硝基苯废水处理研究进展

由于硝基苯的高毒性及难降解性且其在水体中具有持续长时间的污染,使得硝基苯类化合物的废水处理成为众多科研工作者的研究热点。对近年来处理硝基苯废水的技术工艺进行了综述,介绍了处理硝基苯废水的三种方法(物理、化学、生物)。阐述了三种处理方法的优缺点,指出将现有的处理技术高效、低成本整合是处理含硝基苯废水的主要研究方向和重点。     

硝基苯废水处理技术研究进展

阐述了硝基苯废水处理中常用的单元技术,包括物理法、化学法、生物法及组合工艺,并分析各处理工艺的机理、效果和优缺点。在此基础上得出,以物理法或化学法作为预处理技术提高硝基苯废水的可生化性,再利用生物处理技术彻底矿化污染物的组合工艺将是今后硝基苯废水发展的主要方向。     

硝基苯类废水处理研究进展

综述了国内外处理含硝基苯废水采用的物理法、化学法和生物降解法,对各种方法的除污机理、处理效果及优缺点进行了总结和分析,并对处理含硝基苯废水的工程应用实例进行了总结。物理和化学方法易造成二次污染;生物降解法周期较长,但可解决二次污染问题。从经济安全角度出发,采用生物降解法或物理-化学与生物联合处理的方法更为有效。     

络合萃取技术在苯胺-硝基苯废水处理中的应用研究

苯胺生产过程产生的废水中通常含有硝基苯及酚，而硝基苯废水指生产硝基苯过程中产生的废水，该废水中通常含苯胺约几十mg／L、含硝基苯约几百mg/L。苯胺-硝基苯废水处理的难点在于提高废水的可生化性。目前，已有的预处理方法主要有物理吸附法、化学氧化法和络合萃取法等多种方法，其中络合萃取法弥补了物理法和化学法的缺点，更具高效性和高选择性，且萃取剂反萃取率效率高，     

硝基苯废水治理的研究进展

由于硝基苯的高毒性和难降解性，其在环境中的长期存在和积累，会严重威胁人类和其他生物的健康，从而硝基苯环境污染问题越来越受到科学研究者的关注，作者综述了近几年来国内外硝基苯废水治理的研究现状，阐述了物化法，生物法降解硝基苯废水的机理，并介绍了应用高新技术和分子生物学技术处理该废水的情况。     

硝基苯废水处理方法研究新进展

本文综述了近年来国内外硝基苯废水处理方法研究的新进展,阐述吸附法、Fenton技术、臭氧/双氧水联用法、微电解法、单质金属还原法、超声波技术和生物法降解硝基苯废水的机理,探讨其优缺点,指出提高降解污染物效率、降低成本、不同处理技术的耦合联用是今后处理硝基苯废水的研究方向和重点。     

含硝基苯类化合物废水预处理技术研究进展

硝基苯类化合物是重要的化工原料和精细化工中间体,它性质稳定,属难降解有机物,不易被生物降解,对环境危害大。由于高浓度硝基苯类化合物对生物有抑制作用,难以生化降解,单一使用生化法处理高浓度硝基苯类废水不可行,因此必须在生化处理单元前进行预处理。通过预处理,改变硝基苯类化合物的分子结构,使之变成较易生物降解的化合物,降低废水的毒性,提高废水的可生化性,再用生化法处理,以达到消除环境污染的目的。     

零价铁体系预处理硝基苯废水机理的研究

研究了三种零价铁体系在不同pH值条件下对硝基苯废水处理的效果,评价了硝基苯在铜电极和石墨电极上的电还原特性,提出了催化铁内电解法和传统铁屑法处理硝基苯废水反应机理的区别,并归纳了不同pH值条件下硝基苯的主要还原途径。结果表明:酸性条件下,三者的处理效果相差不大;中性和碱性条件下,铁粉法的处理效果显著下降,而催化铁内电解法使传统铁屑法处理硝基苯废水的效率平均提高了20%左右。     

硝基苯废水处理研究进展

硝基苯作为一种工业上常用的原料被广泛使用，产生大量含有硝基苯的废水，硝基苯是一种致癌物质，因此，硝基苯废水必须要严格处理，避免对环境产生危害。本文从催化氧化法、电化学氧化法、吸附法、生物法等几方面展开，总结了硝基苯废水处理的现状，并对硝基苯废水处理前景进行了展望。     

乳化化学降解法降解硝基苯污染的实验研究

乳化化学降解法是一种新兴的降解硝基苯类污染物的方法,具有还原效率高和迁移效果好等优点。介绍了乳化化学降解法的原理,并且通过实验制得了植物油乳化纳米铁(VOMNI),并在不同条件下与硝基苯反应,测定其在不同条件下的降解速率。实验证明了植物油乳化纳米铁对硝基苯具有很好的降解效果,并得到适合硝基苯降解的反应条件。并指出该方法在处理地质污染中具有广阔的发展前景。     

硝基苯废水处理的微生物及工艺

从降解硝基苯的微生物和以微生物为核心的硝基苯废水生物处理工艺两个方面,综述了目前硝基苯废水微生物降解研究的进展,并对微生物处理硝基苯废水的发展提出了建议.     

