合成气中氯含量的测定

德士古煤气化工艺气流中的氯,常在强还原气氛中被转化为氯化氢。氯化氢的测定是该工艺的重要检测项目之一。下面介绍合成气中氯含量的测定方法。1　测量原理氯化氢可用氢氧化钠溶液吸收,采用硫氰酸汞光度法测定其中氯含量。合成气中还有硫化氢存在,可用醋酸锌吸收消除干扰。氯化氢与硫氰酸汞反应置换出的硫氰酸根,与铁离子作用生成硫氰酸铁红色化合物,根据其吸光度,采用分光光度法定量。2　仪器气泡吸收管;具塞比色管;分光光度计;湿式流量计。3　试剂吸收液:c(NaOH)=0.05mol/L;无水乙醇;硫氰酸汞-乙醇溶液:称取0.4g硫氰酸汞溶于100ml无水…     

分析测试

叫3317精纶生产中硫氮酸纳水溶液的含量快速监控法Ramazanov K.R.:Fibre Chemistry,1992,24,(2)P .153(英)光折射率法可以用来对聚丙烯睛的硫氰酸纳水溶液进行含量测定,根据溶液的折光系数可以作出一根由溶液的折射率对硫氰酸纳含量的标准曲线,作者对化学纯的和试剂级二种纯度的硫氰酸纳都进行了测定,将测定结果和用滴定法所得的结果进行了比较,并发展了一种数学计算方法使所用的折射仪由计算机控制以达到在工业上应用时测定能全部自动化。(周梅占) 943318聚氯乙烯醇纤维/聚酷纤维混纺物的热降解的动力学和热重盆分析Fukatsu K.;J.APP…     

含硫氰酸根废液综合利用及无害化处置技术路线研究

利用硫酸铜、亚硫酸钠与硫氰酸根据合成反应生成硫氰酸亚铜工艺,对硫氰酸钾废液进行无害化处置。实验结果表明,利用合成生成硫氰酸亚铜,可以对硫氰酸钾废液中的硫氰酸根进行回收利用,硫氰酸根的去除率达99%以上,合成后的滤液经过漂水氧化后用D403树脂进行离子交换去除铜、芬顿氧化去除COD处理后,铜离子浓度低于0.5 mg·L~(-1),COD浓度为213 mg·L~(-1),达到《污水综合排放标准》GB8978-1996三级标准。     

乳品中硫氰酸钠的含量测定

本文采用了紫外分光度计测定乳品中硫氰酸钠的含量,利用硫氰酸根与硝酸铁反应生成硫氰酸铁,并测其吸光度值。在450 nm处测定吸光值,用标准曲线法测定含量。结果表明,蒙牛、伊利、特仑苏、夏进等乳品中硫氰酸根的含量分别为0.5581、1.6202、2.1899、3.0078 mg/L,符合卫生部食品安全规定。     

含硫氰酸根废液的无害化处理技术

硫氰酸实验研究了利用硫氰酸钾生产废液中的硫氰酸根制备硫氰酸亚铜过程中合成废液及洗涤废水无害化处理技术。实验结果表明合成废液及洗涤废水经处理后能达到《污水综合排放标准》GB8978～1996一级排放标准,为硫氰酸钾废液制备硫氰酸亚铜技术的工业化实施提供了可靠的保证。     

用D201阴离子交换树脂从脱硫废液中分离硫氰酸根

研究了用D201阴离子交换树脂交换焦炉脱硫废液中的硫氰酸根(SCN~-),对SCN~-质量浓度为1.58mg/mL的废液,其静态交换容量及平衡时间分别为273.8 mg/g、90min,动态交换容量及平衡时间分别为135.6mg/g、15min,温度、废液SCN~-质量浓度对D201树脂交换硫氰酸根无显著影响;对20g饱和交换SCN~-的D201树脂,洗脱硫氰酸根最佳条件为:氨水浓度0.6mol/L,过柱流速60mL/h。在此条件下,洗30min时,洗脱液中SCN~-质量浓度达到138.8mg/mL;洗45min时,79.1%的SCN~-被洗脱;结晶洗脱液,获得NH_4SCN晶体,其中硫氰酸根质量分数为53.34%,相当于NH_4SCN质量分数为69.89%。     

