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采用水热法制备了钒酸铋催化剂,以罗丹明B为目标降解物,对催化剂的光催化性能进行了测定。考察了水热反应pH、反应温度、反应时间对催化剂光催化性能的影响,实验得出制备钒酸铋催化剂的最佳水热反应条件:水热反应pH为7、反应温度为100℃、反应时间为8 h。在最佳水热反应条件下,投放5 mg的钒酸铋催化剂,对5 mL初始质量浓度为10 mg/L罗丹明B溶液的光催化降解率高达96.5%。最后利用X射线衍射(XRD)表征手法,对最佳水热反应条件下制备的钒酸铋催化剂的结构进行了表征,证明制得的钒酸铋催化剂纯度较高。 相似文献
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通过水热法一步合成了BiVO4催化剂,并在氩气气氛下对BiVO4催化剂进行表面改性。通过SEM、TEM、XRD、XPS和PL对BiVO4催化剂进行分析表征,结果表明BiVO4催化剂及改性BiVO4催化剂为单斜状的晶体结构,且改性BiVO4催化剂表面含有大量的氧空位。相比BiVO4催化剂,氧空位BiVO4催化剂的价带由1.97 eV增加至2.13 eV,扩大了带隙,降低了电子和空穴的复合率。在抗生素磺胺甲唑(SMX)初始质量浓度为10 mg/L,考察了不同因素对氧空位BiVO4催化剂光催化降解SMX的影响,结果表明最佳反应条件为氧空位BiVO4催化剂投加量50 mg/L,反应温度35℃,光照度150 mW/cm2,pH 5.0~9.0。此外,研究表明氧空位BiVO4催化体系能够抵御水体中常见阴离子的干扰,但受到腐殖酸的抑制较为明... 相似文献
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采用溶胶-凝胶法制备了催化剂铁酸钴(CoFe2O4)纳米材料,借助扫描电子显微镜(SEM)和 X 射线衍射仪(XRD)对催化剂进行了表征。配制了质量浓度 10 g/L 硫酸钠,50 mg/L 的罗丹明模拟废水,开展了铁酸钴活化 PMS降解高盐废水中罗丹明 B(RhB)的实验。对比了单独投加 PMS、CoFe2O4和同时投加 PMS/CoFe2O4对 RhB 的降解效果,探究了 PMS投加量、CoFe2O4投加量、初始 pH、硫酸钠含量等因素对过一硫酸盐/铁酸钴(PMS/CoFe2O4)体系降解RhB 效果的影响。结果表明,PMS/CoFe2O4体系降解高盐废水中 RhB 效果显著;硫酸钠的存在对 RhB 的降解过程有一定的抑制作用;在PMS投加量0.8 mmol/L、CoFe2O4投... 相似文献
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以Bi(NO3)3·5H2O和NH4VO3为原料,控制pH=9,采用水热法合成了片状BiVO4,并用Ag@AgBr等离子共振体对生成的BiVO4进行表面修饰,通过X-射线衍射、扫描电子显微镜和紫外光谱等测试手段对合成样品进行表征,并利用光催化降解罗丹明-B研究了不同摩尔比的Ag@AgBr/BiVO4的光催化性能。分析可知,Ag@AgBr表面修饰明显提高了BiVO4光催化性能。其中Ag@AgBr/BiVO4(Ag:Bi=0.4:1)的光催化性能最好,光照15 min时,降解迅速,降解率为97.08%,当光照时间为25 min时,降解率达到最大值,降解率为99.95%。 相似文献
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在碱性条件下,使用H2O2部分氧化Mn(OH)2制备了Mn3O4-MnOOH复合材料,并将其作为过硫酸氢钾活化剂用于催化氧化降解水中难降解染料罗丹明B。采用X射线衍射仪(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)等多种手段表征了材料的物理化学性质,确定了其为内部Mn3O4、外部MnOOH的二元纳米片状核壳式结构。通过考察不同催化体系下罗丹明B的降解效果可得Mn3O4-MnOOH复合材料具有比单一锰氧化物更好的催化效能。在此基础上,进一步考察溶液初始pH、催化剂投加量、KHSO5投加量、污染物浓度等因素对染料降解的影响,确定了适宜的反应条件,即pH为4,催化剂投加质量浓度为0.1 g/L,KHSO5投加浓度为0.325 0 mmol/L,污染物初始质量浓度为50 mg/L,该条件下,反应30 min后,罗丹明B去除率... 相似文献
