嵌段改性聚氨酯胶粘剂

应用本体聚合的方法合成了聚甲基丙烯酸甲酯羟基预聚物(PMMA-BDO)嵌段改性的聚氨酯(PU)胶粘剂。采用正交实验的方法考察了扩链剂1,4-丁二醇(BDO)与聚酯二元醇(PBA)摩尔比、二苯基甲烷-4,4'-二异氰酸酯(MDI)中—NCO与聚酯二元醇中的—OH摩尔比、PMMA—BDO与PBA质量配比对嵌段改性聚氨酯胶粘剂剥离强度的影响,从中优化出最佳反应条件,同时用红外光谱进行了结构分析。研究表明,用适量的聚甲基丙烯酸甲酯羟基预聚物(PMMA-BDO)嵌段改性聚氨酯(PU)胶粘剂使其内聚力和粘接力得到了提高,从而提高了嵌段改性的聚氨酯(PU)胶粘剂的剂剥离强度。     

嵌段改性聚氨酯胶粘剂的研究

应用本体聚合的方法合成了聚甲基丙烯酸甲酯羟基预聚物(PMMA-BDO)嵌段改性的聚氨酯(PU)胶粘剂.采用正交实验的方法考察了扩链剂(BDO)与聚酯二元醇(PBA)摩尔比、二苯基甲烷-4.4-二异氰酸酯(MDI)中-NCO与聚酯二元醇中的-OH摩尔比、PMMA-BOO与PBA质量配比对嵌段改性聚氨酯胶粘剂剥离强度的影响,从中优化出最佳反应条件,同时用红外光谱进行了结构分析.     

胶粘剂剥离强度试验数据处理分析

以ＧＢ／Ｔ２７９０－１９９５胶粘剂１８０＇剥离强度试验方法为例,利用ＩＮＳＴＲＯＮ４５０５通用材料试验机及静态测试软件包系列９,对剥离强度试验进行实时控制和数据采集,介绍了利用系列９软件包和数据处理软件ＯＲＩＧＩＮ以不同的方法对剥离强度进行计算。数据处理的方法采用了ＡＳＴＭ ＪＩＳ ＩＳＯ等标准,通过对几种标准所采纳的剥离强度计算方法的特点进行比较,得出最符合真实剥离强度值的计算方法。     

聚乙烯膜用压敏胶粘剂的研制

用溶液聚合法合成了多元共聚丙烯酸酯聚乙烯膜用压敏胶粘剂,研究了主单体、功能单体、引发剂、交联剂、溶剂等对胶粘剂的粘度、粘接强度等综合性能的影响,所制得的胶粘剂具有较高的剥离强度(可达到0 92N/mm)和较好的粘接性能.     

VAE/增粘剂共混胶对PP—纸的粘接及粘合机理的探讨

讨论了以VAE为主基材料的胶粘剂对PP—纸的粘接中,增粘剂的加入量对剥离强度的影响．并通过接触角的测量、表面张力和界面张力的计算,探讨了胶粘剂与PP之间的粘合机理,表明了胶粘剂与被粘材料之间的界面张力是影响粘接强度的重要因素．     

鞋用胶粘剂

鞋用胶粘剂“王牌”鞋用交粘剂是根据国内制鞋工业快速发展需要，研制开发的一种新型鞋用胶粘剂，性能达到进口胶的水平。具有优良的耐油、耐老化、耐溶剂性，解决了普通氯丁胶粘剂不能粘接ＰＶＣ人造革、ＰＵ合成革、ＥＶＡ发泡底、ＳＢＳ底、ＥＶＡ和ＰＵ合成橡胶仿皮底...     

聚酯型水性聚氨酯预聚体黏度及其水分散性的研究

为了满足环境保护需求,从源头上解决涂料污染的问题,选用结构组成不同的二元醇和1,6-己二酸,制备了一组支化度不同的低聚物聚酯二醇．以自制的聚酯二醇、异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）和二羟甲基丙酸（DMPA）为主要原料进行预聚体合成反应;用乙二胺为扩链剂制备了一组水性聚氨酯乳液,研究了二元醇的组成对聚酯二醇黏度的影响;聚酯二醇黏度对其预聚体黏度及其水分散性的影响;黏度对涂膜性能的影响．结果表明,自制的聚酯二醇支化度越大,黏度越小．把自制的具有低黏度特性的聚己二酸．新戊二醇酯二醇的相对分子质量控制在500～1300,可以有效地控制IPDI型预聚体的黏度,并且预聚体易于水分散．涂膜性能测试表明,相对分子质量不同、组成相同的新戊二醇酯二醇与IPDI合成得到的乳液膜,由于乳液黏度相差不大、-C00H量相同,所以,其流平性均较好、抗水性相差不大．     

聚酯二元醇合成工艺的研究

由于二元醇在合成过程中的损失,造成实际相对分子质量与理论相对分子质量相差较大,因此,为弥补二元醇的损失,一般将二元醇的质量过量．用共沸蒸馏、一步投料的方法,对二元醇过量的质量及其出水速率进行了初步的研究．研究结果表明：①二元醇过量H〈0．011mol,则实际相对分子质量远远大于设计的相对分子质量;反之,若H〉0．011mol,则实际相对分子质量比设计的相对分子质量要小．②出水速率如果过快,即7h就达到理论出水量的90％,则实际相对分子质量与设计相对分子质量相差较大;而出水速率是0．84mL／h,12h达到理论出水量的90％,实际相对分子质量与设计相对分子质量比较接近．确定了二元醇过量的质量为H=0.011mol、出水速率控制在0．84mL／h时为最佳条件,从而实现了最终产物相对分子质量接近按投料比计算设计的相对分子质量的试验设计方案,为聚酯二元醇的合成提供参考依据．     

