活性污泥法-生物接触氧化组合工艺处理制革废水试验研究

采用活性污泥法-生物接触氧化组合工艺处理制革废水,在活性污泥池、生物接触氧化池的HRT分别为48、36 h的条件下,当原水CODCr、NH3-N、TN的质量浓度分别为600~1 400、80~250、120~300 mg/L,色度为300~400度时,处理后出水CODCr、NH3-N、TN的质量浓度分别为120~220、0~8、70~220 mg/L,色度为100~120度,满足当地纳污管网的要求。试验结果表明,活性污泥法-生物接触氧化两级好氧生物处理工艺能够有效去除制革废水中的NH3-N,具有一定的应用前景。     

UASB+CASS组合工艺处理啤酒废水

介绍了UASB+CASS组合工艺处理啤酒废水方案选择的依据、工艺流程、设计要点、工艺参数、运行效果和经济指标.运行结果表明,用该工艺处理啤酒废水,效果稳定且出水可达到污水综合排放标准(GB 8978-1996)二级标准.     

预处理氧化法处理粗苯精制废酸

提出了一种新的粗苯精制废酸的处理方法——预处理氧化法,并探讨了其工艺条件。实验结果表明:用预处理氧化法处理废酸,废酸中的CODcr由1.356×105mg/L降至1.63×104mg/L,CODcr的去除率达88%,再生酸可回用于硫铵生产。该法具有操作简单,无二次污染及经济效益好等优点,具有很好的市场应用前景。     

电渗析-活性污泥法组合工艺处理高盐废水

采用电渗析-活性污泥法组合工艺对高盐废水进行处理。利用电渗析装置及含盐量较低的汲取液,将高盐废水中的盐分脱除,脱盐后的废水采用活性污泥法生化处理。经过5次更换汲取液,160 min电渗析处理后,废水中的盐由22 000 mg/L降至1 630 mg/L,除碳酸氢根离子脱除率接近70%外,废水中其他离子的脱除率均达到90%以上;脱盐过程中废水中的有机物含量基本不发生变化。脱盐后的废水利用活性污泥法处理,反应24 h内,COD去除率维持在85%左右。     

电氧化-絮凝+高效活性污泥处理油田废水工艺探讨

介绍一种油田污水处理工艺,采用电氧化-絮凝+高效活性污泥净水的工艺对油田废水进行处理,不仅减少了水处理化学药剂的投加量,而且避免了地层水水质富营养化。     

接触氧化周期循环延时曝气处理甲胺磷废水

甲胺磷甲基氯化物废水成份复杂,含盐量高,处理比较困难一直是农药行业的一个老大难问题。本文介绍了采用接触氧化周期循环延时曝气法对该废水进行处理工艺路线,此处理方法为农药行业治理甲胺磷废水开辟了一条新的途径,取得了一定的社会效益和环境效益     

混凝沉淀-活性污泥法-生物接触氧化处理皮革废水的工程实践

通过分析皮革废水的特点,采用混凝沉淀-活性污泥法-生物接触氧化法对某皮革厂废水处理工艺进行了改进,经运行证明,该处理工艺具有工程费用低、运行稳定、维护简单等优点。为制革废水的处理提供了一种简单而行之有效的方法。     

水解-接触氧化法处理啤酒生产废水工艺的挖潜

采用水解-接触氧化(H/O)工艺处理啤酒废水。由于水资源的紧缺，工厂生产工艺进行节水改造，废水浓度及波动幅度均增加。对原有废水处理系统稍加改造，通过回流一沉池厌氧污泥，在保持原有填料固定生长生物量的基础上，增加水解系统中悬浮生长生物量，使水解池调整为类似UASB／AF的预处理工艺，     

一体化活性污泥法（Unitank）工艺同步加药除磷试验

针对一体化活性污泥法（Unitank）I艺除磷效果不稳定的问题,对比三氯化铁、硫酸铝、聚合氯化铝和复合铁铝四种药剂的同步化学除磷效果,分析了药剂投加量对出水总磷（11P）、浊度和pH的影响。通过技术经济分析可知,复合铁铝是Unitank工艺同步化学除磷最经济有效的药剂,其最佳投药量为173．3mg／L,TP去除率为80．1％,出水TP为0．37mg／L,处理成本约为0．067元／gP。     

