2，4-滴丁酯·磺草酮乳油的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以Century C18（200×4．6mm,5μm）为固定相,以乙腈＋水（磷酸调pH值为2．5）=700＋300（V＋V）为流动相,流速1．0mL·min^-1,检测波长235nm,在同一色谱条件下同时测定2,4-滴丁酯·磺草酮乳油中的2,4-滴丁酯和磺草酮。2,4-滴丁酷变异系数为0．46％,平均回收率为99．88％,磺草酮变异系数为0．58％,平均回收率为99．92％。     

2，4-滴丁酯·扑草净·异丙草胺乳油的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以KromasilC-18（200X4．6mm,5μm）为固定相,以四氢呋喃＋水（磷酸调pH：3．3）=500＋500（V＋y）为流动相,流速1．0mL·min-1,检测波长270nm,柱温40℃,在同一色谱条件下同时测定2,4-滴丁酯·扑草净·异丙草胺乳油中的2,4-滴丁酯、扑草净和异丙草胺。2,4-滴丁酯变异系数为0．62％,平均回收率为99．64％;扑草净变异系数为0．68％,平均回收率为99．81％;异丙草胺变异系数为0．48％,平均回收率为100．04％。     

58g／L双氟·唑嘧胺悬浮剂的高效液相色谱分析

采用Novapack C18（150×3．9mm,4um）色谱柱,以乙腈＋水＋冰乙酸（体积比50：50：0．5）为流动相,流速1．0mL／min,检测波长260nm,在同一色谱条件下同时测定58gm双氟·唑嘧胺悬浮剂中的双氟磺草胺和唑嘧磺草胺。双氟磺草胺变异系数为0．40％,平均回收率为99．7％。唑嘧磺草胺变异系数为0．38％,平均回收率为99．4％。     

42％扑·莠·乙草胺悬乳剂的液相色谱分析

应用液相色谱法测定42％扑·莠·乙草胺悬乳剂有效成分的质量分数。采用乙腈-水（体积比70：30）为流动相，使用C18柱、紫外检测器的高效液相色谱，标准偏差分别为扑草净0．023，莠去津0．022，乙草胺0．037；变异系数分别为扑草净0．23％，莠去津0．24％，乙草胺0．16％。经验证添加回收率分别为扑草净100．03％，莠去津99．92％，乙草胺99．91％；线性相关系数分别为扑草净0．9991、莠去津0．9995、乙草胺0．9998。     

烟嘧·莠去津油悬浮剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以Hypersil C18（250×4．6mm,10μm）为固定相,以乙腈＋甲醇＋水＋冰醋酸=300＋200＋500＋5（v＋y）为流动相,流速1．0mL·min^-1,检测波长254nm,在同一色谱条件下同时测定烟嘧·莠去津油悬浮剂中的烟嘧磺隆和莠去津。烟嘧磺隆变异系数为2．21％,平均回收率为100．4％,莠去津变异系数为0．77％,平均回收率为99．5％。     

2，4-滴丁酯·磺草酮乳油的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以Century C18（200×4．6mm,5μm）为固定相,以乙腈＋水（磷酸调pH值为2．5）=700＋300（V＋V）为流动相,流速1．0mL·min^-1,检测波长235nm,在同一色谱条件下同时测定2,4-滴丁酯·磺草酮乳油中的2,4-滴丁酯和磺草酮。2,4-滴丁酷变异系数为0．46％,平均回收率为99．88％,磺草酮变异系数为0．58％,平均回收率为99．92％。     

30％苯醚甲环唑·丙环唑微乳剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析苯醚甲环唑·丙环唑复配制剂,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈-水（体积比70：30）为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量。苯醚甲环唑和丙环唑的标准偏差分别为0．11和0．13,变异系数分别为0．73％和0．85％,平均回收率分别为99．2％和99．1％。     

20％苯醚甲环唑·烯肟菌胺悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法测定20％苯醚甲环唑·烯肟菌胺悬浮剂中的有效成分含量,外标法定量。采用250mm×4．6mm（i．d．）不锈钢柱,内装C18填充物,粒径5μm;以乙腈-水（体积比70：30）为流动相;流速：1．0mL／min;检测波长：236nm。结果表明：苯醚甲环唑和烯肟菌胺的标准偏差分别为0．075、O0065;变异系数为0．72％、0．62％;平均回收率为98．90％、98．8％。     

7％阿维·氯水乳剂的反相高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法建立了7％阿维·氯水乳剂的定量分析方法,阿维菌素B1a、阿维菌素B1b和氯氰菊酯的标准偏差分别为0．009、0．007和0．009,变异系数分别为0．8％、17．5％和0．1％,线性相关系数分别为0．9999、0．9995和0．9998,平均回收率分别为100．3％、99．8％和99．9％。     

18％咪鲜·松脂铜乳油中咪鲜胺的分析

采用10％硫化钠溶液作沉淀剂,以排除松脂酸铜对咪鲜胺气相色谱分离的干扰,用内标溶液萃取咪鲜胺,并控制有机相的pH值在7．5左右,使用30m×0．53mm×1．0μmSE-54（交联）毛细管柱和FID检测器,对有机相中的咪鲜胺进行气相色谱分离,内标法定量。方法标准偏差〈0．2％,变异系数〈1．0％,平均回收率为99．83％,线性相关系数为0．9995。     

