高分子负载希夫碱的金属配合物的研究

合成了聚氯乙烯（ＰＶＣ）负载希夫碱的Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｌａ（Ⅲ）金属配合物，并考察了它们对Ｈ＿２Ｏ＿２的催化分解作用，发现催化活性顺序为：Ｃｏ（Ⅱ）＞Ｎｉ（Ⅱ），没有发现Ｌａ（Ⅲ）配合物有催化活性。     

高分子担载谷氨酸希夫碱铜配合物催化氧化环己烯研究

研究了高分子担载水杨醛谷氨酸希夫碱配合物（PS-Sal-Glu-M）催化氧化环己烯的性能,详细探讨了反应温度、反应时间、催化剂用量、反应添加剂对高分子担载水杨醛谷氨酸希夫碱铜配合物催化氧化环已烯的反应性能的影响。研究表明,在常压下,用分子氧作作为氧化剂,不需要溶剂及共还原剂,环己烯可以被氧化生成环己烯醇和环已烯酮,产物的分离提纯比较容易,催化剂可以循环使用。     

铟的希夫碱配合物的合成及表征

研究合成了邻香草醛缩邻苯二胺配体,用此配体与无水三氯化铟反应,制得了未见报道的铟金属有机配合物。采用元素分析、核磁共振光谱、红外光谱、X-射线粉末衍射等分析手段对配体、配合物进行表征,推断配合物的结构。     

对苯二甲醛苏氨酸Schiff碱过渡金属配合物的合成及表征

对苯二甲醛和苏氨酸在乙醇溶剂中加热回流制得对苯二甲醛苏氨酸Schiff碱,并采用一锅法进一步与铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、锌(Ⅱ)的醋酸盐反应得到4种相应的过渡金属Schiff碱配合物;采用元素分析、电导测定、紫外光谱、红外光谱等手段对Schiff碱金属配合物的结构进行分析和表征。     

α-氨基吡啶缩水杨醛希夫碱-邻菲罗啉过渡金属配合物的合成及表征

利用α-氨基吡啶和水杨醛合成的杂环Schiff碱,再结合邻菲罗啉合成钴Co(Ⅱ)、镍Ni(Ⅱ)的配合物,并对其进行了元素分析、红外、紫外、热重-差热、电导率等表征,确定了它们的组成分别为[CoL(Phen)NO3]和[NiL(Phen)NO3],其中HL=C12H10ON2。     

氨基葡萄糖芳香族希夫碱及其镍、镉金属配合物的合成

本实验以氨基葡萄糖盐酸盐为原料,分别与苯甲醛和水杨醛反应合成希夫碱。使用单因素法,探究实验最佳反应时间、温度、不同的投料比,找到希夫碱与镍、镉金属化合物发生反应的较佳条件,生成希夫碱金属配合物,并且通过紫外光谱法与荧光光谱法对合成的产物进行分析。结果表明,苯甲醛希夫碱产率最高为32.06%,水杨醛希夫碱产率最高为65.02%。在反应温度为85℃,反应时间为4 h,反应物投料比为2∶1时,金属配合物产率较高。分析得出水杨醛希夫碱镍配合物的荧光强度较低,而苯甲醛希夫碱镍、镉配合物以及水杨醛希夫碱镉配合物均具有良好的荧光性能。     

过渡金属组氨酸水杨醛Schiff碱配合物的合成及生物活性

合成了四种组氨酸水杨醛$chiff碱过渡金属配合物[Cu(His-Sal)、Ni(His-sal)、Co(His-Sal)、Mn(His-Sal),His=组氨酸,Sal=水杨醛],其结构经UV、IR,元素分析,摩尔电导分析表征.荧光光谱表明四种配合物都能强烈猝灭BSA的内源荧光.生物活性实验表明配合物对金黄色葡萄球菌...     

希夫碱及其金属配合物的合成与应用

本文综述了小分子希夫碱、大环希夫碱和聚合希夫碱及其金属配合物的合成与应用,并介绍了高分子负载希夫碱的研究情况。     

硫氮杂冠醚大环配体及其过渡金属配合物的合成与表征

合成了一种新的含硫氮杂冠醚大环配体4，5：13，14－二苯并－9－甲基－3，15－二氧－20－硫－7，11－二氮双环[15.2.1]二十环－1（19），17－二烯，及其过渡金属Cu(II),Ni(II),Hg(II),Co(II)和Mn(II)的配合物，用元素分析，红外光谱，核磁共振谱，质谱和电导测定等手段表征了这些化合物，发现配体中氧原子和氮原子均与金属离子配位。     

含硫Schiff碱铜(Ⅱ)配合物的合成与表征

合成由水杨醛和1，3－二氨基硫脲缩合的含硫希夫碱配体及其铜（Ⅱ）配合物。化合物用元素分析、红外光谱、磁化率、摩尔电导等方法进行了表征。确定了它们的组成和可能的空间构型。     