紫外光固化氨酯型油墨保护树脂的合成及应用性能的研究

以聚酯二元醇(PE-600)及聚醚二元醇(PEG- 600)为原料,采用扩链法制备了具有光固化性能聚氨酯油墨保护树脂,并对其结构进行红外光谱分析表征,结果表明制备的产物与目标产物相符合.分析了原料的配比及引发剂的种类对于膜性能的影响.利用正交试验得出以PEG-600与PE-600的摩尔比为2∶1、TDI与IPDI的摩尔...     

加工工艺条件对聚酯混纺空气变形纱的影响

本课题用Ｂ－ＡＭ４空气变形机制造了变形纱。在加工过程中，聚酯长丝与再生纤维素长丝混纺，并对其性能进行了评估。比较了不同组分对空气变形纱性能的影响，并得出结论：聚酯长丝与再生纤维素丝混纺可改善纯聚酯长丝的缺点。     

聚丙烯酸酯改性聚氨酯胶粘剂的研究

制备了聚酯型聚氨酯／聚丙烯酸酯互穿网络弹性体，将其溶解于溶剂中形成聚氨酯／聚丙烯酸酯粘合剂，考察了丙烯酸酯用量，异氰酸根与羟基摩尔比，催化剂和稳定剂用量，接枝及溶剂等对粘合剂粘合性能的影响，同时考察了粘合剂的储存性能。     

SBS鞋底用胶的研制

本文以环己烷作溶剂,以丙烯酸酯类单体对SBS进行接枝改性,研制出的SBS胶粘剂无毒,粘接SBS鞋底材料与皮类材料具有良好的粘接强度。研究了单体配比、增粘剂种类、增粘剂用量对剥离强度的影响。     

聚氨酯树脂耐水解稳定性的研究

以不同的聚多元醇、聚酯和二苯基甲烷二异氰酸酯配伍合成聚氨酯树脂，采用丛林实验并通过物理性能参数对比总结出了影响聚氨酯树脂耐水解稳定性的因素。     

水性聚氨酯涂饰剂的研制

以聚醚（聚酯）多元醇、多异氰酸酯、扩链剂和亲水扩链剂为主要原料制备了阴离子型水性聚氨酯,对制备过程中的一些影响因素进行了探讨,重点考察了扩链交联剂对水性聚氨酯性能的影响。     

Morphologies and mechanical properties of unsaturated polyester resin modified with TDI

The morphology, mechanical properties of unsaturated polyester（UP） resin modified with TDI were studied via dynamic FT-1R spectra, SEM, DMA and mechanical property testing. Results show that companying with the cured cross-linking reaction of UP resin, TDI can firstly react with UP and produce polyurethane（PU）, and then UP and PU form the cross-linking nets together. The impact fracture section morphology of modified UP resin manifested the typical sea- islands structure. Testing of mechanical properties showes that for introducing of PU, the TDI has an obvious effect on the toughness and strength of UP resin. When the ratio of TDI/UP （w/w） was 7.5%, the modified UP resin exhibited the best mechanical properties with flexural strength of 125 MPa, impact strength of 18 kJ·m^-2 and tensile strength of 72 MPa.     

增韧剂对单组分环氧结构胶粘剂性能影响的研究

将环氧树脂、L固化剂、促进剂100b等按一定比例配成单组分环氧结构胶粘剂,辅以液体丁腈橡胶、QS-BC、QS-BE、EPG、QS-210B等增韧剂.分析比较了增韧剂对单组分环氧结构胶粘剂的剪切强度、剥离强度、本体拉伸强度、弯曲强度、冲击强度等性能的影响.结果表明:得到了一种综合性能较好的增韧剂及其使用比例.     

内置胶囊自修复混凝土梁二次开裂模式研究

在内置胶囊自修复混凝土梁弯曲试验的基础上,通过对氰凝胶黏剂和聚氨酯胶黏剂两种不同梁二次开裂情况的分析,总结了自修复混凝土梁二次开裂的三种模式,并围绕梁的开裂荷载和二次开裂模型,分析了胶黏剂性能对自修复效果的影响.     

高阻隔耐蒸煮复合包装用聚氨酯胶黏剂的 制备与性能

以低聚物聚酯多元醇与异氰酸酯反应，合成了一种可被用于高阻隔复合包装膜、具有较强的黏结性能和耐蒸煮性能的聚氨酯胶黏剂。并探究了不同反应条件对聚氨酯胶黏剂及复合薄膜性能的影响。研究发现，主剂的初始黏度与反应温度呈正相关，异氰酸酯基与羟基的物质的量之比（简称R值）越大，则初始黏度和复合膜的平均剥离力越大；而R值过大或三醇占总醇的物质的量之比过大，则合成的聚氨酯胶黏剂越易出现凝胶。较优条件下制备的复合膜的透水率为1.05 g/(m2·d)，透氧率为0.62 cm3/(m2·d)，并具有良好的耐高温蒸煮性能。