中实验数据的处理

本文介绍了应用Texas TI-59型计算器处理Cran作图法和二次标准加入法的计算程序。通过对一价阳离子(X~ ),Cl~-,Pb~(2 )和Ca~(2 )等离子测定的实例验证,所得计算结果与应用计算机处理的现有文献资料完全相符。     

小型涂碳钾、钠、钙、氯离子选择电极——PVC膜电极的简化(Ⅳ)

早期,RUZICKA等提出用碳棒(石墨)作为内接触元件研制固膜或液膜电极,Ansaldi等首先将PVC膜直接涂在石墨上,研制了性能良好的钙电极。国内,吴国梁等研制涂碳氯电极,获得满意的结果。我们实验室成功地研究了涂碳PVC膜型的苦味酸根电极、铟电极、高氯酸根电极、硫氰酸根电极、汞电极、若干阴离子或络     

牵引负荷实测数据的分类

随着电气化铁路在铁路运输中的迅猛发展以及电压等级的不断提高,电气化铁路牵引负荷对电网的负序和谐波影响也随之增大。为了建立准确有效的电气化铁路牵引负荷模型以评估其对电网的影响程度,本文根据全国部分牵引变电所的实测数据,利用Matlab仿真软件对实测数据进行分析处理,得到其概率密度函数图以及对应的累积分布函数图。通过观察发现累积分布函数图之间存在一定规律,因此根据累积分布函数图,对牵引负荷实测数据进行分类整理,得到牵引负荷实测数据的分类。     

国外离子选择电极

综观分析化学发展的历史,可看出各种分析方法发展的道路是迂迥曲折的。离子选择电极也不例外。60年代末到70年代初期蓬勃发展,新电极的研制,新的电极应用方法如雨后春笋般涌现。因理论研究起步稍慢,影响离子选择电极的持续迅速发展,这几年国外离子选择电极进入稳步前进的阶段。从近年来国际会议宣读的论文,可看到国外离子选     

钡离子选择电极

钡离子选择电极的研制受到人们的重视,主要原因在于试图利用钡离子电极改善硫酸根的测定方法。研究硫酸钡隔膜的工作不少,与钡离子电极进展关系密切的可追溯到1935年。Tendeloo曾测量重晶石(BaSO_4)矿石薄片的膜电位,稍后Kolthoff等以熔融法制备卤化银和硫酸钡膜,但硫酸钡膜未成功,膜无选择性,膜电位也无重视性。Buchanan等利用天然重晶石片制成电极膜,但显示的电位仅是由膜片中的微小裂纹导致的单一的     

离子选择电极发展趋势

离子选择电极在过去十年电分析化学中仍是引人注目的新发展方法之一,这从历年收集论文数可以证实(见表Ⅰ)。内容有评述、基础理论、机理、电极造型、电极组份、电极性能、测量技术与方法、介质讨论和电极应用等许多方面。又从最近四年中主要的900多篇论文做了统计:电极应用约占33%,电极新组份20%,电极性能讨论14%,理论与机理8%,评述8%,连续分析12%,其他5%。而78年以后理论与电极造型部分有减少,相对地说连续分析、分子电极、离子敏感场效应管器件,稍有增加。Freiser 写     

数据统计分析利器：GNUR

目前有各种数据统计处理的工具，但遇到较为复杂的需求，或是需要将实践中积累的特定分析模型转化为数据处理流程时，一般的工具在这些问题前面将会显得苍白无力。好在丰富的开放源代码项目资源中，并不缺少这样的解决方案。GNU麾下的开源项目R语言（http：／／www．r-project．org／）就是专门解决数据统计与分析相关问题的一把利剑。     

苯酚离子选择电极的研制

本文以ＳＨＤＴＺ为载体制备苯酚电极，在ｐＨ９￣１０的ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓冲溶液中，３０℃时苯酚浓度在９￣１００μｇ／ｍｌ浓度范围电极呈线性响应，斜率为５２±２ｍＶ／ｄｅｃ，检测灵敏度为８μｇ／ｍｌ，用于废水中酚含量测定，结果与光度法一致。     

铊离子选择电极的研制

用于制作铊(Ⅰ)离子选择电极的活性物质有杂多酸、离子缔合物和冠醚化合物等。其中以铊—0,0—二癸基二硫代磷酸盐与双冠醚15—冠醚—5的响应性能较好,线性响应范围的下限分别为3×10~(-6)M与2×10~(-6)M铊离子。作者之一曾用饱和漆酚冠醚(3,3′—正十五烷基二苯并30—冠醚—10)作为活性物质研制钾电极,该电极对铊(Ⅰ)离子亦具有良好的响应,线性响应范围的下限为1×10~(-6)M硝酸铊。     

氟离子选择电极的近况

氟电极是除pH玻铂电极之外最成熟,应用最广泛、最普遍的一种选择电极。国外早在一九七三年就已推荐作为测定工业废水中氟的标准分析方法。氟电极的研制及其应用罗上庚和刘开祥都作过专门的介绍和评述。本文就近几年国内外氟电极的研制、应用及有关方面的研究工作作一简单介绍。早期用以制作氟电极的单晶为纯氟化铼单晶。在氟化铼单晶内进行“掺杂”,对电极     

铀酰离子选择电极的研制

近年来,离子选择电极发展很快,正在不同领域的自动和流线分析中发挥作用。但是,高价元素,特别是在溶液中有价态变化的高价元素的离子选择电极却报道不多。根据文献报道和我们过去的工作,目前初步研制成功的铀酰离子选择电极主要属液膜电极,所用的液体离子交换剂大致分为三类。1.胺类化合物,2.有机膦酸盐,3.由有机碱性染料生成的三元络合物。交换剂的惰性载体分别为有机玻璃多孔膜,憎水化多孔石墨棒或聚氯乙烯。另外,对由有机游离基(TCNQ)生成的沉淀膜电极也进行过研究。本文在 Entwistle 等人工作的基础上,研制了以铀酰离子-苯甲酸盐一次甲基兰三元络合物的邻二氯苯溶液为交换剂、聚偏氟乙烯多孔膜为支持膜的液态薄膜铀酰离子选择     

镁离子选择电极的研制

以叶绿素(a)为活性材料,研制成功PVC膜镁离子选择电极,电极的性能获得满意结果。线性范围在10~(-1)～10~(-5)M,检测下限为5.3×10~(-6)M,斜率为30.40mV,相关系数达0.9993。     

离子选择电极的早年岁月

离子选择电极的早年岁月当现代离子选择电极（ISEs）问世接近50周年时,Matrafured会议看来是我们回忆早年时光的最恰当场合,因为匈牙利被普遍认同为这一类新型电极的诞生地。在上世纪60年代和70年代参与离子选择电极研究工作的我们都可以回忆起那见证新发现的激动人心时刻。本文从对早年研究工作引领者的简单回忆开始,继之以我本人当初对这类新型电极进行验证实验的情况。