含硝基苯废水处理的微生物及工艺

环境中的硝基苯不仅来自石油化工厂、染料厂的废水废气,也可来源于煤开采、储存及运输等过程,可通过多种途径影响环境甚至人体健康。文章从降解硝基苯的微生物和以微生物为核心的硝基苯废水生物处理工艺两个方面着手,综述了目前硝基苯废水微生物降解研究的进展,展望了微生物降解硝基苯废水研究的前景。     

4-氨基二苯胺合成工艺的比较研究

对橡胶防老剂重要中间体4-氨基二苯胺的主要生产工艺甲酰苯胺法和硝基苯法进行了重点研究,详细比较了两种工业化生产工艺的原子利用率、“三废”情况、原料成本等。结果表明：甲酰苯胺法工艺生产成本高,“三废”数量多,环境污染严重;硝基苯法工艺采用苯胺和硝基苯作为原料,原子利用率高,“三废”量少,是一条绿色环保的工艺。     

硝基苯生产工艺评述与技术进展

对工业上使用的混酸硝化法、绝热硝化法等硝基苯生产工艺进行了评述。综述了采用固体酸催化剂取代硫酸用于制备硝基苯的研究进展 ,指出以固体酸催化苯的气相硝化工艺是未来硝基苯生产工艺的发展方向     

对硝基苯乙酮生产废水处理工程实例

介绍了处理对硝基苯乙酮生产废水的化学/生物/深度处理组合工艺及相关反应条件。其中化学法采用混合酸析和Fenton催化氧化法,通过小试发现,对硝基苯乙酮生产废水混合酸析最佳pH为2.0,Fenton催化氧化的最佳反应条件为pH 3.0、H_2O_2质量分数0.9%、FeSO_4·7H_2O 2.5 g/L、反应时间2 h。经过混合酸析-Fenton催化氧化-水解酸化-A/O-臭氧氧化-接触氧化工艺处理后,出水的COD、硝基苯、色度、总氮等指标达到国家污水综合排放三级标准(GB 8978—1996)。     

静态混合器的化工应用研究

南京化学工业有限公司苯化工部将静态混合器应用于硝基苯生产的中和、水洗工序。文章介绍了静态混合器的混合原理，以及硝基苯生产的中和、水洗工序中使用釜式搅拌器和静态混合器存在的差别，并对硝基苯粗品中副产物去除效果进行比较。     

新型煤基吸附剂吸附硝基苯的机理研究

以神府煤为原料经过超细粉碎、化学处理、复合成型和后处理制得两种煤基超细复合吸附剂MMCA和AHCA,研究了二者对水溶液中硝基苯的吸附性能和吸附机理．结果表明,MMCA和AHCA对硝基苯的吸附过程符合二级吸附动力学模型,MMCA吸附硝基苯的过程由膜扩散控制,而AHCA吸附硝基苯过程由颗粒内扩散控制,求出了吸附速率常数和颗粒内有效扩散系数．MMCA和AHCA对硝基苯的吸附符合Langmuir吸附等温式,其单层饱和吸附量分别为109．89mg／g和229．57mg／g．     

抑制硝化副产物确保安全操作提高经济效益

目前工业上生产硝基苯所采用的硝化工艺主要有传统硝化、绝热硝化和氮氧化物气相硝化等,对于传统硝化工艺,不论采用何种结构形式的硝化器,用混酸作硝化剂制硝基苯时,产物中必然含有一些二硝和硝基酚,酚类副产物的存在是造成苯胺装置发生爆炸事故的主要原因,介绍硝化副产物产生的条件并如何抑制,确保安全操作并提高经济效益。     

铁炭微电解法对处理含盐硝基苯废水的实验研究

对不同的盐分在铁炭微电解降解硝基苯过程中的作用机理进行了研究。在铁炭微电解的条件下,以硝基苯为研究对象,选择盐分为参数,在降解过程中,一定时间下取样检测浓度,并计算硝基苯降解率。铜离子、氯离子能促进硝基苯的去除;钙离子对硝基苯的去除率无明显作用;六价铬离子和磷酸根离子对硝基苯的去除有抑制作用;低浓度的硫酸根离子可促进硝基苯的降解,高浓度的硫酸根离子则会减弱对硝基苯降解的促进作用。铁炭微电解过程中盐分对硝基苯的降解率影响很大。     

Photocatalytic Oxidation Processes In The Presence Of Polymers

The objective of the study was to investigate the removal of synthetic organic compounds and THM precursors by two photocatalytic oxidation processes in the presence of synthetic polymers. H₂0₂/UV and O₃/UV processes were tested on solutions of nitrobenzene and aquatic fulvic substances in the absence and presence of Polyethylene Oxide (PEO) and a Betz Polymer. The presence of high concentrations of PEO reduced the removal rate of nitrobenzene by competing with it for hydroxyl radicals. The presence of low concentrations of PEO did not significantly alter the removal rate of nitrobenzene and THM precursors. Experimental results indicated that even in the presence of the polymers, decomposition rather than coupling was the favored reaction pathway.