杀菌剂——WILLIAMS TERPY MICHAEL

杀菌剂组成为：（a）稳定的次氯酸和溴化物；（b）由下列杀菌剂中选择至少一种。这些杀菌剂为：2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、4．5-二氯-2-N-辛基-4-异噻唑啉-3-酮、1．2-苯并异噻唑啉-3-酮、3-溴-1-氯-5，5-二甲基海因、多（六亚甲基双胍盐酸盐）、烷基-二甲基-苯甲基氯化铵、戊二醛、5-溴-2-硝基-1，3-丙二醇和2，2-溴-3-次氯基丙酰胺。     

国外信息

含有甲醛及杀菌剂的 鱼类抗(疒贵)疡剂 GB 2,263,063 在新鲜水中的鱼为防止疡的药剂:甲醛,苯烷基胺氯化物,和一种溴化物的烷基二醇最好是2-溴-2-硝基丙烷-1,3-二     

双阳离子型离子液体的合成与性能

以N-甲基咪唑、吡啶和二溴代烷为原料合成了一系列α,ω-亚烷基-双(N-甲基咪唑)型和α,ω-亚烷基-双(吡啶)型离子液体,并对其结构、熔点、溶解性、吸湿性和热性能分别进行了表征.结果表明,随着连接两个阳离子联接基的碳氢链长度的增加,离子液体的熔点先降低后升高,联接基的碳氢链长度为5个碳原子时最低;α,ω-亚烷基-双(N-甲基咪唑)型离子液体的熔点低于α,ω-亚烷基-双(吡啶)型离子液体;双阳离子溴盐型离子液体溶于水,双阳离子六氟磷酸盐型离子液体溶于丙酮和乙腈等;双阳离子溴盐型离子液体有一定的吸湿性,所合成的双阳离子型离子液体具有较高的热稳定性.     

没有环境污染韵金属防腐蚀方法

通过投加（1）不只一种马来酸聚合物或它们的水溶性盐：（2）不只一种马来酸、马来酸酐的共聚物和它们的水溶性盐，以及非离子单烯不饱和单体，处理水，从而控制水中朗格里指数≥1．5并且（Si02）×（CaH）≥2000，其中（SiO2）为溶于水的SiO2浓度，而（CaH）为溶于水的钙硬度。以CaCO2（mg／L）计，防止腐蚀。该试剂为环境友好性药剂。     

静态涂覆液态离子交换剂柱的离子色谱Ⅱ.N-烷基吡啶和喹啉季铵盐涂覆柱离子色谱性能的比较

合成了9种 N-烷基吡啶和喹啉溴化鎓盐,将其中的 N-十六烷基-2,6-二甲基吡啶溴化鎓盐、N-十六烷基-4-苄基吡啶溴化鎓盐和 N-十六烷基喹啉溴化鎓盐配成涂覆柱,再与 N-十六烷基吡啶氯化鎓盐涂覆柱的离子色谱性能进行比较。从阴离子分离度、检测灵敏度、精密度、线性响应范围和柱的稳定性来综合比较,其中以 N-十六烷基喹啉溴化鎓盐涂覆柱的性能较好,可供阴离子的定性和定量分析。     

连续微滤分离膜和硫酸铝混凝除氟的研究

天津经济技术开发区污水处理厂二级出水的氟离子质量浓度为1.8-3mg／L,研究去除二级出水中氟离子对超标的地下水或其他高氟水的开发、利用具有重要意义,作者主要研究了硫酸铝混凝除氟工艺,并提出和探讨连续微滤膜分离技术(CMF)和铝盐混凝组合除氟的新工艺。CMF系统出水中氟离子质量浓度小于1mg／L,系统出水的SDI值小于3,悬浮物质量浓度低于5mg／L,浊度低于0．5NTU,实验结果令人满意。     

ABTS分光光度法测定水中微量二溴海因中的有效溴

为检测水中低浓度二溴海因(DBDMH),基于有效溴与2,2'-连氮-双(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸)(ABTS)在pH=2条件下产生绿色稳定存在的ABTS.+自由基的原理,使用ABTS显色分光光度法在405 nm测定二溴海因中的有效溴。该方法在0.08~1.61 mg/L有效溴范围内线性良好,最低检测限为0.02 mg/L。二溴海因水解产生的氨氮对测定影响很小。     

1-烷基-3-甲基咪唑磺胺醋酰盐离子液体的合成

以甲基咪唑为原料,合成1-烷基-3-甲基咪唑溴盐中间体,与磺胺醋酰银反应,合成1-烷基-3-甲基咪唑磺胺醋酰盐离子液体,并研究其抑菌性能。考察投料比、反应温度对1-丁基-3-甲基咪唑溴盐中间体产率的影响;烷基碳原子数量对中间体的合成、离子液体的合成及其抑菌性能的影响。结果表明,n(N-甲基咪唑)∶n(溴代正丁烷)=1∶1.3,反应温度90℃时,1-丁基-3-甲基咪唑溴盐产率最高;烷基碳原子数量增加,中间体的产率逐渐变低,对离子液体合成产率及其抑菌性能影响较小。     

