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由乙酸钴、乙酸锰、溴化物催化氧气氧化对硝基甲苯制备对硝基苯甲酸 ,反应压力 0 .5~ 0 .8MPa,温度1 3 0~ 1 3 5℃ ,产率 90 .4%。用芳香性卤代烃和丙酸的混合物做溶剂 ,可以缓和对设备的腐蚀作用。 相似文献
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甲醇-乙醇脱氢法合成乙酸甲酯 总被引:1,自引:1,他引:0
在Cu/Zn/Al/Zr催化剂上由甲醇、乙醇脱氢一步合成乙酸甲酯。考察了温度、压力、进料空速对反应的影响。催化剂在240~300℃,液空速1.5~10h-1、压力0.1~1.8MPa均有很好的活性,其中在进料液空速2.5h-1、270℃、0.1MPa压力下醇转化率为47.5%,酯选择性为87.4%,乙酸甲酯在液相产物中占32.6%(mass),乙酸乙酯占11.6%(mass)。 相似文献
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在Cu/Zn/Al/Zr催化剂上由甲醇、乙醇脱氢一步合成乙酸甲酯。考察了温度、压力、进料空速对反应的影响。催化剂在240~300℃,液空速1.5~10h-1、压力0.1~1.8MPa均有很好的活性,其中在进料液空速2.5h-1、270℃、0.1MPa压力下醇转化率为47.5%,酯选择性为87.4%,乙酸甲酯在液相产物中占32.6%(mass),乙酸乙酯占11.6%(mass)。 相似文献
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Pd/Al_2O_3催化剂物性对C_4馏份选择加氢性能的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
考查了用浸渍法制备的Pd/Al2O3系列加氢催化剂的比表面、Pd含量、Pd在载体上的分散度及催化剂的孔径分布与C4馏份选择加氢反应性能的关系。采用微型催化反应器对C4馏份选择加氢的主要工艺条件进行了试验。结果表明,载体Al2O3在适当的温度下焙烧,使比表面约为110—115m2/g,控制Pd含量在0.1%—0.3%(m),活性前身物PdCl2在400—450℃分解8h后用H2还原。制备成的催化剂,得到了较满意的Pd分散度和孔结构。在较佳的工艺条件(温度:30—40℃;压力:0.7—0.8MPa;H2/炔摩尔比:4—6;液体空速:15h-1)下,对上述催化剂进行评价,反应产物中总炔烃含量<20×10-6,丁二烯损失<3%。 相似文献
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探索了用环烷酸钴为催化剂,用空气直接氧化邻二甲苯制取邻甲基苯甲酸的过程及基本反应原理。试验为kg级工业模拟中试试验,反应为间歇式反应,原料邻二甲苯一次投料量为4.2kg,目的产物为邻甲基苯甲酸,单程收率可达47%,总收率可达62.36%。采用正交设计法试验,筛选出了工艺过程的最佳操作条件:温度130℃,压力0.3MPa,空气流量0.8m3/h,反应时间6h。 相似文献
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采用微反-色谱联合装置,在反应压力下0.5~3.5MPa质量空速(WHSV)为0.5~2.5h^-1氢烃摩尔比(H2/nC5)的1-5反应温度250~290℃的条件下,考察了反应条件对Pt/HM催化剂性能的影响,用正交试验法确定了正戊烷异构化最佳反应条件,使正戊烷化率为71.85%反应选择性为96.07%,异戊烷收率为69.03%液收率97.53%,并对催化剂连续运行1000h,结果表明催化剂性能 相似文献
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苯甲酸甲酯催化加氢制苯甲醛 总被引:2,自引:0,他引:2
在常压固定床反应装置上研究了ZrO_2及不同金属改性的ZrO_2系催化剂对于苯甲酸甲酯加氢制苯甲醛的反应性能,考察了催化剂制备方法、金属改性及反应条件对催化剂反应性能的影响。结果表明,Mn改性作用最显著;其次为Cr、In;而Zn、Y、Cu、Co改性较差。在反应温度340℃、氢空速(GHSV)850─1050h ̄(-1)、苯甲酸甲酯液体空速(LHSV)为0.1h ̄(-1)时,浸渍法与共沉淀法制备的催化剂(Mn/Zr原子比相应为5/100与10/100),苯甲酸甲酯转化率>66%,苯甲醛选择性>84%。 相似文献
