丙酮缩氨基硫脲的合成

介绍氨基硫尿路线（ＡＴＳＣ）合成丙酮缩氨基硫脲（ＡＴＳＣ）的反应原理和合成方法；硫氰酸肼路线合成ＡＴＳＣ的反应原理和常压、减压法的合成。重点阐述了减压法的流程和操作过程。指出了硫脲路线和硫氰酸肼路线各自的特点。     

氨基硫脲的实验室研制

对以硫氰酸胺和水合肼为原料，用丙酮作异构催化剂合成氨基硫脲这一工艺路线的研究情况进行论述，一次收率为８９．０３％，用５０％母液循环使用，达到９２．５９％，产品质量符合要求。     

含硫壳聚糖研究——氨基硫脲接枝壳聚糖的合成

壳聚糖与苯甲醛反应制得保护氨基的Schiff碱壳聚糖，再与氨基硫脲反应合成了一种含硫的新型接枝壳聚糖，主要中间体及最终产物经红外光谱验证，与设想结构一致。     

苯甲醛缩氨基硫脲类化合物的无溶剂合成

以苯甲醛和2-羟基苯甲醛与N4-苯基氨基硫脲为原料,浓盐酸做催化剂,室温条件下,在无溶剂条件下进行反应合成了2个缩氨基硫脲类化合物.产品经元素分析、红外光谱与核磁共振氢谱表征,确定为目标化合物.结果表明,无溶剂条件下的反应在2h内产率达到90％,是合成该类化合物高产、低耗、绿色、环保的好方法.     

酰氨基硫脲及其杂环衍生物的研究进展

酰氨基硫脲类化合物是一类重要的有机硫化合物,它们不仅是合成多种杂环化合物的有机中间体,而且具有杀菌、杀虫、抗结核、抗癌、徐草及调节植物生长等多种重要的生物活性.介绍了酰氨基硫脲及其杂环衍生物的应用进展及合成方法,同时对该类化合物的广阔开发前景进行了展望.     

苯甲醛缩氨基硫脲类化合物的无溶剂合成

以液体苯甲醛和N4-苯基氨基硫脲为原料,浓盐酸作催化剂,室温条件下,在无溶剂条件下合成了4个苯甲醛缩氨基硫脲类化合物。产品经元素分析、红外光谱与核磁共振氢谱表征,确定为目标化合物。结果表明,无溶剂条件下的反应在2 h内产率达到90%,是合成该类化合物高产、低耗、绿色、环保的好方法。     

2-甲基氨基硫脲的合成

以水合肼和亚磷酸二甲酯为起始原料合成甲基肼,再直接和硫氰酸铵反应两步制取2-甲基氨基硫脲。详细研究并得到两步反应的优化条件:甲基化反应以四丁基溴化铵为催化剂,反应温度为110-120℃,反应时间为2h;后一步反应原料配比n(甲基肼)∶n(硫氰酸铵)=1∶1.2,热重排温度为120℃左右,热重排时间为2h。在此条件下总收率达45.5%(以水合肼计)。     

医药中间体丙酮缩氨基脲合成研究

以水合肼、尿素、丙酮为原料,直接反应合成丙酮缩氨基脲,分别研究了反应温度、反应时间、原料配比、溶剂用量等条件对合成反应的影响,确定了最佳工艺条件。该方法合成丙酮缩氨基脲的最佳工艺条件是:水合肼和尿素反应温度100℃,反应时间7 h;氨基脲与丙酮反应温度55℃,反应时间2 h;n(水合肼)∶n(尿素)∶n(丙酮)=1∶1.6∶3。丙酮缩氨基脲的收率达到97.19%,产品纯度达到98.5%。     

医药中间体丙酮缩氨基脲合成研究

以盐酸氨基脲、丙酮为原料,直接反应合成了医药中间体丙酮缩氨基脲;分别研究了反应温度、反应时间、原料配比等条件对合成反应的影响,从而确定了最佳工艺条件;用该方法合成丙酮缩氨基脲的最佳工艺条件是:盐酸氨基脲和丙酮反应温度为52℃;反应时间为1.5h;n(盐酸氨基脲):n(丙酮)=1:7;丙酮缩氨基脲的收率达到63.98%。     

卤代芳胺合成的研究进展

本文综述了由卤代芳硝基物还原制备卤代芳胺的三种方法,并对几种还原方法的优缺点进行了对比和讨论,得出水合肼还原具有很好的应用前景。     

卤代芳胺合成的研究进展

本文综述了由卤代芳硝基物还原制备卤代芳胺的三种方法,并对几种还原方法的优缺点进行了对比和讨论,得出水合肼还原具有很好的应用前景。     

卤代芳胺合成的研究进展

本文综述了由卤代芳硝基物还原制备卤代芳胺的三种方法,并对几种还原方法的优缺点进行了对比和讨论,得出水合肼还原具有很好的应用前景。     

二氧化硫脲的合成

以硫脲和双氧水为原料合成二氧化硫脲工艺中，选择水为溶剂，Ａ、Ｂ、Ｃ３种物质为反应助剂，通过正交试验确定了最佳工艺条件为：硫脲：双氧水：Ａ：Ｂ：Ｃ：＝１：（１．９～２．１）：（０．０５～０．１）：（０．０５～０．１）：（０．０４～０．０８）；反应温度为５～１０℃；硫脲浓度：５％～１５％；反应时间：投料毕，保温反应０．５～１Ｌ反应平均收率达８５％以上。     

对称和非对称取代硫脲的合成

针对不同活性的取代硫脲,采用脂肪胺或取代苯胺与二硫化碳或不同种类的异硫氰酸酯反应,合成了4种对称的和12种非对称的硫脲衍生物。给出了简便的合成方法。列举了所有合成化合物的mp或bp。     

硫脲及其衍生物的合成

硫脲具有广泛的实用价值,早在20世纪60年代,人们就通过酰基异硫氰酸酯与芳胺的加成反应,首次合成了酰基硫脲的衍生物.生物活性测试显示,此类化合物具有良好的杀虫性.随后人们合成了许多硫脲化合物,其良好的生物活性引起了人们的广泛重视,成为研究开发的一个重要领域.     

苯甲酰硫脲衍生物的合成及生物活性研究

以苯甲酸为原料,经酰化、取代等反应,合成了13个苯甲酰硫脲衍生物,通过紫外、红外和核磁共振对化合物进行了表征。生物活性采用纸张琼脂扩散法测试目标化合物对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌和枯草芽孢杆菌抑制活性,测试结果表明,这类化合物总体上对大肠杆菌具有较好的抑制活性。     

我国硫脲生产现状及市场分析

介绍了我国硫脲的生产现状,工业上大多数厂家采用硫化氢和石灰氮法生产, 2003年全国硫脲产量为 6万t;硫脲在医药、造纸、纺织、橡胶及印染等行业具有广泛的应用。综述了国内外硫脲的生产和市场现状,目前世界硫脲的总产能为 8万t/a,并预测今后几年硫脲的消费将保持增长的趋势。建议我国应发挥原料和价格优势,大力发展硫脲及其下游产品的开发工作。