1-烷基-3-甲基咪唑磺胺醋酰盐离子液体的合成

以甲基咪唑为原料,合成1-烷基-3-甲基咪唑溴盐中间体,与磺胺醋酰银反应,合成1-烷基-3-甲基咪唑磺胺醋酰盐离子液体,并研究其抑菌性能。考察投料比、反应温度对1-丁基-3-甲基咪唑溴盐中间体产率的影响;烷基碳原子数量对中间体的合成、离子液体的合成及其抑菌性能的影响。结果表明,n(N-甲基咪唑)∶n(溴代正丁烷)=1∶1.3,反应温度90℃时,1-丁基-3-甲基咪唑溴盐产率最高;烷基碳原子数量增加,中间体的产率逐渐变低,对离子液体合成产率及其抑菌性能影响较小。     

溴代海因水溶液制剂及杀菌效果研究

研究了助溶剂量和温度对溴代海因溶解性的影响;考察了溴代海因水溶液制剂的稳定性;实验研究了助溶剂浓度、作用时间和温度对溴代海因水溶液制剂的杀灭效果。结果表明:加入助溶剂的溴代海因在水中的溶解性明显增强,当加入5%(体积分数)的助溶剂时,水溶液中二溴海因的浓度是无助溶剂时的2.32倍,溴氯海因的质量浓度是无助溶剂时的1.99倍;溴氯海因水溶液制剂中有效成分含量随存放时间的延长有所下降,二溴海因水溶液制剂中有效成分含量随存放时间的变化不明显,比溴氯海因具有更好的稳定性;添加少量助溶剂可明显改善溴代海因的杀菌能力,含0.1%助溶剂的溴氯海因(3mg/L)水溶液制剂对大肠杆菌的杀灭率为99.91%(无助溶剂时的杀灭率为96.48%),含0.1%助溶剂的二溴海因(290mg/L)水溶液制剂对枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭率为100.00%,而无助溶剂的二溴海因(474mg/L)水溶液制剂的杀灭率为97.09%。     

2,3-二氟-5-溴苯酚的制备方法

本发明涉及2,3-二氟-5-溴苯酚的制备方法,包括:(1)以2,3,4-三氟硝基苯为原料,如下制备二氟代硝基烷氧基苯:(i)使2,3,4-三氟硝基苯与碱金属或碱土金属的烷基醇盐进行取代反应,所述烷基醇盐中的烷基是C1～C7烷基;或(ii)在碱的存在下,使2,3,4-三氟硝基苯与烷基醇进行取代反应,所述烷基醇中的烷基是C1～C7烷基;     

反应条件对合成2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮的影响

在氢氧化钾作用下，加入少量的氯化二甲基双十六烷基铵，2，4-二羟基二苯甲酮与1-溴代正辛烷反应可制备紫外线吸收剂2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮。考察了不同相转移剂用量、不同水量和不同反应时间对2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮产品收率的影响，并提出比较合适的反应条件。UV-214／KOH／1-溴代正辛烷/氯化二甲基双十六烷基铵/水物料配比是0．06／0．07／0．06，0．002，0．25(摩尔比)，反应6小时，UV-531的收率是93．2％，氯化二甲基双十六烷基铵是比较理想的相转移剂。     

芳烃氧化过程中催化剂溴利用率的研究

以MC催化体系催化甲苯氧化反应为模型,研究芳烃氧化反应中存在溴离子转化有机溴化物造成催化活性降低这一问题,通过引入促进有机溴苄解离的添加剂,提高了芳烃氧化反应活性,同时溴苄解离后与醋酸、2-乙基己酸、烟酸反应生成对应的苄酯。研究表明反应中约40%的溴离子转变成以溴苄形式存在的有机溴化物,阐明了芳烃氧化过程中MC催化剂活性降低的原因。添加剂使用后MC催化循环历程表明,添加剂能够解离有机溴化物,释放出活性的溴离子,并提高烃类氧化反应速率。研究表明:添加剂对于改进现有MC催化剂体系,提高MC催化剂反应效率,降低溴的使用浓度,实现减排目标,具有积极意义。     

溴酸盐的环境污染：影响及可能的处理考察

饮用水的污染中，如果溴酸根（BrO3）的含量在0．4-60μg范围内，则可以在含有溴化物的水臭氧化过程中检测出。根据侵蚀性研究，溴酸盐被归类为可能对人体致癌的物质，目前在许多困家饮用水执行10～25μg／L的标准。溴酸盐在水中具有高的溶解稳定性，使用普通水处理技术很难去除，因此，促使人们研究新的去除技术。     