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在常压固定床微反装置上研究了锰系催化剂还原苯甲酸至苯甲醛的反应性能,考察了数种制备方法及反应条件对催化剂反应性能的影响。结果表明,锰作为活性组分,具有广泛的适应性,在反应温度450℃,氢空速1200h^-1,苯甲酸空速0.32h^-1时,Mn含量10%(重)催化剂的苯甲酸转化率〉95%,苯甲醛选择性〉86%。 相似文献
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草酸催化合成苹果酯 总被引:3,自引:0,他引:3
魏先红 《精细石油化工进展》2005,6(1):45-46
以草酸为催化剂,乙酰乙酸乙酯与乙二醇反应合成苹果酯。考察了草酸催化剂用量、原料摩尔比、反应时间诸因素对苹果酯产品收率的影响。实验结果表明,草酸是合成苹果酯的良好催化剂,在乙酰乙酸乙酯与乙二醇摩尔比为1:1.2,催化剂用量为反应物总量的1.3%,苯为带水剂,其用量为30mL,反应时间4h的优化条件下,苹果酯的收率达85.2%。 相似文献
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合成十二烷基葡萄糖苷的工艺条件 总被引:4,自引:0,他引:4
采用对甲苯磺酸为催化剂 ,以D 葡萄糖和正十二醇为原料直接合成十二烷基糖苷 ,研究了工艺条件对反应速率、产物收率与色泽的影响。结果表明 ,催化剂用量对产物色泽无影响 ,适宜的工艺条件为 :正十二醇 /D 葡萄糖 (摩尔比 ) =4∶1,反应温度 110~ 12 0℃ ,反应时间 4h ,反应压力 4kPa ,搅拌速率大于 840r/min ,对甲苯磺酸 /D 葡萄糖 (摩尔比 ) =1.5 %,MgO为较好的中和剂。产物为乳白色 ,十二烷基糖苷总收率大于89%。 相似文献
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磷钨酸铝催化合成氯乙酸异丙酯 总被引:5,自引:0,他引:5
以氯乙酸和异丙醇为原料,磷钨酸铝作催化剂进行酯化反应,合成氯乙酸异丙酯。研究了酯醇摩尔比、反应时间、带水剂种类及用量、催化剂用量对酯收率的影响,确定了合成氯乙酸异丙酯的最佳反应条件:环己烷为带水剂,其用量为反应物总摩尔量的20%,酸醇摩尔比1:3,反应时间5h,催化剂用量为酸量的3.5%,反应温度为回流温度,酯收率可达91.8%。 相似文献
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余竞平 《精细石油化工进展》2009,10(5):14-16
采用自制衣康酸锌盐作催化剂,用苯甲酸和二甘醇为原料合成二乙二醇双苯甲酸酯,得出合成DEDB的适宜反应条件:苯甲酸与二甘醇摩尔比2:1.33,催化剂用量为苯甲酸质量的3%,反应时间5h、反应温度125—130℃,产品收率达93.8%,用衣康酸锌盐作催化剂合成的产品色泽好,易与产品酯分离,可重复使用。 相似文献
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Knoevenagel法合成肉桂酸及其工艺优化 总被引:1,自引:0,他引:1
以苯甲醛和丙二酸为原料,吡啶为催化剂,利用Knoevenagel反应合成肉桂酸,从而降低了反应温度,提高了收率和产物纯度,简化了合成工艺。同时通过正交实验探讨了不同工艺参数如反应物配比、反应时间、催化剂种类和用量等对肉桂酸收率的影响,确定的最佳工艺条件为:以吡啶为催化剂,n(苯甲醛):n(丙二酸)= 1:3,催化剂用量0.02mol,反应时间为90min,肉桂酸收率可达90%。 相似文献
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顺式环氧琥珀酸氢钠的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以Na2WO4.2H2O为催化剂,在体积分数为75%的乙醇中用H2O2氧化马来酸,进行了顺式环氧琥珀酸氢钠合成的实验。采用单因素和正交实验的方法考察了反应时间、反应温度、催化剂用量和反应液pH等因素对顺式环氧琥珀酸氢钠收率的影响。实验结果表明,各因素对产物收率影响的显著性顺序:反应时间>反应温度>反应液pH>催化剂用量。最佳的合成条件:马来酸11.610g,H2O2(体积分数30%)15mL,催化剂用量0.495g,反应温度65℃,反应时间3h,反应液pH为3.5。在此条件下,顺式环氧琥珀酸氢钠的收率最高可达97.8%。 相似文献