新型双核席夫碱化合物的合成、表征

用乙二胺、乙酰丙酮与水杨醛反应合成了一种不对称席夫碱配体单元（H2L^1）,将所得不对称席夫碱配体单元（H2L^1）与氨水、I2反应合成了对称新型双核席夫碱配体（H4L^1）,通过元素分析、核磁共振、红外光谱、质谱分析、紫外光谱等手段对合成得到的不对称席夫碱配体单元及新型双核席夫碱化合物进行了表征。     

间硝基苯胺水杨醛Schiff碱过渡金属配合物的合成及性质

合成了4种间硝基苯胺水杨醛Schiff碱过渡金属配合物,其结构经UV-Vis、IR、元素分析、摩尔电导率测定等表征。荧光光谱表明,4种配合物都能强烈猝灭牛血清白蛋白（BSA）的内源荧光。生物活性实验表明,配合物对金黄色葡萄球菌（S.aureus）、大肠杆菌（E.coli）、枯草芽孢杆菌（B.subtilis）、绿脓杆菌（P.aeruginosa）均有不同程度的抑菌作用,其中对绿脓杆菌的抑菌活性较强。4种配合物的抑菌活性均大于配体的抑菌活性。     

含邻氨基苯甲酸新型三核席夫碱化合物的合成与表征

以邻氨基苯甲酸、3-羧基水杨醛、乙酸铜和乙酸锌为原料合成了新型Cu2+、Zn2+三核席夫碱配合物。以氯仿和无水乙醇做溶剂,在pH7~8的条件下顺利合成得到了新型Cu2+、Zn2+三核席夫碱配合物,并对它们的合成条件分别进行了探索性实验,确定了合成它们的各自优化条件。产品通过元素分析1、H NMRI、R、UV和MS进行组成和结构表征。     

Schiff base类配位化合物的应用

手性席夫碱配体与过渡金属离子反应所形成的配合物以其多样的结构和广泛的用途愈来愈受到人们的重视,文章对该类配合物在催化、抗菌、抗癌及功能材料等领域的应用前景进行了探讨。     

希夫碱金属配合物应用进展

希夫碱基团通过碳-氮双键上的氮原子和相邻的具有孤对电子的氧、硫、磷原子与金属原子配对可形成希夫碱配合物。对钴(Ⅱ)、锰{(Ⅱ)(、Ⅲ)}、铜(Ⅱ)三类希夫碱金属配合物的结构式、合成方法及在医药、酶、催化等领域的应用进行了综述;对锡(Ⅱ)、铅(Ⅱ)、钒(Ⅳ)、钼(Ⅵ)、银(Ⅰ)等希夫碱金属配合物的应用也做了简要概述。     

邻苯二甲醛双缩氨基硫脲Schiff碱及其银配合物的合成与表征

Schiff碱及其配合物具有特殊的结构和性质。文章以邻苯二甲醛（OPA）和氨基硫脲为原料,在不同反应条件下合成出一种对称的邻苯二甲醛双缩氨基硫脲Schiff碱配体,并制备出其银配合物。通过红外光谱、紫外光谱、元素分析等手段对配体及配合物的结构进行了初步表征。测定了银配合物的电导性能。抑菌试验结果表明,配体和银配合物对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌均有不同程度的抑菌效果。     

邻羧基苯甲醛缩水合肼席夫碱的合成、晶体结构及表征

采用邻羧基苯甲醛和水合肼两种物质,通过混合溶液法在70℃恒温水浴,合成了一种新型席夫碱晶体。其晶体数据为:三斜晶系,空间群为P1,a=7.228 3(5),b=8.030 7(5),c=11.160 2(9),α=80.064(6)°,β=86.076(6)°,γ=88.624(6)°,Z=12,μ=0.150 mm-1,F(000)=304.0,De=1.587 g/cm3。     

新型席夫碱三核配合物的合成及其催化性能研究

以邻氨基苯甲酸、3-羧基水杨醛、乙酸铜和乙酸锌为原料合成了新型席夫碱三核Cu（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）配合物,通过元素分析、^1HNMR、IR、UV-Vis和MS等对席夫碱配体及其配合物进行了组成和结构表征,并研究了席夫碱配体及其配合物对双氧水的催化分解性能。结果表明,合成得到的席夫碱三核Cu（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）配合物对双氧水分解具有较好的催化性能。     

含硫席夫碱有机配体及其配合物的合成与表征

呋喃甲醛与1,3-二氨基硫脲反应,合成了呋喃甲醛缩(1,3-二氨基硫脲)(L)配体及其相应的Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)配合物.测定了配体及其配合物的溶解性能及摩尔电导率,其结构经元素分析、紫外和红外光谱表征.     

meso-四(间烷氧基苯基)卟啉合银配合物的合成与表征

合成了未见文献报道的meso-四(间烷氧基苯基)卟啉合银配合物6个,研究了其合成、分离、纯化方法。用红外光谱、紫外-可见光谱、核磁共振氢谱、质谱和元素分析等分析测试方法对配合物的结构进行了表征,确证了该系列配合物的结构。