对硝基苯基—β—D—葡萄糖醛酸苷钠盐的合成

以葡萄糖醛酸内酯和对硝基酚为原料，经过五步反应合成了对硝基苯基－β－Ｄ葡萄糖醛酸苷钠盐，熔点２２０℃，并用红外和核磁共振予以确认。以ＰＮＰ－ＧＵＡ为底物，在检测环境样品的大肠杆菌中，得到满意的后果。     

Pd/La0.5Pb0.5MnO3催化氧化甲苷合成葡萄糖醛酸

采用沉淀法制备了以钙钛矿型复合金属氧化物为载体的催化剂Pd/La0.5Pb0.5MnO3,催化氧化甲基葡萄糖苷合成甲苷酸钠,进一步水解反应生成葡萄糖醛酸. 利用XRD和SEM对催化剂进行了表征,考察了催化剂制备和氧化工艺条件对葡萄糖醛酸收率的影响. 结果表明,在Pd负载量为1%、原料与催化剂质量比为6:1、温度70℃、压力为常压、pH值9、时间5 h的条件下,葡萄糖醛酸的收率达到29.5%,反应选择性较好.     

淀粉及其衍生物催化氧化制备葡萄糖醛酸研究进展

对由淀粉及其衍生物为原料制备葡萄糖醛酸的氧化方法进行了归纳总结。鉴于葡萄糖醛酸现行工业生产方法的弊端,指出以甲基葡萄糖苷为原料的非均相催化氧化法是最有工业应用前景的研究方向。     

葡萄糖电解氧化还原工艺研究

采用自制的无膜电解槽，对同时电解氧化还原葡萄糖生成葡萄糖酸和山梨醇的工艺进行了研究。所得到的最佳工艺条件为：葡萄糖浓度０．４ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ值１１，电流密度３Ａ／ｄｍ￣２。在此条件下电解１２ｈ，葡萄糖转化率可达９６．４％，葡萄糖酸产率８８％，山梨醇产率１０％。同时，考察了和Ｚｎ￣（２＋）加入以及ｐＨ值对电流效率的影响。     

成对电解同时合成甘露醇,山梨醇和葡萄酸盐

采用成对电解合成技术，在阴极电还原葡萄糖为甘露醇和山梨醇，葡萄糖的转化率达７４．６％，在阳极电氧化葡萄糖为葡萄糖酸盐，其中葡萄糖酸钠的收率为９０．３％，电解槽的总收率为１６４．９％。     

产紫青霉β-葡萄糖醛酸苷酶基因的克隆与原核表达

产紫青霉（Penicillium purpurogenum Li-3）β-葡萄糖醛酸苷酶可定向转化甘草酸生成单葡萄糖醛酸基甘草次酸。根据β-葡萄糖醛酸苷酶氨基酸序列的同源保守区设计简并引物,PCR扩增克隆得到β-葡萄糖醛酸苷酶编码基因pgus(GenBank登录号：EU095019),该基因全长1815bp,编码604个氨基酸,理论单亚基分子量为67.77×10³,含有4个潜在的N-糖基化位点。构建原核表达载体pET-28a(+)-pgus,转化大肠杆菌BL21（DE3）,获得高效表达pgus基因的重组菌。经IPTG诱导表达、Ni²⁺-NTA亲和层析柱纯化的重组酶PGUS-E,纯度达到95%以上,得率为25.6 mg•L^-1,SDS-PAGE分析检测分子量约为70×10³,比酶活达到6368 U•mg^-1。     

植物皂甙提取和测定方法

皂甙又称皂素，是广泛存在于植物界的一类特殊的甙类，它的水溶液振摇后可生产持久的肥皂样的泡沫，因而得名。根据皂甙水解后生成皂甙元的结构，可分为三萜皂甙与甾体皂甙两大类。组成皂甙的糖常见的有葡萄糖、半乳糖、鼠李糖、阿拉伯糖、木糖及葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸等，常与皂甙元C3位的-OH连接成甙。     

α—五酰葡萄糖的合成

研究了用葡萄糖和乙酸酐为原料，氯化锌为催化合成α－五乙酰葡萄糖的方法，结果说明合适的瓜温度为１００℃反应的物料配比为：ｎ（葡萄糖）：ｎ（氯化锌）＝１：１２．６：０．４４，反应产率达７１．９％。同时找了上提纯α－五乙酰葡萄糖的方法。     

甘蔗汁直接生产葡萄糖和果糖新工艺

甘蔗汁无需制成蔗糖，可直接在微酸性条件下，经２５ｈ加酸催化水解成葡萄糖和果糖，其转化率可达到９８％以上；水解后的两种糖的混合液，在００５Ａ／ｃｍ２的电流密度下，经电渗析除酸净化，以ＭＭＥ为萃取剂，经４次萃取分离与纯化葡萄糖和果糖，其收得率分别为９８％和９０％，纯度为９６％和９５％以上。     

对甲苯磺酸催化合成葡萄糖五乙酸酯

以对甲苯磺酸作催化剂，用葡萄糖和乙酸酐进行酯化反应合成葡萄糖五乙酸酯，最佳反应条件为：葡萄诏民乙酸酐摩尔比为1：6，催化剂用量为葡萄糖质量的2％，反应时间1.5h,反应温度110℃，酯产率可达90％。     