烷基醇与离子型表面活性剂在吸附层和不溶单分子膜中的相互作用

研究了正辛醇与十烷基硫酸钠、溴化十烷基三甲基铵、溴化十烷基铵二元混合物水溶液的表面吸附和胶团形成,以及十八醇与十八烷基硫酸钠、溴化十八烷基三甲基铵混合体系不溶膜的表面压-分子面积关系。结果表明:(1)少量正辛醇能大大提高离子表面活性剂(不论是正离子还是负离子性)的表面活性;溶液稀时,二组分的表面吸附是互相促进的,溶液较浓时(吸附近于饱和)则相互抑制(竞争吸跗);各体系表面分子相互作用参数βs皆有一较大负值;(2)十八醇与十八烷基硫酸钠、溴化十八烷基三甲基铵混合不溶膜比单一组分不溶膜有较强的凝聚性, 混合表面过剩自由能皆为负值。这些结果说明,烷基醇与离子(正或负)表面活性剂在吸附层及不溶单分子膜中皆有较强的相互作用;这种作用主要是碳氢链间的疏水效应和极性头之间的离子-偶极作用,而非氢键形成。     

国外文摘(摘0945～0958)

<正> 摘0945 TQ114.16.3.制取SO_4~(2-)含量低的盐水——?Makan等;波兰专利:133285申请日期:1982.9.20.公布日期:1986.3.20.往盐水或者盐或者用于溶解盐的水中或者往稀释盐水(用盐进行饱和)中添加烷基硫酸盐,烷基芳基硫酸盐、脂肪族硫酸盐型有机水溶性或者添加数量为0.1～50g/m~3的     

技术资料

二甲海因及其衍生物5．5．二甲基海因学名为5．5．二甲基咪唑烷基二酮,又名5．5二甲基乙内酰脲。C．A．化合物编号为77-71-4(简称DMH)。其化学式C5H3N2O2(分子量128),结构式如下:     

2—羟基—4—正辛氧基二苯甲酮的合成方法（I）

在氢氧化钾作用下，加入少量的相转移剂，2，4-二羟基二苯甲酮与1-溴代正辛烷反应可制备紫外线吸收剂2—羟基-4-正辛氧基二苯甲酮。通过向反应体系中加入少量水溶性的有机溶剂可明显改善产品质量。实验结果表明，二甲基亚砜的效果较好。重点考察了各类表面活性剂对该反应的影响。这些表面活性剂包括甲基硫酸十八烷基三甲基铵、氯化二甲基双十六烷基铵、氯化烷基三甲基铵、十二烷基苯磺酸铵、十八烷基甲基磺酸钠，同时还考察了工业乳化剂和聚乙二醉对该反应的影响。实验发现氯化二甲基双十六烷基铵的用量为0．8％(基于水的质量分数)时，2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮的纯度可达到88．5％，产品的分离产率为93．2％，外观为淡黄色。氯化二甲基双十六烷基铵是一种比较理想的相转移剂。     

磷酸盐为基础的抗腐蚀颜料的生产方法

本发明是关于含磷防腐蚀颜料生产方面的。颜料具有约20微米的粒径，由磷酸或磷酸碱金属盐，铵盐与一种或多种钙或镁的化合物反应制得。反应是用上述反应物的水溶液或水悬浮液在3000-10000转／分搅拌下，物料经密切充分地混合浮液而成，更特殊强调的是：细粉状的钙和镁化合物在转化时用水分散，如果愿意也可以用水溶性烷基醇将它们分散开，使之成为均匀的悬浊液或溶液，用搅拌使之分散均。     

一种新型硅胶固载季鏻盐杀菌剂的制备和性能研究

用γ-胺丙基-三乙氧基硅烷(KH550)和卤代烷基三苯基膦溴化物反应,制得硅胶固载季鏻盐杀菌剂。此反应是伯胺的双分子亲核取代反应(SN2反应),研究表明:KH550与溴代烷基三苯基膦溴化物摩尔比为2:1,无水乙醇为溶剂,在此条件下,首先用无水乙醇溶解溴代烷基三苯基膦溴化物,再逐滴加入,产物的产率较高。生产的季鏻化硅烷偶联剂的结构组成通过红外光谱和核磁共振手段进行表征,验证了各步反应的进行并确认其结构。杀菌性测试表明杀菌剂用量为10mg·mL-1时,40min后对异养菌的杀菌率可达100%,重复杀菌4次后杀菌性能减到75%左右,再生后杀菌性能可恢复到96%以上。