罗丹明B与十二烷基硫酸钠胶团的相互作用

采用荧光光谱法研究了罗丹明B与阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)胶团的相互作用以及无机盐的影响。结果表明,罗丹明B作为探针分子可以用来测定表面活性剂SDS在水溶液中的临界胶团浓度。两者之间的相互作用可用缔合常数Ka定量表示,体系中Ka值随着无机盐浓度的增大而增大,表明罗丹明B与SDS胶团的相互作用增大。     

双子表面活性剂预胶团化行为研究进展

综述双子表面活性剂预胶团化行为研究的进展。表面活性剂在水溶液中自组织生成胶团，这种分子有序聚集体具有重要的科学和应用价值。预胶团化行为是自组织形成完整胶团之前经历的分子预聚集阶段。包含了自组织机理的微观信息，对帮助理解分子间相互作用具有重要意义。Gemini面表面活性剂分子结构新颖且多样化，造成复杂的自组织行为和多样化的分子有序聚集体结构，通过预胶团化行为来理解它们的自组织机理更显得重要。     

琥珀酸二异辛酯磺酸钠/月桂醇聚氧乙烯醚-7混合体系在水中的溶液行为研究

研究了琥珀酸二异辛酯磺酸钠(062)和月桂醇聚氧乙烯醚-7(AEO-7)混合体系在水中的表面性质和胶团化行为,并对理想混合胶团临界胶束浓度(CMC)~(dea)和混合体系中各组分在表面吸附层和胶团中的组成、相互作用参数和热力学参数进行分析计算。结果表明,062/AEO-7混合体系在水中不存在协同效应,但是AEO-7的加入明显降低了062的临界胶束浓度,混合胶团的形成为自发过程,胶团中062与AEO-7分子具有较弱的相互作用,表面吸附层和胶团中均富含非离子表面活性剂AEO-7。     

反胶团酶催化研究新进展

评述了近年来反胶团酶催化研究的新进展。在AOT/异辛烷反胶团中加入非离子型表面活性剂如Tween 85、小相对分子质量聚乙二醇等可有效降低酶与表面活性剂间的静电和疏水作用 ,显著提高酶的活性。对AOT进行化学修饰及合成结构与磷脂类似的新表面活性剂以用其构建新的反胶团体系 ,酶的活性较常用的AOT/异辛烷反胶团体系有显著提高。在反胶团酶反应动力学研究中考虑水含量或底物在反胶团表面吸附的影响等 ,提出了进一步研究的设想 ,包括开发新型表面活性剂以进一步提高酶的活性和稳定性及有利于产物分离     

多相光催化分解H_2S中阴离子表面活性剂对半导体催化剂CdS表面的影响

研究了在H_2S碱性溶液中,CdS粉末催化剂存在时,光催化分解H_2S释氢和生成硫反应。考察了阴离子表面活性剂——十二烷基硫酸钠(SDS)对催化剂的表面性质和催化活性的影响。通过模拟该反应体系,用电化学方法测定了单晶CdS电极在上述反应体系中加入SDS(浓度低于临界胶团浓度CMC值)后的平带电位的变化。结果表明:单晶CdS电极的平带电位,由于该体系加入SDS而正移,与n型多晶半导体CdS在加入SDS的H_2S碱性溶液中,光催化分解H_2S的释氢量减少相一致。并探讨了在该体系中,由于表面活性剂的阴离子与S~(2-)在单晶CdS电极表面上的竞争吸附,而引起单晶CdS电极的平带电位正移。     

光谱增感菁染料自缔合作用的热力学研究——Ⅱ.3,3′-二(γ-磺酸丙基)-9-乙基-4,5,4′,5′-二苯并噻碳菁在DMF-水混合溶剂中J-聚集体生成和J-聚集热

由吸收光谱研究了3,3′-二(丁-磺酸丙基)-9-乙基-4,5,4′,5′-二苯并噻碳菁三乙胺盐(Ⅰ)在DMF-水溶液中生成J-聚集体的效应;直接测量了25℃形成J-聚集体过程的热效应,得到了J-聚集体的聚集热△Hs=—(43±1)×10~3J(表示1摩尔单分子染料连接到J-聚集体上的平均焓变化)。根据Daltrozzo等人将J-聚集体生成当作“结晶”过程的观点,求得该体系中染料I J-聚集体至少包含的染料单分子数n为6。     