三-O-乙酰基-α-D-溴代葡萄糖醛酸甲酯的合成

以葡醛酸内酯为原料,通过酯交换、乙酰化和溴代反应合成三-O-乙酰基-α-D-溴代葡萄糖醛酸甲酯。采用五溴化磷代替溴化氢作为溴化剂,合成化合物的结构通过1H NMR及旋光度测定确证无误,总收率72%。     

成对电解葡萄糖研制葡萄糖酸和山梨醇

采用成对电解葡萄糖新工艺，考察了电量、电流密度、温度、介质浓度及糖浓度对电解的影响，所得阳极葡萄糖酸收率及阴极葡萄糖转化率均在９０％左右。     

α-D-葡萄糖五乙酸酯合成新工艺的研究

本文研究了葡萄糖与乙酸酐在催化剂的作用下制备α-D-葡萄糖五乙酸酯的新方法，得到了合成α-D-葡萄糖五乙酸酯的最佳条件：葡萄糖：乙酸酐：氯化锌=1：12．58：0．44（mol）、反应温度100℃、反应时间为4h，反应收率达82．9%，同时，找到了一种提纯α-D-葡萄糖五乙酸酯的方法。本文还对催化剂的选择作了进一步的探讨。     

国内专利文献

一种制备葡萄糖醛酸内酯的酯化及结晶工艺方法；制备纯度超过99．5％的1，6-己二醇；白薇总皂苷及其皂苷化合物在抗炎药物中的应用；生化衍生1，3-丙二醇的氢化；生产直链α-烯烃的方法；芳香族醛的制造方法；1,3-二苯基丙-2-烯-1-酮衍生物的制备；     

D-葡萄糖醛酸-γ-内酯的开发和应用

概述了D－葡萄糖醛酸－γ-内酯的性能、生产方法、用途、市场需求及发展前景。指出国内应加强生产技术开发和应用研究。     

甲基葡萄糖甙的合成及其应用

本文着重介绍了以淀粉或葡萄糖和甲醇为原料合成甲基葡萄糖甙，并以甲基葡萄糖甙为原料，合成甲甙聚醚多元醇，酚醛树脂，可挠性密胺树脂，甲甙长链烷基酯非离子表面活性剂以及甲基葡萄糖甙在防结冰剂，化妆品等方面的应用。     

葡醛内脂值得开发

前景 葡醛内酯全称为葡萄糖醛酸内酯（Glucurone），又称肝泰乐，是一种保肝护肝解毒药物。由于葡醛内酯具有价格优势和渠道优势，是非常典型的大众普药，在三级市场和终端市场，它的零售价格十分低廉，因此占有足够的市场份额，销售量很大。现在国外用于各种食品添加剂的葡醛内酯的量很大。     

β-葡萄糖醛酸苷酶键选择性高效筛选体系的构建与应用

分子改造是提高β-葡萄糖醛酸苷酶(PGUS-E)在生产单葡萄糖醛酸基甘草次酸(GAMG)过程中的键选择性的有效方法,但高通量筛选方法的缺失是限制其发展的重要瓶颈。为解决该问题,在大肠杆菌中构建了组成型表达β-葡萄糖醛酸苷酶(PGUS-E),利用温度诱导表达噬菌体裂解酶SRRz实现原位裂解的一锅法(one-pot)甘草酸键选择性筛选体系(CELS);同时考察了启动子强度对PGUS-E外源表达的效果,优化了不同温度下裂解酶SRRz的表达对酶释放效率的影响。结果表明,CELS筛选体系成功实现了集培养、产酶、裂解和反应于一体化工艺,并将其应用于PGUS-E的非理性改造,获得了一系列键选择性显著提高的突变酶。研究证明,TIM桶状结构域中α螺旋结构的变化对甘草酸键选择性的改善有很大的影响。     

次氯酸钠氧化D—葡萄糖制备葡萄糖酸的研究

用次氯酸钠作氧化剂，氧化Ｄ－葡萄糖制备葡萄糖酸，方法简单，成本低廉，转化率高。研究了ｐＨ值、温度和次氯酸钠浓度对反应的影响。制定了适宜的工艺条件：葡萄糖浓度约为１００ｇ／ｌ，次氯酸钠浓度为２０ｇ／ｌ有效氯，温度为６０℃；或次氯酸钠浓度为１０ｇ／ｌ有效氯，温度为６０℃；或次氯酸钠浓度为１０ｇ／ｌ有效氯，温度为８０℃。     

葡萄糖催化制取甘露糖的正交试验分析

在酸性条件下。以钼酸铵为催化剂,对葡萄糖发生差相异构反应生成甘露糖进行了实验研究;考察了葡萄糖溶液的浓度、pH值、反应温度、反应时间及催化剂加入量等因素对葡萄糖转化率的影响;通过正交试验分析,确定了葡萄糖转化率达到最大值的条件为：pH值3、反应温度150℃、钼酸铵加入量1％(对干计葡萄糖量)、反应时间120min,葡萄糖的转化率为32．13％。