酸性镀铜液中氯离子的光度测定

研究了用硫氰酸汞和硫酸高铁铵间接测定酸性镀铜液中氯离子的条件及其光度性质，实验结果表明：在高氯酸介质中汞离子和氯离子形成稳定的配合物，从而定量地释放出硫氰酸根，后者与高铁离子生成橙红色的配离子，其吸收峰位于波长460nm处，氯离子质量浓度介于0－40ug/8mL遵守比尔定律，相关系数r=0.99978，样品溶液用强酸型阳离子交换树脂处理后，可消除旧离子的干扰；镀液中的光亮剂的干扰可用试样空白来消除。     

伏尔哈德法测定氯离子的介质研究

<正> 在酸性溶液中测定氯离子银量回滴法,即伏尔哈德(Volhard)法,是以铁铵矾为指示剂,加入过量硝酸银标准溶液于被测溶液中,用硫氰酸钾标准溶液回滴过量银离子至终点。等当点后微过量的SCN-与Fe~(3+)反应,形成橙红色硫氰酸铁络盐。由于硫氰酸银的溶解度小于氯化银的溶解度,故滴定时不断地摇动溶液,可使氯化银与SCN-之间的反应加快,生成更难溶解的硫氰酸银,以致橙红色逐渐褪去。这种反应的存在会消耗过多的硫氰酸钾溶液,给测定结果带来很大的误差。曾用加入硝基苯的方法,以减低氯化银的溶解度,但其毒性很大;若在溶液中加15～25%乙醇,即可获得良好的结果,但易燃而不安全。本文用蔗糖溶液、     

硫氰酸汞法分析微量氯时异常原因及对策

尿素生产过程中,工艺冷凝液中微量氯是一个重要的控制指标。而用硫氰酸汞法分析微量氯时,有时会出现异常现象,加入硫氰酸汞后,出现大量白色沉淀,加入硫酸亚铁铵溶液后,溶液的颜色变成血红色,但颜色随时间的增加而变浅。针对上述的现象进行了一系列的试验,对工艺冷...     

对TBP萃取硫氰酸及硫氰酸铀酰机理的研究

很多金属离子都能和硫氰酸根形成相当牢的络合物,因此研究其络合和萃取机理对分离和分析是很有用处的。在工业上已采用硫氰酸体系分离锆和铪。为了解决镧系和锕系元素的分离和分析,人们也对他们的硫氰酸络合物作了很多的研究。关于铀(Ⅳ和Ⅵ价)的硫氰酸络合物的研究也曾有过一些报导,但是对用TBP萃取硫氰铀酰机理的详细研究尚没有见到报导。本文不仅用萃取——分光光度法计算出了硫氰酸铀酰络合物的络合稳定常数和热力学参数,而且还确定了用TBP萃取硫氰酸和硫氰酸铀酰的萃取类型、萃合物组成、萃合常数及萃取反应的温度效应等。     

离子膜法工艺二次盐水及淡盐水中微量碘的测定方法

研究用硫氰酸铁-亚硝酸催化动力学分光光度法测定离子膜法烧碱工艺原料盐水中的碘含量,建立了二次盐水和淡盐水中微量碘的测定分析方法。该方法以碘酸钾溶液为标准溶液,标注曲线绘制过程中加入浓度为0.05 mol/L的还原剂亚硫酸钠溶液0.05 mL,将碘酸根还原为I~-;I~-在有适量亚硝酸存在的稀硝酸溶液中催化硫氰酸铁溶液令其褪色,并且,在一定范围内,碘含量与反应褪色的程度呈线性关系。碘标准工作曲线的线性相关系数可达0.999 4,检出限≤0.27μg/L(质量浓度,下同),测定下限≤0.81μg/L。对生产工艺中二次盐水和淡盐水进行加标回收试验,其回收率为95.00%～104.0%,相对标准偏差低于8.0%。盐水中高浓度的NaCl对碘含量的测定不产生明显的影响。该方法具有无毒、无害、污染小、操作简便等优点,可用于离子膜法烧碱工艺二次盐水和淡盐水中微量碘的测定。     

溶液组成和添加剂对过硫酸盐阳极生成电流效率的影响

如何提高阳极电流效率的问题是降低电耗的关键问题之一。本文主要研究了某些添加剂、溶液组成、浓度、温度和电流密度等因素对于阳极电流效率的影响。实验表明,某些添加剂,例如硫脲、硫氰酸根、氨基乙酸、氟离子、氯离子等均可使电流效率提高。并分别对硫酸氢钾和硫酸铵的电解液进行了实验,在硫酸氢钾溶液中可使阳极电流效率由23～25％提高至48％左右;在硫酸铵溶液中可由76～79％提高至98％左右,这对于过硫酸盐生产中降低电耗将具有重要意义。     