胶团强化超滤中SDS临界胶团浓度变化规律研究

用电导法对十二烷基硫酸钠(SDS)的临界胶团浓度(CMC)进行了研究,考虑了温度、pH值、金属离子(Cd2+、Zn2+、Pb2+)浓度变化以及SDS和3种非离子表面活性剂(Brij35、TritonX-100、APG)的复配对溶液CMC值的影响。结果表明,随温度升高,pH值上升,金属离子浓度增加以及Brij35/SDS、TritonX-100/SDS、APG/SDS混合体系配比的增加,溶液CMC值减小。特别当复配比在0.13～1时,CMC值的下降趋势非常明显。这一结果为采用胶团强化超滤技术处理电解锌废水时SDS最佳添加量的确定提供了有效的依据。     

添加剂对C_(1)2-2-C_(12)·2Br水溶液黏度的调节

利用流变仪测定了表面活性剂水溶液的黏度,研究了不同添加剂对季铵盐gemini表面活性剂C_(12)-2-C_(12)·2Br水溶液的黏度调节情况.实验结果表明,C_(12)-2-C_(12)·2Br在水溶液中可以形成较大的棒状胶团,加入头基长度不同的阳离子表面活性剂,由于头基间的静电排斥作用使混合胶团中形成分子对的几何堆积因子P减小,形成了球状胶团,使C_(12)-2-C_(12)·2Br水溶液的黏度降低,加入普通表面活性剂对C_(12)-2-C_(12)·2Br的黏度降低的能力和效率顺序为C_(12)TMABr>C_(12)TBABr>C_(12)TPABr>C_(12)TEABr.相反,加入与C_(12)-2-C_(12)·2Br带相反电荷的阴离子表面活性剂或者无机盐,由于头基之间的静电吸引作用和压缩双电层作用,使表面活性剂分子的几何堆积因子增大,造成黏度增加.     

反胶团法萃取分离L-亮氨酸的研究

考察了表面活性剂2-乙基已基琥珀酸酯磺酸钠(AOT)浓度、无机盐种类和浓度、温度、盐酸浓度、L-亮氨酸质量浓度以及萃取时间对AOT/异辛烷/H2O反胶团体系萃取分离L-亮氨酸的影响.结果表明:AOT反胶团对L-亮氨酸的萃取在30 min左右即达到平衡,且其萃取率随油相中AOT浓度的增大而升高,随水相中氯化钠、氯化钙、氯化钾浓度的增大而减小;水相盐酸浓度、L-亮氨酸浓度过高均不利于其萃取分离;温度对其萃取反应的影响不大.     

基于阴阳离子染料对的光捕获体系构建及其在光催化CDC反应中的应用研究

针对荧光素类染料单独使用中存在光响应范围窄、能量利用率低等问题,利用离子染料之间的静电作用力构建阴阳离子染料对光捕获体系,探究光捕获体系对交叉脱氢偶联(CDC)反应的催化性能及其影响因素。结果表明,染料间阴、阳离子的相互作用可形成稳定的光捕获体系,以阴、阳离子染料玫瑰红(RB)和吖啶橙(AO)为受体和供体构建了光捕获体系“D⁺_AOA^-_RB”(浓度为2×10^-5 mol/L),其荧光共振能量转移(FRET)效率可达72%。光捕获体系的荧光共振能量转移(FRET)过程可有效拓宽光响应范围、提高受体光催化性能,“D⁺_AOA^-_RB”体系对CDC反应展现出优异的光催化性能,其光催化反应速率是以RB为催化剂时的1.60倍。     