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用溶剂热法合成了一系列不同铋含量的片状铋/钒酸铋(Bi/BiVO4)复合光催化剂。采用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见漫反射光谱(UV-vis DRS)、电感耦合等离子发射光谱 (ICP-OES)、氮气吸附脱附和光电流响应等技术对所制备的催化剂进行了表征。通过氙灯下光催化降解亚甲基蓝的性能来评价样品的光催化活性,实验结果表明铋的自掺杂能显著提高钒酸铋的光催化活性。最后,通过自由基捕获实验对铋/钒酸铋光催化机理进行了探讨。 相似文献
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采用盐助溶液燃烧法制备磁性铁酸锰(MnFe2O4),催化过一硫酸氢盐(PMS)氧化降解水溶液中的双酚A。通过XRD、BET等手段对制备的铁酸锰催化剂进行了表征。探究了MnFe2O4投加量、PMS投加量、溶液初始pH、淬灭剂、共存离子等因素对双酚A降解效果的影响,评估了MnFe2O4催化剂的循环利用性能。结果表明,MnFe2O4和PMS的最合理投加量分别为 0.3 g/L、0.3 mmol/L,初始pH为11.0时双酚A降解效果最好,60 min内的降解率可达99.3%。淬灭实验表明,催化体系中同时存在多种活性物质,1O2是主要活性物种。溶液中Cl-、HCO3-和HPO42-等共存离子的存在影响双酚A的降解。双酚A在60 min内的TOC去除率为34.9%,苯环断裂和开环反应是其主要降解路径。MnFe2O4催化剂循环使用三次后,双酚A的降解率仍保持在90.0%左右。 相似文献
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水热法制备了以聚乙二醇(PEG-200)为模板剂的稀土元素Eu复合BiVO4光催化剂,并对材料进行XRD、SEM、UV-vis DRS、BET的表征和分析.以光催化降解甲基蓝(MB)效率作为光催化活性的指标,考察Eu复合对BiVO4光催化活性的影响.结果表明:Eu复合可使BiVO4的晶型发生转变,同时又抑制四方相晶体生长,使晶粒尺寸变小,比表面积增大.复合样品中,部分Eu3+进入BiVO4晶格内取代Bi3+,使晶形发生畸变,有利于光催化活性的提高.当Eu的复合量为50%时,光催化降解甲基蓝的效率最高,可见光照射120min降解效率可达到90%,较纯BiVO4的光降解效率明显提高. 相似文献
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银系光催化剂制备方法简单且带隙较窄,在可见光照射下具有良好的光催化效果,因此受到人们的广泛关注。以罗丹明B为降解物,在模拟可见光条件下利用碳酸银进行光催化降解实验,比较同等条件下碳酸银和二氧化钛的光催化性能,探究了碳酸银在不同pH、降解物质量浓度和催化剂投加量条件下的光催化活性,并利用总有机碳(TOC)分析矿化程度。通过X射线衍射仪(XRD)、激光拉曼光谱仪(RRS)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)和紫外吸收光谱仪(UV-Vis)对碳酸银进行表征并分析其晶相组成。结果表明,在同等条件下碳酸银对罗丹明B的光催化降解速率远大于二氧化钛,并且在溶液pH小于7、碳酸银投加量为 1 g/L条件下催化剂对质量浓度为5 mg/L的罗丹明B染料的光催化降解效果最好,紫外灯照射100 min后罗丹明B染料降解率达到98%以上,最终矿化率达到66%。 相似文献
