用无机盐作标准测定气体中微量水初探

<正> 各种气体中微量水的测定,过去所遇到较困难的问题是没有理想的水作标准。有的作者用氮气中的水作标准,有的用硫酸饱和蒸汽,这些都要较长时间才能达到稳定。苏联佩列古德在分析空气中乙炔时曾使用一种无机盐混合溶液作为目视比色的乙炔标准,此混合液的离子颜色,相当稳定,使用方便。我们将它作为氮气等微量水分光光度测定水的标准,灵敏度可达0.1μg/ml。现将实验方法及其测定结果介绍如下。     

氯乙烯单体中微量乙炔的光度分析研究

采用分光光度法测定氯乙烯单体中微量乙炔含量，氯乙烯单体中微量乙炔能与一价铜氨溶液反应生成紫红色乙炔沉淀，最大吸收波长为５００ｎｍ，吸收最佳时间为５ｍｉｎ，该法用于实际样品的测定表明，准确度和精密度都较高。     

焦亚硫酸钠中水分的测定

介绍了一种间接测定焦亚硫酸钠中水分含量的方法。先用电石将水分转化为乙炔气,然后用气相色普仪检测乙炔的含量,从而得出样品中水分含量。此方法避免了焦亚硫酸钠中其它成分对水分的干扰,具有简便、快速、准确、适用范围广的特点。     

液氧中碳氢化合物的快速测定

液氧中碳氢化合物的测定,过去常采用低温绝热蒸发,在氧化铜存在下,于600～650℃用DD-1型微量二氧化碳仪积累测定二氧化碳,然后换算为碳表示。由于碳氢化合物中的重组份易滞留器壁,最后不得不用纯氮吹出。因此,该法不但手续冗长,而且分析结果波动也很大。国内部分合成氨厂采用低温蒸发硅胶吸附乙炔.该法虽然速度较快,但仅能测定乙炔。随着DD-10型微量二氧化     

萃取火焰原子吸收法测定果胶中微量镉

本文介绍利用ＫＩ－ＭＩＢＫ萃取体系将果胶中微量镉富集后，直接将有机相喷入空气－乙炔火焰中进行原子吸收光谱法测定，借以提高原子吸收法对镉的测定灵敏度，结果满意。     

火焰原子吸收光谱法测定电镀液中微量铅

本文提出了用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定电镀液中微量铅，并研究了各项试验条件。采用同步氚灯扣背景的标准加入法，铅在0．10～10μg／ml范围内符合光吸收定律，其校正曲线的回归方程之相关系数为0．9990以上。该法可应用于硫酸盐镀锌技术的电镀液中微量铅的分析测定，其加标回收率在95％～105％之间，测定的元素检出限为0．10μg／ml，百分灵敏度为0．26μg／ml／1％，同时，仪器操作简便，测定快速，分析可靠。     

容量法卡氏水分仪测定氯乙烯单体的水含量

阐述了用容量法卡氏水分测定仪对氯乙烯单体中的微量水分进行测定的尝试。通过对测定条件、样品处理方式的试验研究,确定了完整、有效的分析方法,解决了日常氯乙烯单体中微量水分测定方式复杂、时间较长及结果不稳定的缺点,大大提高了工作效率。     

保险粉中微量水分的测定

报道了用ＲＥＳ烷作萃取溶剂，气相色谱法测定保险粉中微量水分的方法。用ＲＥＳ烷作保险粉中微量水分的萃取溶剂，避免了保险粉中其它共存物质对水分测定的干扰。该方法具有简便、精密度好、准确度高等优点，用于保险粉中微量水分的测定，结果令人满意。     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的微量铬

将茶叶悬浮于琼脂胶体中制成悬浮液 ,直接喷入空气 -乙炔火焰 ,用火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的微量铬 ,方法简便、快速、灵敏度和精密度高、测定结果与用灰化法处理样品一致 ,检验表明 ,两种样品前处理方法之间无显著性差异。相对标准偏差为 3.4 %～ 6 .1% ,加标回收率为 95 .7%～ 10 3.8 %。     

氢化物发生—原子吸收光谱法测定食用纯碱、再制盐中铅的含量

氢化物原子吸收光谱法由于具有较高的灵敏度和一些独特的优点而被人们所重视,得到广泛的应用。本文提出了以铁氰化钾为氧化剂盐酸酸度控制在1.2%,用自制的氢化物发生装置,以氮气为载气、用空气—乙炔焰为加热源测定食用纯碱,再制盐中微量铅,其灵敏度为0.5ng/ml.1%吸收,相对标准偏差为6.86%,回收率为99.0～102.3%。