40％硫·三环唑悬浮剂悬浮率稳定性

通过对40％硫·三环唑悬浮剂不同配方悬浮率、离心稳定性的研究发现加入增稠剂黄原胶xG可获得较好的悬浮率和贮存稳定性。确定了最佳配方：40％硫·三环唑,分散剂NN0（亚甲基二萘磺酸钠）1．2％,拉开粉BX（丁基萘磺酸钠）0．7％,乳化剂1600#（苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚）1．2％,膨润土0．6％,增稠剂黄原胶XG0．3％,防冻剂尿素1．5％,水补足至100％。实验证明40％硫·三环唑SC配方的制剂性能优良。     

18％二甲戊灵·异恶草松可湿性粉剂的高效液相色谱分析

介绍了以甲醇／水（85：15,V／V）为流动相,不锈钢柱和紫外监测器在235nm对18％二甲戊灵·异恶草松可湿性粉剂进行高效液相色谱的分析方法。结果表明,二甲戊灵和异恶草松的线性相关系数分别为0．9992和0．9996,相对标准偏差分别为0．16％和0．15％,回收率分别为96．18％和97．75％．     

70%滴丁·异丙草·异噁草乳油的高效液相色谱分析

本文建立了一种70%滴丁.异丙草.异噁草乳油的高效液相色谱分析方法。2,4-滴丁酯、异丙草胺、异噁草松的变异系数分别为0.68%、1.52%、0.74%,平均回收率分别为99.02%、98.98%、99.15%,标准偏差小于0.27。     

4．8％鱼藤酮·辣椒碱悬浮剂的高效液相色谱分析

建立HPLC法测定4．8％鱼藤酮·辣椒碱悬浮剂中鱼藤酮与辣椒碱含量。采用XDB—C18柱分离，以乙腈-0．1％磷酸溶液为流动相，流速1．0mL／min，外标法定量分析。结果表明：鱼藤酮与辣椒碱的线性相关系数分别为0．9998和0．9999，中间精密度分别为0．15％-1．96％，平均回收率分别为101．16％和102．01％。     

55% 2,4-滴丁酯·咪唑乙烟酸·异丙草胺乳油的液相色谱分析

论述了在同一液相色谱条件下,对55%2,4-滴丁酯·咪唑乙烟酸·异丙草胺乳油进行定量分析,方法采用反相柱分离,三元混合流动相进行洗脱,可变波长紫外检测器进行检测,外标法定量。2,4-滴丁酯、咪唑乙烟酸和异丙草胺的变异系数分别为0.70%、0.50%和0.41%;回收率分别为99.92%、100.40%和100.03%;线性相关系数分别为0.9983、0.9996和0.9998。     

双甲胺草磷·吡嘧磺隆复配制剂的液相色谱分析

介绍了应用液相色谱法同时测定除草剂双甲胺草磷（H9201）与吡嘧磺隆复配制剂两种有效成分含量的测定方法：采用乙腈-0．1％酸性水为流动相、C18柱、紫外检测器。双甲胺草磷与吡嘧磺隆的RSD分别为0．28％和0．32％,方法的线性相关系数均为0．9999和0．9998,平均回收率分别为99.58％和99．65％。     

10％吡虫啉·噻嗪酮乳油的高效液相色谱分析

建立了在同一色谱条件下测定混剂中吡虫啉和噻嗪酮含量的方法。采用150mm×4．6mm（i．d．）XDB-C18柱分离,以甲醇-乙腈-水（体积比60：10：30）为流动相,在250nm检测波长下,以保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明：吡虫啉和噻嗪酮的线性相关系数分别为0．997和0．994;变异系数分别为1．24％和3．06％;平均回收率分别为98．45％和97．52％。     

20％毒死蜱·甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油防治甜菜夜蛾田间试验

20％毒死蜱·甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油进行了防治甜菜夜蛾的田间药效试验，结果表明，当20％毒死蜱·甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油有效成分用量为90ga．i．／hm^2和120ga．i．／hm^2时，处理3d后，其对甜菜夜蛾的防治效果分别为80．27％和85．44％，10d分别达到80．64％和85．93％，说明20％毒死蜱·甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油对甘蓝甜菜夜蛾有很好的速效性和持效性。     

Fenton试剂·OH生成率的影响因素研究

提高Fenton试剂在废水处理中的氧化功效,关键在于提高体系中·OH的生成率。本文采用邻二氮菲-Fe（Ⅱ）光度法间接测定·OH,研究了Fenton试剂中·OH表观生成率的主要影响因素：Fe^2＋的浓度、H2O2的浓度、pH值及反应时间,并结合实际应用,考察了工业废水中常见无机离子对·OH生成率的影响,从而为Fenton试剂法更好地应用于废水处理提供了技术依据。     

3×0．20＋6×0．35HT钢丝帘线在轻型载重子午线轮胎带束层中的应用

采用3×0．20＋6×0．35HT钢丝帘线替代2＋2×0．38钢丝帘线对轻型载重子午线轮胎带束层进行优化设计。结果表明,以3X0．20＋6×0．35HT钢丝帘线替代2＋2×0．38钢丝帘线用于235／85R1610PR等规格轻型载重子午线轮胎带束层中,可使轮胎带束层理论安全倍数提高1～2,高速性能和高速耐久性能提高1～2个速度级别,强度提高10％左右。