结合图像数字化技术用悬滴法测动态界面张力——动态界面张力与表面活性剂浓度的关系

引　言从微观机理上讲 ,能否制得稳定乳状液与乳化剂扩散速度、界面层吸附速度和成膜分子间协同作用等因素有关 ,而这些信息可以通过测动态界面张力反映出来 ,因此测动态界面张力是研究乳状液稳定性微观机理的一条重要途径 .测动态界面张力的方法[1] 很多 ,其中悬滴法 (滴外形法的一种 )有独特的优点[1] .目前 ,在国外已利用该法展开了许多卓有成效的研究工作[2～ 6 ] ;国内李佟茗[7] 等已报道采用计算机图像采集技术实时记录气泡长大过程测动态表面张力的工作 ;田宜灵[8] 等则报道了用数字化摄像仪拍摄悬滴 ,以选面法[9] 计算静态界面张力…     

Suspension thiol-ene photopolymerization: Effect of stabilizing agents on particle size and stability

The impact of several surfactant species employed in the suspension photopolymerization of water-borne thiol-ene polymer microspheres is reported. The focus of analysis was on how different surfactant species and the surfactant concentrations affected particle size and particle size distributions. Surfactants used included sodium dodecyl sulfate (SDS), sodium dodecylbenzene sulfonate (SDBS), dodecyltrimethylammonium bromide (DTAB), tetradecyltrimethylammonium bromide (TTAB), and hexadecyltrimethylammonium bromide (HTAB), Tween 20, Tween 40, Tween 60, Tween 80, Lutensol XL 70, Lutensol XP 70, Pluronic PE 6400, and Pluronic F108 Pastille. Using stabilizing agents or surfactants is necessary to prevent extensive aggregation and agglomeration of crosslinked thiol-ene polymer. All surfactants used in this study for particle stabilization and development produced spherical thiol-ene polymer particles. The chemical structure and concentration of the surfactants influenced the final particle size and size distribution of particles obtained. In general, it was found that smaller particles are obtained with higher concentrations of stabilizing agent, especially for ionic surfactants.     

Surfactant-assisted aqueous extraction of palm-pressed mesocarp fiber residual oil with Tween 80 solution

The potential of Tween 80, a commercial food-grade non-ionic surfactant, was evaluated for the extraction of residual oil from palm-pressed mesocarp fibre (PPMF). Results show that the critical micelle concentration (CMC) was achieved at 0.05 wt% surfactant with an interfacial tension (IFT) of 0.51 mN/m. The extraction yield however depends not only on the IFT but also on the viscosity and the solid to liquid ratio of the extracting solution. The highest percentage of oil extraction (47.36%) was obtained at 1 wt% Tween 80 with 6% NaCl, temperature of 60°C and a solid–liquid ratio of 8 g PPMF: 200 g solution.     

淀粉接枝共聚物微球的合成研究

用V(环己烷)∶V(淀粉溶液)=4∶1构成反相悬浮体系,m(Span60)∶m(Tween60)=2∶1复配为分散剂,在60℃下以K2S2O8-NaHSO3引发N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)与淀粉的接枝共聚,制备了淀粉接枝共聚物微球。正交实验表明,合成共聚微球的较优工艺条件为:淀粉液浓度20%,引发剂用量0.2 g,MBAA用量0.4 g,油水比为3∶1,乳化剂用量1.0 g。用SEM和粒度分析仪对微球形貌和粒度分布进行了研究,用FT-IR对其结构进行了表征,用XRD,TGA对其物性进行了分析。结果显示,共聚物微球形态圆整,平均粒径50.2μm,微球中存在酰氨基结构,与淀粉颗粒相比,结晶度降低,热稳定性提高。     

Effect of Tween 80 on Bubble Size and Mass Transfer in a Bubble Contactor

Gas absorption in aqueous solutions with Tween 80 and absorption processes based on hydrodynamics and mass transfer is determined. The impact of surfactant concentration on gas holdup and gas‐liquid interfacial area is analyzed, observing an increase of these parameters with surfactant concentration. The influence of liquid‐phase contamination on the absorption process is investigated on the basis of the liquid‐film mass transfer coefficient, removing the effect caused by the presence of a surfactant and the gas flow rate on the interfacial area and, thereby, on the volumetric mass transfer coefficient. The opposite effect on the mass transfer coefficient can be observed which decreases in the presence of the surfactant.     