氯丁二烯中氯丁二烯过氧化物的分光光度测定

有机过氧化物的测定主要是根据它的氧化性,利用氧化还原反应直接或间接测定。 硫氰酸亚铁比色法是一个灵敏度比较高的分析方法。但由于所用试剂不可避免的会存在三价铁而使配制的硫氰酸亚铁试剂产生颜色;另外,来自空气中的氧可使二价铁氧化成三价铁而加深试剂或溶液的颜     

吐温80—KSCN—H2O液—固萃取体系

研究了吐温８０水溶液在不同硫氰酸盐存在下分液－固两相的条件和金属离子的硫氰酸根络合物在该体系两相间的分配行为。以ＫＳＣＮ为分相的盐析剂和萃取剂，借控制溶液酸度等方法，实现了Ｚｒ（Ⅳ）－Ｌａ（Ⅳ），Ｆｅ（Ⅲ）－Ｌａ（Ⅲ），Ｓｃ（Ⅲ）－Ｌａ（Ⅲ）等的定量萃取分离。试验结果表明，金属离子与ＳＣＮ＾－形成络阴离子被萃入吐温８０固相。     

吐温80─KSCN─H_2O液─固萃取体系

研究了吐温８０水溶液在不同硫氨酸盐存在下分成液－固两相的条件和金属离子的硫氰酸根络合物在该体系两相间的分配行为。以ＫＳＣＮ为分相的盐析剂和萃取剂，借控制溶液酸度等方法，实现了Ｚｒ（Ⅳ）－Ｌａ（Ⅲ），Ｆｅ（Ⅲ）－Ｌａ（Ⅲ），Ｓｃ（Ⅲ）－Ｌａ（Ⅲ）等的定量萃取分离。试验结果表明，金属离子与ＳＣＮ－形成络阴离子被萃入吐温８０因相。     

二硫氰酸甲酯(7012)的测定——碱解后的比色法

一、原理:二硫氰酸甲酯在 pH11.2以上能完全破坏,在严格控制的条件下得到可测的无机硫氰酸盐的常数值。据文献报导;(?)利用这些无机硫氰酸盐便可测定二硫氰酸甲酯。即在酸性溶液中,溴与 SCN~-作用氧化成 Br CN;它使吡啶环裂开产生戊烯二醛,再加入对苯二胺生成橙红色络合物以进行比色测定。     

国外电镀文摘

三价铬——硫氰酸电镀溶液中,添加碘化钾或亚铁氰化盐与联胺或亚硫酸盐,可避免在阳极产生氢氰酸,而在阳极上氧化成硫氰酸盐,其反应产物不会影响阴极过程。由于亚硫酸盐存在而形成的硫酸根,可以钡盐沉淀,[D047] 黑铬C.Barnes,Metal Finishing,vol.78,No.8(1980)。电镀黑铬溶液,含水及0.01～2.OM三价铬离子,铁或钴离子2～25克/升,磷酸根1～5克/升,以及0.1～6M弱络合剂如次亚磷酸盐或甲酸盐。(USP     

镀银溶液中银的电位滴定

前言镀银溶液中银的测定常采用以铁铵矾为指示剂的银量法,即佛尔哈德法.在测定中,加入硝基苯使硫氰酸银沉淀进入硝基苯层,可使终点清楚如被测溶液有色或呈浑浊状时,则影响终点的判别.在镀银溶液中,由于镀件、挂具多为铜制品,     

基于光化学反应的硫氰酸根离子的测定分析

采用圆柱形玻璃反应釜进行光化学反应,对硫氰酸根离子(SCN-)进行定量分析。依据舒斯特假说和比尔-朗伯定律,建立数学模型,绘制理论曲线,与实验曲线进行比较,结果令人满意。     

以硫氰酸盐和碱性三苯甲烷染料分光光度法测定钴

已知钴(II)与硫氰酸根能形成蓝色的[Co(SCN)_4]~(2-)络合物,曾用此络合物在丙酮-水溶液或乙醇-水溶液中光度法测定钴,方法的灵敏度很低,在60％丙酮-水介质中,摩尔吸光系数为ε600=1.9×10~3,选择性也不高,虽可用某些有机溶剂萃取,但灵敏度却变得更低。在[Co(SCN)_4]~(2-)溶液中,加入四苯鉮或