CASS法工艺在某高校生活污水处理中的应用

采用地埋式水解调节池———CASS法处理某高校新区二期工程生活污水。利用调节池的工作特性,在部分空间分段设置生物填料,利用污泥无动力回流,强化污水的水解与除磷。池顶绿化,无地面构筑物。整个系统采用PLC集中控制自动运行,无人值守。经技术经济分析,污水处理成本 0 452元 /m3,投资指标 860元 /m3。此外,还考虑了处理系统的扩容、污泥和尾气处理、噪声控制、消毒和回用方案。     

表面活性剂双水相分离茶多酚生产废液中的茶氨酸(英文)

Extraction of theanine from waste liquid of tea polyphenol production was studied in aqueous surfactant two-phase system (ASTP) with cationic surfactant (CTAB) and anionic surfactant (SDS). Results indicate that the region of ASTP is narrow and there is only a two-phase region of cationic surfactant. The increase in concentrations of NaBr and Na2SO4 are beneficial to the formation of ASTP. Theanine concentration in the bottom phase increases with increasing concentration of theanine, whereas the partition coefficient and extraction rate only change a little when the concentration of theanine is above 0.2 g·L-1 . With the increase of SDS concentration, the phase ratio and the partition coefficient decrease, while the extraction efficiency of theanine increases and the concentration of theanine changes a little in the range from 2.4/7.5 to 2.8/7.2 for SDS/CTAB ratio. The temperature has a notable effect on the concentration of theanine in the bottom phase, partition coefficient and extraction rate of theanine. The increase of waste liquid decreases the phase ratio, increases the concentration and extraction rate of theanine in the bottom phase, since the protein and the saccharide enter the bottom phase with theanine.     

掺杂型纳米MnO2/Al2O3催化剂的制备及催化臭氧化处理驱油污水二级出水

以Al2O3为载体,制备了掺杂型纳米MnO2/Al2O3催化剂,考查了最佳制备条件;研究了臭氧催化氧化法处理驱油废水二级生化处理出水的效果及其影响因素.结果表明,制备的纳米MnO2催化剂的XRD谱图中可以明显看到α-MnO2的衍射峰;动态光散射仪(DLS)分析表明纳米MnO2的粒度主要分布在80～180 nm之间,从XRD、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)表征可知.α-MnO2主要呈球形,其直径在25～50 nm之间;催化剂的比表面积达到157.48 m2·g-1.催化剂的最佳焙烧温度和焙烧时间分别为550℃和4h;活性组分含量为6％时,MnO2/A12 O3催化剂的催化活性最强.当进水COD为100～ 120 mg·L-1、MnO2/Al2 O3催化剂的投量为70 mg·L-、臭氧投量为240 mg·h-1,催化臭氧氧化30 min时,有机物的去除率达到55％以上,出水COD指标满足《污水综合排放标准》一级A标准.·OH氧化在臭氧催化氧化降解有机污染物体系中起主导作用,其平均产生速率为30.84 μmmol·L-1·min-1.制备的掺杂型纳米MnO2/Al2O3催化剂具有制备方法简单、催化效率高、使用寿命长、二次污染小等优点.     

Porous Silica Beads Supported TEMPO and Adsorbed NOx (PSB‐TEMPO/NOx): An Efficient Heterogeneous Catalytic System for the Oxidation of Alcohols under Mild Conditions

The combination of NO_x gas which is stored in the pore canals of porous silica beads (PSB) with a heterogeneous catalyst, PSB‐supported 2,2,6,6‐tetramethylpiperdine 1‐oxyl (PSB‐TEMPO, 1 ), afforded a highly efficient, widely applicable, and efficiently recyclable approach for the selective aerobic oxidation of alcohols. This novel catalytic system (PSB‐TEMPO/NO_x) can be employed in the oxidation of a wide range of alcohols to their corresponding aldehydes and ketones with selectivities as high as 99% at complete conversions under mild conditions. O₂ is the terminal oxidant. PSB‐TEMPO can be recycled for more than 10 times without significant loss of activity.