纳米NaY分子筛的合成

在合成NaY分子筛时，向合成体系中添加少量的吐温系列表面活性剂(吐温20,吐温40,吐温60)可以显著地降低分子筛的晶粒尺寸。这是由于吐温系列表面活性剂在体系的强碱作用下发生皂化反应，生成聚氧乙烯山梨酸糖醇酐和酸钠皂，有利于降低NaY分子筛的表面能。但棕榈酸钠和硬脂酸钠在高含量Al³⁺的合成体系中，会形成不溶于水的棕榈酸铝和硬脂酸铝, 因此，吐温40和吐温60在合成纳米分子筛中的作用不如吐温20。在添加吐温20合成纳米分子筛时，较适宜的合成条件为：晶化温度90 ℃，晶化时间17 h，吐温20的添加量n(吐温20)/n(Al₂O₃)=0.2%。产品的粒度约75 nm，产率≥92%，硅铝比为3.46。     

泡沫分离回收水中低浓度磷酸三丁酯

以吐温系列表面活性剂采用泡沫法回收水中的微量磷酸三丁酯．实验结果表明，在本实验条件下，泡沫法可以回收水中的磷酸三丁酯，磷酸三丁酯的提浓率与残留率与起始磷酸三丁酯浓度、起始表面活性剂浓度和表面活性剂种类有关。     

药物载体淀粉微球的制备及表征

选用V(环己烷)∶V(三氯甲烷)=4∶1构成混合油相,淀粉水溶液为水相,m(Span 60)∶m(Tween 60)=3∶2复配为乳化剂,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为预交联剂,环氧氯丙烷为交联剂,采用反相乳液聚合方法制备了淀粉微球;用粒度分析仪、扫描电镜、红外光谱等对产物进行了表征。结果表明,淀粉微球平均粒径为14.7μm,83%分布在6~30μm,球形圆整,表面光滑致密,可作为良好的药物载体和吸附剂。通过单因素实验和正交设计实验考察了制备条件对微球理化性质的影响,推导出平均粒径与主要影响因素之间的多项回归方程,以期通过优化工艺条件实现对微球制备的预测和控制。     

Studies on aggregation of AOT and NaDEHP via the energy transfer between AO and RB molecules

The aggregation behaviours of sodium bis(2-ethylhexyl)sulfosuccinate (AOT) and sodium bis(2-ethylhexyl)phosphate (NaDEHP) solutions are studied via the energy transfer of acridine orange (AO) and rhodamine B(RB) molecules. The approximate apparent energy transfer efficiency (ϕ_a) of the dye molecules reaches its maximum value when the concentrations of AOT and NaDEHP are far lower than their cmc. This might be caused by the formation of surfactant–dye mixtures. The anionic surfactants (SDS, AS, AOT and NaDHEP), cationic surfactant (CTAB) and nonionic surfactant (Triton-X-100) are chosen to investigate the effect of the structure of surfactant on the ϕ_a between AO and RB molecules. The results indicate that the effective energy transfer may occur in the anionic surfactant systems and it is not obvious in the nonionic and cationic surfactant systems.     

Surfactant Enhanced Electrorenlediation of Phenanthrene

Removal of hydrophobic organic contaminants (HOCs) from soil of low permeability by electroremedia-tion was investigated by using phenanthrene and kaolinite as a model system. Tween 80 was added into the purging solution in order to enhance the solubility of phenanthrene. The effects of pH on the adsorption of phenanthrene and Tween 80 on kaolinite and the magnitude of -potential of kaolinite were examined, respectively. The effects of electric field strength indicated by electric current on the electroremediation behavior, including the pH of purging solution, the conductivity, phenanthrene concentration and flow rate of effluent, were experimentally investigated, respectively. In case of an electric field of 25 mA applied for 72 hours, over 90% of phenanthrene was removed from 424 g (dry mass) of kaolinite at an energy consumption of 0.148 kW-h. The experimental results described in present study show that the addition of surfactant into purging solution greatly enhances the removal of HOCs by electro