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采用溶剂热法合成了单斜白钨矿型钒酸铋(m-BiVO4)催化材料,采用XRD、BET、SEM、TEM等对其进行了表征。研究发现m-BiVO4的形貌和晶面可以通过反应溶液的pH进行调控,在pH=7条件下制备出了具有(010)晶面择优暴露的m-BiVO4(BVO-010)。以盐酸金霉素(CTC-HCl)、土霉素(OTC)、四环素(TC)和盐酸四环素(TCN)溶液为目标污染物,评价了制备材料的光催化降解性能。结果发现,与主要暴露热力学稳定的(-121)面的m-BiVO4(BVO-121)相比,BVO-010的降解性能明显提高,光照150 min后对CTC-HCl、OTC、TC和TCN的降解率分别为77.9%、79.2%、63.6%和73.9%,可用于处理含抗生素类药物的污水。 相似文献
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以三聚氰胺和四水合钼酸铵为前驱体,采用水热法制备了MoO3/g-C3N4复合光催化剂。利用X-射线衍射仪(XRD)、红外光谱仪(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱仪(XPS)及紫外-可见漫反射仪(DRS)等对制备的样品进行了表征。表征结果显示,棒状的三氧化钼负载在层状C3N4表面,复合材料的光吸收能力有一定的增强。材料可见光催化降解亚甲基蓝(MB)溶液的实验表明,三氧化钼和g-C3N4所复合产生的异质结具有较好的吸收光强度及催化降解性能,尤其是5%(质量分数)MoO3/g-C3N4复合材料光催化降解率最好,达到95.7%,高于纯三氧化钼和g-C3N4。自由基与空穴捕获实验表明,·O2-是光催化反应中的主要活性物种。MoO3/g-C3N4复合材料在4个循环周期内表现出了优异的稳定性。 相似文献
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以自制的铋酸钾(KBiO3)为前驱物,采用低温水热法制备七氧化四铋(Bi4O7),再利用氢溴酸原位离子刻蚀法首次成功制备了Bi4O7/BiOBr复合物。通过X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)分别观测了样品的物相和形貌特征,复合相具有比二者单相更佳的可见光降解罗丹明B(RhB)的性能,最高可达到30 min内降解86.9%;紫外可见漫反射光谱(DRS)和光致发光光谱(PL)分别证明了其性能的提升是由于复合相拥有更广的光学响应范围和更低的光生载流子复合效率。超氧自由基和空穴是该体系光催化降解过程中的活性物质,并由此提出了一种可能的光催化降解机制,且复合相比单相Bi4O7具有更好的光催化降解稳定性。 相似文献
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以Bi(NO_3)5·5H_2O、Na Br、H_2WO_4为原料,采用一步水热合成法合成不同n(W)∶n(Br)的WO_3/BiOBr复合催化剂,并通过SEM和TEM对催化剂进行表征分析。以甲基橙为探针污染物,考察前驱液pH、水热温度、水热时间和n(W)∶n(Br)对WO_3/BiOBr复合催化剂活性的影响。结果表明,在pH为10.2、100℃水热时间6 h合成n(W)∶n(Br)为0.02的WO_3/BiOBr复合催化剂活性最好,光照120 min后,对目标污染物的降解率达99.39%,较BiOBr催化剂(合成条件为原始pH值,100℃水热反应6 h)提高了30.85%。采用水热合成法制备的WO_3/BiOBr复合催化剂具有良好的可见光活性。 相似文献
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采用溶胶-凝胶法制备镱镧共掺杂二氧化钛光催化剂Yb-La/TiO_2,在紫外光照射下,以罗丹明B作为目标降解染料,考察催化剂的光催化性能。结果表明,制备Yb-La/TiO_2光催化剂的最佳条件为:n(La)∶n(Yb)∶n(Ti)=1.2∶1.0∶100,钛酸丁酯用量10 m L,无水乙醇用量50 m L,聚乙二醇用量0.4 g,冰醋酸用量2 m L,pH=2.3,陈化4天,150℃干燥24 h,550℃焙烧2 h。此条件下制备的Yb-La/TiO_2光催化剂对罗丹明B的降解率达93.37%,重复使用3次后,降解率仍高于80%。 相似文献